2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
膽管癌市場的規模在 2024 年為 5.0367 億美元，預計到 2037 年將超過 56.8 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率超過 20.5%。 2025 年，膽管癌的產業規模預計為 5.9143 億美元。
市場的成長歸因於肝吸蟲等感染的增加，這將推動市場需求。在全球 70 多個國家，至少有 240 萬人受到感染，數百萬人處於危險之中，特別是在飼養羊或牛的地區。
此外，預計聯合療法和低副作用藥物的需求將日益成為推動市場擴張的一些因素。除此之外，為了提高癌症治療水平，也推出了許多新措施。正在進行大量研究來發現癌症藥物和其他必需品，以促進患者的治療。因此，醫院和診所正在為癌症患者提供更現代的醫療保健選擇，這為膽管癌市場創造了巨大的成長潛力。
膽管癌領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 監管機構批准新藥 - 全球膽管癌市場的擴張預計將由獲得監管機構許可的主要市場參與者推動。例如，生物製藥公司 Incyte 於 2020 年 4 月宣布，FDA 已批准 Pemazyre（一種激酶抑製劑）用於治療患有既往治療過的、不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌的成人患者，該膽管癌具有 FDA 批准的檢測 FGFR2 融合或其他重排的測試。 2022年，藥物評估與研究中心（CDER）批准了37種新藥。每年核准的新藥品數量有顯著差異。 2016年，只有20多個獨特藥品上市，而2018年，有近60個新產品獲得批准。 2021 年核准了 50 種新藥物。
- 提高有關膽管癌的知識 - 人們對膽管癌的認識不斷提高，預計將推動全球膽管癌市場的擴張。例如，2022 年 3 月，非營利 Pancare 基金會看到了一個機會，可以在 2 月（全球公認的膽囊和膽管癌宣傳月）期間在澳洲發起膽管癌宣傳活動。為了提高公眾對膽管癌的認識，這些活動包括一項新的臨床試驗、對膽管癌研究計劃的支持、描述疾病常見症狀的動畫以及一項新的膽管癌研究獎學金。
- 增加無機生長技術的使用 - 市場主要參與者正在追求的膽管癌購買協議是無機開發策略的示例，預計將在預測期內推動全球膽管癌市場的擴張。例如，2022年10月，多策略另類資產管理公司Sagard Healthcare宣布從製藥公司Agios Pharmaceuticals, Inc.手中收購了TIBSOVO的權益。 FDA 已批准 TIBSOVO（一種口服標靶藥物）用於治療具有異檸檬酸脫氫酶 1 (IDH1) 突變的急性髓性白血病 (AML) 或膽管癌（膽管癌）成年患者。
挑戰
- 膽管癌的治療費用相當昂貴 -治療膽管癌的高昂費用預計會阻礙全球膽管癌市場的發展。例如，2023年6月11日，線上藥品百科全書Drugs.com的資料顯示，Keytruda（pembrolizumab）是一種屬於抗PD-1單株抗體藥物類別的藥物，常用於治療膽管癌、乳癌、子宮頸癌、大腸直腸癌等疾病。 Keytruda 靜脈注射液（25 毫克/毫升）每 4 毫升的價格約為 5,747 美元。此外，同一消息來源還指出，14 粒 Pemazyre 口服藥丸（每粒劑量為 4.5 毫克）的價格約為 19,000 美元。
- 膽管癌的早期診斷仍極為困難，主要是因為疾病早期無症狀或症狀不明確。
- 患者可以接受多種治療，但對於無法透過手術切除的病例，沒有固定的護理標準。
膽管癌市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜4% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 8 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 13 億美元 |
區域範圍 |
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膽管癌分割
通路（醫院藥局、零售藥局、電子商務）
零售藥局細分市場預計在預測期內將佔據全球膽管癌市場 40% 的份額。由於零售藥房中處方藥和非處方藥的供應量不斷增加，預計膽管癌（CCA）治療市場將繼續成長。能夠在一個地點購買各種醫療用品和配藥的便利性可能是零售藥局變得越來越受歡迎的一個重要原因。零售連鎖店是每個零售點最大的處方藥分銷商，每家商店每年配發超過 138,000 份處方藥，比雜貨店多出近 50%。
癌症類型（肝內膽管癌、肝外膽管癌）
預計在預測期內，肝內膽管癌部分的膽管癌市場將佔據約 58% 的最大份額，這主要是由於該疾病在全球範圍內發病率的上升。每年約有 8,000 名美國人被診斷出患有此病。在西方國家，每年每 10 萬人中不到 6 人罹患膽管癌。但膽管癌在東南亞（即泰國、韓國和中國）更為常見，每年每 10 萬人中就有超過 6 人患有膽管癌。在預測期內，市場預計會成長，部分原因是多家大中型製藥供應商的新藥即將完成臨床研究。
我們對全球膽管癌市場的深入分析包括以下細分市場：
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產品類型 |
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癌症類型 |
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治療類型 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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定制此报告膽管癌產業 - 區域概要
北美市場預測
受該地區新藥批准的推動，預計到 2037 年，北美行業將佔據最大的收入份額，達到 35%。該地區市場的成長得益於越來越多的中小型企業從事研發，以在醫療保健行業中建立醫療保健設施。此外，人們的飲食和生活習慣正在發生變化，膽汁癌在該地區變得越來越常見。每年約有 8,000 名美國人被診斷出患有此病。該地區市場的成長是新藥核准銷售的結果。例如，一種名為 infigratinib 的激酶抑制劑於 2021 年 5 月獲得美國 FDA 的加速批准，用於治療患有先前接受過治療的無法治癒的局部晚期或轉移性膽管癌的成人，該膽管癌具有成纖維細胞生長因子受體 2 (FGFR2) 融合或 FDA 批准的測試確定的其他重排。
亞太地區市場統計
預計到 2037 年，亞太地區的膽管癌市場將佔收入份額的 25%。該地區市場的成長是因為膽管癌越來越受歡迎。宣傳活動和私人投資的增加有助於市場的擴張。
主導膽管癌市場的公司
- Verismo Therapeutics, Inc.
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 禮來公司
- 阿斯特捷利康公司
- 默克夏普公司Dohme LLC。
- 巴塞利亞製藥股份有限公司
- 因塞特公司
- Agios Pharmaceuticals Inc.
- Specialized Therapeutics Asia Pte Ltd (ST)
- PlantPraxis 生物技術
- 博士。 Reddy’s Laboratories Ltd.
In the News
- Verismo Therapeutics 是一家臨床階段 CAR T 公司，也是新型 KIR-CAR 平台技術的先驅，宣布其 SynKIR-110 已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的快速通道指定。 SynKIR-110 是一種靜脈注射的研究新藥，用於治療表達間皮素的間皮瘤、膽管癌和卵巢癌。
- 全球製藥公司阿斯特捷利康 (AstraZeneca) 宣布 Imfinzi (durvalumab) 是一種與 PD-L1 蛋白結合的人類單株抗體，已在美國獲得 FDA 批准，用於與化療（吉西他濱加順鉑）聯合治療患有局部晚期或轉移性膽道癌 (BTC) 的成年患者。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5383
- Published Date: Nov 20, 2023
- Report Format: PDF, PPT
