全球人類遺傳學市場趨勢，預測報告 2025-2037
人類遺傳學市場規模預計在 2025 年至 2037 年間將增加 1,078.8 億美元，複合年增長率超過 11.9%。預計 2025 年人類遺傳學產業規模為 360.5 億美元。
由於基因定序技術的進步以及對個人化健康解決方案的需求不斷增長，人類遺傳學的採用正在獲得越來越多的關注。基因檢測可以對各種危及生命的疾病（包括一些罕見疾病和癌症）進行早期診斷、風險評估和治療方法。 2023 年 7 月，諾華西班牙公司與 DBGen Oural Genomics 合作，提供色素性視網膜炎和萊伯先天性黑蒙的基因檢測服務。此類合作凸顯了人類遺傳學市場對精準診斷的需求。此類合作夥伴關係的參與凸顯了產業參與者對持續創新的承諾。隨著政府和私人投資者不斷投資基因研究和基礎設施，這也開闢了進一步成長的前景。
政府對基因檢測和個人化醫療的支持為人類遺傳學市場的參與者創造了更大的空間。許多政府資助國家基因組計畫來研究特定族群的遺傳訊息，這有助於在公共衛生方面取得更好的成果並確保創新的醫療保健。隨著各國政府繼續強調對醫療保健研究的資助並制定有利於基因進步的政策，全球人類遺傳學產業預計將持續成長。
人類遺傳學領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 定序技術的進步：次世代定序 (NGS) 技術的不斷改進使基因檢測變得更加經濟實惠且準確，從而推動了對人類遺傳學應用的需求。 2023 年 3 月，Illumina 推出了 Connected Insights，這是一款基於雲端的軟體，用於支援複雜的遺傳分析的全面基因組分析。這項創新反映了該行業在提供更快、更方便的測序解決方案方面取得的進展，從而推動了人類遺傳學市場的成長。
- 個人化醫療客製化：向個人化醫療的轉變提高了需求，因為它可以根據患者的基因制定適當的治療方案。例如，羅氏於 2023 年 2 月擴大了與楊森的合作關係，開發伴隨診斷並強調精準醫療中的遺傳學。由於醫療保健提供者希望提供更好的治療選擇，這種針對個人的護理計劃趨勢促進了細分市場的成長。
- 提高認識與健康預防：當個人擔心自己可能有某種特定疾病的遺傳風險時，他們會接受預防性基因檢測。這種成長反映出對消費者直接檢測、採取預防措施的需求增加，從而促進了市場的成長。此外，隨著人們對自己的健康變得積極主動，人們普遍有興趣在症狀出現之前找出潛在的健康風險。因此，醫療服務提供者和公司正在投資於易於獲得的基因篩檢方案，以滿足對預防措施的高需求。
挑戰
- 道德與隱私問題：基因檢測範圍的擴大引發了有關資料隱私和負責任地使用基因資訊的重大問題。如果沒有完全制定的資料管理監管要求，公司就有責任遵守現有的隱私立法，以保護有關個人的敏感遺傳資訊。第三方共享和可能濫用遺傳資訊是另一個關鍵問題，需要採取嚴格措施並提高使用透明度。
- 充滿挑戰的監管環境：許多基因公司都面臨著充滿挑戰的監管環境，包括各地區的多樣化需求。基因檢測審批週期長意味著新產品無法立即進入市場，這限制了消費者對新解決方案的選擇。此外，法規如此複雜，公司必須不斷調整以適應這些不斷變化的情況，並且需要大量投資來管理各個司法管轄區的合規性。
人類遺傳學市場：主要見解
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基準年 |
2403 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
11.9% |
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基準年市場規模（2024 年) |
325.6億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
1404.4億美元 |
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區域範圍 |
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人類遺傳學分割
應用（健康與電子商務、預防醫學、診斷與治療）
診斷與診斷由於對精確診斷和個人化治療方案的需求不斷增長，預計到 2037 年，治療領域的份額將達到 46.7%。這歸因於基因檢測的進步，它為患者管理提供了重要的見解。 2023 年 7 月，Quest Diagnostics 推出了 Genetic Insights，可提供個人基因客製化的健康報告，進一步鞏固了該領域早期檢測和預防性護理的需求。這一趨勢反映出診斷在改善醫療保健結果方面發揮著越來越重要的作用。
測試（NIPT、帶因者測試、藥物基因組測試、核型測試、血栓形成傾向測試、Septin 9 生物標記測試、NGS、其他）
在人類遺傳學市場中，由於對安全產前診斷的需求不斷增長，到 2037 年，非侵入性產前檢測 (NIPT) 領域的收入份額預計將超過 35%。 NIPT 有助於早期發現胎兒遺傳性疾病，對產前護理至關重要。例如，2023 年 7 月，印度細胞和分子生物學中心的一群科學家推出了光學基因組圖譜，這是下一代基因檢測的先進技術。這一發展突顯了複雜基因檢測方法的使用增加，從而推動了預測期內對 NIPT 的需求。
