2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2024 年，小幹擾 RNA (SiRNA) 市場規模為 149.7 億美元，到 2037 年可能會突破 1,178.4 億美元，在預測期（即 2025-2037 年）複合年增長率將超過 17.2%。 2025年，小幹擾RNA的產業規模預計將達到170.3億美元。
成長背後的原因是全球癌症病例的增加。小幹擾 RNA 已被研究為癌症的有效治療方法，因為它靶向特定的 mRNA 並阻斷導致疾病的異常基因表現。到 2040 年，全球將新增超過 2,600 萬例癌症病例。
不斷增長的夥伴關係和協作被認為將推動市場成長。例如，2022 年，Alnylam Pharmaceuticals 和諾華攜手合作，透過使用 siRNA 抑制諾華發現的標靶來治療肝病，這可能會導致功能性肝細胞的再生，並提高新藥治療多種疾病的可能性。
小幹擾 RNA 領域：增長動力與挑戰
成長動力
- 個人化醫療日益普及——小幹擾RNA (siRNA) 已成為癌症和其他疾病精準治療的一種有前景的可能性，因為它具有高度特異性，並且可以輕鬆針對多個目標基因生成。
- 老年人口不斷增長——老年人口更容易患上多種與年齡相關的疾病，如阿茲海默症、亨廷頓氏症和帕金森氏症，這些疾病可能受益於SiRNA 治療。據估計，全球60 歲以上人口的比例到 2050 年，這一比例將從大約 11% 增加到 22% 以上。
挑戰
- 開發 SiRNA 療法的成本高昂——儘管小幹擾 RNA 療法的作用方法很吸引人，但它們仍面臨一些障礙，因為它們通常是透過化學合成產生的，如果需要大量的化學合成，成本可能會很高。
- SiRNA 療法獲得批准的嚴格規定
- 開發有效的交付方法可能具有挑戰性
小幹擾 RNA 市場：重要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
17.2% |
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基準年市場規模（2024 年） |
149.7億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
1178.4億美元 |
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區域範圍 |
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小幹擾 RNA 分割
類型（脂質體為基礎的全身性治療、基於奈米顆粒的全身性治療）
在預測期內，基於脂質體的系統治療領域預計將佔全球小幹擾 RNA 市場的 53% 份額。脂質體作為 siRNA 遞送系統具有多種優勢，因為它們能夠改善抗原和其他刺激分子向抗原呈現細胞或 T 細胞的遞送。此外，脂質體可以選擇性地將藥物轉運至腫瘤，可用於將特定藥物遞送至特定細胞類型以改善抗腫瘤免疫反應，並且已知是與化療、放療等其他療法相結合的藥物遞送的良好載體和光療。
除此之外，臨床證明的脂質體可有效對抗胰腺癌，因為目前唯一獲得許可用於治療轉移性胰腺癌的脂質體製劑是奈米脂質體伊立替康（Onivyde），該製劑於2022年獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准。
適應症（心血管疾病、呼吸系統疾病、腫瘤、神經退化性疾病、傳染病）
腫瘤學領域的 SiRNA 市場預計很快就會佔據 39% 的顯著份額。 SiRNA 是治療包括癌症在內的多種遺傳性疾病最重要的治療方法之一，因為它在治療包括乳腺癌和前列腺癌在內的多種惡性腫瘤方面顯示出前景。為了靶向癌症，可以將 siRNA 提供給整個生物體或特定組織，這將有助於減少癌細胞中各種多重抗藥性基因的表達。
最終用戶（醫院、研究機構、製藥和生物技術公司、學術機構）
在預測時間內，研究機構部門將佔 44% 的重要份額。 SiRNA 最近已用於治療應用，現已成為研究機構研究基因功能的有效方法，可在體外和體內使用。此外，它們的使用有助於開發新技術，以減少有害的蛋白質結合或不必要的 mRNA 靶向所帶來的脫靶效應，此外還可以幫助研究人員更好地了解基因沉默的過程。
我們對全球市場的深入分析包括以下部分：
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定制此报告小幹擾RNA產業－區域概要
北美市場預測
由於醫療保健支出不斷增加，預計到 2037 年，北美小幹擾 RNA 市場將佔最大份額，達到 37%。這導致了該地區針對小幹擾 RNA 的有效療法的開發。除此之外，包括哈佛大學和加州大學舊金山分校（UCSF）在內的許多學術機構也開始研究小幹擾RNA。例如，加州大學河濱分校的兩位科學家Shou-wei Ding 和Shabihah Shahrudin 在最近的一項研究中發現，一種新型Dicer 酶亞型蛋白的功能與另一種蛋白類似，可以保護小鼠並用於人類幹細胞治療免受 RNA 病毒的侵害這可以顯著增強 siRNA 治療 SARS-CoV-2 的效果。據估計，2021年美國醫療保健支出成長超過2%，達到約4兆美元。
亞太地區市場統計
在生物技術不斷進步的推動下，預計亞太地區小幹擾 RNA 市場將成為第二大市場。近年來，由於經濟繁榮和健康意識增強，印度生物技術產業迅速崛起，導致用於治療包括病毒感染和癌症在內的多種疾病靶點的siRNA療法的開發取得了重大進展。
主導小幹擾 RNA 領域的公司
- 通用電氣
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- 賽默科技
- 楊梅生物製藥
- 賽諾菲健贊
- 西倫提斯
- 箭頭研究
- 基因康生物技術公司
- 沉默療法
- 地平線探索
- 奧普科健康
- 阿吉奧斯製藥公司
- 諾華公司
In the News
- Agios Pharmaceuticals, Inc.與 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 合作，宣布開發和商業化 Alnylam 的針對 TMPRSS6 的創新臨床前 siRNA，用於治療真性紅血球增多症 (PV)（一種罕見的血液疾病）患者。此外，該公司的目標是提供一種簡單的、緩解疾病的治療方案，針對真性紅斑狼瘡的潛在病理生理學，並為這個具有重大未滿足需求的患者群體提供突破性的治療方案。
- 諾華公司的Leqvio (inclisiran) 獲得美國食品和藥物管理局(FDA) 的批准，這是一種小幹擾RNA (siRNA) 療法，是透過增加肝臟的自然能力來降低血液中低密度脂蛋白膽固醇（也稱為壞膽固醇）的新策略抑制導致高循環膽固醇水平的蛋白質的產生，以幫助那些難以堅持以較高劑量頻率自我給藥的藥物的人。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
