2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
肺動脈高血壓市場的規模在 2024 年為 83 億美元，預計到 2037 年將超過 157 億美元，在預測時間段（即 2025 年至 2037 年）期間複合年增長率為 5.5%。到 2025 年，肺動脈高壓的產業規模預計將達到 87 億美元。
肺動脈高壓市場的成長趨勢是由診斷方法的發現、醫療保健專業人員的意識提高以及治療選擇的擴大等因素的協同推動的。例如，2024年1月，臨床與經濟審查研究所發現並指出，在開立輸注或註射前列環素處方之前，PAH治療可能需要第三種口服療法，例如口服前列環素或前列環素受體激動劑。除此之外，在 PAH 診斷後 12 個月內開始使用前列環素途徑藥物 Selelexipag 後，全因住院率和醫療費用都會降低。
此外，人口結構、人口老化以及肥胖和其他結締組織疾病發病率的快速上升是導致 PAH 發病率增加的重要因素。例如，2021 年 3 月，《美國管理醫療雜誌》披露，在美國和歐洲，PAH 是一種罕見疾病，每百萬人中有 15 至 50 人受影響。在所有 PAH 病例中，52.6% 是由特發性、遺傳性和厭食症引起的。 30 歲至 60 歲之間的女性通常受到 PAH 的影響。此外，革命性療法還專注於其他途徑，以及患者登記中的大量研究，為管理人員帶來了新面孔，並為 PAH 提供了更有意義的流行病學觀點。
肺動脈高壓領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 研究和臨床試驗：肺動脈高壓市場的一個重要成長動力是臨床研究投資的增加，這有助於描述 PAH 的病理生理學並確定新的治療標靶。例如，NIH 於 2022 年 9 月授予 Eko 約 270 萬美元，用於開發複雜的演算法和整合技術來解決肺動脈高壓。此外，臨床研究的突飛猛進提高了現有多環芳烴療法的療效和安全性。例如，來自 Cedars-Sinai 的一組研究人員在 2023 年 12 月發現，一種獨特的基於細胞的策略對於治療肺動脈高壓非常有效。該研究目前正處於臨床試驗的第一階段。
- 協同照護模式：肺動脈高壓市場的重要成長促進劑是多學科方法，匯集了不同醫療專業人員的專業知識。該模型結合了肺科醫生、心臟科醫生、護士、藥劑師和其他專家，為每個人提供適當的評估和量身定制的治療計劃。例如，2021年7月，PulmoSIM Therapeutics宣布與布朗大學和國家猶太健康中心的研究人員進行策略合作，開發孤兒藥PT001。它是一種針對 PAH 中多種負責途徑的藥物，可提供治癒性治療。
挑戰
- 合併症：肺動脈高壓市場的一個重要問題涉及合併症，它使患者的診斷方法和相關治療策略變得複雜。最常見的相關疾病，如心臟衰竭、慢性阻塞性肺病、結締組織疾病，會嚴重惡化多環芳烴症狀，對最佳治療效果產生不利影響。合併症的存在需要採取更個人化和更謹慎的方法來確定是否會影響藥物的療效和安全性以及結果。此外，此類病症的管理給醫療保健系統帶來了很大負擔，並使此類患者的依從性較差。
- 治療反應的差異：肺動脈高壓市場也帶來了另一個挑戰，即不同患者對治療的反應存在差異。這種異質性可能是由於每個個體的遺傳因素、合併症的共存性以及疾病進展的變異性所造成的。因此，為任何患者建立有效的治療方案變得複雜，臨床醫生可能會嘗試試誤方法來尋找最適合患者的治療方法。這種不可預測性決定了患者的結果以及生活質量，從而為臨床試驗的設計帶來了挑戰。因此，強調了個人化醫療方法在 PAH 管理中的重要性。
肺動脈高壓市場：主要見解
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基準年 |
2851 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.5% |
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基準年市場規模（2024 年) |
83億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
157億美元 |
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區域範圍 |
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肺動脈高壓分割
給藥途徑（口服、靜脈注射/皮下、吸入）
根據給藥途徑，由於其舒適性，預計到 2037 年，口服給藥將佔據肺動脈高壓市場約 53.2% 的份額。例如，2023 年 2 月，Tenax Therapeutics, Inc. 公佈一直在開發 TNX-103（口服左西孟旦）來治療 PAH 合併心臟衰竭。這是由保留射血分數和 TNX-201 組成的。已進入第 3 階段的資產 TNX-103 和 TNX-201 有潛力大大提高患者的治療效果和壽命。這種對口服給藥的渴望使治療體驗本身變得更好，同時也促進了患者更好的長期依從性和疾病管理，進一步鞏固了口服給藥在市場治療領域中更優選的選擇。
類型（品牌、一般）
由於既定的功效和安全性以及良好的品牌認知度，肺動脈高壓市場的品牌細分市場將獲得利潤豐厚的份額。此類創新療法總是以臨床研究和行銷策略為基礎，確保針對 PAH 病理生理學的複雜性進行治療。這將透過信任和改善患者的體驗，為臨床醫生帶來品牌藥品的聲譽。基於可靠療法的堅持。例如，2024 年 3 月，強生公司 (Johnson &強生宣布，磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制劑他達拉非和內皮素受體拮抗劑 (ERA) 馬西騰坦的單片組合 OPSYNVI 已獲得美國 FDA 批准。它用於成人 PAH 患者的慢性治療。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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管理途徑 |
