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安非他明類藥物市場規模及份額，依藥物類型、適應症（過動症、嗜睡症、肥胖症）、劑型、通路、最終用戶劃分－SWOT分析、競爭策略洞察、區域趨勢（2026-2035）

  • 报告编号: 2527
  • 发布日期: Sep 24, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT
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安非他明類藥物市場展望：

2025年安非他明類藥物市場規模為118億美元，預計到2035年底將達到179億美元，在2026年至2035年的預測期內，複合年增長率為4.8%。 2026年，安非他明類藥物產業規模估計為123億美元。

由於過動症病例的增加、診斷率和公眾意識的提高，以及成人使用量的增加（這得益於其在治療嗜睡症等睡眠障礙方面的廣泛應用、新型藥物配方的出現以及製藥行業的積極投資），全球市場正在增長。安非他明類藥物的成長蘊藏著巨大的商機。根據美國疾病管制與預防中心（CDC）2024年11月發布的報告，估計有700萬人（佔11.4%）美國3至17歲兒童曾被診斷出患有多動症。安非他明類藥物通常用於公共和私人用途，且服用時間較長。該藥物主要基於活性藥物成分，這些成分大多由安非他明鹽合成，然後製成緩釋劑型。

製藥公司正大力投資研發緩釋和防濫用版本，以提高療效和安全性，這推動了全球安非他明類藥物市場的成長。此外，定價和報銷政策（PPI）在塑造市場動態方面發揮著重要作用，尤其是在美國和歐洲等高收入地區。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2024年8月發布的報告，目前特藥約占美國藥品總支出的55%，是十年前的兩倍，凸顯了安非他明等標靶療法日益增長的經濟影響力。這一趨勢強調了平衡監管的必要性，以確保藥物的可及性、可負擔性和創新性。

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成長驅動因素

  • 政府透過聯邦醫療保險和醫療補助計劃增加支出： 2023年，美國政府透過聯邦醫療保險等項目，在治療注意力不足過動症（ADHD）的藥物上投入了大量資金，主要藥物為安非他明類藥物，例如Adderall和Vyvanse。這項支出反映了這些藥物在ADHD治療中的使用增加，尤其是在聯邦醫療保險涵蓋的成人和老年人群中，這擴大了市場規模。這種增長也影響了老年人在聯邦醫療保險D部分（聯邦醫療保險D部分）覆蓋範圍內的用藥量。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年2月的報告，美國共有117,704名（佔總人口的26.6%）ADHD成人患者獲得了ADHD藥物處方。這些數據凸顯了聯邦政府對ADHD管理投入的日益增長的需求，以及擴大治療覆蓋範圍的迫切需要，無論是在兒童還是成人群體中。
  • 醫療品質改善和早期介入：臨床醫生致力於更早診斷兒童過動症，並結合藥物和行為療法，以最大限度地提高治療效果。新的工具、遠距醫療服務和簡化的流程正在被採用，以確保患者在正確的時間獲得正確的治療。根據美國疾病管制與預防中心（CDC）2024年3月的數據，在2020年至2022年期間，美國5至17歲兒童中有11.3%曾被診斷出患有多動症。早期診斷輔以對研發的持續投入，以改善藥物配方、防止濫用，並開發更個人化的給藥方式，進而提升病患照護水準。
  • 心理健康治療日益普及：推動市場成長的主要因素之一是全球對心理健康照護的接受度不斷提高。隨著人們對注意力不足過動症（ADHD）等疾病的歧視逐漸減少，越來越多的人得到診斷並開始接受治療。隨著早期介入的普及，包括安非他命在內的處方藥的使用也日益增多。學校、企業和醫療保健系統都非常重視心理健康，治療也持續進行。因此，對廣受認可的治療藥物的持續需求刺激，進一步推動了市場的整體成長。

診斷標準放寬推動安非他明類藥物市場成長

DSM-IV 與 DSM-5 之間 ADHD 診斷標準的變化 (2022)

