全球亨廷頓舞蹈症治療市場趨勢，預測報告 2025-2037
亨丁頓舞蹈症治療市場規模預計在 2025 年至 2037 年間將成長 64.3 億美元，複合年增長率為 21.5%。預計 2025 年亨廷頓舞蹈症治療產業規模將達到 6.6619 億美元。
亨廷頓氏症治療市場的成長歸功於基因療法的進步和旨在減緩疾病發展的新興療法。人們對亨丁頓舞蹈症的認識不斷提高，對有效治療的需求不斷增加，從而促進了收入成長。
2022 年 12 月，美國國家醫學圖書館 (NLM) 發表的一項研究發現，歐洲亨廷頓病的發生率較高，每 10 萬人年有 0.38 例病例，其次是北美，每 10 萬人年有 1.04 例病例。與前十年相比，當今亨廷頓氏舞蹈症病例的增加也可能是由於診斷的改進、分子檢測的可用性的增加以及支持性護理的快速進步。合併症護理的進步使亨廷頓氏症患者的壽命更長，從而大大增加了對亨廷頓氏症治療的需求。此外，2023 年 4 月在 NLM 上發表的一項研究強調了ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/genic-testing-market/4745">基因檢測的改善趨勢，2022 年全球將推出 6214 項新的基因檢測。
基因測試的進步有望顯著改善 HD 護理，因為直接基因測試仍然是 HD 測試的最準確方法。在醫療領域，世界許多國家正在推動進一步發展精準醫療，這為根據個人基因圖譜進行客製化治療提供了機會，從而推動了亨廷頓病治療市場需求。社群媒體的迅速出現也有助於積極傳播有關HD的訊息，有助於消除誤解和恥辱，並為患者尋求早期醫療鋪平道路。隨著高清護理研究投入的增加以及全球意識的不斷提高，市場有望在預測期內提供巨大的機會。
亨廷頓舞蹈症治療產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 政府對研究的投資不斷增加：政府和非政府組織正在加大對亨廷頓病研究的投資，推動市場的成長。財務支持有助於提供資源以加速藥物開發和臨床試驗。研究後新療法的出現為成熟的製藥公司和新興生物技術公司提供了支持，為市場的成長做出了重大貢獻。 2023 年 12 月，Harness Therapeutics 籌集了 500 萬美元，用於進一步開發 HT 的實驗性治療方法。隨著研究投入的增加以及治療階段對患者的支持，對 HD 治療的需求有望增加。此外，許多患者在治療期間仍然無法獲得 HD 護理，HealthWell 基金會等組織為與疾病作鬥爭的患者提供經濟援助，從而讓更多的人能夠尋求 HD 治療。
- 基因療法和反義寡核苷酸治療的進展：基因療法的快速進展有助於確定 HD 的潛在遺傳原因。例如，2024 年 7 月，uniQure 的研究性基因療法，即 AMT-130 強調了高劑量藥物治療可減緩亨廷頓氏症患者的疾病進展並降低神經絲光 (NL)。
反義寡核苷酸處理用於基因沉默，以沉默負責 HT 的突變基因。 2023 年 12 月，《新英格蘭醫學雜誌》發表了反義寡核苷酸 tominersen 的研究，透過降低包括突變亨廷頓蛋白 (HTT) 在內的亨廷頓基因產物的水平來減緩 HD 的進展，tominersen 的 1-2a 期研究強調了突變 HTT 腦脊髓液水平的正劑量依賴性降低。隨著各大公司競相申請新藥和治療方法的專利，臨床研究的進步可望引領市場繁榮。 - 早期診斷的比例不斷提高：過去幾十年的一個主要市場限制是缺乏 HD 早期診斷，導致無法提供適當的 HD 護理。對 HD 的了解不斷加深，有助於早期診斷，使患者能夠更快開始治療，阻止疾病進展，並提高生活品質。預測性基因測試可以在症狀出現之前識別遺傳狀況。
早期診斷有助於家庭和照護者進行 HD 護理，減少患者的壓力觸發因素，並服用氟哌啶醇、丁苯那嗪和金剛烷胺等藥物來控制影響。人們對早期診斷的認識不斷提高，比例不斷提高，這推動了對診斷工具和治療的需求，從而帶來了強勁的市場成長。
挑戰
- 缺乏標準化治療：HD 治療面臨的最大挑戰是缺乏治癒方法。目前尚無治癒該疾病的方法，但有一些治療方法可以控制病情。儘管基因療法取得了重大進展，但潛在的治療方法仍處於試驗的早期階段，臨床療效仍不確定。此外，該疾病複雜，涉及多種神經通路和遺傳因素，這就是為什麼缺乏標準化治療的原因。患者反應的差異為試圖尋找廣泛有效藥物的公司帶來了進一步的障礙。這可能會導致市場成長下降，因為專注於症狀管理的治療可能會受到限制。
- 治療費用高昂：由於需要精準護理，HD 治療費用可能很高。例如，NLM 於 2023 年 1 月發布了一份關於美國 HD 治療和護理費用的報告，指出患有 HD 的醫療補助受益人的醫療保健利用率較高，在疾病後期會增加，從而造成更大的經濟負擔。此外，長期照護對於HD治療至關重要，這也增加了經濟負擔。高清治療的較高成本限制了可近性，進而限制了市場成長率。
亨廷頓舞蹈症治療市場：主要見解
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基準年 |
2241 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
21.5% |
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基準年市場規模（2024 年) |
5.5818億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
70.2億美元 |
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區域範圍 |
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亨丁頓舞蹈症治療細分
藥物（丁苯那嗪、丁苯那嗪、其他藥物）
到 2037 年底，亨廷頓舞蹈症治療市場中的丁苯那嗪細分市場將佔據最高市場份額，達到 53.6%。它是第一個獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准的專門用於治療舞蹈症的藥物，並透過控制症狀鞏固了其作為 HD 治療首選藥物的地位。
丁苯那嗪可減少大腦中過多的多巴胺活動，並控制 HD 患者的不自主運動。此外，人們對 HD 治療的認識不斷提高，導致對症狀管理藥物的需求增加。未來，採用丁苯那嗪且副作用較小的新型 HD 治療解決方案有望在該細分市場中開闢新的機會，並繼續提高收入份額。
丁苯那嗪是亨廷頓病治療市場中快速成長的細分市場，預計到 2037 年底，其收入份額將大幅增加。 2023 年 2 月，Austedo XR 或丁丁苯那嗪獲得 FDA 批准以緩釋片劑的形式給藥。丁苯那嗪透過抑制大腦中的多巴胺活性來治療 HD 患者的舞蹈症。此細分市場的成長歸因於較長的半衰期，可以用更少的劑量實現穩定的症狀控制，並能夠減少疲勞和憂鬱等副作用。此外，由於意識的提高，HD 診斷的增加導致了丁苯那嗪的更多採用，從而促進了該細分市場的成長。
類型（品牌、通用）
亨廷頓病治療市場的品牌細分市場正在穩步增長，預計到 2037 年收入份額將有所提高。該細分市場也受益於人們對藥物的認識不斷提高以及研究和治療的增加。公司開發活動以開發更有效的療法。與仿製藥相比，品牌藥具有安全性的優點，可以增強購買者的信心。隨著新藥物配方的研究並通過臨床試驗和批准，該細分市場預計將進一步成長。
我們對亨丁頓舞蹈症治療市場的深入分析包括以下細分：
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藥物 |
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類型 |
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分發管道 |
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定制此报告亨廷頓舞蹈症治療產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 34.8%。這些數據顯示，與 2012 年之前的研究相比，2012 年至 2022 年期間略有增長，顯示北美對 HD 治療的需求不斷增長。此外，該地區強勁的研發投資可望在預測期內促進市場成長。
美國在北美區域市場中佔最大份額。由於HD診斷病例的增加和治療需求的增加，美國市場正在成長。例如，美國亨廷頓舞蹈症協會估計，到 2024 年，美國約有 41,000 名有症狀的患者需要治療，超過 20 萬人有遺傳該疾病的風險。此外，美國一直積極傳播對該疾病的認識並建立健全的亨廷頓舞蹈症治療框架。例如，FDA 已經批准了兩種藥物，即 Austedo 和 Xenazine，用於治療 HD 症狀，並且正在等待其他藥物的批准，例如普利多匹定 (Proof-HD)、SOM3355、AMT-130 等。
加拿大預計在預測期內將出現強勁成長。亨廷頓舞蹈症治療市場的成長歸因於加拿大亨廷頓舞蹈症病例的增加以及對治療和護理的需求不斷增長。加拿大亨廷頓舞蹈症協會估計，加拿大每 7000 人中就有 1 人被診斷出患有亨廷頓舞蹈症，每 5500 人中就有 1 人有患這種疾病的風險。加拿大一直積極主動增加 HD 診斷測試。例如，加拿大自 1993 年起就開展了 HD 基因檢測，目前其療效已大大提高。此外，該地區政府對 HD 治療的支持也促進了市場的成長。例如，2021 年 9 月，加拿大亨廷頓協會 (HSC) 推出了一項長期計劃，培訓神經科醫生進行 HD 治療。此類措施促進了 HD 護理和治療
歐洲市場分析
由於亨廷頓氏症病例不斷增加以及治療和護理需求不斷增加，歐洲有望在預測期內實現最快的增長。根據研究，歐洲血統的 HD 盛行率較高，這增加了歐洲的脆弱性，並導致對 HD 治療的需求增加。例如，2023 年 8 月，據報導，歐洲血統中 HD 盛行率為每 10 萬人 3 至 7 人。此外，歐洲對高清研究的投資推動了市場的快速成長。
