神經肌肉阻斷劑市場展望:
2025年,神經肌肉阻斷劑藥物市場規模為43億美元,預計到2035年底將達到75億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率為5.8%。 2026年,神經肌肉阻斷劑藥物產業規模估計為45億美元。
全球神經肌肉阻斷劑市場主要受重症監護需求和不斷增長的患者群體的推動。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 5 月的文章,全球已實施近 2.342 億例手術,其中涉及使用神經肌肉阻斷劑進行插管或肌肉鬆弛。此外,人口老化和慢性病的盛行率上升也是推動市場成長的因素。在拉丁美洲和亞太地區的部分地區,公共衛生系統已最大限度地提高了麻醉輔助手術的可及性。世界衛生組織 (WHO) 的報告顯示,發展中國家正在擴大其醫療保健能力。患者群體的擴大需要為神經肌肉阻斷劑 (NMBD) 市場的長期穩定和銷售成長提供支持。
在供應鏈方面,神經肌肉阻斷劑的生產高度依賴活性藥物成分(API)。這些API主要產自中國、印度和歐洲部分地區,最終製劑則在美國生產。肌肉萎縮症協會2024年6月發布的報告指出,美國國立衛生研究院(NIH)已撥款470.8億美元用於與神經肌肉相關的療法和藥物研究。 2021年至2022年期間,由於中國原物料供應延遲,導致此價值鏈價格上漲。此外,政府主導的麻醉安全機制和研究方面的投資也有所增加。
神經肌肉阻斷劑市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 領先製造商的產品創新:默克公司於2024年與美國衛生與公眾服務部合作,擴大了其Bridion(舒更葡糖鈉)的生產設施,大幅提升了國內產量。同時,費森尤斯卡比與歐洲公立醫院簽訂了多年分銷協議,提高了神經肌肉阻斷劑(NMBD)的供應量。這些舉措增強了物流韌性,提升了公眾對逆轉劑的信心,並幫助兩家公司在全球NMBD市場實現了市場份額的成長。此外,這些成長也使兩家公司在2024年第四季區域性NMBD短缺期間成為重要的供應商。同時,產能的提升也使高流量醫院能夠更快地回應緊急外科手術需求。
- 成品藥及貿易動態:根據經濟合作暨發展組織(OEC)的數據,2023年全球藥品貿易額(包括神經肌肉阻斷劑)達8,530億美元。通常情況下,成品藥在分銷前會在歐洲和美國進行重新組裝。然而,亞洲的出口限制和地緣政治緊張局勢給縮短交貨週期帶來了壓力。投資近岸組裝業務和實現原料藥採購多元化正日益成為跨國製藥公司的重要策略。這種轉變促使企業不斷創新產品,並與區域合作夥伴建立夥伴關係,以穩定供應鏈並避免未來中斷。
- 醫療保險和醫療補助計劃的手術需求趨勢:根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 5 月的研究,全球每 25 人中就有 1 人接受過手術。隨著擇期手術和微創手術的普及,神經肌肉阻斷劑 (NMBD) 在醫院和門診機構的使用量激增。美國醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 預測,圍手術期藥物支出的增加表明 NMBD 的需求將持續成長。這反映出 NMBD 在提高美國醫療機構的手術效率、病人安全和術後復健效果方面的重要性日益凸顯。
疾病對神經肌肉阻斷劑的影響
疾病 | 對非去極化神經肌肉阻斷劑的反應 | 對去極化NMBA的反應 |
肌萎縮側索硬化症 | 敏感的 | 高血鉀風險增加 |
肌肉營養不良症 | 普通的 | 高血鉀症和橫紋肌溶解症的風險增加 |
燒傷 | 反抗 | ↑高血鉀風險(24小時後)。 |
老年 | 持續時間較長,所需劑量較小 | 普通的 |
吉蘭-巴雷 | 敏感的 | 高血鉀風險增加 |
低溫 | 持續時間延長 | 普通的 |
Lambert-Eaton症候群 | 敏感的 | 敏感的 |
多發性硬化症 | 敏感型或耐受型* | 高血鉀風險增加 |
重症肌無力 | 敏感的 | 反抗 |
脊髓損傷 | 普通的 | ↑高血鉀風險(24小時後)。 |
中風 | 患側阻力 | 高血鉀風險增加 |
資料來源:2023年5月《開放式麻醉》雜誌
