到 2036 年底，小幹擾 RNA 市場規模預計將超過 670 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率約為 18.5%。 2023年，小幹擾RNA的產業規模為130億美元。成長背後的原因是全球癌症病例的增加。小幹擾 RNA 已被研究為癌症的有效治療方法，因為它靶向特定的 mRNA 並阻斷導致疾病的異常基因表現。到 2040 年，全球將新增超過 2,600 萬例癌症病例。
不斷增長的夥伴關係和協作被認為將推動市場成長。例如，2022 年，Alnylam Pharmaceuticals 和諾華攜手合作，透過使用 siRNA 抑制諾華發現的標靶來治療肝病，這可能會導致功能性肝細胞的再生，並提高新藥治療多種疾病的可能性。
成長動力
挑戰
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜18.5% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 670 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 130 億美元 |
區域範圍 |
|
類型（脂質體為基礎的全身性治療、基於奈米顆粒的全身性治療）
在預測期內，基於脂質體的系統治療領域預計將佔全球小幹擾 RNA 市場的 53% 份額。脂質體作為 siRNA 遞送系統具有多種優勢，因為它們能夠改善抗原和其他刺激分子向抗原呈現細胞或 T 細胞的遞送。此外，脂質體可以選擇性地將藥物轉運至腫瘤，可用於將特定藥物遞送至特定細胞類型以改善抗腫瘤免疫反應，並且已知是與化療、放療等其他療法相結合的藥物遞送的良好載體和光療。
除此之外，臨床證明的脂質體可有效對抗胰腺癌，因為目前唯一獲得許可用於治療轉移性胰腺癌的脂質體製劑是奈米脂質體伊立替康（Onivyde），該製劑於2022年獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准。
適應症（心血管疾病、呼吸系統疾病、腫瘤、神經退化性疾病、傳染病）
腫瘤學領域的 SiRNA 市場預計很快就會佔據 39% 的顯著份額。 SiRNA 是治療包括癌症在內的多種遺傳性疾病最重要的治療方法之一，因為它在治療包括乳腺癌和前列腺癌在內的多種惡性腫瘤方面顯示出前景。為了靶向癌症，可以將 siRNA 提供給整個生物體或特定組織，這將有助於減少癌細胞中各種多重抗藥性基因的表達。
最終用戶（醫院、研究機構、製藥和生物技術公司、學術機構）
在預測時間內，研究機構部門將佔 44% 的重要份額。 SiRNA 最近已用於治療應用，現已成為研究機構研究基因功能的有效方法，可在體外和體內使用。此外，它們的使用有助於開發新技術，以減少有害的蛋白質結合或不必要的 mRNA 靶向所帶來的脫靶效應，此外還可以幫助研究人員更好地了解基因沉默的過程。
我們對全球市場的深入分析包括以下部分：
類型 |
|
最終用戶 |
|
指示 |
|
北美市場預測
由於醫療保健支出不斷增加，預計到 2036 年，北美小幹擾 RNA 市場將佔最大份額，達到 37%。這導致了該地區針對小幹擾 RNA 的有效療法的開發。除此之外，包括哈佛大學和加州大學舊金山分校（UCSF）在內的許多學術機構也開始研究小幹擾RNA。例如，加州大學河濱分校的兩位科學家Shou-wei Ding 和Shabihah Shahrudin 在最近的一項研究中發現，一種新型Dicer 酶亞型蛋白的功能與另一種蛋白類似，可以保護小鼠並用於人類幹細胞治療免受 RNA 病毒的侵害這可以顯著增強 siRNA 治療 SARS-CoV-2 的效果。據估計，2021年美國醫療保健支出成長超過2%，達到約4兆美元。
亞太地區市場統計
在生物技術不斷進步的推動下，預計亞太地區小幹擾 RNA 市場將成為第二大市場。近年來，由於經濟繁榮和健康意識增強，印度生物技術產業迅速崛起，導致用於治療包括病毒感染和癌症在內的多種疾病靶點的siRNA療法的開發取得了重大進展。
作者学分: Radhika Pawar