2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
到 2036 年底，腫瘤佐劑市場規模預計將達到 40 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率為 5%。 2023年，腫瘤佐劑產業規模為10億美元。全球市場的主要驅動力是全球癌症發生率的上升。隨著癌症病例的不斷增加，人們對成功的治療選擇的需求不斷增長，包括可以達到持久效果的輔助治療。考慮到世界衛生組織 2022 年 2 月的情況說明書，癌症是死亡的主要原因之一，2020 年癌症造成 1,000 萬人死亡，佔死亡人數的六分之一。
由於針對不同類型癌症的創新和標靶治療的發展，補充輔助治療已變得必要。為了增強其有效性並降低復發風險，輔助藥品用於原發性癌症治療，例如手術、化療或放射治療。藥物傳遞系統和製劑的技術進步也為腫瘤佐劑市場做出了貢獻。隨著標靶藥物傳遞系統、免疫療法和個人化醫療方法的發展，佐劑的潛在應用得到了擴展，從而導致了市場需求的增加。
腫瘤佐劑產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 癌症研究機構數量不斷增加—在癌症研究機構中，輔助化療已廣泛應用。這種治療可以幫助癌症患者抵抗癌症。此治療有助於提高治療效果並減少不良反應。全球癌症中心數量的增加以及對癌症患者安全有效治療的需求不斷增長預計將推動市場成長。化療有助於提高緩解率。未來幾年，這些因素預計將刺激該市場的成長。腫瘤佐劑市場的成長預計將受到癌症研究所持續研究開發更先進技術的推動。
- 政府為醫療基礎設施發展提供巨額資金——新技術的廣泛採用以及政府對癌症研究和醫院護理的資金增加預計將推動市場成長。此外，完善的醫療基礎設施和先進醫療設備的可用性預計將推動市場成長。人均醫療費用不斷增加，衛生基礎設施快速發展。在越來越多的專業人士喜歡這種藥物來提高效率和降低毒性水平的推動下，腫瘤佐劑市場預計將在預測期內成長。
挑戰
- 高成本和報銷問題 -腫瘤輔助劑（例如許多癌症治療）可能非常昂貴。這給醫療保健系統帶來了壓力，並限制了患者的訪問，特別是在資源有限的地區。保險公司的報銷政策也可能很複雜且具有限制性，進一步阻礙了負擔能力。
- 不斷變化的監管環境預計將阻礙未來一段時間的市場成長
- 預計替代品的存在將限制預測期內腫瘤佐劑市場的擴張。
腫瘤佐劑市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜5% |
基準年市場規模 | 〜10億美元 |
預測年度市場規模 | ~40億美元 |
區域範圍 |
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腫瘤佐劑細分
適應症（肉瘤、乳癌、大腸直腸癌、膠質母細胞瘤、攝護腺癌、肺癌、卵巢癌）
根據跡象，預計在預測期內乳癌細分市場將佔全球腫瘤佐劑市場的 15% 份額。此細分市場的成長可歸因於乳癌盛行率的增加。根據世界衛生組織的數據，2020年約有230萬名女性被診斷出罹患乳癌，68.5萬人因此喪生。乳癌是女性最常見的癌症之一，輔助治療在控制和治療這種疾病中發揮重要作用。乳癌的輔助治療是在基本治療後進行的，通常包括手術切除腫瘤。乳癌輔助治療的基本目標是降低癌症復發的風險並提高長期存活率。他們設法瞄準手術無法殺死的任何剩餘癌細胞，並預測癌細胞擴散到身體的其他部位。
最終用戶（癌症研究所、癌症醫院）
就最終用戶而言，預計到 2036 年，癌症醫院細分市場將佔全球腫瘤佐劑市場 80% 的份額。肺癌、結腸癌、攝護腺癌、乳癌和其他形式的婦科癌症在癌症醫院接受治療。它有助於透過有效治療來減少癌症的復發。透過提高主要治療的有效性，癌症醫院越來越多地使用這種方法來改善患者的治療效果。為了提高治療的整體效果，請使用它。癌症研究資金的增加和全球癌症發生率的增加預計也將推動市場成長。該產品通常是與放射治療、手術和化療等主要癌症治療一起使用的藥物。未來幾年，這些因素預計將加速市場發展。
我們對全球市場的深入分析包括以下部分：
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定制此报告腫瘤佐劑產業 - 區域概要
北美市場預測
預計北美地區市場在預測期內複合年增長率最高，達 35%。癌症發生率上升、患者人數眾多、良好的醫療設施以及對研究和開發的重視等因素可歸因於這種增長。據報道，2019 年，美國新增癌症病例 1,752,735 例，截至 2022 年 6 月美國疾病管制與預防中心統計，有 599,589 人死於癌症。 。該地區有成熟的製藥和生物技術部門，有助於開發新的佐劑和標靶治療。先進的藥物輸送系統和個人化醫療方法的採用也支持了市場的成長。
亞太地區市場統計
亞太地區的市場預計在 2024 年至 2036 年期間顯著增長。透過增加研發活動和增加該領域癌症治療的需求，預計市場機會將擴大。此外，癌症醫院數量的增加和對新技術的接受度的提高也支持了市場的成長。
主導腫瘤佐劑領域的公司
- 賽諾菲公司
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- 江蘇恆瑞藥業有限公司
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- 三九醫療
- 海正製藥美國公司
In the News
- 2021 年 6 月的 AEGEAN 試驗證明了一種新的 NSCLC 手術治療方法的益處和可行性。了抗腫瘤作用並減少了重複機會。此外，與安慰劑相比，圍手術期 durvalumab 使病理完全緩解率提高了 12.9%。
- 默克公司（在美國和加拿大以外地區稱為默沙東）宣布，美國食品和藥物管理局已批准默克公司的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA 作為單藥用於成人手術切除和鉑類化療後的輔助治療IB、II 或IIIA 期非小細胞肺癌患者。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5860
- Published Date: Mar 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT
