白血病治療市場展望:
2025年白血病治療市場規模為201億美元,預計到2035年底將達到437億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率為6.5%。 2026年,白血病治療產業的規模估計為217億美元。
由於各國對先進療法的強勁需求,白血病治療市場正呈指數級增長。 SEER報告指出,2022年全球白血病患者人數超過536,245例,其中急性淋巴性白血病在兒童病例中占主導地位,而慢性淋巴球白血病在成人病例中占主導地位。此外,遺傳易感性、人口老化和環境暴露等因素也是推動市場成長的關鍵因素。
研究、開發和應用方面的投資主要由公共部門透過美國國立衛生研究院 (NIH) 等機構和私人研究基金會提供資金。 NIH 每年在醫學研究上投入 480 億美元,其中一部分用於治療各種癌症,包括白血病,而且這部分資金逐年穩步增長。這些投資推動了臨床研發管線的推進,最終促成新藥上市和新療法的出現。從商業角度來看,美國是藥品(例如白血病治療藥物及其先導化合物)的淨進口國。
白血病治療市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 患者群體不斷擴大,疾病盛行率持續上升:北美和歐洲患者群體的不斷擴大正在推動需求成長。美國國家癌症研究所 (NCI) 2025 年 7 月的報告指出,2024 年美國新增白血病患者約 62,770 例。歐洲人口老化加劇了慢性疾病的發展,擴大了潛在患者群體。隨著盛行率的持續上升,長期治療需求將持續強勁,尤其對於針對不同白血病亞型的先進生物製劑和客製化治療方案而言更是如此。
- 自付費用:患者的經濟承受能力仍是影響藥物可及性和市場的重要因素。根據美國臨床腫瘤學會(ASCO)2025年發表的文章,2023年美國聯邦醫療保險D部分(Medicare Part D)的白血病患者平均需自付10,980美元用於專科癌症藥物。這些支出限制了低收入者獲得藥物的機會,從而為生物相似藥和仿製藥創造了市場機會。英國和法國等實施全民健保的國家正在協商定價模式,以降低治療費用。
- 精準醫療的新興角色:根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 的報告顯示,精準醫療和個人化醫療能夠降低癌症藥物研發的風險和成本。此外,該報告還指出,近 11% 的藥物已進入美國食品藥物管理局 (FDA) 批准的 I 期臨床試驗。這些精準醫療和個人化醫療能夠針對癌細胞並抑制其生長,從而增強治療效果。因此,與傳統療法相比,精準醫療和個人化醫療是最有效、最量身定制的治療方法,有望引領未來癌症治療朝向患者個人化方向發展。
標靶治療藥物清單(2025 年)
組合 | 聯合用藥 | 適應症 | 患者編號 | 治療結果 |
酪胺酸激酶抑制劑 | 伊馬替尼 | Ph+ALL、CML | 1106 | 10年總存活率為83.3% |
達沙替尼 | 149 | 5 年總存活率 96%,無治療失敗存活率 95%。 | ||
帕納替尼 | 51 | 10年總存活率90%,2年無事件存活率97% | ||
FLT3抑制劑 | 米哚妥林 | 反洗錢 | 22 | 整體緩解率為 55.5%,總存活期為 3.7 個月。 |
吉瑞替尼 | 247 | 26名患者存活2年或更長時間且未復發。 | ||
B細胞訊息傳遞路徑抑制劑 | 伊布替尼 | 慢性淋巴球白血病 | 269 | ORR 92%, |
阿卡替尼 | 134 | 45個月無惡化存活期為62% | ||
伊德拉利西布 | 54 | 治療期間,81.5%的患者淋巴結出現緩解。 | ||
抗凋亡抑制劑 | 維奈托克拉 | 慢性淋巴性白血病和急性骨髓性白血病 | - | - |
免疫療法藥物 | 利妥昔單抗 | ALL、CLL、HCL | 209 | 2年無事件存活率65% |
奧妥珠單抗 | 33 | 總緩解率62%,最佳整體緩解率62% | ||
布林妥莫單抗 | 405 | 中位總存活期為 7.7 個月,完全緩解率為 34%。 | ||
分化誘導劑 | 美國演員工會 | APL | - | - |
即將推出的標靶療法正在試驗中 | 齊夫托美尼 | 反洗錢 | 83 | 25%的患者達到完全緩解或完全緩解伴隨部分血液學恢復。 |
奈姆他布替尼 | 慢性淋巴球白血病 | 48 | CLL患者的總存活率75%。 |
來源:美國國家醫學圖書館
挑戰
- 政府價格管制:各國政府實施的價格上限是限制白血病治療市場成長的主要負面因素之一。據報導,德國的《藥品和藥品價格法》(AMNOG)強制要求降低新癌症藥物的價格,這使得德國本土企業難以選擇白血病治療藥物。這些價格上限導致歐洲藥品報銷延遲,進一步阻礙了國內市場的擴張。
白血病治療市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
8.1% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
201億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
437億美元 |
|
區域範圍 |
|
白血病治療市場細分:
分銷通路細分分析
根據分銷管道,醫院藥房預計將在白血病治療市場佔據65.3%的顯著份額。此細分市場的成長主要得益於在這些專業醫療機構中進行的大量白血病治療。世界衛生組織報告稱,某些類型侵襲性白血病的住院率顯著上升。因此,住院治療需求的增加預計將成為該市場成長的主要驅動力。
治療類型細分分析
根據治療類型,預計到2035年底,標靶治療將在白血病治療市場佔據最大份額。美國國家醫學圖書館(NLM)2025年7月的報告指出,該細分市場的主導地位歸功於精準醫療的早期進展,以及美國食品藥物管理局(FDA)對新型藥物(如FLT3抑製劑和酪氨酸激酶抑製劑)的批准,這些藥物均為單藥靶向治療藥物。此外,美國國家癌症研究所(NCI)指出,標靶治療在降低復發率方面具有更高的療效,這進一步凸顯了該細分市場在預測期內的成長潛力。
藥物類別細分分析
酪胺酸激酶抑制劑(TKI)之所以能帶來最大的益處,是因為它們在慢性骨髓性白血病(CML)治療中已確立了領先地位,並且在急性淋巴細胞白血病(ALL)和急性髓系白血病(AML)中的應用也日益廣泛。它們通常作為長期慢性治療藥物使用,從而帶來穩定的收入來源。根據美國臨床腫瘤學會(ASCO)2025年4月發表的文章,基於美國國家癌症研究所(NCI)發表的ENESTnd試驗結果,接受伊馬替尼等TKI治療的慢性骨髓性白血病(CML)患者中,約有30%在治療10年後達到無治療緩解(TFR)。
我們對白血病治療市場的深入分析涵蓋以下幾個面向:
部分 | 子段 |
治療類型 |
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藥物類別 |
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疾病類型 |
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分銷管道 |
|
Vishnu Nair
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白血病治療市場—區域分析
北美市場洞察
北美是白血病治療市場的重要參與者,預計到2035年將佔34.7%的顯著份額。該產業正以6.5%的複合年增長率成長,其成長主要得益於CAR-T療法在全球範圍內的廣泛應用以及醫療保險覆蓋範圍的擴大。美國國家醫學圖書館(NLM)2022年4月發布的報告指出,北美在白血病健康負擔方面位居全球首位,其年齡標準化死亡率(ASDR)為每10萬人5.65例,顯示該地區白血病發病率高,對治療藥物的需求巨大。
加拿大白血病治療市場蘊藏著巨大的機遇,聯邦和省級醫療改革為其提供了強而有力的支持。例如,加拿大健康資訊研究所 (CIHI) 發表的一篇文章指出,加拿大公共醫療系統涵蓋了白血病藥物。此外,美國國立衛生研究院 (NIH) 2022 年的報告顯示,目前 36% 的患者正在透過省級醫療系統接受 BTK 抑制劑治療。過去十年,加拿大引進了 40 多種新藥,其中包括白血病治療藥物。腫瘤治療費用每年約 1 萬美元,每 28 天療程約 5,000 美元。此外,診斷延誤的減少以及醫療服務可近性的提高,也進一步推動了加拿大市場的成長。
