2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
細胞重編程市場規模預計到 2036 年底將達到 10 億美元,在預測期內(即 2024-2036 年)複合年增長率為 6%。 2023年,細胞重編程的產業規模為4億美元。成長背後的原因是全球癌症負擔日益增加。由於空氣污染程度上升、不健康飲食、飲酒、吸煙和不經常出行,發展中國家將承擔不成比例的癌症發病率、發病率和死亡率。
根據世界衛生組織 (WHO) 預測,到 2050 年,癌症新發病例預計將超過 3,500 萬例,比 2022 年預計的 2,000 萬例增加 77%。
人們相信技術的不斷進步將推動市場的成長。例如,研究人員報告使用細胞重編程技術來創建模仿人類細胞獨特特徵的神經網絡,這可以促進神經病新療法的開發。

細胞重編程領域:成長動力與挑戰
成長動力
- 再生醫學的採用不斷增加— 「細胞重編程」一詞描述了改變細胞命運或改變其種類的行為,眾所周知,這為再生醫學領域帶來了巨大的希望。
- 個人化醫療日益普及——在給藥前,首先以客製化的方式評估已批准藥物對重編程患者細胞的安全性,重編程可能有助於精準醫療,旨在提供個人化醫療。
- 神經退化性疾病的盛行率激增——與年齡相關的神經退化性疾病和其他遲發性疾病已在細胞培養中得到很好的建模,除了幫助研究人員創建新的治療方法外,還可以幫助研究人員研究老化過程。
根據世界衛生組織 (WHO) 的數據,目前全球約有 5,500 萬人患有失智症,其中 60% 以上居住在低收入和中等收入國家。
- 老年人口的增加-重編程具有驚人的能力,可以消除一些與老化相關的細胞和分子特徵,還可以提高對人類老化機制的理解,並有助於發現抗衰老藥物。例如,到2022年,全球有超過7.7億人年齡在65歲或以上,約佔世界人口的9%。
挑戰
- 嚴格的監管要求-iPS細胞和細胞重編程必須遵守嚴格且持久的細胞培養條件,才能生產出用於醫療環境的優質 iPSC。
- 技術複雜性可能會增加對專業知識的需求,並限制缺乏資源的研究人員的可近性
- 細胞重編程的高成本可能會限制其採用
細胞重編程市場:主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜6% |
基準年市場規模(2023 年) | ~ 4 億美元 |
預測年度市場規模(2036 年) | ~ 10 億美元 |
區域範圍 |
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細胞重編程分割
產品類型(成體幹細胞、人類胚胎幹細胞、誘導性多能幹細胞、小胚胎樣幹細胞)
由於科學家和研究人員的使用不斷增加,預計到 2036 年,誘導多能幹細胞細分市場將佔全球細胞重編程市場 45% 的份額。現代科學家和研究人員利用誘導多能幹細胞來研究人類發育,並已應用於許多科學研究和臨床試驗,例如涉及疾病建模、再生醫學以及藥物細胞毒性和發現研究的研究。 iPSC 的發展徹底改變了幹細胞研究,並為改善癌症治療、了解腫瘤進展、細胞療法、免疫療法和癌症建模創造了令人興奮的新機會。研究人員也一直在研究用 iPS 細胞治療多種疾病的可能性,並一直在努力改進方法並發現多能幹細胞分化背後的機制。
此外,人們對誘導多能幹細胞(iPSC)在多種疾病中的治療用途抱持著很大的樂觀態度,因為研究人員現在可以透過使用患者細胞產生的致病細胞來研究疾病特徵以及它們如何在細胞培養板中進展。
最終使用者(醫院、研究組織、毒性測試)
細胞重編程市場的研究組織部門將很快獲得顯著份額。對於從事幹細胞研究的科學家來說,創建了卓越的細胞重編程技術,這是生物醫學工程研究的一個迷人領域,涉及將成體細胞從一種類型直接轉換為另一種類型。例如,巴布拉漢姆研究所表觀遺傳學研究小組的研究人員已經獲得了有關幼稚幹細胞重編程的更多信息,該研究概述了重編程的關鍵調節因子,以更有效地生產人類幼稚多能幹細胞。
我們對全球市場的深入分析包括以下部分:
產品類別 |
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衍生細胞類型 |
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應用 |
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重編程類型 |
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定制此报告細胞重編程產業 - 區域概要
北美市場預測
由於越來越多地採用基於雲端的解決方案,預計到 2036 年,北美的細胞重編程市場將佔據 44% 的最大份額。雲端運算在美國變得越來越流行,因為它極大地改善了醫療保健行業中患者、提供者和利益相關者之間的溝通。例如,到 2026 年,美國超過 65% 的醫院和衛生系統可能會實施基於雲端的供應鏈管理策略,這將有助於改善決策、提高敏捷性和效率並簡化程序。這可能會推動對細胞重編程的需求,因為研究人員廣泛依賴雲端平台來支援他們的研究。
亞太地區市場統計
在生物醫學研究不斷進步的推動下,亞太地區細胞重編程市場預計將在預測時間內成為第二大市場。印度政府在生物醫學工程研究和開發方面的大量投資為生物醫學研究開闢了更多機會,目前基於基因和細胞的治療的突破性發展正在重新定義生物醫學研究。此外,印度政府表示有興趣推動幹細胞和再生醫學,儘管再生醫學領域仍處於起步階段,但已經取得了令人鼓舞的進展,並對創新和創業產生了興趣。

主導細胞重編程領域的公司
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In the News
- Altos Labs宣佈在細胞復興計劃的幫助下逆轉衰老和疾病過程,這也有望徹底改變我們對人類疾病的理解。
- Mesoblast宣布與血液和骨髓移植臨床試驗網絡(BMT CTN) 合作進行一項臨床調查,並開展這項研究,該研究將對12 歲及以上對一線療法(如皮質類固醇或皮質類固醇)沒有反應的個體評估Ryoncil。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5835
- Published Date: Mar 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT