2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
預計到 2036 年底，無脈絡膜症治療市場規模將達到 330 億美元，2024-2036 年預測期間複合年增長率約為 5%。 2023年，無脈絡膜貧血治療產業規模將超過90億美元。該市場的成長可歸因於全球無脈絡膜血症的日益普及。根據美國疾病管制與預防中心的數據，美國每 50,000 至 100,000 人中就有 1 人患有無脈絡膜血症。
由於無脈絡膜血症患者診斷和治療的延遲，COVID-19很可能對無脈絡膜血症的治療市場產生重要影響。無論如何，結果將是短期的，在 COVID-19 大流行之後，由於治療採用的增加，無脈絡膜血症治療市場將大幅成長。無脈絡膜血症治療市場的成長預計將受到無脈絡膜血症發病率上升的推動。
無脈絡膜血症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 醫療技術的不斷進步－醫療保健技術的進步是無脈絡膜血症治療市場的主要驅動力之一。過去幾年取得了許多進展，為無脈絡膜血症帶來了新的治療選擇。這些發展不僅增加了可用療法的數量，而且還使它們更容易獲得。藥物的有效性得到了增強，患者更容易控制症狀並提高生活品質。
- 研發活動投資不斷增加－研發支出的增加也是無脈絡膜血症治療市場的驅動因素。製藥公司在尋求將新的醫藥產品引入市場時，非常重視開發新的無脈絡膜症治療方法和療法領域的研發。這項額外投資預計很快就會帶來新的、更好的治療方法，並將成為市場創新和成長的引擎。
- 有利的政府政策－有利的政府法規和政策也在推動市場。在全球範圍內，各國政府正在更加積極主動地促進無脈絡膜血症等罕見疾病的治療方法的創建和可及性。由於這種援助，患者現在可以更多地獲得有助於控制症狀的療法和治療，這也鼓勵了該行業的創新和投資。
挑戰
- 複雜的疾病病理學 –無脈絡膜血症是由 CHM 基因突變引起的，該突變會影響視網膜正常功能所必需的蛋白質的產生。遺傳學、細胞過程和視覺功能之間的複雜相互作用使得開發有效的療法具有挑戰性。
- 預計與治療相關的副作用和安全問題將阻礙未來一段時間的市場成長。
- 獲得專業產品的機會有限是限制預測期內市場成長的另一個因素。
無脈絡膜血症治療市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜5% |
基準年市場規模（2023 年） | ~90億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~330億美元 |
區域範圍 |
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無脈絡膜血症治療細分
給藥途徑（口服、靜脈注射、眼科）
根據給藥途徑，預計到 2036 年底，眼科領域將主導全球無脈絡膜血症治療市場，增長率為 40%。途徑。基因療法被認為是治療無脈絡膜症的一種有前途的方法，預計未來幾年其採用率將會上升。這是由於基因治療載體的安全性和有效性增強以及支持其有效性的臨床試驗數據增加等因素。 Biogen Inc. 啟動了 timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1) 的 3 期 STAR 研究，這是一種用於潛在治療無脈絡膜血症的研究性基因療法。
分銷通路（醫院藥局、零售藥局、藥局、網路藥局）
根據分銷管道，到 2036 年底，無脈絡膜血症治療市場的醫院藥房細分市場複合年增長率將達到 40% 的最高複合年增長率。如無脈絡膜血症。這種供應鏈管理的效率可以確保患者及時獲得治療，從而使患者受益。此外，隨著新的無脈絡膜血症治療方法尤其是基因治療方法進入市場，正在探索創新的報銷途徑。醫院藥局可能在解決這些報銷複雜性和促進患者獲得治療方面發揮關鍵作用。
我們對全球無脈絡膜血症治療市場的深入分析包括以下細分市場：
治療 |
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行政 |
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分銷管道 |
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定制此报告無脈絡膜血症治療產業 - 區域概要
北美市場預測
在預測期內，北美地區的無脈絡膜血症治療市場將佔據市場主導地位，份額為 35%。北美是創新和技術的中心，幫助該地區成為醫療保健行業的領導者。北美市場也是如此，研發的進步正在推動市場達到新的高度。北美無脈絡膜血症治療市場的關鍵驅動力之一是強大的醫療基礎設施。這種增長也可以歸因於許多專門從事無脈絡膜血症診斷和治療的臨床中心。這些中心提供許多服務，例如基因檢測、低視力障礙復健以及獲得基因治療等實驗性醫藥產品。例如，無脈絡膜症研究基金會 CRFC 是一個非政府組織，致力於資助加拿大無脈絡膜症潛在治療方法的研究。預計這些因素將推動北美地區市場的成長。
亞太地區市場統計
預計到 2036 年底，亞太地區的無脈絡膜血症治療市場將顯著成長。這使得患者更願意並且能夠負擔昂貴的無脈絡膜血症治療費用。該地區各國政府也大力投資基礎設施，使患者更容易獲得先進的治療。此外，基因治療和光遺傳學的最新進展有望開發出更有效的無脈絡膜血症治療方法。亞太地區目前正在進行幾項新療法的臨床試驗，這些試驗可能會促進未來的市場成長。
主導無脈絡膜血症治療領域的公司
- 諾華公司
- 公司簡介
- 經營策略
- 主要產品
- 財務績效
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域分佈
- SWOT分析
- 火花療法
- 藍鳥生物公司
- 百健公司
- 哥白尼治療公司
- 4D分子治療
- 維茲製藥公司
- 視網膜植入公司
- 霍夫曼-拉羅氏有限公司
- 皮克斯視覺
In the News
- 據臨床階段精確度首席開發商 4D Molecular Therapeutics 稱，羅氏授權候選產品 4D-110 的一期臨床試驗即將開始，該試驗透過單次玻璃體內注射治療脈絡膜血症。試驗中的第一位患者已接受給藥。基於定向進化控制的AAV基因藥物。一種稱為無脈絡膜血症的遺傳性視網膜疾病以 X 連鎖方式遺傳，會導致失明，目前無法治癒。
- Kiora Pharmaceuticals 已被批准在 ABACUS 研究 KIO301 中治療最多六名其他患者，並為此在澳洲獲得了研究性新藥品批准。最初，ABACUS 的設計目的是評估色素性視網膜炎患者。 Kiora 申請這項批准是為了評估更多晚期 RP 患者以及晚期無脈絡膜血症（一種罕見的遺傳性視網膜變性）患者，其基礎是共享的令人鼓舞的結果。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: Jan 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
