2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
微小殘留疾病市場規模預計將從 2024 年的 24.6 億美元擴大到 2037 年的 101.3 億美元，在 2025 年至 2037 年的預測時間內複合年增長率將超過 11.5%。目前，2025 年微小殘留疾病產業收入預計為 26.6 億美元。
推動微小殘留疾病 (MRD) 收入份額成長的主要因素之一是專為精確、靈敏地檢測殘留癌細胞而設計的診斷技術的不斷進步。
近年來，SGD 測試的使用顯著增長，這主要歸功於英國基因組 100,000 基因組計劃。隨著對癌症生物學的了解加深，對能夠以更高的準確性識別微小殘留疾病的複雜工具的需求不斷增加，從而影響治療決策和患者結果。診斷方法的不斷創新，特別是新一代定序 (NGS)、液體活檢技術和高靈敏度成像技術的集成，顯著增強了 MRD 檢測的能力。
此外，全球癌症疾病盛行率的不斷上升也將顯著推動微小殘留疾病市場的成長率。事實上，全球 69 歲及以下正值壯年的人口約佔新發癌症病例的 57% 和癌症死亡人數的 47%。透過提供有關微小殘留疾病存在的更準確、更可靠的信息，臨床醫生可以更精確地制定治療計劃，從而改善患者的治療效果並提高成功長期緩解的可能性。
微小殘留疾病領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 診斷技術的進步 - 近年來醫療技術取得了顯著的突破。現代創新徹底改變了人們識別、追蹤和管理疾病的方式。從數據整合和人工智慧到尖端技術和 mRNA 和 CRISPR 等醫學突破，可能性幾乎是無限的。這種尖端的醫療系統技術可以優化患者的治療結果和體驗，同時提高診斷和ahref="https://www.researchnester.com/reports/diagnostic-imaging-market/4927">診斷成像的準確性和效率。
這些診斷技術的突破改變了人們治療微小殘留疾病的方式。這些診斷有助於及早發現疾病，從而增加微小殘留疾病的市場份額。 - 日益重視個人化醫療 - 根據醫學專業人士的說法，藥物基因組學研究結合了藥理學和基因組學領域，提供了有用的數據，幫助醫生了解患者基因指紋的影響以及患者對特定治療的反應。這有助於慢性病得到更精準的治療，增加微小殘留疾病的市場收入。
此外，透過配對由患者的遺傳組成確定的最佳藥物和劑量，該方法旨在增強藥理反應並減少與治療相關的副作用。這種個人化藥物的傾向為慢性病領域創造了奇蹟，並使微小殘留疾病市場成長得更快。 - 全球癌症意識不斷提高 - 癌症是一種正在迅速蔓延的國際疾病。世界各地的醫療保健系統在解決這個問題時面臨著巨大的障礙。然而，百分之三十到百分之五十的癌症病例是可以避免的。控制癌症最經濟的長期方法是預防。早期發現和改善尋求健康行為的秘訣是癌症意識。
癌症在工業化國家和發展中國家都是一種常見疾病，但大眾對疾病的認知仍然較低。
挑戰
- MRD 評估標準化 - 對於患有 B 前體急性淋巴性白血病 (B-ALL) 的兒童，微小殘留疾病 (MRD) 具有非常有利的預後價值。 MRD 通常透過流式細胞儀評估，流式細胞儀利用白血病細胞和正常細胞之間的表型差異，或透過使用聚合酶鍊式反應 (PCR) 評估免疫球蛋白和/或 T 細胞受體基因重排的克隆特異性標記。
從血液惡性腫瘤到實體瘤，ctDNA 檢測可用於檢測微小/分子殘留疾病 (MRD)。腫瘤相關檢測和腫瘤不可知檢測是 MRD 檢測技術中最常使用的兩種檢測類型。 MRD 用於大腸直腸癌 (CRC) 不僅可以追蹤復發和預測預後，還可以支持臨床判斷並評估化療、放療、監測和根治性手術中的臨床療效。這可能會阻礙微小殘留疾病的市場擴張。 - 儘管下一代定序在將應用範圍從研究擴展到臨床方面取得了重大進展，但由於其在品質控制管理、處理、資料儲存和解釋方面仍然面臨巨大挑戰，因此從台式到床邊的轉變速度有所放緩。
- 融入臨床實務
最小殘留疾病分割
型態（分子、免疫表型）
