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癌症生物标志物市场规模及预测，按分析技术（组学技术、成像技术、免疫测定）；生物分子（基因、蛋白质、糖生物标志物）；癌症类型（乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌、胃癌、其他癌症）；应用（诊断、药物研发预后、风险评估）划分 - 增长趋势、关键参与者、区域分析 2026-2035

  • 报告编号: 4552
  • 发布日期: Sep 10, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

癌症生物標記市場展望：

2025年，癌症生物標記市場規模為350.2億美元，預計到2035年將超過1,068.4億美元，在預測期間（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過11.8%。預計到2026年，癌症生物標記的產業規模將達到387.4億美元。

Cancer Biomarkers Market Size
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市場的成長可歸因於全球各類癌症（包括肺癌、前列腺癌、乳癌、大腸癌、卵巢癌等）患者群體的不斷增長。例如，2018年美國新增癌症病例數為1,752,735例，死亡人數為599,589人。此外，消費者對癌症生物標記的認識不斷提高，加上癌症生物標記在新藥研發中的應用日益廣泛，預計將在未來幾年推動市場成長。

除此之外，人們認為推動癌症生物標記市場成長的因素包括全球老年人口的成長，他們更容易罹患癌症等致命疾病。因此，這些人需要最好的護理和及時治療。根據世界衛生組織 (WHO) 的估計，全球 60 歲及以上人口預計將從 2020 年的 10 億增加到 2030 年的 14 億。預計到 2050 年，全球 60 歲以上人口將翻一番，達到 21 億。此外，癌症生物標記研發活動比例的不斷增加，加上全球臨床研究組織數量的增加，預計將在預測期內推動癌症生物標記市場規模的成長。例如，2022 年全球臨床研究組織的數量接近 3000 個，比 2021 年增加 0.3%。

關鍵 癌症生物標記 市場洞察摘要:

  • 區域亮點：

    • 受人口成長、研究發展和治療費用日益可負擔性的推動，到 2035 年，北美癌症生物標記市場將佔據超過 42.6% 的份額。

  • 細分市場洞察：

    • 到 2035 年，癌症生物標記市場中的組學技術細分市場將佔據顯著份額，這得益於癌症診斷的高效化和分析技術的進步。
    • 預計到 2035 年，癌症生物標記市場中的乳癌細分市場將佔據最大份額，這得益於不健康的生活方式和人口老化導致的乳癌盛行率上升。

  • 主要成長趨勢：

    • 癌症發生率不斷上升
    • 加強研發活動及投資力道

  • 主要挑戰：

    • 過氧乙酸的高反應性所帶來的威脅
    • 缺乏對過氧乙酸各種影響的認知

  • 主要參與者：INOVIQ、Bio-Rad Laboratories, Inc.、雅培實驗室、Becton, Dickinson and Company、默克集團、CENTOGENE GmbH、PerkinElmer Inc.、西門子醫療有限公司、F. Hoffmann-La Roche Ltd、百時美施貴寶公司 (BMS)。

全球 癌症生物標記 市場 預測與區域展望:

  • 市場規模與成長預測：

    • 2025年市場規模： 350.2億美元
    • 2026年市場規模： 387.4億美元
    • 預計市場規模：到 2035 年將達到 1,068.4 億美元
    • 成長預測：複合年增長率11.8%（2026-2035年）

  • 主要區域動態：

    • 最大的地區：北美（到 2035 年佔 42.6%）
    • 成長最快的地區：亞太地區
    • 主要國家：美國、中國、日本、德國、英國
    • 新興國家：中國、印度、日本、韓國、巴西

    • Last updated on : 10 September, 2025

成長動力

  • 癌症盛行率不斷上升－癌症盛行率指的是癌症發生的頻率（發生率）和確診後存活的時間（存活率）。因此，最常見且存活率最長的癌症盛行率較高。例如，根據全球估計，2019 年女性乳癌和男性攝護腺癌的盛行率較高，分別為 42% 和 43%。
  • 提升研發活動和投資－例如，2021 年全球癌症研發活動持續激增，2021 年啟動的試驗數量增加了 50%。
  • 生技和製藥公司數量不斷成長－ 2017年至2018年間，美國食品藥物管理局批准了約46個新分子實體和59項生物製劑許可申請。 2019年，在59種新核准的藥物中，有19種是首創藥物。此外，預計到2019年第一季度，美國生物技術和製藥公司的合約價值將達到1500億美元。
  • 生物標記在醫療領域的使用日益增多——根據觀察，2018 年全球超過 50% 的臨床試驗使用了生物標誌物，而 2000 年這一比例僅為 10% 以上。
  • 新藥研發不斷增加－根據一份藥物研發報告，FDA核准的生物標記（例如表皮生長因子受體（EGFR）的活化突變）可以預測EGFR抑制劑（例如標靶抗癌藥物吉非替尼）的療效。吉非替尼在特定患者的緩解率超過60%，在非特定患者的緩解率約為25%。

