到 2036 年底，定序試劑市場規模預計將達到 140 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率為 14%。 2023年，定序試劑產業規模為60億美元。到2036年底，定序技術的快速發展將主要推動市場的發展。 Illumina 定序儀器和試劑利用獨特的方案支援相當平行的定序，該方案在單一鹼基連接成不斷增長的 DNA 鏈時對其進行識別。
定序試劑市場大規模成長的另一個原因是基因定序的成本有限。人類基因組計畫包括從繪圖開始，然後對人類基因組進行定序。當時需要前一個，因為沒有其他「框架」來組織真正的排序或即將出現的排列資訊。人類基因組圖譜充當“支架”，將累積的 DNA 分組的個人部分放在上面。這些基因組作圖工作成本非常高，但在當時是產生精確基因組排列的基礎。人類基因組計畫「人類基因組繪圖階段」的成本很難評估，但肯定在數千萬美元之內。該評估對創建人類基因組佈局「草案」造成了影響，全球價值約 3 億美元，其中 NIH 佔 50-60%。
成長動力
挑戰
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2036 |
複合年增長率 | ～14% |
基準年市場規模（2023 年） | ~60 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~140 億美元 |
區域範圍 |
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技術（次世代定序、桑格定序、第三代定序）
到預測期內，次世代定序細分市場將成長最快，將在定序試劑市場中佔據近 45% 的份額，因為其在慢性疾病治療的伴隨診斷和定製藥物方面的成長可能性很高。下一代定序（NGS）可能會促進更集中、更個人化的癌症治療，國家綜合癌症計劃和歐洲恢復腫瘤學會目前規定NGS用於某些腫瘤類型的日常臨床訓練。儘管如此，NGS 的使用以及由此帶來的持續訪問在歐洲發生了變化；需要多方利害關係人的合作來創造改善這一差距所需的條件。在這方面，分析師在 2021 年上半年成立了歐洲客製化製藥合謀 (EAPM) 主導的主機板，其中包括來自 10 多個歐洲國家的主要合作夥伴，涵蓋復原、金融、安靜、工業和立法領域。 NGS 測試通常是為了實現預定的範圍，這是針對基因組位置的整體定序的正常深度。將定序片段對應到參考基因組後，透過計算覆蓋該位置的自主片段數量，可以計算任何基因組排列的範圍，從而推動定序試劑市場的發展。
應用（臨床研究、腫瘤學、法醫學和農業基因組學、病毒學、RNA 定序、宏基因組學）
由於次世代定序在全球癌症診斷和治療的應用越來越多，預計到 2036 年，腫瘤學領域將佔據全球定序試劑市場約 38% 的份額。次世代定序檢測選擇率在以後很長一段時間內不斷擴大，進展性非小細胞肺癌（aNSCLC）、轉移性大腸直腸癌（mCRC）、轉移性乳癌（mBC）和進展性黑色素瘤的選擇率從低於2011年的1%到2022年約40%。
我們對全球定序試劑市場的深入分析包括以下幾個部分：
類型 |
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科技 |
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應用 |
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試劑類型 |
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最終用途產業 |
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北美市場
北美地區的定序試劑市場將在預測期內成長最大，收入份額約為34%。由於該地區先進的醫療保健系統，這種增長將會引人注目。聯合國家在醫療保健發展世界紀錄中排名第四，總分為54.96，落後瑞士、德國和荷蘭。美國人通常是最早獲得主要未使用的治療動力的人，這些動力通常在美國大學發現並由美國公司創造。結果，美國在「選擇」（57.67）和「科學與創新」（75.15）方面均處於領先地位。
歐洲市場
歐洲地區的定序試劑市場在預測期內也將出現巨大增長，由於英國和德國等國家對定制醫療的集中度不斷提高以及醫療保健投資的增加，測序試劑市場將佔據第二位。歐洲擁有 7.43 億居民，遍佈 44 個國家（算上歐盟境內的 27 個國家），可能是全球金融格局的關鍵參與者。此外，到 2040 年，護理將圍繞公民而不是圍繞推動現有醫療保健框架的教師來解決。這些變化將影響所有合作夥伴的業務和工作模式，包括進入醫療保健領域的未使用的非傳統公司。因此，這將有助於歐洲地區測序試劑市場的顯著成長。
中國下一代定序儀器公司華大智造的美國後盾Total Genomics在年度Propels in Genome Science and Innovation大會上揭露了其最值得關注的通量定序儀。
世界科學服務先驅賽默飛世爾科技公司 (Thermo Fisher Scientific Inc)最近報告稱，已派發未使用的 CorEvitas 聯合臨床登記系統，用於治療廣泛性膿皰性銀屑病 (GPP)。該登記處開放註冊，是 CorEvitas 的第 10 個聯合疾病登記處，解決了與 GPP 患者的臨床和患者報告結果相關的真實世界證明 (RWE) 的被忽視的要求。
作者学分: Radhika Pawar