預計到 2037 年，微小殘留疾病市場的分子細分市場將獲得最大的收入份額，達到 60%。分子細分市場的主要成長動力之一是分子 MRD 技術的敏感度和特異性不斷進步。 MRD 測定必須具有廣泛的適用性、精確性、可靠性和高靈敏度（>10+4）。此外，分子 MRD 分析的遺傳目標應該是靈敏且隨時間穩定（即在診斷和復發時都存在），以反映治療期間惡性克隆的動態，以及所有白血病克隆的典型疾病。
研究機構、製藥公司和醫療保健提供者之間的合作不斷驗證分子 MRD 技術的功效，增強人們對其臨床實用性的信心。 《Blood》上發表的一項涉及歐洲機構的多中心試驗驗證了 ASO-PCR 在監測急性早幼粒細胞白血病 (APL) 的 MRD 中的應用。
技術（PCR、流式細胞儀、NGS）
由於流式細胞儀是全球最強大的工具，因此越來越廣泛地使用流式細胞儀來檢測癌細胞，因此流式細胞儀細分市場將佔據近 56% 的收入份額。此外，根據臨床樣本的實驗室研究，利用聚合酶鏈反應或流式細胞儀的檢測可以從 10,000-100,000 個正常細胞中識別出單一 ALL 細胞。對於 MRD 監測，白血病免疫表型和抗原受體基因重排是大多數患者的特徵；目前，大約一半的病例表現出適當的基因融合。因此，MRD 的這項技術將有助於提升市場收益。
流式細胞儀是對微生物細胞進行表型分析的一種有用技術，它可以快速分析和表徵各種微生物群。它可以根據各種細菌的表型特徵對它們進行識別和分類。研究人員可以使用針對特定微生物標記的螢光染料或抗體來評估樣本中存在的各種微生物物種或細胞類型的數量。這些資訊可用於深入了解種群動態和微生物群落的組成。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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定制此报告微殘留病產業-區域概要
北美市場統計
預計到 2037 年底，北美地區的微小殘留疾病市場將佔據最大的收入份額，達到 42%。這種加速擴張將歸因於北美不同類型癌症病例的不斷增加。由於該地區癌症病例不斷增加，北美非常傾向於微小殘留疾病技術。預計 2024 年，美國將有 611,720 人因癌症死亡，新增 2,001,140 例癌症病例。肺癌仍然是男女癌症相關死亡的主要原因，男性和女性中攝護腺癌和乳癌的診斷率分別較高。
美國和加拿大的癌症發生率具有相似的模式，這可以歸因於該疾病的危險因子的共通性。與感染相關的癌症發生率較低，而與「西化」相關的癌症發生率較低。生活方式的發生率較高。例如，在世界所有地區中，北美的大腸癌發生率最高。因此，這裡最能注意到市場的進步。
亞太地區市場分析
預計亞太地區的微小殘留疾病市場在預測期內將佔據第二大份額。由於篩檢領域的投資不斷增加以及支持性補償政策的存在，這種持續的進步將會被注意到。例如，2000年至2021年間，中國對外直接投資存量成長了93倍，而同期全球FDI存量成長了5.6倍。澳洲、加拿大、美國等國的中國FDI流入存量大幅增加；資金流入在 2016 年和 2017 年達到高峰。
再一次，計畫一日元；日本於 2021 年提出了 10 兆（750 億美元）國家捐贈基金。其設計者聲稱，其目標是促進創新和加強治理。亞太地區國家在研發和篩檢領域的所有這些投資和報銷政策將進一步擴大市場收入。
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- 羅氏診斷公司收購了 GenMark Diagnostics。此次耗資 18 億美元的收購擴大了羅氏在分子診斷領域的產品組合，特別是在綜合徵檢測和護理點解決方案方面。
- 羅氏診斷公司收購了 TIB Molbiol。此次收購增強了羅氏在歐洲分子診斷領域的地位，並增強了 TIB Molbiol 在 PCR 技術方面的專業知識。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5723
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