德國在歐洲亨廷頓舞蹈症治療市場份額方面處於領先地位，原因是亨廷頓舞蹈症病例患病率不斷上升，並且發現了可能有遺傳亨廷頓舞蹈病基因風險的人群。例如，德國神經退化性疾病中心 (DZNE) 估計，到 2024 年，德國將有約 10,000 人受到 HD 症狀的影響，其中約 30,000 人有攜帶該基因的風險。對檢測高風險族群的基因識別療法和治療舞蹈病的有效治療的需求正在推動該國市場的發展。我們正在研究新的治療護理，以幫助診斷為 HD 的患者並為照顧 HD 患者的家庭提供支援。
法國預計，由於 HD 診斷率上升，其亨廷頓氏症治療市場份額將在預測期內增加。例如，巴黎腦研究所估計法國約有 18,000 人患有亨廷頓氏症，其中 6,000 人出現症狀，而 12,000 名亨廷頓基因攜帶者仍無症狀。法國市場受到歐洲新藥臨床試驗和批准的推動，這使得市場參與者能夠透過充當新治療方法的分銷商來提高收入份額。例如，2024 年 9 月，Prilenia 的用於 HD 治療的普利多匹定獲得歐洲行銷授權審查。
亞太地區市場分析
預計亞太地區亨廷頓氏症治療市場將在預測期內快速成長。亞太地區的市場相對較小，由於人們對亨廷頓舞蹈症的認識不斷提高，導致診斷數量增加，因此呈現出增長的跡象。亞太地區的人口數量也相當多，對 HD 治療進行精準護理為主要市場參與者帶來了機會。儘管與北美和歐洲相比，HD 盛行率較低，但基因檢測率和認知度的提高預計將提高整個亞太地區 HD 的診斷百分比。
印度在亞太地區市場中佔有很大份額。印度亨廷頓舞蹈症治療市場的成長歸因於亨廷頓舞蹈症研究的持續推動。 2024 年 8 月，據報導估計每 10 萬人中就有 7 人患有亨廷頓舞蹈症。此外，被診斷患有 HD 的父母的每個孩子都有 50% 的機會繼承受影響的基因，這使得面臨更高風險的人群。
印度也是世界上人口最多的國家；因此，未確診的HD病例可能相對較多。 2024年8月，HD患者、照護者和醫生向印度聯邦衛生部提交了全民公投，將HD列為罕見疾病，並對《國家罕見疾病政策》（NPRD）進行修訂。 HD 被視為一種罕見疾病，將為該地區的研究帶來更多投資，並改善 HD 護理。
中國在亞太地區亨廷頓舞蹈症治療市場的收入份額不斷增長。與北美和歐洲相比，中國市場相對較小，但高人口率以及在改善醫療保健可近性和品質方面不斷增加的投資有望引領市場穩定成長。 2023年12月，中國亨廷頓舞蹈症經濟負擔發布了一份報告，重點介紹了中國269名不同年齡層的亨廷頓舞蹈症患者，他們因長期亨廷頓舞蹈病護理而面臨經濟困難。中國擁有健全的醫療保健體系，2020年將涵蓋近95%的人口；協助 HD 治療費用。
此外，保險範圍使更多的人能夠積極尋求 HD 治療。儘管HD在中國的盛行率較低，但該國的製藥生態系統很強大，並準備在全球範圍內提供HD治療解決方案，從而促進市場的成長。例如，2020 年 3 月，中國批准使用 Austedo 來治療 HD 相關舞蹈症；2024 年 2 月，江蘇恩華和 Teva 宣佈建立戰略合作夥伴關係，以改善中國患者使用 Austedo 的機會。
韓國是一個新興的亨丁頓舞蹈症治療市場，過去十年 HD 盛行率不斷上升。例如，2023年1月，NLM上發表的一篇論文研究了2010年至2019年間韓國的HD病例數。治療正在推動韓國市場的發展，到 2037 年底，收入份額預計會增加。
主導亨丁頓舞蹈症治療領域的公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- UniQure
- 魯平
- 博士。 Reddy’s Laboratories Ltd.
- Neurocrine Biosciences Ltd.
- 太陽製藥工業股份有限公司
- 輝瑞公司
- 靈北公司
- 博士健康公司
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Ionis 藥廠
- Sage Therapeutics
- WaVe 生命科學
- Azevan 藥廠
亨廷頓舞蹈症治療市場預計在預測期內將穩定成長。主要市場參與者正在投資研發，以減少 HD 治療藥物的副作用，並為患者提供更好的安寧療護。
一些主要市場參與者是：
In the News
- 2024 年 7 月，UniQure 的股票飆升了 60%，因為該公司更新了其治療亨廷頓氏症的基因療法 AMT-130 的臨床試驗。該公司更新稱，較高劑量的 AMT-130 可以減緩亨廷頓舞蹈症的進展。
- 2024 年 5 月，Teva 宣布 Austedo 緩釋片獲得美國 FDA 批准，每日服用一粒，達到臨床治療劑量。
- 2024 年 5 月，Evotec 和 CHDI 基金會延續了 20 年的合作關係，致力於開發治療方法，改善亨廷頓舞蹈症患者的生活。
- 2023 年 3 月，Aitia 和 UCB 宣布就亨廷頓病藥物發展開策略合作。此次合作旨在早期藥物發現和新藥物標靶的驗證。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6517
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