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類型 |
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藥物類別 |
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定制此报告肺動脈高壓產業 - 區域概要
北美市場統計
由於政府的支持性舉措、高診斷率和更高的認知度，到 2037 年底，北美肺動脈高壓市場的收入份額預計將超過 43.4%。例如，根據醫療保險和中風中心發布的數據，「百萬之心」是一項全國性運動，旨在五年內預防 100 萬人心臟病發作和中風。醫療補助服務將於 2021 年 9 月推出。其重點是將有限數量的循證目標和優先事項付諸實踐，以增強每個人的心血管健康。
美國由於措施和意識的提高，肺動脈高壓市場正在實現獲利成長。例如，根據美國肺臟協會的說法，2024 年 11 月，為了幫助高風險族群獲得及時、準確的診斷，美國肺臟協會與默克公司合作發起了一項名為「PAH 意識」的新活動。該活動的目標包括對 PAH 患者及其照護者進行可用治療方法和症狀管理策略的教育。
由於更重視改造配備最先進技術和設施的醫療基礎設施，加拿大的肺動脈高壓市場正在顯著成長。例如，2025年1月，阿斯特捷利康宣布將在加拿大投資5.7億美元。這項投資將使公司能夠搬遷到大多倫多地區 (GTA) 更現代化的辦公大樓。此外，也實現了2030年為全球患者帶來20種新藥、總收入達到800億美元的全球目標。
亞太市場分析
預計亞太地區的肺動脈高壓市場將成為規定時間內成長最快的市場。久坐的生活方式選擇，如飲酒、吸煙和吃垃圾食品，是形成 PAH 的主要危險因素。例如，《國家生理學、藥學和藥理學雜誌》進行的一項基於垃圾食品消費模式評估的研究顯示，在 178 名青少年中，10.96% 的人在過去一周內食用過 3 次以上垃圾食品，82.02% 的人在過去 7 天內食用過垃圾食品。近 49.32% 的研究參與者在家 (39.3%) 和與家人 (47.95%) 一起吃垃圾食物。 22.47% 的青少年屬於超重類別。
由於在創新藥物開發和行銷方面的監管工作進展順利，印度的肺動脈高壓市場正在不斷擴大。這增強了我們對提高治療生態系統有效性的承諾。例如，2023年11月，Lupin Limited宣布美國FDA已初步批准其註射用Selexipag的簡化新藥申請，1800微克/瓶，單劑量小瓶。 FDA 的批准允許 Lupin 銷售 Actelion Pharmaceuticals US, Inc. 的 Uptravi® 的仿製藥。注射用，1800 微克/瓶，在那格浦爾。
由於世界各地為加強中國的醫療保健生態系統提供資金，中國的肺動脈高壓市場正在獲得顯著的吸引力。例如，根據《2024年中國醫療保健併購展望》，中國最大的骨科連鎖醫院之一邦爾骨科醫院於2023年11月宣布，在廈門建發領投的IPO前融資中籌集了約1.1億美元。此類金融投資刺激了發展，並促進了改善醫療保健福利的革命性舉措。
主導肺動脈高壓領域的公司
- 葛蘭素史克
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Actelion Pharmaceuticals {/138}
- 吉利德科學
- 聯合治療公司
- 葛蘭素史克
- 拜耳
- 輝瑞
- Arena Pharmaceuticals
- Reata Pharmaceuticals
- 肺部生物技術
- Acceleron Pharma
- Liquidia 技術
- SteadyMed 療法
- Complexa Inc.
- Bellerophon Therapeutics
- Innoven 生命科學。
新療法開發和產品線多樣化是肺動脈高壓市場新興公司的首要任務。參與臨床試驗、研究合作和策略聯盟是他們採用的常見策略。例如，2024 年 5 月，Gyre Pharmaceuticals 發布了F230片的在研新藥申請獲得國家藥品監督管理局藥品審查中心批准。透過專注於創新和開發強大的產品線，這些新興企業旨在在競爭激烈的肺動脈高壓市場中佔據一席之地，並提高患者的治療水平。治療方案。
以下是一些主要參與者的清單：
In the News
- 2024 年 5 月，Chiesi Farmaceutici S.p.A. 和 Gossamer Bio, Inc. 宣布簽署了一項全球合作和許可協議，以開發和營銷塞拉魯替尼。
- 2023 年 5 月，Keros Therapeutics 在美國胸腔科學會國際會議上展示了其 KER-012 計畫的臨床前和臨床數據。
- 2022 年 9 月，Toray Industries, Inc. 宣布其用於治療 PAH 的 Careload 片劑已獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 的批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7133
- Published Date: Feb 17, 2025
- Report Format: PDF, PPT
