2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
癌胚抗原市場規模可能會從 2024 年的 23.4 億美元增至 2037 年的 54.4 億美元，反映出在 2025 年至 2037 年的預測時間內複合年增長率約為 6.7%。十億。
全球癌胚抗原市場的主要驅動力是全球癌症病例的增加，例如結直腸癌和乳腺癌，從而推動了對癌胚抗原 (CEA) 檢測的需求。例如，2024 年 2 月，世界衛生組織 (WHO) 報告全球癌症負擔增加。世界衛生組織估計，2050年癌症新發病例將超過3500萬例，較2022年的2000萬例增加77%。這些趨勢有利於推動 CEA 測試需求的快速成長，從而有利於該產業的成長。
吸菸和肥胖等生活方式因素與 CEA 水平升高有關，從而影響癌胚抗原市場的動態。研究表明，與不吸菸者相比，吸菸者的 CEA 濃度更高，這與癌症發生風險增加有關。例如，2022 年 3 月，《菸草控制》發表的一項研究表明，2020 年成人吸菸率為 32.6%，估計全球約有 11.8 億人經常吸菸。儘管全球吸菸率有所下降，但它仍然是一個主要的健康負擔，尤其是在亞太地區，這將為癌胚抗原市場提供機會。
此外，該行業已準備好利用診斷工具的進步。治療後 CEA 水平上升表示癌症復發，這推動了對緩解期個體進行定期檢測的需求。例如，美國國家癌症研究所預計，2022年該國癌症倖存者將達到1810萬，約佔總人口的5.4%，預計到2040年這一數字將增至1920萬。 統計數據表明，未來CEA檢測的機會和分子市場的進步預計將提高診斷準確性。有利的趨勢表明，癌胚抗原產業有望在預測期結束時保持強勁成長。
癌胚抗原產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 將 AI 融入 CEA 診斷：ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/artificial-intelligence-in-healthcare-market/1429">AI 在醫療保健領域的持續出現預示著癌胚抗原市場的良好發展。 AI 演算法可以分析複雜的資料集，這些資料集可以顯示與個別 CEA 水平升高相關的惡性腫瘤。例如，2024 年 7 月，美國國立衛生研究院 (NIH) 報告稱，人工智慧模型在醫療診斷方面取得了進步，這為 CEA 領域帶來了希望。此外，人工智慧驅動的胰臟囊液分析的進步，結合CEA水平可以區分良性和惡性囊性病變，有助於癌胚抗原市場的擴張。
此外，在可用於醫療保健的可支配收入水平較高的市場中，有利的監管生態系統授予的營銷批准提供了利潤豐厚的機會。例如，2021 年 4 月，美國食品藥物管理局美國藥物管理局 (FDA) 授權銷售 GI Genius，這是第一款使用基於機器學習的人工智慧來協助臨床醫生檢測病變的設備。此外，精準病理學人工智慧工具的最新進展將有助於該行業的持續成長。例如，2024 年 1 月，佩雷爾曼醫學院推出了一款 AI 工具 iStar，幫助臨床醫生診斷並更好地治療原本可能未被發現的癌症。 - 癌症篩檢計畫的擴展：全球癌症篩檢計畫的持續擴展勢必會推動 CEA 檢測的需求。政府和醫療保健非政府組織越來越普遍地透過廣泛的篩檢投資於早期癌症檢測計畫。例如，2024 年 8 月，美國衛生與公眾服務部 (HHS) 撥款約 900 萬美元，以改善服務不足的社區獲得挽救生命的癌症篩檢的機會。
此外，癌症篩檢計畫的增加和投資的增加將推動對 CEA 檢測的需求。家庭篩檢試劑盒的出現將為製造商供應 CEA 試劑盒提供新興機會。例如，2024 年 8 月，美國癌症協會 (ACS) 和 Color Health 宣佈在農村地區免費提供家庭大腸癌篩檢套件。早期篩檢措施可望推動癌胚抗原市場的擴張。 - 微創診斷技術的進步：微創手術的發展改善了癌症診斷。分析血液樣本中的 CEA 等生物標記為組織活檢提供了侵入性較小的替代方案，並且便利性推動了採用，有利於癌胚抗原領域。 2024 年，英國皇家化學學會 (RCS) 發表了一項研究，開發可重複使用且經濟高效的紙包聚合物混合微孔板 (PiPP)，用於高通量檢測包括 CEA 在內的疾病生物標誌物，可在一小時內提供結果。這些進步提高了患者的舒適度並促進癌症的早期發現。
