2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2024 年非結核分枝桿菌市場規模價值為 95 億美元，預計到 2037 年將超過 130 億美元，在預測時間線（即 2025-2037 年）內複合年增長率為 2.7%。 2025年非結核分枝桿菌產業規模預估為97億美元。
非結核分枝桿菌市場成長的主要驅動因素包括免疫功能低下和慢性肺病患者中 NTM 感染的盛行率增加。例如，2024年11月，根據聯合國國際兒童緊急基金會（UNICEF）的數據，肺炎是最常見的傳染病，每年導致70多萬名兒童死亡，即每天約有2,000名兒童死亡。此外，具有更有效的 NTM 物種檢測能力的診斷技術的發展有助於制定合適的治療方法。
此外，人們對非關稅措施 (NTM) 環境來源的認識也不斷提高，包括受污染的水系統和細菌，這促使公共衛生部門努力降低其接觸風險。此外，對這些預防策略的關注度提高可能會導致對醫療保健環境中的監控和控制措施進行大量投資。例如，2023 年 5 月，結核病聯盟宣布囊性纖維化基金會將提供高達 390 萬美元的資助，用於對一種化合物進行臨床前測試。這可能用於治療由一種非結核分枝桿菌（NTM）引起的感染，這種感染在囊性纖維化患者中越來越常見。
非結核分枝桿菌產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 老年人口增加：推動市場擴張的一個重要面向是全球人口老化。老年人口的增加增加了 NMT 感染的發生率。預計隨著與年齡相關的因素削弱免疫系統，NTM 感染的盛行率將會增加。這一人口趨勢凸顯了對滿足老齡化人口特殊需求的尖端醫療治療的需求。例如，2024年10月，根據聯合國經濟和社會事務部的數據，到2050年，全球60歲以上人口將達到21億，佔總人口的26％。這一數字是 2024 年 12 億（12%）的兩倍。
- 新型抗菌療法的開發：非結核分枝桿菌市場最重要的成長動力之一是開發新型療法，因為迫切需要對抗日益嚴重的抗生素抗藥性。例如，2024年5月，MannKind公司獲得FDA批准，給予氯法齊明吸入混懸液快速通道資格。這給該公司提供了一個加大努力的機會，希望為 NTM 患者提供可能改變生活的藥物。這項持續的研究和開發工作對於擴大治療選擇和促進臨床實踐中對 NTM 感染的更有效應對至關重要。
挑戰
- 菌株致病性的多變性：非結核分枝桿菌具有相當的挑戰性，因為不同的物種和菌株表現出不同的毒力因子，影響其致病能力。鳥分枝桿菌複合體通常與慢性肺部感染有關，其他種類，如膿腫分枝桿菌，可產生更具侵襲性的感染，不易治療。這種異質性使臨床管理變得具有挑戰性，因為考慮到其他呼吸系統疾病的重疊臨床表現，提供者可能難以識別導致患者感染的確切 NTM 種類。
- 治療費用高：非結核分枝桿菌市場將受到高昂治療費用的限制，這會對患者的財務造成壓力，導致治療不充分或推遲，可能損害健康結果。例如，根據美國國家醫學圖書館的數據，2023 年，NTM 感染的成本明顯高於對照組。 NTM 感染患者住院費用平均為 3934.55 美元，而對照組平均費用為 2997.21 美元。此外，NTM 感染者的平均門診費用為 2,514.69 美元，而對照組的平均門診費用為 2,115.04 美元。
非結核分枝桿菌市場：關鍵見解
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
2.7％ |
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基準年市場規模（2024 年） |
95億美元 |
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預測年份市場規模（2037） |
130億美元 |
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區域範圍 |
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非結核分枝桿菌分割
藥物類別（口服抗生素、靜脈注射抗生素、止吐藥、霧化抗生素）
到 2037 年，口服抗生素領域將佔據非結核分枝桿菌市場 46.1% 以上的份額。例如，2025 年 1 月，中央藥品標準控制組織 (CDSCO) 批准了 Wockhardt Limited 的新型口服抗生素 Miqnaf（萘菲黴素），用於治療成人社區獲得性細菌性肺炎 (CABP)。隨著此項批准，對抗抗生素抗藥性和提高患者依從性取得了重大進展。因此，口服抗生素有助於滿足市場中未滿足的治療需求。
我們對全球非結核分枝桿菌市場的深入分析包括以下部分：
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藥物類別 |
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定制此报告非結核分枝桿菌產業 - 區域概要
北美市場統計
到 2037 年，北美非結核分枝桿菌市場的收入份額將超過 48.4%。慢性阻塞性肺病 (COPD)是一種慢性呼吸系統疾病，其特徵是肺部氣流受限持續存在且往往加重，這增加了 NTM 細菌感染肺部的可能性。因此，市場需要創造能夠治療此類感染的療效的產品。
預計加拿大非結核分枝桿菌市場將在預測的時間內顯著成長。因此，迫切需要創造新的有效的治療方法來滿足日益增長的需求並克服現有療法的缺點。例如，2024 年 1 月，Microbion Corporation 宣布 pravibismane 已獲得第二個孤兒藥資格，用於治療非結核分枝桿菌 (NTM) 感染。因此，實現這些里程碑可以提升治療療法的水平，並帶來令人滿意的患者治療效果。
由於有知名組織對新藥開發活動進行嚴格審查和監控，美國非結核分枝桿菌市場正在大幅擴張。 例如，2022 年 1 月，Spero Therapeutics, Inc. 的在研口服候選產品 SPR720 進行了第 2 階段試驗，用於治療非結核分枝桿菌 (NTM) 疾病。此外，美國食品藥物管理局（FDA）也解除了其臨床暫停許可。
亞太市場分析
亞太地區的非結核分枝桿菌市場正在獲得發展動力，預計將在預測期內見證最快的成長。貧窮、從農村到城市的遷移、人口成長和不利的生態變化等因素推動了市場的發展。此外，抗生素抗藥性的快速蔓延是導致非結核分枝桿菌感染等罕見傳染病出現的首要因素。
由於治療感染的新型藥物的開發和企業繼續創新的批准，中國的非結核分枝桿菌市場正在迅速發展。例如，2025年1月，上海盟科製藥股份有限公司宣布，其自主研發的抗感染藥物MRX-5獲得美國食品藥物管理局（FDA）頒發的孤兒藥資格認定（ODD）。這是用於治療非結核分枝桿菌（NTM）引起的感染。 MicuRx 憑藉這項認證在 NTM 感染治療領域取得了重大里程碑。
由於仿製藥製造商數量眾多，印度非結核分枝桿菌市場正在經歷顯著成長。該國的仿製藥行業利用其專業知識來創造價格合理的非結核病治療藥物，使該國患者更容易獲得這些藥物。此外，人們對感染的認識不斷提高以及對醫療保健基礎設施的投資不斷增加，推動了市場擴張。
主導非結核分枝桿菌領域的公司
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非結核分枝桿菌市場的公司利用涉及分子檢測的現代技術促進診斷的發展，以便透過更有效的治療和診斷來獲得更好的患者治療效果。例如，2024 年 10 月，AN2 Therapeutics, Inc. 宣布已獲得比爾和梅琳達蓋茲基金會第二年的研究資助延期，用於尋找含硼的新型小分子，用於治療瘧疾和結核病 (TB)。從而促進治療的創新性、準確性和有效性。
以下是部分關鍵球員的名單：
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作者致谢: Rajrani Baghel
- Report ID: 6954
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT
