Taille du marché mondial, prévisions et tendances marquantes sur 2023-2035
Marché des organismes de recherche contractuels (ORC) La taille devrait dépasser 108 milliards de dollars d'ici la fin de 2035, avec une augmentation de 7 % du TCAC au cours de la période de prévision, soit 2023-2035. En 2022, la taille de l'industrie de l'organisme de recherche sous contrat (ORC) dépassait 57 milliards de dollars. La croissance du marché peut être attribuée au nombre croissant de personnes souffrant de troubles génétiques et d'autres maladies rares. Un trouble génétique est un domaine qui n'est pas encore complètement exploré et il y a de nombreux essais cliniques qui sont encore en cours pour son traitement. L'Organisation mondiale de la santé estime que les troubles génétiques et les anomalies congénitales affectent entre 2 % et 5 % de toutes les naissances vivantes et peuvent représenter jusqu'à 50 % des décès de nouveau-nés et 30 % des hospitalisations pédiatriques dans les pays riches.
En plus de ces facteurs, les facteurs qui sont censés alimenter la croissance du marché de l'organisme de recherche sous contrat (ORC) comprennent l'augmentation du nombre d'essais cliniques pour diverses thérapies. À l'échelle mondiale, près de 324 des 1221 traitements cellulaires et géniques qui ont fait l'objet d'études cliniques actives en 2022 sont en phase 1/1b. Pour les essais incluant la thérapie cellulaire, la thérapie génique, la manipulation génétique et les approches connexes, un CRO est crucial. Il est essentiel de choisir un CRO ayant une connaissance des troubles rares, comme la maladie de Huntington, la dystrophie musculaire et l'hémophilie. Le CRO plus qualifié est susceptible d'être plus bénéfique pour le bon déroulement des essais cliniques conformes à la réglementation standard
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Secteur de l'organisme de recherche sous contrat (ORC) : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Le fardeau croissant des maladies chroniques- L'augmentation des cas de maladies chroniques incite l'industrie pharmaceutique à poursuivre un traitement nouveau et amélioré des maladies chroniques. Selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 41 millions de décès annuels sont attribuables à des maladies non transmissibles. En outre, 17 millions de personnes meurent chaque année d'une maladie non contagieuse avant l'âge de 70 ans.
- Augmentation des dépenses de R-D dans le secteur des soins de santé- Avec l'augmentation des investissements dans les soins de santé devrait augmenter le développement de nouveaux traitements et médicaments. L'Inde consacre environ 1 % de son PIB à la R-D dans le secteur de la technologie médicale. Cependant, les dépenses totales des États-Unis sont d'environ 3%. En outre, la Chine et Israël dépensent respectivement près de 2 % et 4 % de leur PIB.
- Augmentation du nombre de médicaments à l'étape des essais cliniques – CRO est utilisé pour l'exécution en douceur des essais cliniques effectués soit par l'industrie pharmaceutique. Selon les statistiques de 50 États et de 221 pays, à la fin de 2022, on comptait 437 539 études enregistrées, qui ont encore augmenté de 8 707 en 2023. De plus, on s'attend à ce qu'à la fin de 2023, il y ait probablement 446 246 études enregistrées.
- Développement croissant des médicaments avancés Traitement- Augmentation de la demande traitement médical avancé est censé augmenter les nouvelles études sur le terrain. Selon les données rapportées, plus de 2000 thérapies avancées en sont actuellement à l'étape de la recherche et du développement et devraient traiter un plus grand nombre de maladies.
- L'intégration croissante des technologies avancées dans les soins de santé - CRO permet l'exécution en douceur des essais cliniques pour tests médicaux intégré aux technologies avancées. La création en temps réel de solutions de santé innovantes grâce aux applications IoT peut conduire à des soins de meilleure qualité pour les patients. Dans l'industrie des soins de santé, il y a actuellement environ 26 milliards d'appareils IdO actifs, et d'ici 2025, ce nombre devrait atteindre près de 75 milliards dans le monde.
