2023 年，肺栓塞藥物市場規模超過 17.2 億美元，到 2036 年底將突破 36.3 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率超過 6%。 2024年，肺栓塞藥物的產業規模預計為17.4億美元。市場的成長可歸因於動脈功能障礙導致的心血管疾病盛行率的增加。心血管疾病與血管或心臟有關。這是一種由於血栓導致流向大腦、心臟和身體的血液循環減少的疾病。根據世界衛生組織（WHO）提供的數據，2019年，約有1,790萬人患有心血管疾病。
除此之外，全球市場趨勢，例如人們對健康生活方式的認識不斷提高，促進了早期診斷的重要性，以及癌症病例的激增，預計將在預測期內擴大市場規模。據觀察，肺栓塞在全球人口中導致大量癌症。例如，大約 5% 的癌症相關死亡是由肺栓塞造成的，肺栓塞是肺部的一種血栓。此外，患有腦癌、肺癌、胃癌的人以及正在接受化療的人患肺栓塞的風險更高。例如，預計到 2032 年，由於化療，預計將有約 2,200 萬名癌症倖存者。因此，所有這些因素預計將對預測期內的市場成長產生積極影響。
成長動力
骨折的盛行率不斷上升－骨折是肺栓塞的主要原因之一，因為在骨損傷期間，肌肉周圍的脂肪會變成破裂的血管。當這些症狀因缺乏醫療照護而出現時，就會變成栓塞症候群。例如，預計每年有近 100 萬人遭受骨折。
全球對肺栓塞的認識不斷提高——在現代，由於醫療技術的發展和新的創新診斷設備的推出，激發了人們對肺栓塞早期診斷的認識，預計這將在預測期內促進市場成長。據估計，大約 35% 的人在得到任何診斷和治療之前就失去了生命。
肺栓塞 (PE) 的盛行率不斷上升—肺栓塞的盛行率非常高，僅次於心臟病和中風。例如，美國每年約有 30 萬人喪生。
心臟衰竭發生率不斷上升，促進市場成長—心臟衰竭也被認為是肺栓塞的主要原因之一。例如，據估計，大約有600萬20歲以上的美國人患有心臟衰竭，而美國地區每年新診斷出90萬例心臟衰竭病例。
挑戰
由於服用肺栓塞藥物，出現胸痛、氣短、焦慮、頭暈、昏厥等副作用的可能性相當高。因此，預計由於這些藥物的消費而產生的大量副作用將阻礙預測期內市場的成長。
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基準年 |
2023年 |
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預測年份 |
2024-2036 |
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複合年增長率 |
〜6% |
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基準年市場規模（2023 年） |
~ 17.2億美元 |
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預測年度市場規模（2036 年） |
~ 36.3億美元 |
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區域範圍 |
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全球肺栓塞藥物市場依藥物類別細分分析供需情況，包括溶栓劑、血栓形成劑、肝素、凝血酶抑制劑等。在這些類型的藥物類別中，血栓形成部分預計將在 2036 年獲得最大的市場份額。血栓形成是一種主要由心臟血管中形成的厚血栓塊引起的疾病。據觀察，靜脈血栓形成在全球範圍內相當普遍，預計這將在預測期內加速市場成長。例如，預計每年每 1,000 人中就有 1 人患有靜脈血栓。 45歲以後血栓的發生率上升，男性明顯高於女性。血栓形成的危險因子包括不動、住院、外傷、懷孕等。
全球肺栓塞藥物市場也依分銷管道分為醫院藥局、藥局、網路藥局等進行需求及供應細分與分析。在這些細分市場中，醫院藥局細分市場預計將在 2036 年佔據重要份額。人們注意到醫院在一個地方提供豪華的醫療服務。大量的醫療專業人員可以提供 24/7 的醫療保健服務。此外，據觀察，每個國家都花費大量資金發展醫院基礎設施，以提供更好的醫療服務。全球醫院數量的成長預計將受到收入增加、人口統計、健康意識增強等因素的支持。例如，在印度，2019 年私立醫院數量預計約為 40,000 家，而公立醫院數量預計將接近 25,000 家。
我們對全球肺栓塞藥物市場的深入分析包括以下細分市場：
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按藥物類別 |
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按分銷管道 |
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預計到 2036 年底，北美肺栓塞藥物市場將在所有其他地區的市場中佔據最大的市場份額。該市場的成長主要歸因於政府不斷升級的醫療保健支出的增加發展醫療保健服務的支出。根據世界衛生組織（WHO）的報告，截至2018年，北美地區人均醫療保健支出為10,050.279美元。此外，預計該地區主要製藥公司的存在將促進預測期內的市場成長。
在所有其他地區的市場中，亞太地區肺栓塞藥物市場預計在預測期內將佔據第二大份額。市場的成長主要歸因於該地區癌症的高盛行率，這得益於政府不斷推出和支持為癌症患者提供醫療服務的計劃的舉措。例如，2020 年，亞太地區估計約有 15 萬人患有癌症，加上老年人口眾多，這兩者都是肺栓塞的主要原因。
在所有其他地區的市場中，歐洲肺栓塞藥物市場預計在預測期內將佔據顯著份額。該地區癌症患病率較高以及老年人口不斷增加對醫療保健解決方案的需求增加等因素預計將推動預測期內市場的成長。此外，預計該地區肺栓塞藥物研發的激增也將推動預測期內的市場成長。
楊森製藥公司公佈了 3 A 期 DUE 研究的結果。這項 3 期研究代表研究性單片聯合療法。
諾華公司 (Novartis AG)的 Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib) 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准。這些藥物用於治療兒科患者或腦癌患者。
作者学分: Radhika Pawar