標準

DSM-IV

DSM-5

所需症狀數量

在註意力不集中或過動症方面達到 6 分或以上

若未滿 17 歲，任一領域成績達到 6 分或以上；或若已滿 17 歲，任一領域成績達到 5 分或以上。

症狀出現年齡

7歲以下

12歲以下

損害

損傷發生在7歲前

不要求

普遍性

在兩種或兩種以上場合中表現出損害的證據

在兩種或兩種以上場合出現症狀的證據

自閉症排除

是的

不

資料來源：美國國家醫學圖書館，2022年9月

挑戰

  • 政府價格上限和成本控制政策：政府通常會對藥廠實施較高的價格上限，以減少國家醫療支出。但這反過來又會影響製造商的市場獲利能力。 2023年，法國對興奮劑類藥物設定了嚴格的報銷上限，並降低了安非他明類藥物的商業利潤率。武田製藥與法國衛生機構合作，實施了一項與國家報銷水平相匹配的分級定價方案，以應對這一挑戰。此外，該策略提高了Elvanse的可近性，成功證明了合作定價框架能夠有效平衡市場可行性和可負擔性。
  • 濫用和依賴問題日益令人擔憂：安非他明市場面臨的另一個主要障礙在於濫用、過度處方和成癮問題。基本上，開立的安非他明類藥物（如Adderall和Vyvanse）處方越多，非醫療用途的濫用現象就越普遍，其中大部分是青少年和年輕人。因此，在一些國家，安非他明類藥物市場面臨更嚴格的監管審查和更嚴格的處方監控。在許多情況下，醫療服務提供者必須遵守嚴格的診斷標準並採取風險緩解策略才能開始治療。這些令人擔憂的問題可能會降低人們對處方者的信心，並限制市場發展，因為監管機構和公共衛生機構正在推動更謹慎地使用興奮劑類藥物。

安非他明類藥物市場規模及預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測年份

2026-2035

複合年增長率

4.8%

基準年市場規模（2025 年）

118億美元

預測年份市場規模（2035 年）

179億美元

區域範圍

  • 北美洲（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區）
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安非他明類藥物市場細分：

分銷通路細分分析

在市場分銷通路細分領域中，零售藥局預計將在預測期內佔據最高的市場份額，達到56%，因為它們覆蓋範圍廣，為患者提供了最大的便利。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2022年4月的報告，處方藥支出增加了4.0%至6.0%，而醫院和診所的處方藥支出分別增加了7.0%至9.0%和3.0%至5.0%，這表明它們在藥品流通中發揮著至關重要的作用。零售藥局擁有完善的處方安非他命藥物流通系統，能夠確保穩定的藥品供應。此外，零售藥局之間日益增長的數位整合也提高了病患的依從性，並提升了就醫便利性。

適應症細分分析

由於診斷率和公眾意識的不斷提高，預計在預測期內，注意力不足過動症（ADHD）細分市場將在適應症細分市場中佔據最高的市場份額。市場成長主要得益於龐大的患者群體，尤其是對安非他明類興奮劑藥物的需求。 ADHD仍然是安非他明類藥物的主要治療目標，兒童和成人群體對該疾病的認知度都在不斷提高。篩檢技術的進步和公共衛生措施的實施提高了患者的檢出率，從而創造了治療需求。根據美國疾病管制與預防中心（CDC）2023年11月發布的報告，目前美國各州接受治療的ADHD兒童比例差異顯著，從58%到92%不等。

配方細分分析

由於患者依從性更高且安全性更強，預計在預測期內，安非他明類藥物製劑市場中的緩釋製劑細分市場將佔據最大的市場份額。緩釋製劑每日一次的給藥方式提高了病患的便利性，並降低了漏服的可能性。緩釋製劑降低了濫用風險，而濫用問題與速釋興奮劑密切相關。緩釋藥物的藥效在一天中分佈較均勻，整體治療效果較佳。醫療保健提供者越來越多地選擇處方緩釋安非他明類藥物，尤其是在治療注意力不足過動症（ADHD）等長期疾病時。

我們對全球安非他明類藥物市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：

部分

子段

藥物類型

  • 賴右苯丙胺
  • 右旋安非他明
  • 硫酸安非他明
  • 混合安非他明鹽

適應症

  • 注意力不足過動症
    • 賴右苯丙胺
    • 右旋安非他明
    • 硫酸安非他明
    • 混合安非他明鹽
  • 嗜睡症
  • 肥胖
  • 其他

配方

  • 立即發布
  • 加長版

分銷管道

  • 零售藥局
  • 醫院藥房
  • 網路藥局

最終用戶

  • 醫院
  • 診所
  • 居家照護
  • 其他的
Vishnu Nair
Vishnu Nair
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安非他明類藥物市場—區域分析

