2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
到 2036 年底，蛋白質變性治療市場規模預計將達到 1,690 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率為 13%。 2023年，蛋白質變性治療的產業規模為1,250億美元。成長背後的原因是全球癌症負擔日益加重，癌症是吸菸和其他重要因素導致死亡的主要原因之一。例如，到 2040 年，由於人口成長和老化，全球將有超過 2,900 萬癌症病例。此外，標靶蛋白質降解增加了可用於癌症治療的可藥物蛋白質的數量，並且是破壞致癌蛋白質的策略。
蛋白質變性療法的不斷進步被認為將推動蛋白質變性療法市場的成長。例如，近年來創建的成功的內源性蛋白質降解工具，稱為蛋白水解靶向嵌合（PROTAC）技術，在治療乳腺癌和前列腺癌的臨床試驗中顯示出有希望的結果。
蛋白質變性治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 老年人口不斷增長——一些與年齡相關的疾病的分子病因與退化性蛋白質變化或 DPM 密切相關，例如年齡相關性黃斑部病變或 AMD，這是全球失明的主要原因之一。據測算，60歲以上人口比例已超過10億，預計到2050年這數字將增加超過20億。
- 提高蛋白質降解劑的可用性—許多基於 PROTAC 原理的降解劑已進入臨床測試階段，用於藥物中選擇性下調目標蛋白。
- 藥物傳遞系統中的蛋白質降解－在藥物開發過程中，使用微小化合物引起標靶蛋白質分解的情況正在增加，針對標靶蛋白質降解的研究也為快速擴展的藥物領域創造了新的途徑。此外，標靶蛋白質降解越來越受歡迎，因為它是一種相對較新的藥物開發方法，並得到不斷增長的臨床驗證的支持。例如，2017 年至 2022 年間，涉及標靶蛋白質降解藥物 (TPD) 的風險融資交易總價值增加了 1500% 以上。
挑戰
- 缺乏穩定性- 只有小範圍的濃度、溫度、離子強度和酸度條件對蛋白質和勝肽來說是穩定的，因此很難確保蛋白質配方的穩定性，這一點至關重要，因為蛋白質完整性的任何改變都可能導致蛋白質配方的穩定性降低的治療效果，並可引發患者的免疫原性反應。而且，在製藥工業中，蛋白質在表現和純化過程中的穩定性尤其重要。
- 由於複雜性和先進技術的要求，蛋白質變性療法的開發成本過高
- 嚴格的規則和規定可能會增加整體時間和成本，預計將限制新療法的引入
蛋白質變性治療市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜13% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 1,250 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 1,690 億美元 |
區域範圍 |
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蛋白質變性治療細分
給藥途徑（口服、靜脈注射）
預計未來幾年，蛋白質變性治療市場的口服細分市場將獲得 60% 的強勁收入份額。由於其使用方便，非侵入性給藥方法在生物醫學領域引起了廣泛的關注。口服蛋白質變性療法的開發使患者可以方便、輕鬆地服用。
口服給藥提高了便利性和患者依從性，並提供了一種簡單、非侵入性的方法，可以減輕患者的不適。口服給藥可以使藥物更緩慢地釋放，因為對於許多蛋白質變性治療來說，需要謹慎的劑量。此外，這種給藥途徑還促進了可擴展性和成本效益，可以輕鬆擴大規模以進行大規模生產，並且可以透過向更廣泛的患者提供它們而被更廣泛地接受。
應用（發炎、神經學、腫瘤、呼吸）
蛋白質變性治療市場中的神經病學領域將很快佔據顯著份額。由於全球每年有超過 600 萬人死於神經系統疾病，因此與神經系統疾病相關的死亡和殘疾數量越來越被廣泛認為是全球公共衛生問題。隨著神經系統疾病變得越來越普遍，對有效療法的需求也在增長。此外，公認的導致細胞死亡的遺傳途徑或大量蛋白質沉積被用來描述神經退化性疾病。蛋白質變性治療的目標是去除異常的蛋白質沉積物，同時減緩疾病的發展並嘗試專門去除這些有害蛋白質。
我們對全球蛋白質變性治療市場的深入分析包括以下細分市場：
產品類別 |
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給藥途徑 |
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應用 |
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定制此报告蛋白質變性治療產業 - 區域概要
北美市場預測
由於醫療保健支出不斷增長，預計到 2036 年，北美蛋白質變性治療市場將佔據 35% 的最大份額。例如，2021年，美國醫療支出成長了2%以上，達到約4兆美元。特別是，2022 年美國醫療保健支出成長 4%，快於預期。因此，治療性蛋白質市場經歷了前所未有的增長，而該地區基於蛋白質的療法使治療疾病的新方法成為可能。
歐洲市場統計
在預測時間內，由於人們對健康品質的認識不斷增強，歐洲蛋白質變性治療市場預計將成為第二大市場。歐盟的行動提高了人們對最佳健康和整體福祉重要性的認識，導致人們越來越渴望採用個人化方法來解決一些與健康相關的問題。
主導蛋白質變性治療市場的公司
- F.霍夫曼-拉羅氏股份公司
- 公司簡介
- 經營策略
- 主要產品
- 財務績效
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域分佈
- SWOT分析
- 雅培實驗室
- 安進公司
- 百特國際公司
- 禮來公司
- 強生服務公司
- 默克公司
- 諾和諾德公司
- 輝瑞公司
- 賽諾菲公司
In the News
- Amgen Inc.與Generate Biomedicines 合作，識別和開發針對五個標靶的蛋白質療法，進一步幫助多特異性藥物設計，並創建具有可預測的可製造性和臨床行為的前瞻性先導化合物。此外，透過將安進的生物製劑藥物發現專業知識與Generate的人工智慧平台結合，他們可以進一步縮短藥物發現時間，並可以為Flagship Pioneering分拆計畫帶來超過10億美元的收入。
- 禮來公司與 Lycia Therapeutics, Inc. 合作，解決禮來重點治療領域（例如免疫學和疼痛）中未滿足的關鍵醫療需求，並使用尖端新技術來解決免疫學和疼痛等困難疾病領域。此外，這種合作也將促進許多治療方式的開發，包括抗體和小化合物。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 3968
- Published Date: Feb 05, 2024
- Report Format: PDF, PPT
