2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
曲霉菌病治療市場的規模在 2024 年超過 39.4 億美元，預計到 2037 年底將超過 69.8 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率超過 4.5%。到 2025 年，曲霉菌病治療的行業規模預計為 40.8 億美元。
曲霉菌感染的發生率不斷上升，特別是在免疫功能低下的人群中，這主要推動了對創新治療技術的需求。此外，曲霉菌病可能是一種危及生命的疾病，因此對有效治療的需求不斷增加。全世界有近 3,000,000 例慢性肺麴菌病、約 223,100 例併發 HIV/愛滋病的隱球菌性腦膜炎、約 700,000 例侵入性念珠菌病、約 500,000 例耶氏肺孢子菌肺炎、約 250,000 例侵入性麴菌病每年都會報告一次。
醫療技術的發展和藥物改良將進一步幫助曲霉菌病治療市場在未來幾年提高預期的複合年增長率。醫療技術和藥物開發的進步帶來了更有針對性和更有效的治療方法，改變了患者的治療結果和治療效率。抗真菌藥物主要用於治療曲霉菌病。伏立康唑是一種抗真菌藥物，與其他藥物相比，其副作用更少且更有效，因此被廣泛使用。在圍繞曲霉病治療的最實質研究中，伏立康唑在第 84 天的總體死亡率約為 30%，反饋率報告範圍在 36% 至 52.8% 之間。在 TRANSNET 族群的亞組評估中，伏立康唑的開始實施與住院時間的縮短有關。伊曲康唑或兩性黴素 B 也可以成功治癒曲霉菌感染。
曲霉病治療市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 實施限製曲霉病感染的多項規則 - 不同國家的有利政府和組織行為將對曲霉菌病治療市場產生影響，因為這將有助於創建和修改曲霉病治療方法。此外，第 4 號區域間研究計畫 (IR–4) 根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FFDCA) 向 EPA 提交了一份請願書，尋求修改黃麴菌株 AF36 的現有津貼免疫力，以更好地治療麴菌。該法案減少了根據 FFDCA 規定的黃麴菌株 AF36 殘留物設定最佳允許水準的要求，同時按照修訂後的耐受豁免進行實施。
- 先進和現代的診斷能力 - 不斷發展的智力和診斷曲霉病感染的現代化方法將有助於更有效、更有效率的曲霉病治療。如今，醫療保健提供者使用不同的措施，例如組織活檢，在實驗室中評估受感染組織的微型模型，以在顯微鏡下或真菌培養中證明曲霉菌。血液檢查可以幫助早期診斷免疫系統嚴重受損的人的侵入性麴菌病。此外，在診斷曲霉病時，醫療保健提供者也會詢問您的病史、危險因子、症狀、身體檢查和實驗室檢查。根據假定的感染部位，個人可能需要進行肺部或身體其他部位的照片測試，例如胸部 X 光檢查或 CT 掃描。
- 提高人們的認識 - 人們對曲霉病症狀和症狀的認識增強人們對治癒曲霉病的興趣日益增加，要求有效的曲霉病治療。此外，由於人們越來越關心，他們更有可能急於發現自己的疾病。因此，早期識別和快速開始治療進一步導致對不同治療措施的需求激增。
挑戰
- 品牌產品的專利到期會導致價格下降 - 專利可以為製造商提供兼職壟斷的空間和一段市場特殊時期來創造創造力。專利到期後藥品價格大幅下降。在這個市場特殊時期，製藥機構可以收回在藥物形成過程中所產生的範圍成本。新產品市場特殊性的權威鼓勵新的研發投資。多種因素可能影響曲霉病治療市場特殊性的時間，包括專利申請的時間、後續研發技術的規模、註冊技術、美國食品和藥物管理局（FDA）/歐洲藥品管理局（EMA）和國家衛生技術評估（HTA）公司接受/退款的時間以及接受仿製藥之前的時間。不同產品和不同國家的價格下降幅度有很大差異。結果表明，專利到期後 1-5 年後，藥品價格大幅下降，藥品價格比率在 6.6% 至 66% 之間。
- 曲霉菌病治療缺乏最新的創新與技術
- 市面上低影響藥物的供應情況。
曲霉病治療市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
4.5% |
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基準年市場規模（2024 年） |
39.4億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
69.8億美元 |
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區域範圍 |
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曲霉菌病治療細分
類型（過敏性、慢性、侵襲性麴菌病）
預計到 2037 年，麴菌病治療市場中的過敏部分將佔據最大份額，超過 50%。過敏部分在市場中的收入份額可歸因於氣喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺纖維化和肺炎等呼吸系統疾病的發生率增加。根據國家生物技術資訊中心的數據，過敏性支氣管肺麴菌病 (ABPA) 影響全球約 400 萬人。在發展中國家，結核病是90%以上過敏性麴菌病病例的易感因子。與侵襲性麴菌病不同，CPA 出現在非免疫功能低下的患者中，而大多數 ABPA 患者可能都是免疫功能低下的患者。 CPA 疾病很重要，包括體重減輕、深度疲勞、咳嗽、嚴重呼吸急促和危及生命的咯血。
