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- 血管內動脈瘤修復術 (EVAR),2022-2035F(百萬美元)
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- 胸主動脈瘤 (TAA),2022-2035F(百萬美元)
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- 亞太地區其他地區,2022-2035 年(百萬美元)
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- 日本主動脈瘤分析 2022-2035
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2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2024 年主動脈瘤市場規模為 54.5 億美元,預計到 2037 年將超過 190.4 億美元,在預測期內(即 2025-2037 年)複合年增長率超過 10.1%。 2025年,主動脈瘤產業規模預計為58.9億美元。
由於腹主動脈瘤(AAA)在全球範圍內的流行,對主動脈瘤治療的需求增長更快。腹主動脈瘤 (AAA) 是指主動脈的隆起或增大,主動脈是從腹部向身體供血的主要血管。
此外,引起主動脈瘤的原因還有突發性損傷、高血壓、肥胖等。主動脈瘤主要採用兩種治療方法,即開放性手術修復和血管內動脈瘤修復。一般來說,支架移植物廣泛用於血管內經導管主動脈修復技術以密封主動脈瘤。然而,血管內支架移植術或血管內動脈瘤修復術是治療腹主動脈瘤的開放性手術的有效替代方案。
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主動脈瘤領域:成長動力與挑戰
成長動力
- 發展中國家和已開發國家的菸草消費流行率很高- 發生腹主動脈瘤的最重要風險因素是吸菸和菸草使用。吸煙會顯著增加 AAA 的風險。風險與吸菸史和復發的持續時間成反比。據世界衛生組織稱,全球 13 億菸草消費者中有 80% 以上居住在低收入或中等收入國家。 2020年,全球22.3%的人口使用菸草,其中男性為36.7%,女性為7.8%。
- 動脈粥狀硬化的盛行率不斷增加-動脈粥狀硬化也稱為動脈鈣化。這種血管疾病是冠狀動脈疾病、中風、週邊動脈疾病(PAD)、腹主動脈瘤(AAA)等的主要原因。在美國、加拿大、英國、德國等已開發國家,腹主動脈瘤(AAA) 破裂是60 歲以上成年人死亡的主要原因。
- 全球老年人口增加—根據篩檢研究,65 歲以上的男性和女性分別有 2% 至 13% 和 6% 患有 AAA。然而,透過篩檢發現的動脈瘤中約 90% 都很小(直徑小於 3.5 公分)且不太可能破裂。西方國家老年人口的增加和主動脈瘤盛行率的增加為主動脈瘤市場的成長提供了機會。在 2019 年第三次修訂的全球人口預測中,全球 16% 的人口將超過 65 歲,高於 2019 年的 11%。
- 增加產品發布和投資-主要參與者將產品發布和併購作為改善產品組合的關鍵發展策略。例如,2018年4月,美國Bolton Medical和Vascutek Ltd.合併,以加強其在全球主動脈和血管植入物市場的地位。此次收購後,預計合併後的公司將加強其在全球市場的地位並擴大其醫藥產品組合。此外,Terumo Corporation 於 2021 年 12 月在美國推出了首個商業案例的主動脈球囊。該設備有助於醫生在使用 TREO 和 RELAY 覆膜支架進行血管內主動脈修復期間擴張主動脈。這將增強產品陣容並擴大公司的地域影響力。
挑戰
- 高研發活動-在醫療器材產業,研發至關重要。由於該行業的高度競爭和多樣性,研究使企業能夠設計出滿足市場需求的產品。消費者被高品質的產品所吸引,因此這將吸引市場上已有企業的消費者。這一戰略在已開發國家和發展中國家都有效。由於研發活動導致的啟動成本高昂以及監管機構採取的嚴格規則和規定,小型參與者進入主動脈瘤市場可能會受到限制;這是市場參與者面臨的最重大挑戰。這可能會在一定程度上抑制市場成長。
- 資金成本高
嚴格的監管框架
主動脈瘤市場:主要見解
基準年 |
2024年 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
10.1% |
基準年市場規模(2024 年) |
54.5億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
190.4億美元 |
區域範圍 |
|
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北美市場預測
預計到 2037 年底,北美的主動脈瘤市場將擁有最大的收入,達到 21.916 億美元。此外,北美地區的市場到 2022 年將產生 1, 2.761 億美元的收入。該地區擁有一流的醫療基礎設施和醫療產業不斷的技術進步。北美為公司提供了一個有利可圖的機會,可以對其研發部門進行大量投資,並最終提出有助於有效治療疾病並延長受影響患者壽命的方法。透過社群媒體,該地區的人們已經意識到 EVAR(血管內動脈瘤修復)手術的各種好處對於治療腹主動脈瘤修復裝置至關重要。此外,北美的醫療保健專業人員也選擇所有這些手術,因為可以最大程度地減少患者障礙並減少手術室時間。
亞太地區市場統計
亞太地區主動脈瘤市場預計將實現最高成長,在預測時間內複合年增長率為 6.5%。亞太地區的各個主要參與者正在大力投資開發創新醫療產品,以幫助治療越來越多的慢性病,特別是在中國、印度和日本等國家。此外,監管機構正在這些國家越來越多地推廣腹主動脈瘤修復裝置的使用。
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In the News
- 領先的醫療設備製造商微創科學公司的 Hercules 薄型胸廓覆膜支架獲得印度中央藥品標準控制組織 (CDSCO) 的註冊批准。此次批准標誌著首款 Endovastec 產品進入印度市場。
- 醫療設備領導者泰爾茂公司 (Terumo Corporation)宣布,其 Thoraflex 混合冷凍象鼻 (FET) 設備已獲得 FDA 批准在美國商業化。它是一種一次性醫療設備集合,配有 Gelweave 聚酯移植物和鎳鈦諾自膨脹支架移植物,用於治療動脈瘤或夾層。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5073
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT