骨髓移植市場規模和份額，按移植類型（自體和同種異體）劃分；疾病適應症；和最終用戶 - SWOT 分析、競爭策略洞察、2025-2037 年區域趨勢

骨髓移植產業：成長動力與挑戰

成長動力

• 移植和細胞治療的進步：在移植技術進步、創新療法和改善病患照護的推動下，骨髓移植市場正在顯著成長。精準醫學、基因療法和免疫療法的進步是改變該領域的關鍵因素。 CRISPR 等基因編輯技術旨在從根本上糾正遺傳疾病，減少對匹配捐贈者的需求，並有可能從一開始就消除某些疾病。基因療法可以改變治療血癌、鐮狀細胞疾病和其他傳統上由 BMT 治療的疾病的遊戲規則。
  此外，免疫療法的進步，如 CART-T 細胞療法，透過增強免疫系統對抗殘留癌細胞的能力，改善移植後的結果並降低復發率。主要參與者也專注於擴大生產、完善細胞工程技術以及探索其他適應症，以使 CAR-T 療法更容易獲得並與 BMT 相容。例如，2020 年 9 月，T 細胞免疫治療領域的先驅 Atara Biotherapeutics, Inc. 利用其新型同種異體 EBV T 細胞平台為實體瘤、血液癌症和自體免疫疾病等嚴重疾病患者開發治療方法，宣布美國食品和藥物管理局 (FDA) 已接受研究性新藥 (IND) 申請，為啟動臨床標籤、單組 1 期臨床研究提供了臨床許可研究。 ATA2271 是該公司與 Memorial Sloan Kettering (MSK) 合作開發的針對間皮素的下一代自體 CAR T 療法，用於治療晚期皮瘤。
• 擴大捐贈者登記冊並改進 HLA 匹配：捐贈者登記冊正在全球範圍內擴大，提供了更多的潛在患者匹配庫。美國國家骨髓捐贈計劃的 Be The Match 和印度的 DATRI 等主要組織顯著增加了註冊捐贈者的數量。隨著更多的潛在捐贈者的出現，找到匹配的匹配者的可能性就會增加，特別是對於來自不同種族背景的患者來說，他們經常面臨尋找匹配者的挑戰。這種擴展至關重要，因為相容匹配是 BMT 成功的關鍵。
  HLA 配對在骨髓移植中至關重要，因為它可以最大限度地降低移植物抗宿主疾病 (GVHD) 的風險，GVHD 是一種潛在的嚴重併發症，供體細胞攻擊受體組織。事實證明，改善 HLA 配對可以減少移植後併發症並提高存活率，使 BMT 成為更可行的治療選擇，並鼓勵更多患者和醫生進行移植。
• 低強度訓練 (RIC)：RIC 是一種 BMT 準備的創新方法，正在顯著擴大市場。 RIC 也稱為小型或非清髓性調理，與傳統的高劑量調理方案相比，在移植前使用較低劑量的化療或放療。這些進步擴大了符合條件的患者群體並提高了移植安全性，進而推動了骨髓移植市場的成長。
  此外，RIC 方案的嚴重副作用發生率和與治療相關毒性相關的死亡率往往較低。這種更安全的方案可以改善治療結果，並使該手術對於先前被認為採用傳統調理方法風險過高的患者來說更加可行。

挑戰

• 高治療費用：骨髓移植是最昂貴的醫療程序之一。即使在實行全民健保的國家，高昂的費用也會限制可近性，因為醫療保健系統可能會優先考慮成本較低、可近性更廣泛的其他治療方法。
• 嚴格的監管要求：鑑於這些程序的複雜性和風險，骨髓移植市場面臨嚴格的監管。新移植技術和方法的審批流程通常很漫長，這可能會減慢創新速度並限制潛在有益治療方法的採用。