2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
阿茲海默症治療市場規模在2024年估計超過69億美元，預計到2037年底將達到567億美元，在預測期內（即2025-2037年），複合年增長率為19.2%。預計2025年阿茲海默症治療市場規模將達82億美元。
阿茲海默症療法作為一種有效的治療方案，其療效已得到證實，這推動了阿茲海默症療法市場的成長。阿茲海默症盛行率的上升和診斷技術的進步，正激勵全球領導者推出更多此類有效療法。根據世界衛生組織2025年3月發布的報告，全球每年有5700萬人患有癡呆症，其中超過60%生活在發展中國家，每年報告的新病例約1000萬例。報告進一步指出，阿茲海默症佔癡呆症病例的60%至70%，是全球第七大死因。這些病例的增加進一步刺激了對此類療法的需求。
此外，全球對治療程序的認識不斷提高，導致對旨在減緩疾病進展、進一步改善生活品質的創新療法的需求激增。例如，2025年3月，Alpha Cognition Inc. 推出了 ZUNVEYL（Benzgalantamin），這是第一個獲得FDA批准的口服藥物，用於治療輕度至中度阿茲海默症。該行業的這些重大產品發布活動進一步激勵製藥行業的領導者推出更有效的解決方案，例如阿茲海默症療法，以鞏固其在該領域的全球地位。
阿茲海默症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 加大對該領域的投資：這些藥物的有效性已得到證實，這鼓勵生物技術和製藥公司大力投資該領域，從而推動市場發展。由於神經退化性疾病的發生率不斷上升，各公司正積極進行研發活動。例如，2020年12月，諾和諾德宣布其14毫克口服索馬魯肽進入治療阿茲海默症（AD）的III期臨床開發階段，該藥物是長效GLP-1類似物索馬魯肽的每日一次口服製劑。該公司進一步報告稱，該計畫已在3,700名阿茲海默症患者中啟動，從而提升了市場需求。
- 研究活動不斷增加隨著醫療保健領域研究活動的持續開展，阿茲海默症治療市場的研究進展也日益頻繁。這些研究活動旨在緩解給藥途徑問題，並開發更精準的檢測策略。截至2025年4月，美國國立衛生研究院(NIH)報告稱，研究人員分析了來自美國、瑞典和芬蘭的3,400名患者的腦脊髓液樣本，發現YWHAG: NPTX2蛋白比值比現有的生物標誌物更能準確地反映阿茲海默症患者的認知能力下降。該比率是預測和追蹤AD進展的有效工具，從而推動了對創新解決方案的需求。
挑戰
- 價格可負擔性和可近性受限：市場的主要限制因素之一是價格可負擔性和可近性受限。這些費用可能會對價格敏感地區的人造成經濟障礙。 PET掃描、生物標記檢測和生物製劑的高昂成本進一步加劇了這些成本，進一步限制了該領域的市場擴張。此外，醫療基礎設施不足和缺乏熟練的專業人員阻礙了疾病的有效管理，限制了整個醫療行業的產品推廣。
- 臨床試驗失敗：儘管不良反應案例有限，但臨床試驗的高失敗率可能會阻礙市場的成長，尤其是對於疾病修飾療法而言。除了主要參與者的大量投資外，許多療法未能證明其在減緩或逆轉認知衰退方面的有效性，從而限制了市場滲透率。這可能會進一步阻礙該行業在治療行業中獲得最佳消費者群體。因此，較高的臨床試驗失敗率限制了市場的擴張。
阿茲海默症治療市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
19.2% |
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基準年市場規模（2024年） |
69億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
567億美元 |
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區域範圍 |
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阿茲海默症治療細分
給藥途徑（口服、注射）
根據給藥途徑，預計到2037年底，口服藥物將在阿茲海默症治療市場中佔據最高份額，達到63.6%。便捷的給藥方式和無痛的給藥方式預計將促進該領域的成長。此外，患者無論身在何處均可服用，這是推動該領域成長的關鍵因素。 2023年5月，美國食品藥物管理局（FDA）宣布批准Rexulti（brexpiprazole）口服片劑，用於治療與阿茲海默症（AD）引起的失智症相關的躁動症狀。因此，這表明該細分市場的成長前景樂觀，並將在預測期內帶來顯著的成果。
藥物類別（膽鹼酯酶抑制劑、NMDA 受體拮抗劑、複方藥物、在研藥物）
根據藥物類別，預測期內膽鹼酯酶抑制劑細分市場在阿茲海默症治療市場中將以可觀的速度成長。這一增長歸因於該藥物在緩解症狀和改善認知功能方面的功效增強。例如，2024 年 4 月，Essential Pharma 完成了從強生旗下的 Janssen Pharmaceutica NV 收購 Reminyl（氫溴酸加蘭他敏）膽鹼酯酶抑制劑的交易。強生公司，用於治療AD患者的癡呆症。因此，市場將見證利潤豐厚的成長活動，此類收購的不斷推進將進一步激勵企業開發更有效的治療方案。
我們對全球阿茲海默症治療市場的深入分析涵蓋以下細分領域：
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給藥途徑 |
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藥物分類 |
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疾病分期 |
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通路 |
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阿茲海默症治療領域佔據主導地位的公司
- 艾伯維公司（Allergan Plc.）
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- 諾華公司
- 阿達瑪斯藥廠
- 倫北公司
- 伊利禮來公司
- 百健公司
- AC Immune
- 霍夫曼羅氏有限公司
- AriBio有限公司
- 第一三共株式會社
- 強生服務公司
- TauRx Pharmaceuticals Ltd.
市場競爭激烈，激勵全球領導企業加大研發投入，以開發全新的獨家治療方案。此外，各家公司持續的成長政策也吸引了其他競爭對手的關注，從而促進了良性競爭。例如，2024年1月，Biogen公司宣布計畫重新調整阿茲海默症資源的優先級，停止ADUHELM的研發，並專注於推進LEQEMBI (lecanemab-irmb)的研發。該公司也宣布將加速BIIB080和BIIB113等療法的研發，旨在打造新的特許經營權。因此，這些有效的策略確保了市場提升的樂觀前景。
市場上的一些主要參與者包括：
最新動態
- 2025年1月，衛材株式會社（Eisai Co., Ltd.）與百健公司（Biogen Inc.）聯合宣布，美國FDA已批准LEQEMBI用於治療阿茲海默症（AD）的靜脈維持劑量補充生物製品許可申請（sBLA）。
- 2024年7月，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其Kisunla（donanemab-azbt）350 mg/20 mL已獲得美國FDA批准，用於治療成人早期症狀性阿茲海默症。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7599
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
