預計到 2036 年底，精準腫瘤市場規模將達到 400 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率為 8%。 2023年，精準腫瘤產業規模將超過230億美元。在精準腫瘤學領域，一個突出的主要成長動力是基因組定序技術的進步。定序技術的不斷進步徹底改變了我們破解腫瘤複雜基因組成的能力，使腫瘤學家能夠獲得前所未有的個人化癌症治療見解。下一代定序（NGS）技術的出現在解開各種癌症背後的基因組複雜性方面發揮了關鍵作用。 NGS 使研究人員和臨床醫生能夠快速、經濟高效地分析腫瘤的整個 DNA 或 RNA 含量，以無與倫比的準確性識別特定的基因突變、改變和生物標記。預計到 2026 年，全球基因組定序產業將達到 930 億美元。
此外，基因組定序成本的降低和可近性的提高有助於個人化醫療的廣泛採用。隨著基因組測試成為癌症診斷的常規部分，更多患者現在可以受益於精確和標靶治療。這種從一刀切的方法到基因組學驅動的客製化治療的轉變代表了癌症治療的範式轉移。精準腫瘤學在很大程度上依賴基因組測試來識別癌細胞中的特定基因突變和變化。
成長動力
挑戰
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜8% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 230 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 400 億美元 |
區域範圍 |
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類型（基因組定序、免疫治療）
預計到 2036 年，精準腫瘤市場中的免疫療法領域將獲得最大的收入份額，達到 60%。大量研究和臨床試驗表明，對患有各種癌症的患者亞群有顯著且持久的反應。免疫療法實現高緩解率的能力，特別是在黑色素瘤和肺癌等某些惡性腫瘤中，已經給臨床醫生和患者帶來了信心。這一成功是在不同腫瘤環境中繼續探索和採用免疫療法的關鍵動力。一份報告顯示，各種癌症類型的免疫療法的整體緩解率約為 20%，某些癌症的緩解率超過 40%。檢查點抑制劑，例如抗 PD-1 和抗 CTLA-4 抗體，透過釋放免疫系統的煞車，徹底改變了免疫療法。該研究強調了檢查點抑制劑的變革性影響，並展示了它們誘導持續反應的能力。
最終用戶（醫院、診斷實驗室、生技公司）
預計到 2036 年，醫院細分市場將在精準腫瘤市場中佔據重要份額。隨著越來越多的人被診斷出患有癌症，對醫院提供的全面和專業的癌症護理的需求也在增加。醫院在癌症診斷、治療和管理方面發揮核心作用，這使得它們在解決全球日益增長的癌症病例負擔方面發揮關鍵作用。根據世界癌症研究基金會的統計，2020年全球癌症負擔預計將上升至1,930萬新發病例。配備最先進的影像和診斷工具的醫院可以提供更準確和及時的癌症評估。這些技術提高了治療計劃的準確性，有助於改善患者的治療效果，使醫院處於提供尖端診斷服務的前沿。
我們對全球精準腫瘤學市場的深入分析包括以下細分市場：
類型 |
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最終用戶 |
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癌症類型 |
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產品類別 |
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亞太地區市場預測
預計到 2036 年底，亞太地區的精準腫瘤市場將佔據最大的收入份額，達到 43%。由於全球癌症負擔的很大一部分集中在亞洲，迫切需要先進和個人化的癌症護理。精準腫瘤學能夠根據個別基因圖譜客製化治療方案，對於解決該地區多樣化且不斷增加的癌症盛行率至關重要。根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，亞洲約佔全球新增癌症病例的 50%，該地區的癌症負擔不斷增加。患者對精準腫瘤學益處的認識不斷提高，導致對個人化癌症治療的需求增加。患者越來越主動地尋求有關基因組測試和標靶治療的信息，影響醫療保健提供者將精準醫療納入癌症護理。
北美市場統計
預計在預測期內，北美的精準腫瘤市場將佔據第二大份額。北美癌症發生率持續居高且不斷增加，凸顯了對先進和個人化癌症護理解決方案的迫切需求。精準腫瘤學專注於根據個別基因圖譜客製化治療方案，有助於解決該地區日益增加的癌症負擔。基因組定序技術（尤其是 NGS）的快速採用是北美精準腫瘤學的關鍵驅動力。大幅成長率意味著先進定序技術在臨床環境中的日益整合。基因組分析使腫瘤學家能夠識別特定的突變和生物標誌物，指導選擇適合每位患者腫瘤獨特基因組成的標靶治療。
作者学分: Radhika Pawar