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血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場規模及份額，按類型（VEGF A；VEGF B；VEGF C；VEGF D）；藥物類別；應用；給藥途徑；最終用戶；分銷管道 - SWOT 分析、競爭策略洞察、區域趨勢（2026-2035 年）

  • 报告编号: 2479
  • 发布日期: Sep 29, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

血管內皮生長因子抑制劑市場展望：

2025年血管內皮生長因子抑制劑市場規模為152億美元，預計2035年底將達261億美元，在預測期（即2026年至2035年）內複合年增長率為6.2%。 2026年，血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑的產業規模估計為161億美元。

全球市場正經歷強勁成長，這主要得益於腫瘤學和眼科學領域應用的不斷增加。肺癌、大腸直腸癌和乳癌等癌症病例的快速增長，以及視網膜疾病的日益增多，使得各國對血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑的需求尤為迫切。根據美國癌症協會2024年1月發布的臨床研究，美國預計將新增2,001,140例癌症病例和611,720例癌症死亡病例，相當於每天約有5,480例確診病例。因此，日益加重的疾病負擔增加了對VEGF抑制劑的需求，從而推動了市場成長。

仿製藥對全球醫療保健系統至關重要，它們為品牌藥提供了經濟實惠的替代方案。根據美國藥典品質事務中心（USP Quality Matters）2025年4月發布的報告，仿製藥主要來自印度。仿製藥占美國處方藥總量的90%。中國貢獻了8%的原料藥總量，而43%的品牌藥原料藥來自歐洲。這一全球供應鏈在包括血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑在內的複雜生物製劑的生產中發揮關鍵作用。隨著人們對價格合理的癌症和眼科治療藥物的需求不斷增長，高品質仿製藥和生物相似藥的供應對市場的影響日益顯著。預計新興市場將在生產和消費方面發揮更大的作用。

Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Inhibitors Market Size
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成長驅動因素

  • 經濟實惠的醫療幹預措施：市場上產品的確切療效使其成為經濟實惠的醫療保健應用的首選。這也促使藥品生產商尋求各種形式的臨床試驗，進一步深入研究其潛力。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 12 月的報告，在其他貝伐珠單抗生物相似藥作為轉移性結直腸癌 (mCRC) 患者一線誘導治療的試驗中，客觀緩解率 (ORR) 為 49% 至 56%，中位無進展生存期 (PFS) 約為 11 個月。這些令人鼓舞的結果表明 VEGF 抑制劑的治療價值，並值得進一步開發，使其成為市場上具有成本效益的藥物。
  • 技術進步：血管內皮生長因子抑制劑市場的另一個關鍵驅動因素是治療領域的技術進步。人工智慧 (AI) 在眼科領域的應用徹底改變了病患管理。以 AI 為基礎的設備能夠產生患者層面的預後數據，並預測患者個別化治療的需求，從而縮短優化患者治療方案所需的時間。根據美國證券交易委員會 (SEC) 2024 年 11 月發布的報告，全球抗 VEGF 療法市場正在擴張。 2023 年，品牌抗 VEGF 藥物的市場規模約為 140 億美元。這些都表明，創新在 VEGF 抑制劑療法的研發中發揮著至關重要的作用。
  • 年齡相關性黃斑部病變發生率上升：隨著全球人口老化加劇，可能患有年齡相關性黃斑部病變（AMD）的人數也不斷增加。由於血管內皮生長因子（VEGF）在濕性AMD中異常血管的形成過程中起著關鍵作用，因此目前主流的治療方法是使用VEGF抑制劑。人們對AMD及其可能導致不可逆視力喪失的認識不斷提高，促使篩檢和診斷率不斷上升。因此，隨著患者診斷率的提高，對能夠有效減緩或阻止疾病進展的方法的需求也日益增長。這一趨勢將推動血管內皮生長因子抑制劑市場成長，老年人口較多的地區成長尤為顯著。

VEGF抑制劑療法的生物相似藥應用及臨床等效性

貝伐單抗生物相似藥（Encoda）與貝伐單抗整體緩解率和療效的臨床試驗比較（2024）

回應類別

生物相似藥

貝伐單抗

完全緩解率 (CR) (%)

2 (0.9)

1 (0.5)

部分緩解率 (PR) (%)

97 (41.5)

84 (41.6)

病情穩定（SD）（%）

108 (46.2)

97 (48.0)

