S1P受體調節藥物市場規模預計到2036年底將達到210億美元，在預測期內（即2024-2036年）複合年增長率為8%。 2023年，S1P受體調節藥物的產業規模將超過100億美元。該市場正在經歷強勁成長，主要是由於這些藥物在自體免疫疾病治療中的應用不斷擴大。 S1P 受體是免疫系統功能不可或缺的一部分，在淋巴球運輸的調節中發揮著至關重要的作用。透過靶向這些受體，S1P 受體調節劑藥物可以對免疫反應產生深遠的影響，使其成為治療自體免疫疾病的有效候選藥物。隨著自體免疫疾病繼續在全球範圍內構成重大健康挑戰，對創新和有針對性的治療解決方案的需求呈指數級增長。據報告稱，到 2028 年，全球自體免疫疾病診斷銷售額預計將達到 60 億美元。
1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受體調節劑是一類針對 1-磷酸鞘氨醇受體的藥物，1-磷酸鞘氨醇是一種參與各種生理過程的脂質訊號分子。這些受體在免疫系統調節中發揮作用，調節它們可以對自體免疫疾病等疾病產生治療作用。芬戈莫德（Gilenya）是著名的S1P受體調節劑藥物之一，已獲批准用於治療多發性硬化症。其他 S1P 受體調節劑可能正在開發中或處於針對不同適應症的不同臨床試驗階段。
成長動力
挑戰
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜8% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 100 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 210 億美元 |
區域範圍 |
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類型（芬戈莫德、奧扎尼莫德）
S1P受體調節劑藥物市場中的ozanimod部分預計將在2036年獲得最大的收入份額，達到61%。監管許可提高了藥物的可用性，使其可供更廣泛的患者群體使用，從而影響其市場影響。 Ozanimod 獲得了美國食品藥物管理局 (FDA) 和歐洲藥品管理局 (EMA) 等主要衛生當局的監管批准，強調了其安全性和有效性。這些批准促進了市場准入，允許醫療保健提供者開出 Ozanimod 作為多發性硬化症治療藥物的一部分。 Ozanimod 於2020 年3 月獲得FDA 批准用於治療復發型多發性硬化症，隨後於2021 年1 月獲得EMA 批准。治療選擇被接受。
最終用戶（醫院、復健中心、零售藥局）
預計到 2036 年，醫院領域的 S1P 受體調節劑藥物市場將佔據重要份額。基於價值的照護著重於改善病患治療結果，同時優化醫療成本，與醫院環境中醫療保健提供者的目標保持一致。一份報告表明，基於價值的醫療安排正變得越來越普遍，據估計，美國 35% 的醫療保健支付與基於價值的模式相關。向基於價值的護理的轉變為醫院採用符合這些模型的先進療法（包括 S1P 受體調節劑藥物）創造了機會。 S1P 受體調節劑藥物透過為自體免疫疾病提供有針對性的有效治療，有助於實現基於價值的護理目標。醫院認識到改善患者治療效果並減輕與自體免疫疾病相關的經濟負擔的潛力，傾向於將這些創新療法整合到他們的護理模式中。
我們對全球S1P受體調節劑藥物市場的深入分析包括以下細分市場：
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亞太地區市場預測
預計到2036年底，亞太地區的S1P受體調節劑藥物市場將佔據最大的收入份額，達到41%。隨著該地區成為藥物研究的焦點，臨床研究的動力有助於擴大治療選擇。製藥公司越來越多地在亞太地區進行臨床試驗，以接觸不同的患者群體，並從該地區不斷增長的研究能力中受益。臨床試驗場地的存在和研究基礎設施的投資創造了有利於探索用於各種自體免疫適應症的S1P受體調節藥物的環境。自體免疫疾病的盛行率不斷上升、醫療保健支出不斷增加、政府舉措、患者意識努力、臨床研究合作以及臨床試驗和研究投資的激增進一步推動了亞太地區S1P受體調節劑藥物市場的成長。
北美市場統計
北美地區的 S1P 受體調節劑藥物市場預計在預測期內將佔據第二大份額。北美多發性硬化症和自體免疫疾病的高盛行率是市場成長的根本驅動力。該地區自體免疫疾病負擔很重，對創新和標靶治療產生了強勁的需求。北美，特別是美國和加拿大，報告多發性硬化症和各種自體免疫疾病的發生率很高。隨著這些疾病的盛行率持續上升，對 S1P 受體調節藥物等先進治療方法的需求不斷增加，以應對自體免疫疾病帶來的具體挑戰。據報道，美國約有 100 萬人患有多發性硬化症。北美自體免疫疾病的流行，有數以百萬計的患者受到影響，凸顯出大量的患者群體可以從 S1P 受體調節劑藥物中受益。北美有利的監管環境，以高效的審查流程和快速審批為特點，是 S1P 受體調節劑藥物市場的關鍵成長動力。該地區的監管機構優先考慮創新，使新療法能夠迅速進入市場。
作者学分: Radhika Pawar