2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2024 年規模超過 5.2348 億美元，到 2037 年底可能達到 14 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率約為 7.9%。 2025年，β地中海貧血治療產業規模預計為5.5656億美元。
該市場的成長主要是由於全球β地中海貧血的盛行率不斷上升，但尚未找到治癒該疾病的可行治療方案。這種疾病主要是由血紅素亞基β基因突變引起的。全球總人口中發現的β地中海貧血病例數為十萬分之一。
全球治療β地中海貧血的市場在很大程度上受到醫療保健支出不斷增長的推動。由於其複雜性，地中海貧血需要廣泛的醫療管理，包括常規輸血、鐵螯合療法和潛在的治癒性治療。醫療保健中的診斷程序、治療方案和支持護理的成本與地中海貧血的盛行率成正比。為了推動市場成長並改善 β 地中海貧血患者的治療效果，醫療保健提供者、研究組織和製藥企業投資開發新型藥物、基因療法和其他護理選擇。
β地中海型貧血治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 技術不斷進步—基因治療和 CRISPR-Cas9 等技術不斷進步預計將在未來為市場提供利潤豐厚的成長機會。此外，醫療技術的改進，例如植入式鐵水平監測器和用於螯合療法的便攜式輸液裝置，可以改善患者的治療效果並簡化治療。此外，使用基因療法和幹細胞移植手術有望治癒β-地中海貧血。這些進展不僅改善了患者護理，也為全球治療β地中海貧血的創新藥物和醫療設備的研究、創造和商業化開闢了新途徑。
- 對即時檢測的需求不斷增加——對即時檢測的需求日益擴大，特別是在發展中國家，因為這些地區實驗室檢測的可用性有限。因此，市場參與者有機會開發β-地中海貧血的即時檢測項目。
挑戰
- β 地中海型貧血治療的高成本 -治療 β 地中海型貧血的高費用對國際 β 地中海型貧血治療市場構成了重大障礙。由於β地中海貧血的治療非常複雜，其中包括持續的輸血、解毒治療和可能的治癒性治療，因此醫療費用很高。專業藥物、醫療支援、評估和終身維護的價格可能會對個人、醫院和付款人造成財務壓力。這項障礙限制了獲得最佳照護的機會，特別是對於那些無法獲得足夠保險和醫療資源稀缺地區的人來說。對於世界各地的β地中海貧血患者來說，必須解決治療費用高昂的問題，以促進公平獲得治療並提高治療效果。
- 缺乏治療疾病的可行治療選擇而不是與疾病相關的症狀預計將阻礙未來時代的市場成長。
- 預計與治療相關的副作用將限制未來的市場擴張。
β地中海型貧血治療市場：主要見解
|
基準年 |
2024年 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
14.1% |
|
基準年市場規模（2024 年） |
964.7億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
5429.8億美元 |
|
區域範圍 |
|
|
基準年 |
2024年 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
7.9% |
|
基準年市場規模（2024 年） |
5.2348億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
14億美元 |
|
區域範圍 |
<ul> <li><strong>북미</strong>(미국 및 캐나다)</li> <li><strong>라틴 </strong><strong>아메리카</strong>(멕시코, 아르헨티나, 나머지 라틴 아메리카)<strong>아시아 </strong><strong>태평양</strong>(일본, 중牽역)</li> <li><strong>유럽</strong>(영국, 독일, 프랑스, փ리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)</li> <li><strong>중동 </strong><strong>및 </strong><strong>아프리카</strong>(throne스라엘、GCC 북아프리카、남아프리카、프리카、남아프리카、프리카、남아프리카、”앰) 왏 왏 쵬 쵬 쏏</li> </ul> |
β地中海型貧血治療細分
治療（輸血、鐵螯合療法、葉酸補充劑、基因療法、骨髓移植）
鐵螯合療法領域的 β 地中海型貧血治療市場預計在預測期內將保持 40% 的最高成長。目前，治療β地中海貧血的症狀已成為常態，而不是試圖尋找解決方案。大多數治療方法都是針對輸血引起的鐵過量，以及胎兒血紅蛋白升高藥物、維生素補充劑和抗氧化劑靛黃素（可防止血紅蛋白降解）。如果目前處於 II 期或 III 期研究的藥物獲得 FDA 批准，預計對鐵螯合療法的需求將帶來多種業務擴展潛力。
分銷通路（醫院藥局、零售藥局、網路藥局）
根據分銷管道，預計 2025 年至 2037 年期間，β 地中海貧血治療市場中的醫院藥房部門將佔據重要的收入份額。隨著醫院藥房能夠為患者提供廣泛的服務，該部門預計將增長。一系列藥物和其他產品以及醫療保健專業人員的支援。此外，對創新和有效治療的需求不斷增加以及新療法的開發正在推動該細分市場在預估期間內的成長。 Reblozyl 於 2019 年 11 月獲得美國食品藥物管理局批准，用於治療需要頻繁輸注紅血球的成人 β 地中海貧血患者的貧血。
我們對全球β-地中海貧血治療市場的深入分析包括以下部分：
|
治療 |
|
|
分銷管道 |
|
想根据您的需求定制此研究报告吗？我们的研究团队将涵盖您需要的信息，帮助您做出有效的商业决策。
定制此报告β地中海型貧血治療產業-區域概要
北美市場預測
在評估期間，北美β地中海貧血治療市場將佔最大的收入份額，達到33%。該地區市場的成長可歸因於多種因素，例如該地區市場參與者的增加，以及為批准和開發β地中海貧血治療新技術而進行的不斷增長的研發活動。美國生技公司Bluebird Bio於2021年9月21日宣布，已在美國正式申請核准beticel基因療法治療β地中海貧血。
亞太地區市場統計
亞太地區的β-地中海貧血治療市場預計到2037年底將大幅成長。該市場的成長可歸因於該地區醫療基礎設施投資的增加、龐大的患者群體、該地區擁有大量未開發的市場。此外，預計該地區對優質醫療設施的需求不斷增長也將在未來一段時間內推動該地區的市場成長。
主導β地中海貧血治療市場的公司
- 藍鳥生物公司
- 公司簡介
- 經營策略
- 主要產品
- 財務績效
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域分佈
- SWOT分析
- 加速龍製藥公司
- 新基公司
- 葛蘭素史克公司
- 因塞特公司
- 伽米達細胞
- 凱迪斯製藥公司
- 拉霍亞製藥公司
- Vertix 製藥公司
- 阿波製藥公司
In the News
- Zynteglo 是新一代基因療法，適用於需要定期輸注紅血球的成人和兒童β地中海貧血患者，已獲得美國食品和藥物管理局的授權。
- CRISPR 和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 宣布美國食品藥物管理局已授予 CTX001 治療輸血依賴性 β 地中海貧血的快速通道資格。 CTX001 是一種針對嚴重血紅素疾病患者的造血幹細胞研究性自體基因編輯療法。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5273
- Published Date: Oct 14, 2024
- Report Format: PDF, PPT
