2024 年至 2036 年全球市場規模、預測與趨勢要點
到 2036 年底， Dravet 症候群治療市場規模預計將達到10 億美元，在預測期內（即2024 年至2036 年）複合年增長率為11%。2023 年，Dravet 症候群治療的行業規模為10 億美元3.7億。成長背後的原因是兒童人口的增加。此外，Dravet 症候群是一種罕見的癲癇症，始於嬰兒期或幼兒期，可導致頻繁、持久的癲癇發作，可能需要藥物治療或其他療法來降低癲癇發作的嚴重程度和數量。預計到2100年，全世界兒童數量將超過10 億。
不斷增長的研究和開發被認為將推動 Dravet 症候群治療市場的發展。例如，2020 年，作為臨床試驗的一部分，向第一位 Dravet 症候群患者施用了 STK-001 反義寡核苷酸，以增加大腦中 SCN1A 的表達。
Dravet 症候群治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 藥物開發不斷成長—FDA可能會與企業合作開發 Dravet 症候群藥物，預計將推動市場成長。根據最近的估計，一種新藥的典型研發支出超過 10 億美元。
- 基因檢測的重要性日益增加-基因檢測是一種簡單的血液檢測，可以揭示 SCN1A 基因的測序異常，透過分析與癲癇相關的最常見基因，有助於確定個體是否患有 Dravet 症候群。
挑戰
- 治療成本高昂- Dravet 症候群是一種罕見疾病，影響一小部分人，因此治療這種疾病的藥物非常昂貴，大概是為了支付研發成本。例如，整體費用增加 20% 以上與罕見疾病未治療有關。
- 滿足罕見疾病治療核准監管要求的複雜性
- 由於 Dravet 症候群罕見，醫生和病人缺乏認識
Dravet 症候群治療市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
25.9% |
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基準年市場規模（2024 年） |
4.8627億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
97億美元 |
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區域範圍 |
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Dravet 症候群治療細分
產品（SGD、TGD、FGD）
未來幾年，SGD 細分市場預計將佔據 Dravet 症候群治療市場 45% 的份額。目前可用於治療 DS 的唯一 SGD 是司替戊醇和托吡酯，其中唯一已被證明能充分治療 Dravet 相關癲癇發作的藥物是司替戊醇，它有硬膠囊或口服混懸劑粉末的形式。除此之外，它還可以作為孤兒藥用於兒童癲癇症候群的補充治療。
最終用戶（製藥公司、醫院藥房、診斷實驗室、學術和研究機構）
醫院藥局領域的 Dravet 症候群治療市場將很快佔據顯著份額。丙戊酸鈉、氯巴札姆、司替戊醇、大麻二酚或芬氟拉明等藥物用於治療Dravet 症候群患者，這些藥物由醫院藥房提供，因為醫院藥房具備定價、配藥所需的技能，並且有熟練的醫院藥劑師來管理這些藥物。藥物。
治療類型（癲癇藥物、生酮飲食、迷走神經刺激）
Dravet 症候群治療市場的癲癇藥物細分市場將在預測時間內佔據重要份額。癲癇藥物透過多種方式發揮作用來阻止或預防癲癇發作。例如，超過 60% 的癲癇患者可以透過藥物控制癲癇發作。此外，抗癲癇藥物的作用是減少大腦中的異常電活動，並有助於控制受損神經帶來的疼痛類型。
診斷類型（磁振造影、腦電圖、SCN1 A 測試）
到2036 年，磁振造影領域將在Dravet 症候群治療市場中佔據重要份額。Dravet 症候群(DS) 和其他神經系統疾病可以使用(MRI) 進行區分，因為它可以使用MRI 來創建極其準確的兒童大腦影像。磁場和無線電波。
我們對全球市場的深入分析包括以下部分：
癲癇發作類型 |
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診斷類型 |
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最終用戶 |
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治療類型 |
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產品 |
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定制此报告Dravet 症候群治療產業 - 地區概要
北美市場預測
由於醫療保健支出不斷增長，預計到 2036 年，北美 Dravet 症候群治療市場將佔據 39% 的最大份額。這導致該地區增加了對 Dravet 症候群更有效的治療方法的研發，這也將改善該地區獲得該疾病治療的機會。據估計，2021年美國醫療保健支出增加超過2%，約4兆美元。
歐洲市場統計
在新藥開發不斷增長的預測時間內，歐洲 dravet 症候群治療市場預計將成為第二大市場。例如，歐洲是世界藥物開發中心，2009 年至 2022 年間，歐洲藥品市場上發現了超過 72 種新型鴉片類藥物。這導致該地區 Dravet 症候群的治療選擇增加。
主導 Dravet 症候群治療領域的公司
- 艾伯維公司
- 公司簡介
- 經營策略
- 主要產品
- 財務績效
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域分佈
- SWOT分析
- 卡迪拉醫療保健有限公司
- 編碼療法公司
- Epygenix 治療公司
- H靈北公司
- 爵士製藥公司
- 約翰遜和約翰遜
- 羽扇豆有限公司
- PTC 治療公司
- 斯托克治療公司
- Supernus 製藥公司
- 太陽製藥工業有限公司
In the News
- Cadila Healthcare Ltd.是一家創新全球製藥公司，其癲癇治療藥物 500 毫克氨己烯酸片劑獲得了美國 FDA 的批准，該藥物能夠降低成人和兒童癲癇發作的頻率通過防止大腦中自然產生的鎮靜劑GABA 的分解，以現有的治療方法來控制癲癇發作。
- Encoded Therapeutics Inc.獲得超過 1.3 億美元資助 ETX101 的初步人體臨床研究，該藥物被美國食品和藥物管理局 (FDA) 歸類為孤兒藥和罕見兒科疾病。此外，ETX101 的創建是為了提高 NaV1.1-alpha 水平，為臨床及其他領域做好準備，並吸引基因治療領域最有知識的高級領導者。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5280
- Published Date: Sep 28, 2023
- Report Format: PDF, PPT