藥物類別（皮質類固醇、抗黴菌藥物）
預計到 2037 年，抗真菌藥物將佔據全球曲霉病治療市場約 60% 的份額。抗真菌藥物在市場上的主導地位可以歸因於其抗感染的功效以及作為主要治療選擇的廣泛實施。醫療保健提供者的專注於開發改良和集中抗真菌治療預計將保持該領域的領先地位，推動整個市場的成長。 F2G 是曲霉菌病治療市場的主要參與者，美國食品和藥物管理局 (FDA) 於 2022 年 12 月批准了其 Olorofim 新藥申請 (NDA)，這是一種革命性的抗真菌藥物，用於治療涉及曲霉菌病的侵襲性真菌感染，該公司實現了一個重要的里程碑。這一增長表明抗真菌治療取得了長足發展，並為市場上對抗危及生命的真菌感染的患者帶來了前景。
我們對全球麴菌病治療市場的深入分析包括以下細分市場：
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輸入 |
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藥物類別 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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定制此报告曲霉菌病治療行業 - 區域範圍
北美市場預測
預計到 2037 年，北美將佔據曲霉菌病治療市場的最大份額，接近 42%。北美之所以能維持這一地位，是因為該地區引發曲霉菌病風險的情況（如肺部疾病、愛滋病毒和器官移植）的盛行率很高。這有助於擴大需要a的患者群體href="https://www.bing.com/search?q=HIV+%2B+research+nester&cvid=da96bd3757d744e384f10b10a0d9df2f&gs_lc_rpKgZgJlcJ IHCAEQ6wcYQDIGCAIQABhAMgYIAxAAGEAyBggEEAAYQDIGCAUQABhAMgYIBhAAGEAyBggHEAAYQDIGCAgQABhA0gEINTM3N2owajSoAgCwAgA&FORM=ANAB01&PC=U531" target="_blank">愛滋病毒藥物/藥物和肺部治療。根據統計，2021 年北美有 7,199 人死於真菌疾病。在北美，最受歡迎的曲霉病、臨床上最重要的曲霉屬是 Fumigati，包括 A. fumigatus、A. lentulus 和 A. udakawae 等。
歐洲市場分析
由於歐洲政府採取了嚴格的措施來對抗曲霉菌病和呼吸道感染，歐洲將在未來的時間內在全球曲霉病治療市場中佔據第二大份額。此外，2023 年 10 月 25 日，世界衛生組織/歐洲和歐洲疾病預防和控制中心 (ECDC) 宣布了每週歐洲呼吸道病毒監測摘要 (ERVISS)，這是一個線上平台，顯示世界衛生組織歐洲區域（涉及歐盟/歐洲經濟區）麴菌病、流感、COVSV-19 和 RCOVSV 的綜合資訊監測。
主導曲霉病治療市場的公司
- 拜耳公司
- 公司概覽
- 業務規劃
- 主要產品
- 財務執行
- 主要績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- WOT 分析
- 梅恩製藥集團股份有限公司
- PULMATRiX Inc.
- Endo International plc
- 強生公司約翰遜服務公司
- 葛蘭素史克公司
- 輝瑞公司
- 雅培
- 武田製藥股份有限公司
In the News
- Endo International plc 推出首款仿製藥 Noxafil（泊沙康唑）注射液，標誌著曲霉病治療市場的大幅成長。這種通用泊沙康唑注射液專門用於識別 13 歲及以上患者的侵襲性麴菌病，包括成人和兒童族群。由於嚴重免疫功能低下而面臨產生這些感染的重大風險的客戶的念珠菌感染，例如患有移植物抗宿主病 (GVHD) 的造血幹細胞移植 (HSCT) 受款人或患有長期中性粒細胞減少症 (低白血球計數) 的血液學敵人化療。
- Mayne Pharma Group Limited的 TolsuraTM（SUBA-伊曲康唑膠囊）獲得美國 FDA 批准。 TOLSURA 是一種新型伊曲康唑開發產品，用於治療曲霉菌病、芽生菌病和組織胞漿菌病等系統性真菌感染。 Tolsura 建議用於治療芽生菌病（肺部和肺外）、組織胞漿菌病（涉及慢性空洞性肺病和播散性非腦膜組織胞漿菌病）和曲霉病（肺部和肺外，適用於體弱或對兩性黴素 B 治療頑固的患者）。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5410
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
