2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
精準醫療市場規模預計將從 2024 年的 1017.2 億美元增至 2037 年的 7574 億美元，預計 2025 年至 2037 年的複合年增長率將超過 16.7%。
精準腫瘤學是藥物開發管道中最大的部分。它已成為腫瘤學中的一種潛在臨床策略，可根據患者的基因圖譜為患者提供最準確和最佳的治療。由於基因組譜的遺傳多樣性和快速發展的動態，如果癌症治療從通用方法轉向客製化治療策略，治療效果是可能的。精準腫瘤學是精準醫療最突出的用例，有望解決癌症管理中面臨的各種障礙，包括腫瘤的基因組異質性、無法解釋的抗藥性以及缺乏監測治療反應的適當方法。
精準醫療產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 研發活動投資不斷增加 - 製藥公司和研發利益相關者已經認識到開拓創新療法和利用專利保護下的商業化窗口的價值。因此，投資水準和感知的投資報酬率之間存在正相關關係。此外，公司的成熟度、規模和策略，例如臨床前公司的臨床試驗費用以及沒有 CDx 計劃的公司的 CDx 開發費用也會影響製藥公司的利害關係人。
總的來說，對基因組學、細胞組學、蛋白質組學、液體活檢、顯微鏡和成像等研究工具的投資正在快速成長。基於組學的研究工具使製藥公司能夠以更高的靈敏度和分辨率捕獲每個樣本的大量數據。在上述研究工具類別中，基因組學獲得了最高的吸引力、投資和投資回報率。
過去幾年，人類基因組計畫的成功推動了基因組工具領域的大量資金投入。
雖然細胞組學和蛋白質組學仍然是研發過程的重要組成部分，但細胞組學和蛋白質組學的資金水平相對低於基因組學，部分原因是與核酸相比，這些分析物的分子和生物複雜性不斷上升。 2022 年 9 月，CDC 宣布向病原體基因組學卓越中心 (PGCoE) 網路投資 9,000 萬美元，用於在美國公共衛生系統試點和實施基因組學技術。
此外，世界衛生組織於 2024 年 2 月宣佈為催化補助基金提供 400 萬美元資金，為低收入和中等收入國家從事病原體基因組監測的組織提供服務。 - 生物標記物引導療法的突破性發展 - 現代醫學研究致力於開創個性化藥物療法和了解疾病的分子表型。在此背景下，生物標記引導的治療提供了有關疾病的分子病因、類型和階段的有用資訊。生物標記是定量測量的，包括多種生物成分，包括 DNA、mRNA、microRNA、小幹擾 RNA、蛋白聚醣、蛋白質、脂質和鞘脂。這些可以在血液、組織和尿液樣本中檢測到。
目前新一代定序 (NGS) 的發展促進了基因改變的檢測，特別是基因突變、拷貝數變化和重排。這促進了精準醫療的努力，以根據基因改變提供治療。隨後，針對 ALK、EGFR、ROS1、MET 突變型肺癌、胃癌、HER2 過度表現乳癌和 BRAF V600E 突變型黑色素瘤的藥物改善了患者預後，並促進了精準醫療的創新。
對新藥試驗設計的廣泛探索有助於評估和創新精準醫學的治療方法。 2024 年 2 月，Mindera Health 與 Liviniti 建立合作夥伴關係，利用 Mind.Px 試點一項計劃，並提高銀屑病的臨床效果。
挑戰
- 高成本- 精準醫療的高成本歸因於所需的大量資訊收集，儘管它具有根據個人需求定制治療方案的潛力。收集和檢查大量數據不僅成本高昂，而且需要大量的勞動力和技術專業知識。資料匿名化及其安全性是重大問題，因此限制了精準醫療市場的成長。
- 週轉時間的影響 - 資料分析的最短週轉時間為 26 小時，但對於在急診環境中做出選擇來說，這仍然被認為是緩慢的。計算此類數據的有效性同樣具有挑戰性。快速能力建構至關重要，特別是在培訓醫療保健專業人員和確保先進人工智慧 (AI)、機器學習 (ML) 和實驗室設備的可用性方面。因此，這降低了選擇精準醫療而非傳統治療方法的需求。
精準醫療市場：關鍵見解
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基準年 |
2039 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
16.7% |
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基準年市場規模（2024 年) |
1017.2億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
7574億美元 |
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區域範圍 |
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精準醫療細分
技術（生物資訊、大數據分析、藥物發現、基因定序、伴隨診斷）
藥物發現技術近年來顯著發展，預計到 2037 年將主導整個市場收入。此外，生物製藥公司越來越關注創造用於治療各種疾病的精準醫療，預計將推動市場擴張。
應用（中樞神經系統、免疫學、腫瘤學、呼吸系統）
預計到 2037 年，精準醫療市場中的腫瘤學部分將佔據重要的收入份額。它還有助於創建個體化藥物，比傳統方法更快地治愈患者。
例如，紀念斯隆-凱特琳癌症中心 (MSKCC) 贊助的一項針對 10,000 名患者的前瞻性臨床測序調查發現，超過 36% 的晚期癌症患者存在可能可治療的基因改變。病理學部分子診斷服務部以及 Marie-Josée 和 Henry R. Kravis 分子腫瘤學中心 (CMO) 的科學家開發了 MSK-IMPACT 來修復任何腫瘤，無論其來源為何。 MSK-ACCESS 團隊在 2021 年 6 月 18 日的《自然通訊》中描述了該測試的設計和驗證方式。精準腫瘤學可以改善數千名患者的病情使用 MSK-IMPACT 進行治療。
