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袢利尿劑市場規模及份額，依給藥途徑（口服、靜脈注射）、類型、應用、通路、患者族群特徵、最終用戶劃分－SWOT分析、競爭策略洞察、區域趨勢（2026-2035）

  • 报告编号: 3137
  • 发布日期: Sep 26, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

袢利尿劑市場展望：

2025年袢利尿劑市場規模為73億美元，預計到2035年底將達到約99億美元，在預測期（即2026年至2035年）內，複合年增長率約為3.8%。 2026年，袢利尿劑產業規模估計為76億美元。

由於袢利尿劑在控制慢性疾病（例如心臟衰竭、腎臟疾病和肝硬化）引起的體液滯留方面發揮關鍵作用，全球市場正穩步增長。例如，美國國立衛生研究院2023年9月發表的一篇文章顯示，美國20歲以上人群中約有670萬人患有心臟衰竭，預計到2030年底這一數字將達到850萬，這表明未來幾年對袢利尿劑的需求將十分強勁。

此外，供應鏈的可靠性、藥物的使用和可近性為市場創造了有利可圖的商業環境。美國心臟協會 (AHA) 在 2024 年 9 月的一份報告中證實了這一點：過去二十年間，美國服用降血壓藥的成年人數量從 2,200 萬增至 5,500 萬。這一增長主要歸因於賴諾普利、氨氯地平和氯沙坦等藥物專利保護期的結束，導致處方量增加，從而為袢利尿劑提供了令人鼓舞的市場機會。

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成長驅動因素

  • 不斷增長的患者群體：市場上的產品被證實對高血壓、心臟衰竭和慢性腎臟病等疾病患者極為有益，因此市場需求持續旺盛。世界衛生組織2023年3月發表的文章顯示，全球約有12億30至79歲的人患有高血壓，其中很大一部分生活在發展中國家。
  • 藥物製劑的持續進步：藥物傳遞系統的創新，包括緩釋製劑和聯合療法，也推動了袢利尿劑產業的發展。 2024年7月，Vetoquinol公司報告稱，獸醫現在可以訂購UpCard-CA1（托拉塞米口服溶液），這是一種獲得美國FDA有條件批准的袢利尿劑，用於治療由粘液瘤性二尖瓣疾病引起的充血性心臟衰竭犬的肺水腫。
  • 人口老化加劇：隨著全球人口快速老化，對袢利尿劑等治療藥物的需求日益增長，促使更多先驅者投資該領域。世界衛生組織2024年10月發布的報告顯示，到2050年底，80%的老年人將居住在中低收入國家，這標誌著全球人口結構發生重大轉變。報告也指出，2015年至2050年間，60歲以上老年人口預計將翻倍，從12%增加至22%。

美國腎臟疾病：2023-2024 年盛行率、風險、治療和費用關鍵統計數據

類別

統計

慢性腎臟病（CKD）盛行率

3550萬（七分之一的成年人）

意識（CKD）

十分之九的慢性腎臟病成年患者對此毫不知情。

高血壓風險

五分之一的高血壓患者患有慢性腎病

按年齡劃分的慢性腎病

65歲以上（34%），45-64歲（12%），18-44歲（6%）

按種族/民族劃分的慢性腎病

黑人（20%）、白人（12%）、亞裔（14%）、西班牙裔（14%）

末期腎臟病盛行率

超過80.8萬美國人

末期腎病風險（黑人 vs. 白人）

可能性高出 4 倍

末期腎病風險（西班牙裔/美洲原住民與白人）

可能性高出2倍

末期腎病風險（亞洲人與白種人比較）

可能性高出1.6倍

醫療保險支出（CKD，2021 年）

770億美元（佔66歲以上人口支出的24.1%）

人均醫療保險支出（慢性腎臟病）

28,162 美元（不含 CKD 時為 13,604 美元）

醫療保險支出（ESKD，2021 年）

523億美元

來源： NIDDK

美國高血壓的經濟影響與成本統計（2025年8月），美國疾病管制與預防中心數據

成本方面

數量

年

私人保險成年人的額外年度醫療費用

高血壓患者比沒有高血壓的人高出 2,926 美元

2021

團隊式醫療（包括藥劑師）為醫療保險節省開支

高達9億美元

超過5年

自測血壓監測節省的每人成本

7,794 美元

超過20年

自測血壓監測的投資報酬率 (ROI)

