2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2024 年，膀胱過動症治療市場規模超過 51.7 億美元，預計到 2037 年底將超過 118 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率超過 6.7%。到2025年，膀胱過動症治療的產業規模預計將達到54.4億美元。
成長背後的原因是懷孕人數的增加。女性在懷孕期間會經歷荷爾蒙變化，這可能會損害膀胱控制並導致膀胱過動症的症狀。尤其是黃體酮激素可能會促進膀胱肌肉鬆弛，導致排尿頻率和尿急增加。
人們相信微創手術的日益增長將推動市場的成長。對縮短住院時間、減少不適和減少併發症的需求增加了全世界大眾對微創手術的偏好。研究發現，口服藥物等非藥物治療可以透過強化骨盆底和改變行為來減輕症狀並改善膀胱功能。
此外，神經調節、薦神經刺激和經皮脛神經刺激等技術也屬於微創手術，因其無需任何手術即可控制患者膀胱過動症症狀而受到歡迎。研究表明，全球每年進行超過 1200 萬例腹腔鏡手術。
膀胱過動症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 老年人口不斷增加－老年人口更容易出現與年齡相關的泌尿系統和膀胱變化，這可能導致膀胱過動症的發病率上升。尿道括約肌張力降低、膀胱容量減少和膀胱肌肉力量減弱是在老年人中觀察到的一些與年齡相關的變化。
據估計，到2050年，全球60歲以上的人口將增加到20億以上。 - 久坐生活方式的增加－對於膀胱控制至關重要的骨盆底肌肉可能會因久坐生活方式而失去力量和張力。膀胱過動症 (OAB) 症狀可能是由於骨盆底肌肉無力所致。
除此之外，久坐的生活方式還可能增加泌尿道感染（UTI）的風險，這可能導致或加重所有年齡層（包括年輕人）的膀胱過動症狀。
挑戰
- 治療費用高昂——對於一些尋求膀胱過動症治療的人來說，高昂的護理費用可能是一個巨大的阻礙。 OAB 治療可能涉及多種替代方案，每種方案都有不同的價格標籤，包括飲食改變、處方藥和醫療程序。
一些用於治療 OAB 的療法（包括抗毒蕈鹼藥物）可能很昂貴且需要長期使用，這可能會導致患者自付費用大量。此外，一些醫療程序，例如肉毒桿菌注射或骶神經刺激可能很昂貴，並且可能不在保險範圍內。 - 患者意識有限
- 藥物的副作用
膀胱過動症治療市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
6.7% |
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基準年市場規模（2024 年） |
51.7億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
118億美元 |
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區域範圍 |
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膀胱過動症治療細分
治療（抗膽鹼能藥物、米拉貝隆、神經刺激、膀胱灌注）
由於神經刺激療法帶來的好處，預計未來幾年神經刺激領域將佔據膀胱過動症治療市場約 40% 的份額。膀胱過動症 (OAB) 可以透過神經刺激治療，即使用神經刺激器裝置刺激薦神經。這有可能控制膀胱功能並減輕 OAB 症狀，包括頻尿和尿急。
此外，神經刺激通常作為門診手術進行，並且相對於其他手術來說是非侵入性的。此外，與可能導致便秘、口乾和其他副作用的藥物相比，神經刺激的全身副作用較少。
疾病類型（特發性膀胱過動症、神經源性膀胱過動症）
在不久的將來，特發性膀胱過動症治療市場將佔據超過 50% 的顯著份額。由特發性原因引起的膀胱過動症比神經源性原因引起的膀胱過動症更常見，大多數OAB 和逼尿肌過度活動情況都是「特發性」。這些症狀描述了沒有根本原因（例如肥胖）的OAB 症狀。透過膀胱過動症治療可以有效減少或消除急迫性尿失禁、尿急等症狀，常用於治療特發性OAB。
我們對全球市場的深入分析包括以下部分：
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治療 |
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疾病類型 |
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定制此报告膀胱過動症治療產業-區域概要
北美市場預測
在醫療保健投資不斷增長的推動下，預計到 2037 年底，北美膀胱過動症治療市場將佔據最大份額，超過 40%。因此，該地區的人們越來越意識到膀胱過動症是一種醫療狀況，這使得膀胱過動症患者更容易獲得所需的護理和控制疾病所需的工具。據估計，2020年美國的醫療支出成長了9%以上。
亞太地區市場統計
在糖尿病等慢性病盛行率不斷上升的預測時間內，亞太地區膀胱過動症治療市場預計將成為第二大市場。例如，糖尿病與神經退化有關，神經退化可能會阻礙膀胱功能並誘發膀胱過動症狀。因此，該地區對膀胱過動症治療的需求可能會增加。據估計，印度是世界上糖尿病盛行率最高的國家，目前有超過 7,000 萬人患有這種疾病，預計到 2045 年將增加至超過 1.3 億。
主導膀胱過動症治療領域的公司
- 安斯泰來製藥公司
- 公司簡介
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- 輝瑞公司
- 艾伯維公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 邁蘭公司
- 遠藤國際有限公司。
- 強生私人有限公司
- 印度美敦力私人有限公司
- 波士頓科學公司
- Cognetix 醫療公司
In the News
- 安斯泰來製藥公司 (Astellas Pharma, Inc.)報道，美國食品藥物管理局(FDA) 已批准一項補充新藥申請(sNDA)，將米拉貝隆與毒蕈鹼拮抗劑琥珀酸索利那新聯合用於治療伴隨急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症、緊迫性和頻率。
- 艾伯維公司（AbbVie Inc.）宣布，其唯一排他性神經毒性藥物BOTOX已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，為治療抗膽鹼能藥物控制不佳的神經源性逼尿肌過度活動的兒科患者提供了一種新的治療選擇。此外，BOTOX 是世界上研究最廣泛的藥物之一，被注射到肌肉中，也用於治療膀胱過動症症狀，如強烈需要排尿、急迫性尿失禁、尿急和頻尿。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 4868
- Published Date: Oct 14, 2024
- Report Format: PDF, PPT