挑戰
- 區域原料藥生產能力不足:南非和巴西是依賴進口原料藥的主要來源國,導致供應鏈脆弱性增加。 2021年至2022年期間,由於運輸延誤,原料藥進口量下降,正在改變公立醫院神經肌肉阻斷劑(NMBD)製劑的供應狀況。根據世界衛生組織基本藥物供應鏈報告,供應鏈缺口主要在貿易爭端和疫情期間影響藥物的可持續取得。為因應未來可能出現的這些風險,兩國已啟動公私合作項目,旨在提升本地原料藥生產能力。為防範全球供應中斷,區域衛生部門也在建立包括神經肌肉阻斷劑在內的重要麻醉藥品的策略儲備。
- 政府監管的價格上限:大多數國家對仿製藥的價格有嚴格的上限規定。在德國和法國,參考定價限制了神經肌肉阻斷劑(NMBD)的報銷金額,導致利潤率較低。 2023年,費森尤斯卡比公司透過與公立醫院合作採購,獲得了批量折扣,從而規避了這一限制,使藥品供應量提高了10%。然而,印度的神經肌肉阻斷劑價格受《藥品價格控制令》(DPCO)的約束,由於投資報酬率低,阻礙了外國企業進入印度市場。
神經肌肉阻斷劑市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
5.8% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
43億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
75億美元 |
|
區域範圍 |
|
神經肌肉阻斷劑市場區隔:
給藥途徑分段分析
靜脈注射是該細分市場的主導,預計到2035年將佔據82.9%的收入份額。此細分市場的優點在於其起效迅速、劑量控制精準,且適用於擇期手術和急診手術。在手術室和重症監護室,靜脈給藥是常規操作,因為在這些場所進行插管和呼吸器管理時需要使用神經肌肉阻斷劑。根據美國疾病管制與預防中心(CDC)的醫院利用統計報告,美國住院手術中使用的神經肌肉阻斷劑大多採用靜脈給藥。此外,靜脈製劑也便於劑量調整,從而提高手術安全性,並符合高通量醫院系統的最新手術標準。
最終用戶細分分析
醫院在該領域佔據主導地位,預計到2035年將佔74.9%的市場。醫院是主要的終端使用者群體,因為它們對外科手術和重症監護呼吸器等基礎設施有著巨大的需求,而這些正是神經肌肉阻斷劑(NMBD)的主要應用場景。根據國際麻醉醫師協會(ISAPS)2025年6月發布的報告,全球52.6%的外科手術在醫院進行,凸顯了對NMBD的需求。全球醫院網路的成長,尤其是在亞太和中東及北非地區,加速了機構透過政府批量合約進行採購。補貼報銷計畫和集中採購模式支持醫院大規模採購NMBD,從而推動了機構對NMBD的需求。
非去極化型片段分析
至2035年,非去極化型氨基類藥物(包括羅庫溴銨和維庫溴銨)將引領此細分市場。市場成長的驅動力主要來自常規外科手術的廣泛應用以及與舒更葡糖鈉的良好相容性,後者可快速安全地逆轉神經肌肉阻斷。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2021年7月的研究,約有430萬成年患者接受了羅庫溴銨或維庫溴銨治療。在工業化市場,由於對具有可預測藥物動力學的中效藥物的需求日益增長,氨基甾體類藥物已成為麻醉方案的建議選擇。根據美國醫療保健研究與品質署(AHRQ)和美國食品藥物管理局(FDA)的報告,氨基甾體類藥物具有較高的安全性,在美國可用於促進患者快速康復,從而縮短住院時間並降低手術併發症的發生率。
我們對全球神經肌肉阻斷劑市場的深入分析涵蓋以下幾個面向:
部分 | 子段 |
藥物類別 |
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非去極化型 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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神經肌肉阻斷劑市場—區域分析
北美市場洞察