Défis
- Questions liées aux brevets des procès
- Problèmes associés à l'externalisation du matériel – Les matériels médicaux et les candidats aux médicaments sont parmi les rares propriétés intellectuelles qui sont externalisées pour les essais cliniques. Cependant, ces candidats et dispositifs médicaux sont des produits brevetés et en cas de sous-traitance à un organisme de recherche contractuel, il y a un risque énorme de fuite de données sensibles. Par conséquent, les préoccupations liées à l'externalisation devraient entraver la croissance du marché.
- Exposition au risque réglementaire concernant l'intégrité des données de l'essai
Organisation de recherche contractuelle (ORC) Marché : principales perspectives
Année de référence | 2022 |
Année de prévision | 2023-2035 |
TCAC | ~7% |
Année de base Taille du marché (2022) | ~ 57 milliards de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2035) | ~ 108 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Secteur de l'organisme de recherche sous contrat
Domaine thérapeutique (immunologie, hématologie, oncologie, maladies infectieuses, neurologie, thérapie cellulaire et génique, vaccins)
Le marché mondial des organismes de recherche sous contrat (CRO) est segmenté et analysé pour la demande et l'offre par domaine thérapeutique en immunologie, hématologie, oncologie, maladies infectieuses, neurologie, thérapie cellulaire et génique, et vaccins. Sur les sept domaines thérapeutiques où l'on utilise l'organisme de recherche sous contrat (ORC), on estime que le segment oncologique représentera la plus grande part de marché en 2035. La croissance du segment peut être attribuée à l'augmentation des cas de cancer qui ont augmenté le développement de divers médicaments et matériels médicaux. La hausse de la demande de médicaments entraîne une augmentation du nombre de nouvelles découvertes et d'essais cliniques pour le traitement du cancer. Selon l'Organisation mondiale de la santé, il y avait respectivement 2,26 millions et 2,21 millions de cas de cancer du sein et du poumon. Les cancers du sein, du poumon, du côlon, du rectum et de la prostate sont les types de cancer les plus répandus. De plus, près de 10 millions de décès, soit environ un décès sur six, seront causés par le cancer en 2020, ce qui en fait la première cause de décès dans le monde.
Utilisateur final (sociétés pharma et biopharma, instituts universitaires, compagnies d'instruments médicaux)
Le marché mondial des organismes de recherche sous contrat (ORC) est également segmenté et analysé pour la demande et l'offre par l'utilisateur final en sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, en instituts universitaires et en entreprises d'appareils médicaux. Parmi ces trois segments, on s'attend à ce que le segment des entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques recueille une part importante en 2035. Au cours des 20 dernières années, les dépenses de R-D et la libération de nouveaux médicaments ont augmenté. La croissance du segment est principalement attribuable à l'augmentation des dépenses des sociétés pharmaceutiques pour la recherche et le développement de médicaments. Aux États-Unis, le secteur pharmaceutique a investi 83 milliards de dollars en R-D en 2019. C'est à peu près
10 fois ce que le secteur a dépensé annuellement dans les années 1980. De plus, par rapport à la décennie précédente, le nombre de nouveaux médicaments homologués pour la vente a augmenté d'environ 60 % entre 2010 et 2019, de plus, en 2018, environ 60 médicaments ont été approuvés. La plupart des médicaments récemment approuvés relèvent souvent de la catégorie des produits pharmaceutiques spécialisés qui sont utilisés pour traiter des maladies chroniques, compliquées ou inhabituelles.Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants:
Par type |
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Par domaine thérapeutique |
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Par Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des organismes de recherche contractuels (ORC) - Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
La part de marché de l'organisme de recherche sous contrat (ORC) en Amérique du Nord, dans toutes les autres régions, devrait être la plus importante, avec une part d'environ 35 % d'ici la fin de 2035. La croissance du marché peut être attribuée principalement aux cas croissants de cancer et au nombre plus élevé de personnes souffrant de troubles génétiques rares dans la région. Elle propulse la nécessité de développer et de rechercher des thérapies et des médicaments. Plus de 2 millions de nouveaux cas de cancer ont été détectés aux États-Unis en 2022, et environ 600 000 décès devraient être liés à des cas de cancer. De plus, une société pharmaceutique américaine bien connue, Pfizer Inc., a déclaré en 2019 qu'elle investira 500 millions de dollars américains pour étendre son installation de production de thérapie génique de Sanford, en Caroline du Nord.