此外，監管機構批准的新血液檢測的商業應用有望成為癌胚抗原市場的主要驅動力。例如，2024 年 7 月，Guardant Health, Inc. 宣布 FDA 批准 Guardant Health 的 Shield 血液檢測作為大腸直腸癌的主要篩檢選項。
挑戰
- 不同癌症類型中 CEA 表現的差異：不同癌症類型以及患有相同類型癌症的患者中 CEA 水平可能會有所不同。這種變異性可能會使標準化參考範圍的建立變得複雜，進而影響對 CEA 檢測試劑盒的需求。癌症特異性 CEA 閾值的進步有望應對這項挑戰。
- 非惡性疾病中的假陽性：CEA 水平超過 2.9 ng/mL 被視為異常，但並不一定表明存在惡性腫瘤，並且在胰腺炎、炎症性腸病等疾病中也可以觀察到這種升高的 CEA 水平。
癌胚抗原市場：主要見解
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基準年 |
2599 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
6.7% |
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基準年市場規模（2024 年) |
23.4億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
54.4億美元 |
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區域範圍 |
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癌胚抗原分割
申請（胃腸癌、肺癌、乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、甲狀腺癌）
到 2037 年底，胃腸癌細分市場預計將佔癌胚抗原市場份額的 43.4% 以上。 此細分市場的成長歸因於 CEA 被用作診斷胃腸道惡性腫瘤的腫瘤標記。此外，CEA 檢測在檢測大腸直腸癌（一種胃腸道癌症）方面應用最為廣泛，確保了該細分市場在癌胚抗原市場的成長。
此外，非侵入性大腸直腸癌篩檢的進步將促進該細分市場的強勁成長。例如，2024 年 10 月，Exact Sciences Corp. 宣布美國 FDA 已批准 Cologuard Plus 測試用於 45 歲及以上患有大腸癌平均風險的成年人。這些進步對該細分市場來說是個好兆頭，因為投資可能會被重新定向以提高 CEA 測試的效率。
由於其在肺癌診斷中的應用，癌胚抗原市場的肺癌部分有望在預測期內擴大其收入份額。 CEA 水平升高有助於區分非小細胞肺癌 (NSCLC) 與其他類型的肺癌，其作為臨床決策中重要生物標記的地位推動了該細分市場的成長。
此外，診斷為 NSCLC 患者的免疫療法的進步有可能推動對 CEA 檢測的需求，以評估免疫療法的功效並及早識別無反應者。例如，2024 年 12 月，阿斯特捷利康宣布美國 FDA 批准 Imfinzi(durvalumab) 在美國用於治療成年局限性小細胞肺癌 (LS-SCLC) 患者。
性別（男、女）
依性別劃分，癌胚抗原市場的男性部分可望在預測期內展現出更大的收入份額。男性的 CEA 水平高於女性，男性吸菸者的 CEA 水平往往高於女性吸菸者。此外，男性大腸直腸癌的盛行率高於女性。由於男性惡性腫瘤患者的 CEA 水平升高，因此定期對男性進行 CEA 檢測的必要性是該細分市場成長的主要動力。
此外，臨床評估中特定性別參考範圍的進步可以提高基於 CEA 的男性診斷的可靠性，從而推動對 CEA 檢測的更大需求。 2023 年 11 月，《醫學年鑑》上發表的一項研究強調，結直腸癌患者在術後追蹤期間血清癌胚抗原水平會升高，需要定期監測和 CEA 檢測，這為檢測試劑盒製造商創造了盈利機會。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分：
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北美市場預測
到 2037 年底，北美癌胚抗原市場的收入份額預計將達到 39.5% 左右。該地區癌症發病率不斷上升，加上先進的醫療保健生態系統，推動了該行業的成長。區域市場受益於與 CEA 測試相關的意識的提高，推動了採用。美國和加拿大在北美癌胚抗原市場的收入份額中佔據主導地位。