預計到2035年,北美神經肌肉阻斷劑市場將維持最高的區域份額,約佔全球總收入的36.9%,年複合成長率達6.1%。這主要得益於該地區龐大的外科手術量、完善的醫療基礎設施以及政府的健保報銷政策。住院和門診手術對全身麻醉的需求不斷增長,以及重症監護室的現代化和國家應急準備計劃的推進,持續推動著神經肌肉阻斷劑的普及應用。在AMA、PhRMA和加拿大創新藥物協會等頂級機構的支持下,北美地區正經歷著更快的監管審批、仿製藥的增長以及公私合作研發的蓬勃發展,這使得北美在2035年之前成為神經肌肉阻斷劑的市場和創新中心。
美國神經肌肉阻斷劑市場主要受住院手術的推動,根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 4 月的報告,每 10 萬人中約有 12.0 至 21.4 例因各種原因接受手術。舒更葡糖鈉 (sugammadex) 的優惠報銷政策是主導該市場的主要因素,其在聯邦醫療保險 B 部分 (Medicare Part B) 的拮抗劑支出中佔據了相當大的比例。聯邦政府也給予了大力支持,美國國立衛生研究院 (NIH) 為更安全的麻醉劑研究撥出了大量資金。聯邦機構的持續投資和龐大的手術量確保了市場的穩定成長。
加拿大的神經肌肉阻斷劑市場主要受全民公費醫療保健體系的驅動。關鍵趨勢在於加拿大藥品與技術衛生署(Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health)積極進行評估並提供新藥資助,該機構建議使用新型神經肌肉阻斷劑(NMBDs)及其拮抗劑以改善患者療效。加拿大政府2023年的報告顯示,處方藥市場在2018年至2023年間的複合年增長率(CAGR)為7.1%。加拿大醫院和外科手術機構對先進神經肌肉阻斷劑的廣泛應用進一步推動了這一成長。
處方藥使用趨勢
年 | 藥品成本 | 配藥成本 | 索賠 | 索賠人 |
2013 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
2014 | 1.06 | 1.04 | 1.04 | 1.03 |
2015 | 1.12 | 1.06 | 1.07 | 1.06 |
2016 | 1.17 | 1.11 | 1.11 | 1.09 |
2017 | 1.25 | 1.16 | 1.15 | 1.13 |
2018 | 1.30 | 1.21 | 1.19 | 1.13 |
2019 | 1.42 | 1.29 | 1.25 | 1.22 |
2020 | 1.50 | 1.39 | 1.30 | 1.13 |
2021 | 1.61 | 1.39 | 1.27 | 1.16 |
2022 | 1.68 | 1.45 | 1.30 | 1.20 |
2023 | 1.92 | 1.51 | 1.39 | 1.30† |
資料來源:加拿大政府 2023 年
亞太市場洞察
亞太地區是神經肌肉阻斷劑市場成長最快的地區,預計到2035年將佔據相當大的市場份額。重症監護室入院人數的增加、手術量的上升以及各國對圍手術期和急診護理的投入,都推動了該市場的成長。印度、日本和中國是該市場的主導國家,其中日本專注於先進的麻醉藥物。人口老化、創傷和慢性疾病盛行率的上升以及偏遠地區醫院麻醉治療的便利化等趨勢,也進一步促進了這一增長。此外,該地區的高額研發投入以及日本藥品研究開發機構(AMED)、印度中央藥品標準控制組織(CDSCO)和國家藥品監督管理局(NMPA)的快速藥物審批流程,也增強了其市場競爭力。
中國是亞太地區市場的主導力量。美國國家醫學圖書館(NLM)2025年2月的研究表明,中國每年的手術量超過125萬例,凸顯了神經肌肉阻斷劑的巨大需求,並支撐著市場的強勁增長。此外,中國「健康中國2030」計畫優先保障二、三線城市公立醫院圍手術期基本藥物的供應。這項策略與農村地區重症監護藥物的供應以及醫療改革的擴展目標相契合。
由於手術量增加、重症監護中麻醉使用量上升以及醫療基礎設施的不斷完善,印度的神經肌肉阻斷劑市場正經歷快速成長。老年人口的成長和需要手術治療的慢性疾病發生率的上升是推動市場發展的關鍵因素。此外,政府的各項措施正在加強醫院建設,並吸引私部門投資建造先進的醫療設施,從而促進市場擴張。同時,人們對安全麻醉實務的認識不斷提高,也促進了神經肌肉阻斷劑的應用。
歐洲市場洞察