白血病癌症統計(2024-2025)
國家 | 病例數 | 死亡人數 | 年 |
我們 | 187,740 | 57,260 | 2024 |
加拿大 | 6,600 | 3200 | 2024 |
資料來源:加拿大癌症協會,血癌聯合會
亞太市場洞察
預計亞太地區白血病治療市場在預測期內將以最快的速度成長。該市場的主要驅動力是CAR-T療法的本地化生產和新一代定序(NGS)技術的日益普及。此外,癌症發生率的上升和政府醫療保健體系的擴張也為該領域的業務發展提供了支持。日本是亞太市場的重要參與者,其國家醫療保險體系涵蓋了CAR-T療法。此外,新興國家及其擴張策略也促進了白血病治療藥物在市場上的更廣泛應用。
由於中國白血病患者群體龐大,且該領域的投資不斷增長,中國白血病治療市場可望迎來成長。例如,根據 Frontiers 於 2024 年 8 月發表的一篇文章,到 2024 年,中國將有近 105,667 名白血病患者接受標靶治療。近年來,中國白血病的年齡標準化發生率基本上保持穩定,而年齡標準化死亡率則持續下降。
歐洲市場洞察
到2035年,歐洲白血病治療市場成長的主要驅動因素包括:白血病發病率上升和人口老化;標靶治療和細胞療法的快速普及;結構化的衛生技術評估(HTA)和集中式價值評估流程影響著國家醫保報銷時間;以及更強有力的公共研發資金和跨國臨床網絡加速了治療方案的推廣應用。主要市場擁有龐大的公共醫療保險覆蓋範圍和輸液及細胞療法所需的先進醫院基礎設施,加速了高成本生物製劑的普及應用。
受個人化醫療和新藥研發進展的推動,德國白血病治療市場呈現穩定成長態勢。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 3 月的報告,德國慢性骨髓性白血病 (CML) 的發生率和盛行率分別為每 10 萬居民 1.8 例和 14.9 例。大多數患者接受了伊馬替尼治療 (42%),其次是達沙替尼 (10%) 和尼洛替尼 (35%)。這一增長得益於不斷上升的發病率、創新療法以及強大的醫療基礎設施。
白血病治療市場主要參與者:
- 諾華公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- F. Hoffmann-La Roche 有限公司
- 百時美施貴寶(BMS)
- 輝瑞公司
- 強生公司(楊森)
- 艾伯維公司
- 吉利德科學公司(Kite Pharma)
- 安進公司
- 默克公司(MSD)
- 賽諾菲
- 葛蘭素史克(GSK)
- 拜耳股份公司
- 阿斯利康
- 禮來公司
- 武田製藥(日本以外地區)
- 武田製藥
- 安斯泰來製藥
- 第一三共
- 衛材株式會社
- 大塚控股
全球白血病治療市場高度集中,多家主要企業競相擴大其國際影響力。諾華、艾伯維和吉利德等大型企業佔據了最大市場份額。這些公司採取的關鍵策略包括透過建立生產中心進行地理擴張,例如諾華在日本和歐盟投資建設生產設施以縮短生產週期。此外,產品改進和精準醫療創新也在推動全球市場的積極成長。
以下是業內一些知名企業的名單:
最新動態
- 2025 年 7 月,艾伯維宣布向美國 FDA 提交補充新藥申請 (sNDA),用於治療先前未接受治療的 CLL 患者的 VENCLEXTA(維奈克拉)和阿卡替尼的口服聯合療法。
- 2024 年 10 月,諾華宣布美國食品藥物管理局 (FDA) 加速批准 Scemblix(asciminib),用於治療新診斷的費城染色體陽性慢性骨髓性白血病慢性期 (Ph+ CML-CP) 成年患者。
- Report ID: 2698
- Published Date: Sep 09, 2025
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