疾病惡化率（PD）(%)

7 (3.0)

7 (3.5)

未評估 (%)

20 (8.5)

13 (6.4)

整體應答率（ORR）

42.3%

42.1%

95%精確信賴區間

35.9% - 48.9%

35.2% - 49.2%

未分層 ORR 風險比

1.005

—

風險比的95%信賴區間

0.807 至 1.253

—

風險比的 90% 信賴區間

0.836 至 1.210

—

未分層 ORR 風險差

0.002

—

差異的 95% 信賴區間

-0.091 至 0.095

—

差異的 90% 信賴區間

-0.076 至 0.080

—

資料來源：美國國家醫學圖書館，2024年12月

挑戰

  • 監管機構的定價限制：定價一直是阻礙血管內皮生長因子抑制劑市場拓展至最佳消費族群的關鍵障礙之一。在許多地區，貝伐珠單抗生物相似藥和其他血管內皮生長因子抑制劑的價格管制非常嚴​​格，嚴重阻礙了生產商成功研發和銷售這些藥物。由於各國的報銷方案和覆蓋範圍各不相同，這往往導致患者獲得治療的機會有差異。因此，這些定價限制制約了市場實現盈利性滲透的能力，進而限制了真正需要血管內皮生長因子抑制劑的患者獲得這些藥物的機會。
  • 嚴格的監管要求：由於各國監管架構的嚴格程度不一，市場面臨許多挑戰。所有新藥和生物相似藥都必須經過臨床試驗和昂貴的流程，這可能會延緩產品上市並增加研發成本。此外，每個地區還有其他既定標準，進一步增加了市場進入的難度。監管環境阻礙了VEGF抑制劑新療法惠及患者的速度，從而減緩了市場成長。

血管內皮生長因子抑制劑市場規模及預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測年份

2026-2035

複合年增長率

6.2%

基準年市場規模（2025 年）

152億美元

預測年份市場規模（2035 年）

261億美元

區域範圍

  • 北美洲（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區）
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血管內皮生長因子抑制劑市場區隔：

給藥途徑分段分析

在血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑市場中，注射劑型預計將在預測期內佔據最高的市場份額，達到71%，這主要得益於其優異的生物利用度和快速的治療效果。大多數VEGF抑制劑，尤其是單株抗體，都需要注射才能有效發揮作用。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2023年1月發布的報告，過去十年間，日本抗VEGF注射治療率（按性別和年齡調整後，每千人年）從7.9例增加到16.1例。這表明，在治療威脅視力和癌症相關疾病方面，注射治療的使用顯著增加。

類型細分分析

由於VEGF-A在病理性血管生成中發揮核心作用，且在癌症和年齡相關性黃斑部病變等多種主要適應症中均已證實有效，預計在預測期內，VEGF-A抑製劑細分市場將佔據該細分市場中最高的市場份額。 VEGF-A驅動腫瘤血管生成、視網膜新生血管形成和血管通透性增加，因此靶向VEGF-A的抑制劑（例如貝伐珠單抗、雷珠單抗、阿柏西普）構成了治療方案的基石。其廣泛的臨床應用也得到了美國食品藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）等主要衛生監管機構的批准和相關指南的支持。

最終用戶細分分析

由於醫院擁有更完善的基礎設施、更便捷的專科醫生資源以及處理需要高級護理的重症病例的能力，預計在預測期內，醫院細分市場將在血管內皮生長因子（VEGF）抑製劑市場終端用戶領域佔據最高的市場份額。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2023年9月發布的報告，過去十年間，丹麥醫院共為56,081名患者註射了901,826次VEGF抑制劑；僅2022年一年就注射了131,010次。如此大量的注射均在醫院進行，凸顯了醫院在為需要特殊醫療護理的患者提供VEGF抑制劑治療方面發揮的關鍵作用。

我們對市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：

部分

子段

類型

  • VEGF-A
  • VEGF-B
  • VEGF-C
  • VEGF-D

藥物類別

  • 單株抗體
  • 小分子抑制劑
  • 融合蛋白
  • 其他的

應用

  • 腫瘤學
    • VEGF-A
    • VEGF-B
    • VEGF-C
    • VEGF-D
  • 眼科
  • 糖尿病視網膜病變
  • 濕性酸性礦山沉積物
  • 其他血管疾病