我們對人類遺傳學市場的深入分析包括以下部分：
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應用 |
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測試 |
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北美市場分析
由於其完善的醫療基礎設施和基因檢測個人化醫療的高需求，預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 44%。精準健康和預防性基因檢測活動受到高度重視，推動了該地區的大幅成長。政府採取的措施和優惠的報銷政策擴大了基因檢測的範圍。這為醫療保健和技術奠定了更高的基礎，以繼續提升北美在遺傳學領域的領先地位。
美國由於有利的監管環境和對基因組研究的大量投資，在基因檢測和精準醫學領域處於領先地位。 2023 年 3 月，Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 的報告指出，其 RNAi 療法已使超過 2,500 名患者受益，強調了美國對最先進基因療法的承諾。因此，這樣的採用水準使美國在人類遺傳學領域（尤其是基於 RNA 的治療領域）躋身領先國家之列。
由於政府對研究的支持以及個人對基因檢測作為預防性護理形式的興趣，加拿大的人類遺傳學市場正在快速增長。例如，加拿大衛生部倡導採用基因診斷，使加拿大成為人類遺傳學解決方案利潤豐厚的市場。此外，2023 年 1 月，加拿大支持了加拿大基因組計劃，以加強基因研究，體現了該國對精準醫療和創新醫療保健的承諾。
亞太地區市場分析
由於各國政府對基因組計畫的支持以及對個人化醫療保健的關注，亞太地區人類遺傳學市場預計在 2024 年至 2037 年間將以 10.5% 左右的速度增長。龐大的人口和不斷增長的醫療保健需求為人類遺傳學應用的潛在擴展創造了背景。此外，新開發的當地生物技術和研究基礎設施需要加速區域創新。隨著越來越多的國家投資基因組研究，亞太地區可能成為全球市場的主要貢獻者。
中國的人類遺傳學市場得到了政府精準醫療方法以及對基因研究基礎設施的大量投資的支持。由於人口眾多，該國專注於基因組研究以應對醫療保健挑戰。 2022 年 10 月，Oxford Nanopore Technologies 與 10x Genomics 合作，簡化基因檢測工作流程，反映了該國對先進診斷的重視。這種關注使中國成為亞太地區的領先參與者之一。
增加基因測試和研究基礎設施的計畫推動了印度對人類遺傳學的採用。最近，印度啟動了有關亞洲基因組定序的 Genome Asia 100K 項目，強調了對特定族群遺傳理解的承諾。此舉符合國家精準醫學發展和人類遺傳學市場成長的目標。
主導人類遺傳學領域的公司
- 萬數遺傳學
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Synlab 集團
- Eurofins Megalab S.A
- 生物標記技術
- 埃切瓦內實驗室
- Elabscience 生技公司
- NIMGenetics
- Genómicos 系統
- FullGenomics
- GENinCode
- 阿特里健康
人類遺傳學市場競爭激烈且整合，主要參與者包括 Myriad Genetics、LabCorp、GE Healthcare、QIAGEN、Agilent Technologies、Thermo Fisher Scientific、Illumina、Promega、Bio-Rad Laboratories、Bode Technology、Orchid Cellmark 和 LGC Forensics。這些公司專注於透過持續的技術開發、合作和收購來擴展基因檢測產品組合。該行業的競爭格局體現了對精準醫療的強烈關注，其中領先的市場參與者大力投資研發，以推出新的基因測試和個人化醫療保健解決方案。
2023 年 9 月，Myriad Genetics 和 Illumina 宣布了兩項重大交易里程碑，以推進基因組分析和同源重組缺陷測試。該交易代表了主要參與者之間的策略聯盟趨勢，以推動專業基因診斷的發展。這項合作關係進一步凸顯了匯集資源和專業知識以滿足日益增長的精準醫療需求、加劇全球人類遺傳學市場競爭的重要性。
以下是一些人類遺傳學市場的領導者：
In the News
- 2024 年 3 月，Nucleus Genomics 推出了一款 DNA 分析產品，旨在實現個人化醫療大眾化。儘管 DNA 與健康之間的關聯已得到充分證實，但醫療保健歷來缺乏對遺傳變異如何影響個人健康的全面見解。該產品旨在彌補這一差距。
- 2023 年 12 月，SNP Therapeutics Inc. 推出了一系列產前營養產品以及產前基因篩檢工具 Genate Test。新的Generate Prenatal Nutrition系列使女性能夠根據影響營養代謝的特定基因變異量身定制飲食。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6680
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