最終用途（醫院、診斷中心、醫療保健 IT 公司）
預計到 2037 年，醫院部門將佔據精準醫療市場的主導地位，收入份額將達到 55%。此細分市場的成長歸因於它們在醫療保健服務、綜合生態系統、改進的診斷和獲得尖端療法方面的關鍵作用。醫院透過跨專業團隊根據每位患者的病史和遺傳學量身定制治療方案。這些中心是創新和客製化醫療護理的中心，可改善患者護理並改善治療效果。因此，這推動了精密產業的成長。
2024 年 6 月，Johnson & 旗下 Janssen-Cilag International NV Johnson 公司宣布，歐盟委員會 (EC) 批准 II 型 RYBREVANT（amivantamab）與卡鉑和培美曲塞聯合用於晚期非小細胞肺癌和表皮生長因子受體 20 插入突變的成年患者的初始治療。
我們對精準醫療市場的深入分析包括以下細分市場：
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最終用途 |
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定制此报告精準醫療產業-區域概況
北美市場統計
預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 45%。美國食品藥物管理局和加拿大衛生部是北美的監管機構，為精準醫療產品和服務的授權和行銷提供了明確的流程。這反過來又推動了該地區市場的發展。
美國精準醫療市場的成長得益於技術發展、立法支援、人工智慧的進步、病患意識的提高以及與醫療保健系統的整合。此外，政府法規允許利用準確的診斷工具和有針對性的治療方法，確保患者能夠獲得最先進的治療。因此，越來越多地採用個人化醫療意味著推動市場擴張。
精準醫療在加拿大的吸引力不斷增強，這得益於強大的醫療保健系統、醫療療法的進步以及慢性病數量的不斷增加。 PRiME 和加拿大癌症協會致力於利用組學、生物製劑、分子化學、奈米醫學、液體活檢和相關領域的專業知識來推動精準醫療的創新。
亞太地區市場分析
由於新開發的診斷產品和精準醫療的低成本臨床試驗，預計到 2037 年，亞太地區精準醫療市場將佔據超過 30.5% 的收入份額。由於可支配收入和經濟的增加，預計印度、日本和中國等發展中國家的精準醫療需求將會上升。由於對醫療保健設施和方法的研究和投資，該地區提供了各種醫療成長機會。
由於技術進步、基因檢測的可及性和量身定制的醫療保健需求，印度的精準醫療產業不斷發展。由於可支配收入的增加、持續的研究以及改善疾病治療和預防的潛力，預計精準醫學將在印度發展。該國的政府措施和醫療設施預計將提高精準醫療需求。 2020年1月，生物技術系啟動了雄心勃勃的“印度基因組計畫”尋找 10,000 個印度基因樣本來創建參考基因組。鑑於基因組包含生物體中的所有遺傳物質，包括所有 DNA，這並非易事。
中國精準醫療市場預計將因醫療保健計劃和精準醫療投資而快速增長。精準醫療計畫和「健康中國2030」策略強調創新、醫療品質和針對慢性病的客製化醫療。技術進步、疾病負擔增加、醫療保健支出增加以及國際合作夥伴關係正在推動這個國家的市場成長。
日本 2020 財年的醫療費用增加至 2,762.5 億美元，佔社會安全支出的 32.3%。該國醫療費用的上漲增加了對精準醫療的需求，從而推動了市場的擴張。隨著 2023 年 10 月宣布的合作夥伴關係，NTT 生命科學推出了日本精準醫療平台，該平台利用 BCP 系統和專業知識為醫療保健數據創建安全的使用環境，以促進日本和國外的下一代醫學研究。 BCP 和 NTT 集團致力於透過促進安全醫療數據使用以及提高醫療保健品質和效率來實現重大醫療保健結構轉型和創新。這推動了該國精準醫療產業的成長。
主導精準醫療領域的公司
- 諾華
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Tepnel 製藥服務
- Qiagen
- Menarini Silicon Biosystems
- Eagle Genomics
- Quest 診斷
- 輝瑞
- 羅氏
- Biocrates 生命科學
- 梯瓦製藥
- NanoString 技術
精準醫療市場的主要參與者正在透過最近在 RNA 治療、細胞和基因治療以及其他領域獲得的批准，策略性地推進該領域的發展。這些公司在開發具體有效的治療方法方面處於領先地位，從而推動了市場的成長。
In the News
- 2024 年 5 月，諾華宣布同意收購 Mariana Oncology，這是一家位於馬薩諸塞州沃特敦的臨床前階段生物技術公司，專注於開發新型放射性配體療法 (RLT)，以治療患者需求未得到滿足的癌症。 該交易增強了諾華 RLT 管道，並改善了該公司的研究基礎設施和臨床供應能力，與諾華的策略保持一致。策略重點是腫瘤學和 RLT 平台創新。
- 2024 年 5 月，QIAGEN 宣布推出 QIAseq 多模式 DNA/RNA 文庫試劑盒。新試劑盒能夠無縫製備用於次世代定序 (NGS) 的 DNA 和 RNA 文庫，例如全基因組定序 (WGS) 和全轉錄組定序 (WTS)，以及基於單一樣本的雜交捕獲的下游目標富集。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6315
- Published Date: Mar 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
