藥物基因組學測試市場規模和份額，按類型（全基因組測序、全外顯子組測序、基於陣列的測試、單基因測試）、藥物類型（處方藥、保健品、休閒藥物、草藥補充劑、維生素、非處方藥）、治療領域（心臟病學、胃腸病學、麻醉學、基因組學、內分泌學、免疫學和過敏學、皮膚病學、婦科、腫瘤學、神經病學）- 全球供需分析、成長預測、統計報告2025-2037

成長動力

• 電子健康記錄的整合 -透過無縫集成，可以實現全面的患者健康記錄和有效、集中的遺傳資料儲存。這種組合使醫療從業者更容易找到和使用藥物基因學數據，使他們能夠即時做出數據驅動的決策。在安排患者的治療過程時，醫生可以輕鬆獲得遺傳見解，以確保開出針對每位患者基因組成的藥物。這種整合所帶來的效率提升加速了藥物基因學測試的採用，也帶來了更好的病患照護、簡化的工作流程，並最終擴大了藥物基因學測試市場。
• 越來越多地採用個人化藥物——由於它允許根據患者的基因組成定製藥物治療，因此藥物基因測試對於個人化醫療至關重要。這種新穎的方法需要檢查一個人的遺傳差異，這可能會影響他們對特定藥物的代謝和反應。透過觀察每個人獨特的基因組成，醫療專業人員可以找到表明他們的身體如何使用和處理藥物的遺傳標記。透過使用這些數據，可以調整藥物選擇和劑量，以最大限度地提高治療效果。藥物基因測試是個人化醫療範式背後的主要驅動力，該範式正在透過鼓勵更有針對性和客製化的治療計劃來改變醫療保健，從而帶來更好的患者結果。

挑戰

• 依賴醫學和基因組專家來解釋結果——市場面臨的一個重大障礙是嚴重依賴醫學和基因組專家來解釋結果。由於遺傳數據的複雜性，對其進行準確且有意義的分析需要特殊的知識和技能。遺傳學、藥理學和基因組學方面的高素質專家對於正確解釋藥物遺傳學測試的結果至關重要。這種依賴性阻礙了藥物基因學測試的廣泛接受度及其可擴展性。缺乏足夠的稱職專家以及準確解釋所需的時間和精力常常導致向患者和醫療保健專業人員提供有用資訊的延遲。
• 預計高測試成本將阻礙預測期內藥物基因學測試市場的成長
• 臨床實用性的有限證據和遺傳藥理學測試益處的不確定性預計將阻礙預測期內的市場擴張。