2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2023 年麩質不耐症治療市場規模為 7.4035 億美元，到 2036 年底可能超過 40.2 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率超過 13.9%。 2024年，麩質不耐症治療的行業規模預計為8.3297億美元。市場成長得到了關於如何逆轉麩質不耐受的不斷增長的研究的支持。這導致臨床試驗的增加和可行的麩質不耐症治療的開發。
預計約 5% 的人口中麩質相關疾病 (GRD) 的發生率將上升，其全球盛行率也將上升。攝取小麥、大麥和黑麥中的麩質蛋白被認為是 GRD 的主要原因。 GRD 是指一組異質性病症，反映其自體免疫性、過敏性和非自體免疫性過敏的病因。 GRD 患者越來越多地採用麩質不耐症治療將對市場的成長產生積極影響。
麩質不耐症治療產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 自體免疫性、過敏性和非自體免疫過敏性 GRD 的盛行率不斷增加，例如皰疹樣皮膚炎(DH)、乳糜瀉、麩質共濟失調(GA)、小麥過敏(WA) 和非乳糜瀉麩質敏感(NCGS)。根據一些研究，超過 41% 的不明原因共濟失調患者可能患有麩質共濟失調。
- 腸道菌叢損害加劇或生態失衡－由於大量使用抗生素或食用無法消化的食物。麩質是一種蛋白質，常見於小麥、大麥和其他穀物。它們越來越多地出現在許多加工食品和飲料中，包括義大利麵、穀物和啤酒，以及維生素、化妝品，甚至某些藥物中，這是當今普遍存在的麩質不耐症的原因。在美國，近 6% 的人口對麩質不耐症。
- 加強研究與發展—來自義大利和法國的國際研究小組發現了麩質不耐症發展中的新分子因素。發表在《EMBO 雜誌》上的這項發現提出了開發該疾病治療方法的潛在目標。
挑戰
- 與診斷相關的挑戰—不同 GRD 的相同臨床表現，對攝取麩質有特定的病理生理反應，可能使其鑑別診斷具有挑戰性，這被認為是影響市場成長的主要因素。
- 缺乏意識
- 需要客製化治療
麩質不耐症治療市場：主要見解
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基準年 |
2023年 |
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預測年份 |
2024-2036 |
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複合年增長率 |
〜13.9% |
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基準年市場規模（2023 年） |
~ 74035萬美元 |
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預測年度市場規模（2036 年） |
~ 40.2億美元 |
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區域範圍 |
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麩質不耐症治療細分
麩質相關疾病{乳糜瀉 (CD)、皰疹樣皮膚炎 (DH)、麩質共濟失調 (GA)、小麥過敏 (WA)、非乳糜瀉麩質敏感性 (NCGS)}
到2036 年，麩質不耐症治療市場中的乳糜瀉細分市場將佔據最大的收入份額，達到40%。乳糜瀉是幾種麩質不耐症中最常見的例子之一，患有乳糜瀉的人也將麩質不耐症治療用作他們的血液中某些抗體的含量很高，這些抗體是對抗麩質的物質。
乳糜瀉是一種嚴重的自體免疫疾病，攝取麩質會導緻小腸損傷，乳糜瀉的盛行率不斷增加，也被認為會促進小腸的生長。據預測，全世界每 100 人中就有 1 人患有乳糜瀉，但只有約 30% 的人得到正確診斷。此外，由於麩質敏感性和乳糜瀉會引起許多相同的症狀，因此疾病份額的增加預計將為市場參與者提供大量的成長機會。
分銷通路（醫院藥局、零售藥局、專科藥局、網路藥局）
由於非處方藥 (OTC) 需求的增長，零售藥房領域的麩質不耐症治療市場預計到 2036 年將顯著增長。展望未來，大多數麩質耐受或過敏藥物需要非處方過敏藥物的處方，預計這將成為該細分市場的主要成長因素。
我們對市場的深入分析包括以下細分市場：
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類型 |
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麩質相關疾病 |
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分銷管道 |
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定制此报告麩質不耐症治療行業 - 區域概要
歐洲市場預測
到 2036 年底，歐洲麩質不耐症治療市場預計將佔據約 34% 的收入份額。對麩質相關疾病的廣泛審查日益增多，針對導致麩質的不同病症進行重點臨床研究、診斷標準和治療方法不寬容將推動該地區的治療市場。
乳糜瀉的流行，主要在北歐，特別是在芬蘭等乳糜瀉發病率相對較高的國家，正在逐漸引導該地區改善此類疾病的診斷、識別和治療方法，從而促進該地區市場的擴張。在芬蘭，30 歲至 64 歲之間的所有成年人中有近 2.5% 被診斷出患有乳糜瀉。
亞太地區市場統計
預計到 2036 年，亞太地區將佔整個麩質不耐症治療市場份額的 25%。亞洲人，尤其是中國和印度人口對麩質不耐受的擔憂日益加劇，預計將推動該市場的發展該市場地區的需求。
中國和印度是世界上人口最多的國家，隨著食品加工的進步，現代小麥種植方式的不斷發展，導緻小麥中的麩質含量升高，這被認為是導致發病率較高的主要因素該地區的麩質不耐症。
主導麩質不耐症治療領域的公司
- 武田藥品工業株式會社
- 公司簡介
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- ActoBio 治療公司
- 普雷吉根公司
- 卡利普索生物技術有限公司
- 免疫原X公司
- 阿爾文製藥公司
- 福爾克博士製藥有限公司
- 伊姆桑特公司
- 澤迪拉有限公司
- FunZyme 生技公司
- 阿邁拉生物技術股份公司
In the News
- Intrexon公司的全資子公司ActoBio Therapeutics, Inc.宣布美國食品藥物管理局（FDA）已批准AG017的研究性新藥（IND）申請。它是一種用於治療乳糜瀉的創新口服治療候選藥物。
- 武田藥品工業株式會社、Zedira GmbH 和 Dr. Falk Pharma GmbH 宣布達成開發 ZED1227/TAK-227 的合作和許可協議。 TAK-227是一種治療乳糜瀉的2b期研究療法，旨在預防乳糜瀉中對麩質的免疫反應，乳糜瀉是一種嚴重的自體免疫疾病，攝取麩質會導致發炎和小腸損傷。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5081
- Published Date: Aug 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
