2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
細胞重編程市場規模在2024年超過4.0562億美元，預計到2037年將超過11.5億美元，在預測期內（即2025年至2037年）的複合年增長率將超過8.4%。預計到2025年，細胞重編程的產業規模將達到4.3458億美元。
成長背後的原因是全球癌症負擔日益加重。由於空氣污染加劇、不健康飲食、飲酒、吸煙和缺乏運動，發展中國家可能承擔不成比例的癌症發病率、發病率和死亡率。根據世界衛生組織 (WHO) 預測，2050 年將新增超過 3,500 萬例癌症病例，比 2022 年預計的 2,000 萬例增加 77%。
技術的不斷進步被認為將推動市場成長。例如，研究人員報告稱，他們使用細胞重編程技術創建了模擬人類細胞獨特特徵的神經網絡，這可能有助於開發新的神經病治療方法。
細胞重編程領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 個人化醫療日益普及 - 透過在已批准藥物給藥前，首先以客製化的方式評估其對重編程患者細胞的安全性，重編程可能有助於精準醫療，即提供個人化醫療。
此外，每位患者的醫療需求各不相同；因此，通用醫療可能不適合所有患者。個人化醫療以非常具體的方式治療患者，更有效、更有針對性。 - 神經退化性疾病盛行率激增 - 與年齡相關的神經退化性疾病和其他晚發性疾病已在細胞培養中得到良好建模，這不僅有助於研究人員研究衰老過程，還能幫助他們開發新的治療方法。根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，目前全球約有 5,500 萬人患有失智症，其中 60% 以上居住在中低收入國家。
- 老年人口不斷增加 - 重編程具有驚人的能力，可以消除一些與衰老相關的細胞和分子特徵，還可以增進對人類衰老機制的理解，並有助於發現抗衰老藥物。例如，2022 年全球 65 歲及以上人口超過 7.7 億，約佔全球人口的 9%。此外，細胞重編程還有許多優勢，例如能夠再生受損組織，以及未來治療應用的巨大潛力，這些都推動了細胞重編程市場的成長。
挑戰
- 嚴格的監管要求 - iPS細胞和細胞重編程必須遵守嚴格且持久的細胞培養條件，才能生產出用於醫療環境的優質iPSC。嚴格的監管要求阻礙了細胞重編程市場的成長。
- 技術複雜性可能會增加對專業知識的需求，並限制資源匱乏的研究人員獲得相關技術。
- 細胞重編程的高成本可能會限制其應用，並阻礙市場成長。
細胞重編程市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
8.4% |
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基準年市場規模（2024年） |
4.0562億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
11.5億美元 |
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區域範圍 |
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細胞重編程分割
產品類型（誘導性多能幹細胞、成體幹細胞、人類胚胎幹細胞、類胚胎幹細胞）
由於科學家和研究人員對誘導多能幹細胞的使用日益增多，預計未來幾年，誘導多能幹細胞在細胞重編程市場中的份額將達到 45%，達到穩健的成長勢頭。現代科學家和研究人員利用誘導多能幹細胞研究人類發育，並已將其應用於許多科學研究和臨床試驗，例如涉及疾病建模、再生醫學、藥物細胞毒性和發現研究的試驗。
此外，誘導多能幹細胞 (iPSC) 的發展徹底改變了幹細胞研究，並為改善癌症治療、了解腫瘤進展和細胞治療創造了令人興奮的新機會。此外，誘導性多能幹細胞 (iPSC) 在多種疾病中的治療應用前景十分樂觀，因為研究人員現在可以透過利用患者細胞產生的致病細胞來研究疾病特徵及其在細胞培養皿中的進展。
最終使用者（醫院、研究機構、毒性測試）
細胞重編程市場中的研究機構部分預計將在未來幾年獲得顯著的份額。對於從事幹細胞研究的科學家來說，先進的細胞重編程技術已經問世，這是一個引人入勝的生物醫學工程研究領域，涉及將成體細胞從一種類型直接轉化為另一種類型。例如，巴布拉漢姆研究所的研究人員已經獲得了更多關於幼稚幹細胞重編程的資訊。表觀遺傳學研究小組概述了重編程的關鍵調控因子，以便更有效地生產人類幼稚多能幹細胞。
我們對全球細胞重編程市場的深入分析涵蓋以下細分領域：
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產品類型 |
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最終使用者 |
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衍生細胞類型 |
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應用 |
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重程式類型 |
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Vishnu Nair
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細胞重編程產業 - 區域概要
北美市場預測
受雲端解決方案日益普及的推動，到2037年，北美市場預計將佔據44%的最高收入份額。雲端運算在美國日益普及，因為它極大地改善了醫療行業中患者、醫療服務提供者和利益相關者之間的溝通。例如，到2026年，美國超過65%的醫院和醫療系統可能已經實施了基於雲端的供應鏈管理策略，這將有助於改善決策、提高敏捷性和效率，並簡化流程。這可能會推動對細胞重編程的需求，因為研究人員廣泛依賴雲端平台來支援他們的研究。
亞太地區市場統計
預計在預測期內，亞太地區的細胞重編程市場將成為第二大市場，這主要得益於生物醫學研究的不斷進步。此外，印度政府在生物醫學工程研發方面投入的巨額資金，為生物醫學研究開闢了更多機會。目前，基因和細胞治療領域的突破性進展正在重新定義生物醫學研究。
此外，儘管再生醫學領域仍處於起步階段，但印度政府已表達了對推動幹細胞和再生醫學發展的興趣。然而，再生醫學領域已取得了一系列令人鼓舞的進展，並激發了人們對創新和創業的興趣。
主導細胞重編程領域的公司
- Bio-Techne
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- Human Longevity Inc.
- Lineage Cell Therapeutics
- Mesoblast
- Advanced Cell Technology Inc.
- Lonza
- STEMCELL Technologies Inc.
- Astellas Pharma Inc.
- ALSTEM
- Mogrify Limited
最新動態
- Mogrify Limited - Mogrify Limited 與安斯泰來製藥公司宣布合作進行體內再生醫學方法研究，以治療神經性聽力損失。此次合作將致力於識別參與細胞分化生成新耳蝸毛細胞的新型因子組合。
- Mesoblast - Mesoblast 宣布與血液和骨髓移植臨床試驗網絡 (BMT CTN) 合作進行一項臨床研究，評估 Ryoncil 對 12 歲及以上、對皮質類固醇或蘆可替尼等一線療法無效的患者的療效。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5835
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