歐洲神經肌肉阻斷劑市場正顯著擴張,預計2035年將佔據最大的市場份額。市場成長的主要驅動力是重症監護幹預和外科手術需求的不斷增加。該地區心血管疾病和慢性呼吸系統疾病的發生率上升,導致重症監護病房對神經肌肉阻斷劑的需求增加。此外,增強型監測方案和短效神經肌肉阻斷劑的技術進步也正在改善病患照護。英國、德國和法國等國由於人口老化加劇以及公立醫院手術量增加,正在推動市場成長。
預計德國將主導歐洲神經肌肉阻斷劑市場,並有望在2035年佔據最大份額。強而有力的國家採購政策、集中化的醫療服務體係以及技術進步是推動市場成長的主要因素。德國聯邦衛生部已啟動一項大規模投資,透過全國招標採購外科和重症監護室用藥,從而提高了效率和可及性。根據歐盟統計局2024年11月發布的報告,2022年德國的醫療支出(包括麻醉支出)達到488,677歐元。此外,與當地製藥公司(例如費森尤斯卡比)的合作促進了本地生產,並減少了藥物短缺。
由於外科手術量增加和重症監護病房數量的增長,法國神經肌肉阻斷劑(NMBDs)市場正穩步增長。法國強大的公共醫療體系和高人均醫療支出有利於傳統和新型NMBDs(包括拮抗劑)的使用。對病人安全、快速康復和新型麻醉方式日益增長的需求進一步推動了市場成長。另一方面,公共政策和醫院採購計畫提高了藥物的可及性,使法國成為歐洲NMBD市場的重要參與者。
歐洲醫療保健支出
國家 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2014-2022年總體變化百分比 |
德國 | 407,025 | 431,941 | 466,713 | 488,677 | 51.4 |
法國 | 270,562 | 279,815 | 307,568 | 313,574 | 26.6 |
西班牙 | 113,776 | 120,093 | 126,001 | 131,114 | 39.7 |
資料來源:歐盟統計局,2024年11月
神經肌肉阻斷劑市場主要參與者:
- 默克公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 費森尤斯卡比股份公司
- 輝瑞公司
- Hikma製藥公司
- 邁蘭/維亞特里斯公司
- 阿斯彭製藥
- 山德士(諾華旗下公司)
- 印度血清和疫苗有限公司
- 日醫工株式會社
- 永進製藥有限公司
- Troikaa製藥有限公司
- 格蘭德製藥有限公司
- Piramal 製藥解決方案
- 哈默恩製藥有限公司
- B. Braun Melsungen AG
- 獵戶座公司
- TTY生物製藥有限公司
- 奧羅賓多製藥
- 馬來西亞基因組資源中心
- CSL有限公司
神經肌肉阻斷劑市場由默克、費森尤斯卡比和輝瑞主導,這主要得益於它們遍布全球的醫院網路和多元化的神經肌肉阻斷劑產品組合。 Hikma、Viatris 和 Bharat Serums 等公司則憑藉其價格優勢的注射劑產品組合與其他公司競爭。策略性舉措包括與醫院集結聯盟、進行合約生產以及向監管機構提交新型神經肌肉阻斷劑製劑的申請。日本、印度和韓國的公司則充分利用當地市場需求和成本優勢。持續不斷研發短效且更安全的神經肌肉阻斷劑是維持長期競爭力的關鍵。
以下是市場上一些主要參與者的名單:
最新動態
- 2025 年 4 月,強生公司獲得了 FDA 對其 IMAAVY™ 的批准,這是一種新的 FcRn 阻斷劑,可為患有全身型重症肌無力 (gMG) 的最廣泛人群提供持久的疾病控制。
- 2025 年 3 月, Hikma Pharmaceuticals在美國推出了 200mg/20mL 和 20mg/10mL 劑量的順式阿曲庫銨苯磺酸鹽注射液(USP),用於在成人外科手術或 ICU 機械通氣期間提供骨骼肌鬆弛。
- Report ID: 2564
- Published Date: Sep 30, 2025
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Mauritania (+222)
Mauritius (+230)
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