給藥途徑

  • 注射劑
  • 口服
  • 其他的

最終用戶

  • 醫院
  • 專科診所
    • 注射劑
    • 口服
    • 其他的
  • 門診
  • 居家照護

分銷管道

  • 醫院藥房
  • 零售藥局
  • 網路藥局
  • 其他的
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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血管內皮生長因子抑制劑市場－區域分析

北美市場洞察

由於癌症和視網膜疾病的高發生率以及FDA批准的生物製劑供應充足，預計北美血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑市場在預測期內將佔據46%的最高市場份額。該地區也受惠於高度發展的醫療基礎設施和巨額研發投入。政府舉措，例如美國國立衛生研究院（NIH）對VEGF抑制劑療法的資助，持續推動創新，尤其是在癌症和視力研究領域。透過公私合作，生物相似藥的開發和臨床試驗得以加速。此外，由於FDA的快速通道審批和監管靈活性，新型VEGF抑制劑能夠更快獲得批准並上市。

由於保險覆蓋範圍廣、診斷率高以及生物相似藥的早期應用，美國市場正在成長。領先的製藥公司和頻繁的產品審批也推動了市場擴張。根據美國國家癌症研究所 (NCI) 2025 年 5 月發布的報告，美國癌症死亡率為每年每 10 萬名男性和女性 145.4 人。這一令人擔憂的發生率刺激了對貝伐珠單抗和雷莫蘆單抗等抗血管生成療法的需求，這些療法是多種實體瘤的標準療法。此外，各機構對腫瘤學研究的大量投資正在加速下一代 VEGF 標靶療法的開發。

由於生物製劑和生物相似藥的持續創新以及老年人口的成長，加拿大的抑制劑市場正在蓬勃發展。此外，有利的報銷政策和臨床試驗活動也促進了市場成長。根據加拿大統計局2022年4月發布的報告，過去五年中，加拿大約有86.1萬名85歲及以上的老年人。由於年齡偏大，這些患者更容易患上與年齡相關的疾病，例如黃斑部病變和其他癌症，而這些疾病主要使用VEGF抑制劑進行治療。政府醫療保健計劃使更多人能夠獲得這些療法，從而提高了藥物的普及率。

亞太市場洞察

由於糖尿病相關眼疾和癌症發生率的上升，預計亞太地區的血管內皮生長因子抑制劑市場將在預測期內保持最快的成長速度。醫療保健覆蓋範圍的擴大和仿製藥生產的普及推動了該地區的成長。近年來，生物相似藥VEGF抑制劑在該地區獲批的數量不斷增加，從而提高了藥物的可及性和可負擔性。中國、印度和韓國等主要市場正在加大對臨床試驗和本地生產設施的投資。此外，跨國製藥公司與本地製造商之間的許多合作也加速了市場擴張。

由於政府加強對腫瘤和眼科治療的投入，以及生物相似藥獲準數量的增加，中國市場正在蓬勃發展。產能的提升也降低了藥品成本。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2024年9月發布的報告，中國腫瘤藥物的數量逐年增長，2022年佔所有早期臨床試驗的49.2%。內分泌和血液腫瘤藥物的臨床試驗數量也持續成長，分別佔2022年所有早期臨床試驗的約8.5%和5.3%。此外，政府對生物技術創新的支持也推動了國內VEGF抑制劑研發的蓬勃發展，使其成為亞太地區成長最快的市場之一。

印度市場正蓬勃發展，這主要得益於大量易患視網膜病變的糖尿病患者以及對價格合理的生物製劑日益增長的需求。專科醫院的不斷升級和公共衛生計畫的推進也促進了生物製劑的普及。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年5月發布的報告，印度成年人糖尿病盛行率估計為6.5%。非傳染性疾病約佔印度總死亡人數的60%，其中以糖尿病、高血壓和肥胖症特別常見。政府加強提高糖尿病照護服務的可近性，以及民眾對糖尿病眼疾的認識不斷提高，都進一步推動了市場發展。此外，經濟實惠的生物相似藥的上市也使更多患者能夠獲得治療。