北美市場洞察

預計在預測期內，北美市場將佔據最大的市場份額，達到49%，這主要得益於政府有效的支持體系、高水準的研發活動以及完善的醫療體系。美國國立衛生研究院（NIH）和疾病管制與預防中心（CDC）等聯邦機構正積極資助過動症的研究和宣傳活動，從而推動了過動症診斷和治療水平的提高。美國食品藥物管理局（FDA）已加速審批品牌安非他明和仿製藥，美國緝毒局（DEA）也正與生產商商討透過調整生產配額來緩解興奮劑短缺問題。國內產能正在不斷提升，其中包括FDA批准的安非他明混合鹽生產工廠，這為供應鏈提供了保障。

由於政府的扶持和研發投入，美國安非他明類藥物市場正在成長。根據美國疾病管制與預防中心（CDC）2024年2月發布的報告，2022年，美國約有十分之六的兒童被診斷為中度或重度注意力不足過動症（ADHD）。研發投入將重點放在安非他明類藥物的製劑研發上，特別關注緩釋製劑、病人偏好和醫師需求。同時，美國食品藥物管理局（FDA）也對仿製安非他明的審批流程進行了調整，從而促進了市場競爭，並推動了安非他明類藥物市場的整體成長。

由於政府推行的科學研究與實驗發展（SR&ED）稅收抵免計劃等項目，加拿大安非他明類藥物市場正在成長。該計劃為從事製藥業研發的企業提供資金支持。根據加拿大藥物管理局（CDA）2024年11月發布的報告，注意力不足過動症（ADHD）是一種神經發育和神經系統疾病，在加拿大，4%至6%的成年人和5%至7%的兒童患有此病，這進一步刺激了安非他明類藥物市場的發展。此外，聯邦政府一直在投資醫療基礎設施，擴大精神健康保健服務的覆蓋範圍，包括治療ADHD等疾病，而這些疾病的治療通常需要使用安非他明類藥物。

2023年藥品出口商及進口商

國家

出口額（美元）

進口額（美元）

我們

1000億

1700億

加拿大

106億

180億

墨西哥

25.5億

61.9億

哥斯大黎加

9.39億

7.58億

資料來源：OEC，2025年9月

亞太市場洞察

由於幾個關鍵因素，亞太地區的安非他明類藥物市場預計將在預測期內保持最快的成長速度。該地區各國政府正加強遏制某些安非他明類興奮劑的日益氾濫。根據聯合國毒品和犯罪問題辦公室（UNODC）的數據，南亞地區甲基安非他命的繳獲量大幅增加，顯示合成毒品販運的威脅正在加劇。此外，考慮到各國政府已採取旨在降低藥品價格、提高藥品可及性的政策，該地區的定價策略也受到影響，這可能會促進安非他明類藥物市場的發展。

隨著各國政府開始規範和打擊安非他明類藥物的生產，以及製藥研發不斷改進配方，中國的安非他明類藥物市場正在成長。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年7月發布的報告，在接受調查的12,376名兒童中，42.2%報告有與注意力不足過動症（ADHD）相關的症狀。此外，中國一直在努力改善醫療基礎設施和提高醫療服務的可近性，這有助於進一步推廣診斷和治療。民眾對心理健康問題的認識和接受度不斷提高，也是推動中國對安非他明類藥物需求成長的原因之一。

由於人們對注意力不足過動症（ADHD）的認識不斷提高，以及相關醫療基礎設施的改善，加之政府推出支持性政策以增加心理健康服務，印度的安非他明類藥物市場正在蓬勃發展。國家麻醉品管制局（NCB）等政府機構也致力於打擊安非他明的非法生產和販運，並透過確保穩定的合法供應來發揮作用。根據聯合國兒童基金會2025年9月發布的報告，到2022年，5至9歲、10至14歲和15至19歲兒童的ADHD盛行率增加了近五倍。為了滿足不斷增長的國內需求，公共和私人投資項目將進一步加強安非他明的供應。

歐洲市場洞察

由於對興奮劑類藥物的需求不斷增長，特別是對注意力不足/過動症（ADHD）的治療需求，預計歐洲安非他明類藥物市場在預測期內將穩定成長。歐洲各國政府正努力加強精神健康服務，改善診斷和治療途徑，並共同支持藥物製劑的研發。為滿足對高品質安非他明類藥物日益增長的需求，生產能力正在不斷提升。世界衛生組織2022年的報告顯示，歐洲60%的成年人和三分之一的兒童患有肥胖症，將進一步擴大市場需求。