Statistiques du marché APAC
On estime que le marché de l'organisme de recherche sous contrat (ORC) d'Asie-Pacifique est le deuxième plus important, avec une part d'environ 24 % à la fin de 2035. La croissance du marché peut être attribuée principalement à l'investissement croissant du gouvernement dans les centres de santé et les centres pharmaceutiques. Selon la India Brand Equity Foundation, le budget fédéral de l'Inde pour 2022-2023 avait un budget de USD 11,3 milliards pour l'industrie des soins de santé et des produits pharmaceutiques. De plus, la Chine est apparue comme un facteur important de la croissance des investissements mondiaux en R-D, avec une augmentation annuelle nette d'environ 51 milliards de dollars en 2021. Elle a dépassé l'Allemagne et le Japon pour devenir le deuxième plus grand investisseur mondial en R-D depuis 2000.
Prévisions du marché européen
De plus, le marché européen, parmi les autres régions, devrait détenir une majorité de parts d'ici la fin de 2035. La croissance du marché peut être attribuée principalement à l'augmentation du nombre d'essais cliniques dans la région. Selon
la Commission européenne, le Registre des essais cliniques de l'UE énumère maintenant 43388 essais cliniques, dont 7179 sont des essais impliquant des patients âgés de moins de 18 ans. De plus, le registre fournit des détails sur 18700 essais pédiatriques antérieurs qui relèvent de l'article 45 du règlement (UE) no 1901/2006. Le nombre d'essais cliniques augmente, car l'Agence européenne des médicaments (EMA) exige beaucoup d'études approfondies pour prouver qu'un vaccin est sûr, offre une défense suffisante et est de qualité acceptable. Dans l'Union européenne, tous les vaccins et médicaments ne sont approuvés qu'après une évaluation minutieuse qui démontre les mêmes normes élevées de qualité, d'innocuité et d'efficacité. Market Size.webp)
Les entreprises dominent le paysage de l'Organisation de recherche contractuelle (ORC)
- L'annexe I du règlement (UE) no 1308/2013 est modifiée comme suit:
- Aperçu de l'entreprise
- Stratégie opérationnelle
- Principaux produits offerts
- Résultats financiers
- Principaux indicateurs de rendement
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- ICON plc
- Laboratoires Abbott
- La société Apple, Inc.
- Dexcom, Inc.
- Fitbit, Inc.
- La société Hoffmann-La-Roche Ltd.
- Johnson et Johnson
- Plc médiconique
- NeuroMetric, Inc.
In the News
L'annexe I du règlement (UE) no 1308/2013 est modifiée comme suit: a annoncé le partenariat avec Argenx SR en signant un contrat pluriannuel. Il couvre la création d'indications supplémentaires pour VYVGARTTM, un néonatal approuvé par la FDA Bloceur des récepteurs Fc pour le traitement de la myasthénie gravis généralisée chez les personnes âgées de plus de 18 ans.
ICON plc a signé une entente de conclusion pour l'acquisition complète de PRA Health Sciences, Inc. Le rachat a été finalisé en stock et transaction en espèces de USD 12 Million. Avec cette acquisition, les deux entreprises visent à réaliser des essais cliniques de haute qualité et efficace de la phase 1 par des études post-approbation.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 4754
- Published Date: Mar 28, 2023
- Report Format: PDF, PPT
Questions fréquemment posées (FAQ)
Organisme de recherche sous contrat Portée du rapport de marché
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