每花費1美元，可獲得7.50美元至19.34美元。

超過10年

資料來源：美國疾病管制與預防中心

挑戰

  • 安全隱患：市場面臨的主要挑戰之一是長期使用這些藥物所帶來的安全隱患。袢利尿劑可能引起嚴重的副作用，例如電解質失衡、脫水和腎功能障礙，這些都可能導致併發症並降低患者的治療順從性。因此，需要密切監測，這也限制了其在消費者中的廣泛應用。
  • 替代療法的可近性：這是影響袢利尿劑市場成長的另一個不利因素。療效較佳的新藥不斷出現，加劇了袢利尿劑的使用率下降。此外，這些療法高昂的費用以及部分患者群體對其認知不足，也會限制其普及應用。

袢利尿劑市場規模及預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測年份

2026-2035

複合年增長率

3.8%

基準年市場規模（2025 年）

73億美元

預測年份市場規模（2035 年）

99億美元

區域範圍

  • 北美洲（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非地區、南非、中東和非洲其他地區）
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袢利尿劑市場區隔：

給藥途徑段分析

根據給藥途徑，預計在預測期內，口服製劑將在袢利尿劑市場佔據最大的收入份額，達到65.8%。此細分市場的主導地位主要歸功於其便於長期門診治療複雜疾病的便利性以及成本效益。此外，公共和私人醫療計劃中的成本控制策略也高度重視口服製劑以降低住院費用，因此該細分市場前景廣闊。

類型細分分析

就類型而言，預計到2035年底，呋塞米將在袢利尿劑市場佔據42.4%的可觀份額。此細分市場的成長源自於其在治療急慢性水腫和高血壓方面的廣泛應用。 2024年12月，Hikma Pharmaceuticals宣布已在美國推出多種規格的呋塞米註射液，其中包括首個獲得FDA批准的50毫升和100毫升製劑。此藥物可用於治療成人和兒童患者由心臟衰竭、肝硬化、腎臟病引起的水腫，並可作為急性肺水腫的輔助治療藥物。

應用細分市場分析

根據應用領域，預計在分析期內，高血壓領域將佔據袢利尿劑市場38.5%的份額。高血壓盛行率的不斷上升和處方率的高是其主導的關鍵因素。根據美國國立衛生研究院（NIH）2023年5月發表的文章，袢利尿劑可有效治療體液滯留和高血壓，但需要密切監測，醫療保健提供者必須定期評估患者的血壓、體液狀態、血清電解質和腎功能，以便適當調整劑量，這預示著市場前景樂觀。

我們對市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：

部分

子段

給藥途徑

  • 口服
  • 靜脈

類型

  • 呋塞米
  • 口服
  • 靜脈
  • 布美他尼
  • 托拉塞米
  • 依他尼酸

應用

  • 高血壓
  • 呋塞米
  • 布美他尼
  • 浮腫
  • 充血性心臟衰竭（CHF）
  • 腎臟疾病

分銷管道

  • 醫院藥房
  • 零售藥局
  • 網路藥局

患者人口統計資訊

  • 兒科
  • 成人
  • 老年醫學

最終用戶

  • 醫院
  • 診所
  • 家庭護理機構
Vishnu Nair
Vishnu Nair
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袢利尿劑市場－區域分析

北美市場洞察

預計到2035年底，北美將佔據袢利尿劑市場38.5%的最大份額。市場成長主要受醫療保健支出增加和政府投資激增的推動。美國國家醫學圖書館（NLM）在2024年11月的一項研究證實了這一點：與非高血壓患者相比，高血壓患者的年度醫療保健總支出平均高出約2926美元，自付費用平均高出約328美元。這些支出主要源自於住院和門診費用的增加，凸顯了該領域的巨大發展潛力。

由於產品創新激增、監管支持力度加大以及各省對心血管護理投入增加，加拿大市場也蓬勃發展。在此背景下，Pharmascience Canada於2023年8月推出了pms-PERINDOPRIL-INDAPAMIDE，這是一種用於成人輕度至中度原發性高血壓初始治療的新型仿製藥。該公司進一步指出，該藥物結合了血管緊張素轉換酶抑制劑培哚普利叔丁胺和利尿劑吲達帕胺，二者協同作用可有效降低各年齡層患者的血壓。

美國高血壓關鍵統計（2023 年）

統計

價值

2023年高血壓是主要死因或促成死因的死亡人數

664,470人死亡

美國成年人高血壓盛行率（≥130/80 mmHg 或正在服用降血壓藥）

48.1%（1.199億成年人）

高血壓成人患者中血壓控制達標的比例

22.5%（2700萬成年人）

血壓≥140/90 mmHg的未控制高血壓成年人百分比

45%（3700萬成年人）

應該服藥但可能沒有服藥的成年人

3400萬成年人

血壓≥140/90 mmHg且需要藥物治療的成年人

1900萬成年人

資料來源：美國疾病管制與預防中心

亞太市場洞察

亞太地區預計將成為2025年至2035年間袢利尿劑市場成長最快的地區。慢性病發病率的上升以及人口老化是推動這種快速成長的主要因素。此外，該地區各國正在改善醫療基礎設施，臨床醫生和患者對慢性病管理的認識不斷提高，這也是促進市場發展的因素之一。同時，主要國家的監管機構和政府計畫正在擴大基本藥物的可及性，使袢利尿劑更容易取得。