由於英國成年人注意力不足/過動症（ADHD）的診斷率持續上升，安非他明類藥物市場正在成長。然而，根據ADDA在2025年發布的報告，英國祇有大約九分之一的ADHD成年患者得到了正式診斷，這意味著治療和評估方面存在巨大缺口，表明ADHD的診斷嚴重不足，治療需求也未得到滿足。這一缺口導致對診斷和藥物的需求激增，過去十年間，英國國民醫療服務體系（NHS）開立的安非他明及相關興奮劑類藥物處方數量增長了七倍。

隨著人們對兒童和成人注意力不足過動症（ADHD）的認識不斷提高，以及治療方案的不斷拓展，德國的安非他明類藥物市場持續成長。其中最重要的是，賴右安非他命（Vyvanse）將於2024年獲准在德國用於成人，符合歐洲擴大治療適應症的趨勢。賴右安非他命（Vyvanse）獲準用於成人，標誌著成人治療重點的轉變和拓展邁出了重要一步。德國醫療衛生部門也改進了報銷機制和臨床指南，使患者能夠透過法定醫療保險更便捷地獲得興奮劑類藥物。

Amphetamine Drugs Market Share
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安非他明類藥物市場主要參與者：

    全球市場競爭異常激烈，武田、諾華和梯瓦等巨頭企業佔據主導地位。亞太地區的成長、FDA ANDA 的批准以及專利續展是當前策略關注的重點。韓國和印度企業正在增加低劑量仿製藥的供應，而美國市場則更加關注緩釋和防濫用製劑。混合療法是許可授權的發展方向，例如武田的療法和梯瓦整合數位療法的策略。馬來西亞和澳洲等國透過區域性資金支持和公共衛生改革推動精神健康項目，這將使未來的市場競爭更加白熱化。

    以下是全球市場主要參與者的名單：

    • 武田製藥（日本）
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務業績
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 最新進展
      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • 諾華公司（瑞士）
    • 梯瓦製藥（以色列/美國）
    • 強生公司（美國）
    • NeuroCare Pharma（印度）
    • 太陽製藥（印度）
    • Viatris（美國）
    • Amneal Pharmaceuticals（美國）
    • 鹽野義株式會社（日本）
    • 魯賓製藥（印度）
    • Alkem Laboratories（印度）
    • Celltrion Healthcare（韓國）
    • 施維雅實驗室（法國）
    • 輝瑞公司（美國）
    • 葛蘭素史克有限公司（英國）

最新動態

  • 2025 年 1 月， Granules India Limited宣布其美國子公司 Granules Pharmaceuticals, Inc. (GPI) 已獲得美國 FDA 的最終批准，可以銷售其仿製版賴右苯丙胺二甲磺酸膠囊。
  • 2023 年 10 月，大塚製藥株式會社及其美國分公司宣布，其治療 ADHD 的新藥 Centanafadine 的兩項主要 3 期臨床試驗取得了積極結果。 Centanafadine 透過影響去甲腎上腺素、多巴胺和血清素發揮作用。
  • Report ID: 2527
  • Published Date: Sep 24, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

預計到 2026 年，安非他明類藥物的產業規模將達到 123 億美元。

2025 年安非他明類藥物市場規模為 118 億美元，預計到 2035 年底將達到 179 億美元，在 2026-2035 年預測期內，複合年增長率為 4.8%。

在預測期內，北美市場預計將佔據最大的市場份額，達到 49%，這主要得益於政府的有效支援體系、高水準的研發活動以及完善的醫療保健設施。

市面上主要的參與者有：武田製藥（日本）、諾華製藥（瑞士）、梯瓦製藥（以色列/美國）、強生公司（美國）、NeuroCare Pharma（印度）、太陽製藥（印度）、Viatris（美國）、Amneal Pharmaceuticals（美國）、鹽野義亞製藥株式會社（日本）、Cangon​​an）、Lupinon（Sonvia）、Saboron）、Saboron）、Saboron） Laboratories（法國）、輝瑞公司（美國）、葛蘭素史克公司（英國）。

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Radhika Pawar
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