2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
表觀遺傳學診斷市場的規模在 2024 年超過 173 億美元,預計到 2037 年底將達到 945 億美元,在預測時間範圍內(即 2025 年至 2037 年)複合年增長率為。到 2025 年,表觀遺傳學診斷的產業規模預計將達到 199 億美元。
表觀遺傳學診斷市場提供解決方案和便利設施,包括研究 DNA 和連接蛋白的改變,這些改變可以在不影響基因定序的情況下修改基因表現。根據 2024 年 2 月發表的《細胞代謝》文章,在全表觀基因組關聯研究 (EWAS) 中,超過 90% 至 95% 的患有病理學的個體都頻繁出現表觀遺傳調整。此外,用於疾病易感性的豐富的表觀遺傳生物標記的擴展將簡化從不可接受的醫學到預期醫學的標準修改。因此,所有這些因素都對全球市場的提升起著重要作用。
表觀遺傳學診斷市場的需求在很大程度上取決於化學分析儀器的實施。這些儀器量化和檢測表觀遺傳修飾,這是幫助神經系統疾病的重要標誌。因此,在這方面,此類儀器的進出口在各國都很活躍,這表明它們對市場拓展的重要性。根據2023年OEC報告,化學分析儀器的全球貿易額為556億美元,其中美國為最大出口國,為115億美元,中國為最大進口國,為81億美元。此外,產品複雜性為 1.6,這些工具對於國際上交易最頻繁的產品的定位為 77。
國際化學分析儀器出口/進口
國家 |
導出 |
導入 |
德國 |
86 億美元 |
47 億美元 |
日本 |
56 億美元 |
- |
中國 |
41 億美元 |
81 億美元 |
新加坡 |
40 億美元 |
20 億美元 |
荷蘭 |
- |
21 億美元 |
美國 |
115 億美元 |
78 億美元 |
資料來源:OEC 2023

表觀遺傳學診斷領域:成長動力與挑戰
成長動力
- 癌症發生率上升:人口快速老化導致癌症發生率上升,這極大地推動了市場的成長。根據世界衛生組織2024年2月的報告,2022年全球約有2,000萬例癌症病例,970萬人死亡。此外,預計到2050年將新增3,500萬例癌症病例,比2022年成長77%。因此,為了應對這個問題,將組蛋白修飾、RNA調控和DNA甲基化作為表觀遺傳學診斷研究的一部分進行實施,正在促進市場擴張。
- 加強研發:公共衛生產業以及製藥業研發活動的增加也很容易擴大全球表觀遺傳學診斷市場。例如,2025 年 1 月,魯汶人類遺傳學 (CME) 中心的研究人員開發了最新的診斷方法,只需一次分析即可識別遺傳和表觀遺傳異常。這是對市場國際擴張的巨大貢獻,為確保罕見發展障礙的診斷提供了有效的可能性。這很快就會轉化為合適的標準臨床實踐,從而成為市場的驅動力。
挑戰
- 表觀遺傳資料的複雜解釋:表觀遺傳資料通常至關重要,需要具備足夠的熟練程度才能準確理解。對先進分析方法和計算工具的要求需要訓練有素的專業人員。此外,由於表觀遺傳資料的多維性質,表觀遺傳修飾的廣泛多樣性使得分離命令訊號變得困難。此外,提取可用於診斷的補救措施和智慧的適用觀念,需要具有強大生物技術背景以及尖端統計方法的專家,從而限制了市場成長。
- 表觀遺傳技術的高價格:市場的成長面臨另一個挑戰,即創新技術的實施,包括維護、安裝和營運成本。儘管表觀遺傳技術在歐洲和北美等國家越來越受到關注,但在一些新興經濟體中它的成本相當昂貴。例如,正如 2024 年 4 月 NLM 文章所述,冠心病 (CHD) 確證檢測的巨額費用是為所有患者提供高品質且易於獲得的護理的主要障礙。
表觀遺傳學診斷市場:主要見解
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2024年 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
15.2% |
基準年市場規模(2024 年) |
173億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
945億美元 |
區域範圍 |
|
表觀遺傳學診斷細分
申請(腫瘤學、非腫瘤學)
在表觀遺傳學診斷市場中,到 2037 年,腫瘤學領域預計將佔據超過 76.8% 的收入份額。由於人類乳突病毒 (HPV) 會導致子宮頸癌以及肛門癌、口腔癌、外陰癌和陰莖癌的病例不斷增加,因此基於表觀遺傳學的研究得到了加強。根據 NLM 2024 年 1 月的文章,美國最新發生了 2,001,140 例腫瘤病例和 611,720 例死亡。除了普及率不斷上升之外,未來幾年先進藥物的商業化和創新也預計將加速該領域的發展。
產物(試劑、試劑盒、儀器、酵素、服務)
預計到 2037 年,試劑細分市場將佔據表觀遺傳學診斷市場超過 37.7% 的份額。組蛋白和DNA修飾劑是試劑的兩大類,包括核酸試劑、緩衝液、引子、電泳試劑和PCR試劑。 2021 年 1 月,Adeptrix Corp 宣布結束與布魯克公司作為新邊際投資者的 A 輪投資。這進一步加速了 BAMS 生物分析試劑的商業化,並為製藥、臨床和食品科學客戶推出了客製化 BAMS 檢測開發服務,推動了該細分市場的成長。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場:
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產品 |
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技術 |
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定制此报告表觀遺傳學診斷產業 - 區域概要
北美市場分析