此外，大腸直腸癌篩檢投資的增加將確保該地區對 CEA 試劑盒的需求穩定。例如，2024 年 2 月，加州大學洛杉磯分校健康瓊森綜合癌症中心的研究人員獲得了價值 300 萬美元的資助，用於改善結直腸癌篩檢的後續護理，這有望推動對 CEA 檢測試劑盒的需求。
美國在北美癌胚抗原市場佔優勢。該國市場的成長歸因於大腸直腸癌發病率的上升推動了對 CEA 試劑盒的需求。例如，2024年12月，美國癌症協會（ACS）發現，全球50個國家中有27個國家的早發結直腸癌（CRC）發生率正在上升，其中包括美國在內的14個國家的年輕人大腸直腸癌發病率正在上升。這些統計數據預示著對用於篩檢 CRC 病例的 CEA 檢測試劑盒的需求不斷增長。
此外，美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 建議 II 型或 III 型疾病患者在前三年每三個月進行一次 CEA。主要機構的此類指南對於美國癌胚抗原產業的發展來說是個好兆頭。
加拿大預計在預測期內北美癌胚抗原市場將呈現強勁成長。該國結直腸癌病例的不斷增加，加上政府支持的強有力的篩檢改善計劃，推動了該國對製造商可以利用的 CEA 試劑盒的需求。例如，加拿大政府於 2022 年 3 月宣布大腸癌佔加拿大所有癌症的 12%，2021 年約有 3 萬名公民被診斷出大腸癌。
此外，加拿大結直腸癌聯盟一直在推動提高該國認識的活動，這有望推動 CAE 測試的更多應用。例如，2023 年 9 月，加拿大大腸癌聯盟針對各類社區、組織和企業發起了一項全國性運動，以提高員工對大腸癌篩檢重要性的認識。此外，公共資助的醫療保健系統可確保當地健康保險計劃涵蓋癌症治療，這有利於採用定期 CAE 測試。
歐洲市場預測
歐洲癌胚抗原市場可望在預測期內快速成長。市場成長的關鍵驅動因素是老化歐洲的癌症發生率不斷上升。例如，2023 年 5 月，歐洲癌症不平等登記處強調，歐洲的癌症負擔將會增加，男性的癌症發生率高於女性。統計數據表明，在預測期內，對 CEA 檢測試劑盒的需求將會增加。
德國預期在歐洲癌胚抗原市場佔有主要收入份額。該國先進的醫療基礎設施將使該國的 CEA 產業受益。此外，該國的癌症篩檢計畫預計將推動 CEA 試劑盒的需求。例如，2024年7月，歐洲肺臟基金會表示，肺癌篩檢有可能早期診斷疾病並提高存活率。此外，歐洲癌症診斷的普及率不斷上升，也將推動國內對 CEA 試劑盒的需求，進而影響德國市場。
法國預期在歐洲癌胚抗原市場呈現良好的成長曲線。大腸直腸癌發生率的上升推動了對篩檢和用於監測大腸癌的 CEA 檢測試劑盒的需求。例如，世界癌症研究基金會將法國大都會區列為 2022 年將有超過 51,000 例病例，其中法國男性大腸直腸癌的盛行率高於女性。此外，微創診斷的進步有望有利於癌胚抗原市場的成長。
主導癌胚抗原領域的公司
- 霍夫曼拉羅氏有限公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 默克公司
- 創意診斷
- Aviva Systems Biology Corporation
- Omega Diagnostics 有限公司
- 諾華
- Thermo Fischer Scientific Ltd.
- Diazyme Laboratories Inc
- AdvaCare Pharma
癌胚抗原市場將在預測期內擴大。市場的主要參與者正在投資研究和開發。開發引進先進的CEA測試解決方案。此外，該公司正在擴大產品組合，包括更廣泛的癌症生物標記物，以滿足癌症診斷不斷增長的需求。此外，醫療保健提供者、研究機構和政府之間的合作有望創造對 CEA 試劑盒的持續需求。
以下是癌胚抗原市場的一些主要參與者：
In the News
- 2024 年 3 月， A2 Biotherapeutics, Inc。宣布美國 FDA 授予 A2B530 孤兒藥地位，用於治療大腸直腸癌患者。 A2B530 由針對 CEA 的活化劑和針對 HLA-A 02 的阻斷劑組成。
- 2024 年 5 月，Tempus 宣布臨床推出其 MRD 檢測產品組合。此產品組合包含腫瘤初治檢測和腫瘤知情檢測，旨在幫助檢測殘留疾病或早期癌症復發並監測免疫療法的治療反應
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6878
- Published Date: Mar 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