眼科儀器和設備的進出口（2023）：

國家

出口

進口

日本

4.98億

2.49億

新加坡

1.97億

8880萬

中國

1.82億

9.62億

以色列

1.02億

3120萬

韓國

8970萬

1.06億

資料來源： OEC，2023年

歐洲市場洞察

由於監管框架成熟、生物相似藥生產商實力雄厚以及人口老化，預計歐洲血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場在預測期內將穩步增長。公共衛生政策和研究推動了藥物的可及性和創新性。公共衛生政策和研究也為藥物的可及性和創新提供了保障。歐洲藥品管理局 (EMA) 已批准了多種貝伐珠單抗生物類似藥，提高了整個地區的治療率和可負擔性。由於腫瘤科和眼科領域應用日益廣泛，德國和英國的抗 VEGF 療法處方量也穩定成長。完善的醫療保健基礎設施為 VEGF 抑制劑的廣泛應用提供了保障。

由於英國國民醫療服務體系（NHS）體系完善，血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑市場正在成長，使得抗VEGF療法得以廣泛應用。早期准入計劃和臨床試驗也進一步推動了市場滲透。根據英國政府2023年5月發布的報告，截至2022年3月，政府已撥款54億英鎊（約67億美元）用於相關領域，其中10億英鎊（約12.4億美元）為選擇性項目，重點用於癌症治療。此外，政府也投入5億英鎊（約6.2億美元）升級醫院基礎設施和設備，以支持VEGF抑制劑等更先進的治療手段。生物相似藥的早期應用以及NHS系統化的癌症診療路徑也進一步提高了市場滲透率。

德國市場正因高昂的醫療支出、完善的眼科和腫瘤科基礎設施以及有利的報銷模式而蓬勃發展。大腸直腸癌、肺癌和老年黃斑部病變等疾病均透過國家健康資料庫進行密切監測。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 4 月的報告，統計分析包括初次診斷年齡的平均值和標準差、95% 置信區間的 5 年總存活率，以及作為性別分佈指標和隊列覆蓋率估計值的女性患者比例。這種分層分析確保了治療方案的精準性，有助於評估治療效果，並為監管和報銷決策提供基礎。

Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Inhibitors Market Share
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血管內皮生長因子抑制劑市場主要參與者：

    市場競爭異常激烈，Regeneron、拜耳和諾華等公司處於領先地位。同時，各公司也積極拓展產品適應症、開發生物相似藥，並改善給藥系統以提高病患的舒適度。例如，Regeneron公司推出了更高劑量的Eylea，使給藥間隔更加便捷。此外，合作也成為新的趨勢。例如，百時美施貴寶和BioNTech公司合作開發了一種用於癌症治療的PD-L1/VEGF-A雙特異性抗體BNT327。這些策略性舉措表明，各公司正致力於創新，以滿足VEGF抑制劑產業尚未滿足的醫療需求。

    以下是全球市場主要參與者的名單：

    • 再生元製藥公司
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務業績
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 最新進展
      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • 拜耳股份公司
    • 諾華公司
    • 羅氏（基因泰克）
    • 安進公司
    • 百健
    • Coherus BioSciences
    • 博士倫健康公司
    • Viatris公司
    • 禮來公司
    • 百時美施貴寶
    • Exelixis公司
    • 武田製藥
    • 衛材株式會社
    • 賽諾菲（再生元）

最新動態

  • 2024 年 8 月， Lupin Limited宣布已完成生物相似藥 LUBT010 的全球 3 期臨床研究。研究表明，LUBT010 在改善濕性老年黃斑部病變 (濕性 AMD) 患者的視力方面與原廠藥 Lucentis 的效果一樣好。
  • 2022年9月， Celltrion USA宣布其藥物Vegzelma（一種Avastin生物相似藥）已獲得FDA批准，用於治療六種癌症。該藥物為患者提供了一種更經濟實惠的治療選擇。
  • Report ID: 2479
  • Published Date: Sep 29, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

預計到 2026 年，血管內皮生長因子抑制劑的產業規模將達到 161 億美元。

2025 年血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場規模為 152 億美元，預計到 2035 年將超過 261 億美元，在預測期內（即 2026 年至 2035 年）的複合年增長率將超過 6.2%。

由於政府和私人實體對癌症療法和治療方法（包括 VEGF 抑制劑藥物）的研究和開發投入不斷增加，預計到 2035 年，北美產業將佔據最大的收入份額。

市場上的主要參與者有輝瑞公司、諾華公司、葛蘭素史克公司、賽諾菲公司、阿斯特捷利康公司、百時美施貴寶公司、基因泰克公司（羅氏）、默克公司、拜耳公司和禮來公司。

血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑 市场报告范围

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Radhika Pawar
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