由於疾病負擔沉重、產品創新以及經濟限制等因素，印度市場正獲得日益增長的關注。 2024年6月，Zydus Lifesciences Limited獲得美國FDA的初步批准，可在美國銷售用於治療高血壓的阿齊沙坦酯和氯噻酮複方片。該公司還表示，一種含有40毫克/12.5毫克和40毫克/25毫克兩種劑量的血管緊張素II受體阻斷劑和噻嗪類利尿劑的複方片劑將在Zydus位於印度艾哈邁達巴德經濟特區二期的製劑工廠生產。

歐洲市場洞察

預計到2035年底，歐洲仍將保持其作為袢利尿劑市場第二大成長貢獻者的地位。該國在該領域的進展得益於口服袢利尿劑需求的激增以及患者對居家給藥的偏好。 2025年9月，美國國立衛生研究院（NIH）報告稱，其分析了超過71,000名未經診斷心臟衰竭而服用袢利尿劑的患者，發現英國僅有14%的患者接受了心臟衰竭評估，其中15%的患者在五年內被確診。這凸顯了早期診斷和專科護理對於改善袢利尿劑使用者預後的重要性。

在英國，袢利尿劑產業正顯著擴張，這主要得益於有利的行政機構政策以及政府對優化給藥策略以降低患者再入院率的臨床試驗的投資。 2025年6月，英國衛生部提議將法定健保計畫下新型品牌藥的支付比例從15.5%提高到23.8%，自2025年7月起生效，原因是銷售成長超出預期。 2026年和2027年的支付比例擬定為24.7%和26.4%，這將有利於整個市場的成長。

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袢利尿劑市場主要參與者：

    隨著老牌企業、醫療巨頭和新進業者紛紛投資研發創新藥物，市場競爭格局正快速演變。市場主要參與者致力於開發符合嚴格監管規範和消費者需求的新技術和產品。此外，這些企業也透過併購、合資、合作和產品發布等多種策略，豐富產品組合，鞏固市場地位。

    以下是一些在全球市場運營的主要參與者名單：

    • 賽諾菲
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務業績
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 最新進展
      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • 輝瑞公司
    • 諾華公司（山德士）
    • 梯瓦製藥工業股份有限公司
    • 邁蘭公司
    • Hikma製藥有限公司
    • 費森尤斯卡比
    • 太陽製藥工業有限公司
    • 魯賓有限公司
    • 奧羅賓多製藥有限公司
    • 雷迪博士實驗室有限公司
    • 西普拉有限公司
    • Amneal製藥公司
    • 恩多國際股份有限公司
    • 博士倫健康公司
    • 齊杜斯·卡迪拉
    • 格蘭馬克製藥有限公司
    • 阿斯彭製藥控股有限公司
    • 日醫工株式會社
    • 太郎製藥工業有限公司

最新動態

  • 2024 年 5 月， Vetoquinol 公司宣布其 UpCard-CA1（托拉塞米口服溶液）獲得美國 FDA 有條件批准，用於治療 MMVD 引起的 CHF 犬的肺水腫。
  • 2022 年 10 月， scPharmaceuticals宣布其 FUROSCIX 獲得美國 FDA 批准，FUROSCIX 是第一個也是唯一一個用於在家治療慢性心臟衰竭充血的皮下袢利尿劑，可自行給藥。
  • Report ID: 3137
  • Published Date: Sep 26, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

預計到 2026 年，袢利尿劑產業規模將達到 76 億美元。

2025年袢利尿劑市場規模超過73億美元，預計2035年將超過99億美元，在預測期間（即2026-2035年）複合年增長率將超過3.8%。

預計到 2035 年底，北美將在袢利尿劑市場佔據 38.5% 的最大份額。

市場上的主要參與者包括賽諾菲、輝瑞公司、羅氏控股公司、勃林格殷格翰、西普拉有限公司、奧羅賓多製藥、太陽製藥工業有限公司、梯瓦製藥工業有限公司、邁蘭公司（Viatris）、諾華公司、默克公司、武田製藥株式會社、Torrent製藥有限公司等。

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Radhika Pawar
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