到 2037 年,北美表觀遺傳學診斷市場將佔據超過 43.5% 的收入份額。政府、生物技術和製藥組織的廣泛投資等因素正在推動該地區的市場需求。此外,該地區還擁有高度工業化的醫療設施和充滿活力的研究生態系統,這支持了表觀遺傳學診斷技術的革命。此外,罕見或慢性疾病盛行率的上升以及可能的治療策略正在增強該地區的市場。
美國的市場正在快速成長,具有提供個人化治療解決方案和早期癌症檢測策略的潛力。此外,行政機構的參與在該國市場擴張中發揮關鍵作用。例如,2025 年 1 月,美國 FDA 核准 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki 用於治療轉移性 HR 陽性、HER2 低或 HER2 超低乳癌。在轉移性情況下,一種或多種內分泌療法已成功取得進展。因此,監管機構的此類批准積極支持了市場的成長,從而推動了其需求。
在政府資助的支持下,加拿大的表觀遺傳學診斷市場預計將得到加強。例如,在加拿大政府 2020 年 10 月的報告中,議會秘書宣布投資超過 2,000 萬美元,以支持幹細胞和復健醫學的發展,並支持基因組學研究。這確保了市場的提升,因為基因組學技術可以越來越多地用於揭示治療和診斷的可能性。這項投資包括 430 萬美元用於幹細胞網路研究,1,600 萬美元用於 Genome Canada,以支持 10 個新的基因組學計畫。因此,這有效地促進了該國市場的提升。
亞太地區市場統計
預計亞太地區的表觀遺傳學診斷市場將在預測期內實現最快的市場成長。醫療旅遊的加強和該地區政府發起的投資等因素正在提振市場。此外,該地區是胃癌和肝癌發生率最高的地區,前列腺癌成為一些國家最重要的男性癌症之一。根據 NLM 2023 年 5 月的文章,由於生活方式、飲食、種族和基因改變,超過 60% 的胃癌在東亞地區流行。因此,這確保了對錶觀遺傳診斷解決方案的巨大需求,以滿足大眾的需求。
由於心臟病生物標記的鑑定以及臨床檢測技術的發展,印度的市場最終正在擴大。根據 Environmental Advances 於 2021 年 7 月進行的一項研究,利用 DNA 甲基化來檢測該國空氣污染高和低的地區的表觀遺傳修飾。居住在高風險地區的個人平均水準在22.0%至1.041%之間,而低風險地區的個人平均水準在16.7%至0.8%之間。該研究進一步指出了用於人類生物監測的即時表觀基因組檢測的實施,從而推動了市場成長。
中國的表觀遺傳學診斷市場正受到越來越多的關注,因為它已成為癌症發現和定制醫療的有影響力的工具。透過有效研究集中於表觀遺傳生物標記的有效研究,透過標準治療方案進行初步癌症檢測和評估,以及基於傳統醫學的使用發現表觀遺傳學的作用,這是可能的。根據 NLM 2021 年 12 月發表的一篇文章,表觀遺傳學改變可作為惡性肺部病變的診斷生物標記。根據研究,QCIGISH 診斷模型的敏感度為 99.1%,特異性為 92.1%,因此足夠準確,足以治療這種疾病並促進市場成長。

主導表觀遺傳學診斷領域的公司
- Abcam plc。
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 羅氏診斷
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- 諾華公司
- Element Biosciences, Inc.
- Dovetail Genomics LLC。
- Illumina, Inc.
- ValiRx Plc.
- Cardio Diagnostics Holdings, Inc
- Aimil Ltd
- Illumina, Inc.
- Sangamo Therapeutics
- 牛津奈米孔
- 英國生物銀行
表觀遺傳學診斷市場之所以團結,是因為主要市場參與者都專注於新產品發布、合作夥伴關係、協作、併購和重組等發展策略。收購和服務擴展。例如,2023 年 10 月,Cardio Diagnostics Holdings, Inc. 與印度領先的組織之一 Aimil Ltd. 簽訂了供應和分銷協議,在印度推出心血管表觀遺傳技術。
合作的第一階段著重於行銷前,並為向 Aimil 廣泛的醫療保健網絡有效推出產品奠定基礎。此外,Cardio Diagnostics 和 Aimil 打算在第一階段成功後進一步擴大供應和分銷協議,以確保印度客戶能夠一致且可靠地獲得 Cardio Diagnostics 的產品。突破性的診斷測試。因此,這樣的合作是有效的,適合國際市場拓展。
以下是一些主要參與者的清單:
最新動態
- 2025 年 3 月,Sangamo Therapeutics 通知了與藍籌製藥公司簽訂的兩份神經病學許可合同,其中包括 2024 年 8 月與 Genentech 簽訂的全球表觀遺傳指南和衣殼針對藥物提供的退化性疾病12 月與 Astellas 簽訂的衣殼許可協議,以分銷基因組藥物五種神經系統疾病目標。
- 2024 年 11 月,Oxford Nanopore 和 UK Biobank 創建了世界上第一個表觀遺傳資料集,指出了癌症、失智症和複雜疾病的原因。該計劃繪製了 50,000 個樣本的表觀遺傳修飾圖,以提高早期檢測和治療的可能性。
- 2024 年 8 月,Illumina, Inc. 宣布美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准其體外診斷 (IVD) TruSight Oncology (TSO) 綜合測試及其前兩個伴隨診斷 (CDx) 適應症。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7407
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT