2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
支氣管擴張治療市場規模預計到 2036 年底將超過 30 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率為 6%。 2023年，支氣管擴張治療藥物的產業規模將超過5億美元。由於呼吸道疾病盛行率不斷上升，預計全球支氣管擴張治療市場將以更快的速度成長。市場成長的主要驅動力是已開發國家和發展中國家都能獲得廉價藥物或標籤外仿製藥。另一項證據表明，慢性呼吸道疾病對過早發病和死亡有重大影響，報告指出，目前全世界約有 5.45 億人，即總人口的 7·4%，患有慢性呼吸道疾病。
推動支氣管擴張治療市場的一個主要因素是已開發國家和發展中國家都能獲得廉價的標籤外仿製藥。已開發國家和發展中國家負擔得起的標籤外仿製藥的供應是推動支氣管擴張治療市場收入成長的主要因素。儘管仿製藥比新藥便宜，但品牌藥和仿製藥中都含有相同的活性成分。
支氣管擴張治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 對該疾病的認識不斷提高—全球對該疾病認識的提高將支持市場的成長。例如，根據國家中心發布的數據，為了提高人們對支氣管擴張的認識，來自美國、歐洲、澳洲和亞洲的全球肺部健康組織聯合宣布 2022 年 7 月 1 日為第一個世界支氣管擴張意識日。 2022 年7 月1 日生物技術資訊。
- 生物製劑和標靶治療的擴展－在支氣管擴張藥物市場，生物製品和標靶治療越來越受到關注。這些治療選擇性地針對與疾病過程相關的特定分子或途徑。單株抗體和新型小分子等生物製品提供了準確有效治療的潛力。對於支氣管擴張患者，研究仍在繼續探索使用標靶治療來減少發炎、控制感染和改善肺功能。
挑戰
- 高開發成本和監管障礙- 開發和銷售新的支氣管擴張治療藥物可能成本高昂且耗時。由於嚴格的試驗程序、監管要求以及市場准入困難，製藥公司可能會發現市場准入困難。進行臨床研究和獲得監管授權相關的高開發成本可能會阻礙研發投資，這可能會限制創新。
- 替代治療方案的存在將阻礙預測期內的市場成長
- 複雜的疾病病理生理學預計將阻礙未來一段時期的市場擴張。
支氣管擴張治療市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024 - 2036 |
複合年增長率 | 〜6% |
基準年市場規模（2023 年） | ~5億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~30 億美元 |
區域範圍 |
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支氣管擴張治療分段
產品類型（抗生素、祛痰藥）
根據類型，支氣管擴張治療市場的抗生素細分市場在 2024 年至 2036 年的預測期內將維持最高的複合年增長率，達到 70%。該市場的成長主要歸因於呼吸系統疾病盛行率的增加。隨著醫療保健提供者越來越意識到抗生素過度使用的風險，針對引起感染的細菌的針對性抗生素治療的需求不斷增長。製藥公司正在開發專門用於治療支氣管擴張患者細菌感染的新型抗生素。
分銷通路（醫院、網路、零售藥局）
就分銷管道而言，支氣管擴張治療市場的線上藥局領域預計將在預測期內保持最高的複合年增長率（50%）。網路藥局為患者提供了在家中訂購藥物並直接送貨上門的便利性。這對於支氣管擴張患者尤其有幫助，因為他們的症狀可能難以前往實體藥局。網路藥局通常可以提供比傳統實體藥局更低的藥品價格。這是因為他們的管理成本較低，並且可以與藥廠談判更好的交易。該細分市場在 COVID-19 大流行期間也迅速成長。 CVS Health 報告稱，新冠疫情期間處方藥的線上銷售額增長了 1000%。
我們對全球支氣管擴張治療市場的深入分析包括以下細分市場：
產品類別 |
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分銷管道 |
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定制此报告支氣管擴張治療產業 - 區域概要
北美市場預測
北美地區預計將在預測期內以 35% 的速度成長，從而主導支氣管擴張治療市場。由於支氣管擴張症盛行率不斷增加、藥物開發領域的研發活動增加以及支氣管擴張症治療技術的進步，預計北美將主導全球市場。在美國，支氣管擴張症是一種影響 35 萬至 50 萬名成年人的疾病。隨著年齡的增長，發生支氣管擴張的風險增加。支氣管擴張在女性比男性更常見。支氣管擴張的原因有很多，但約 40% 的病例病因不明。
亞太地區市場統計
亞太地區的支氣管擴張治療市場將在預測期內顯著成長。由於支氣管擴張是一種慢性疾病，應終身治療，因此預計在預測期內其增長速度會更快。治療支氣管擴張的總體費用是巨大的，一些醫療保健系統已經開始考慮到這一點。此外，呼吸系統疾病的數量增加，人口老化也日益嚴重。此外，由於呼吸系統疾病診斷和治療方面的技術進步以及主導的醫療保健行業隨後提高了地區收入，日本正在推動亞太支氣管擴張治療市場的收入成長。
主導支氣管擴張治療領域的公司
- 葛蘭素史克公司
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- 利潔時集團
- Zydus 製藥公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
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- 英斯邁德公司
- 雷迪實驗室有限公司
- 輝瑞公司
- 楊森製藥公司
- 勃林格殷格翰國際股份有限公司
In the News
- 葛蘭素史克製藥公司於 2022 年 4 月向慢性阻塞性肺病患者推出了 Trelegy Ellipta。
- 每日兩次的PERFOROMIST 首個仿製藥由Teva Pharmaceuticals 正式推出，這是一種富馬酸福莫特羅吸入溶液，20 mcg/2 ml，用於治療慢性阻塞性肺病（包括慢性支氣管炎和肺氣腫）患者的支氣管收縮。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5679
- Published Date: Feb 20, 2024
- Report Format: PDF, PPT