挑戰

  • 生物標記檢測報銷政策的缺乏——儘管全球癌症發病率激增，需要診斷測試的患者數量不斷增加，但另一方面，許多已開發國家和發展中國家的報銷政策存在缺陷，預計這將阻礙2023-2033年預測期內癌症生物標誌物的增長。
  • 研發活動需要大量資本投入
  • 樣本採集和儲存的相關問題

癌症生物標記市場規模與預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測期

2026-2035

複合年增長率

11.8%

基準年市場規模（2025年）

350.2億美元

預測年度市場規模（2035年）

1068.4億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區）
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癌症生物標記市場細分：

癌症類型細分分析

全球癌症生物標記市場按癌症類型細分，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、大腸癌、胃癌和其他癌症，並根據其需求和供應進行分析。在這些細分市場中，預計乳癌市場將在預測期內佔據最大市場份額。此細分市場的成長可歸因於不健康的生活方式、遺傳因素、女性老年人口的增加以及有害輻射暴露導致的乳癌盛行率上升。根據世界衛生組織的數據，2020年，全球約有23億女性​​被診斷出罹患乳癌，68.5萬人因此死亡。

分析技術細分

全球癌症生物標記市場也根據技術細分，分為組學技術、影像技術和免疫測定，並根據需求和供應進行分析。在這三個細分市場中，組學技術預計將佔據相當大的份額。此細分市場的成長可歸因於組學技術在癌症診斷中的高效性，以及癌症生物標記分析技術的不斷發展，預計這些技術將在預測期內推動市場成長。

我們對全球癌症生物標記的深入分析包括以下部分：

透過分析技術

  • 組學技術
  • 影像技術
  • 免疫測定

生物分子

  • 遺傳
  • 蛋白質
  • 糖生物標記

按癌症類型

  • 乳癌
  • 肺癌
  • 攝護腺癌
  • 大腸直腸癌
  • 胃癌
  • 其他的

按應用

  • 診斷
  • 藥物研發預測
  • 風險評估
  • 其他的
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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癌症生物標記市場區域分析：

北美市場洞察

到 2035 年，北美地區的市佔率可能會超過 42.6%，這得益於人口成長、研究進展和治療費用不斷增加。此外，預計個人收入的增加和人們對先進治療的負擔能力將在預測期內推動市場成長。根據美國經濟分析局的數據，到 2022 年 8 月，美國人的個人收入以每月 0.3% 的速度成長至 716 億美元，消費者支出以 0.4% 的速度成長至 675 億美元。此外，癌症生物標記的採用率不斷提高，以及治療癌症的新產品研發的激增，預計將在未來幾年刺激市場成長。此外，預計下一代定序的採用率不斷提高也將在預測期內推動市場成長。

亞太市場洞察

此外，由於日本和中國等國癌症發生率的上升，預計亞太地區癌症生物標記市場在預測期內將呈現顯著成長。例如，2020年中國報告新增癌症病例超過500萬例。肺癌是最常見的癌症類型，新增病例近85萬例。此外，可支配收入的激增、老年人口的增長以及對數位生物標誌物等生物標誌物研發投入的增加，預計在預測期內，該地區全球癌症生物標誌物市場規模將進一步擴大。

Cancer Biomarkers Market Share
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癌症生物標記市場參與者：

    • 英諾維克
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • Bio-Rad實驗室公司
    • 雅培實驗室
    • 貝克頓迪金森公司
    • 默克公司
    • CENTOGENE GmbH
    • 珀金埃爾默公司
    • 西門子醫療股份有限公司
    • F. 霍夫曼-羅氏有限公司
    • 百時美施貴寶公司（BMS）

最新動態

  • Bio-Rad Laboratories, Inc.推出了 Bio-Plex Pro 人類細胞激素篩選試劑盒，這是第一個經過驗證的高性能多重檢測試劑盒。該試劑盒可檢測並計算與心臟病、過敏、癌症、自體免疫等相關的 48 種不同分析物。

  • 羅氏公司（F. Hoffmann-La Roche Ltd.）的VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx 檢測試劑盒已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，旨在幫助識別適合接受 ELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx）治療的上皮性卵巢癌 (EOC)。此檢測結果將幫助臨床醫生更好地為卵巢癌患者制定治療方案。

  • Report ID: 4552
  • Published Date: Sep 10, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到2026年，癌症生物標記的產業規模預計為387.4億美元。

2025 年全球癌症生物標記市場規模將超過 350.2 億美元，預計複合年增長率將超過 11.8%，到 2035 年收入將超過 1,068.4 億美元。

受人口增長、研究不斷深入以及治療費用不斷增加的推動，到 2035 年，北美癌症生物標記市場將佔據 42.6% 以上的份額。

市場的主要參與者包括 INOVIQ、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Abbott Laboratories、Becton, Dickinson and Company、Merck KGaA、CENTOGENE GmbH、PerkinElmer Inc.、Siemens Healthcare GmbH、F. Hoffmann-La Roche Ltd 和 Bristol Myers Squibb Company (BMSMS)。

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Radhika Pawar
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