全球先進治療藥品市場定義
先進治療藥品是現代藥物與治療物質結合，用於人體治療疾病。活性治療物質是透過生物過程製成的。治療醫學的進步涵蓋了多種形式的治療，包括細胞療法、基因療法、組織工程等。
先進治療藥品是醫療保健領域成長最快的領域，然而，大多數產品仍處於試驗階段，許多產品仍處於早期開發階段。先進治療藥物對人類健康非常有益，它透過取代、治癒和增加器官、組織、基因、代謝過程和細胞來治療疾病的根源。這一科學分支有機會找到世界上一些罕見疾病的治療方法。這些療法通常是針對特定患者群體而設計的，有時在最罕見的情況下，治療方法是高度個人化的。 ATMP 提供了任何常規治療都無法達到的治療效果。
ATMPs具有治療慢性病、癌症、愛滋病和許多遺傳性疾病的能力。某些疾病需要不同類型的 ATMP。例如，基因療法可以透過用健康基因替換有缺陷的基因來治癒遺傳性疾病。此外，在組織工程中，有問題的人體組織會被修復、再生和替換。在許多患者病例中，也使用包含兩種不同類型療法的組合的組合產品。
全球先進治療藥品市場：主要見解
|
基準年 |
2023年 |
|
預測年份 |
2024-2036 |
|
複合年增長率 |
13.4% |
|
基準年市場規模（2023 年） |
116.7億美元 |
|
預測年度市場規模（2036 年） |
598.4億美元 |
|
區域範圍 |
|
2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2023 年先進治療藥物市場規模為 116.7 億美元，預計到 2036 年底將達到 598.4 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率約為 13.4%。 2024年，先進治療藥品的產業規模預計為130.8億美元。市場的成長可歸因於遺傳性疾病盛行率的增加。基因治療中使用的藥物是先進的治療藥品，含有具有治療、預防或診斷作用的基因。將重組基因插入體內可以治療多種疾病，例如癌症、遺傳問題和慢性病。例如，全世界約有 3 億人患有罕見疾病，佔全球總人口的近 4% 至 6%。
除此之外，據信推動先進治療藥品市場成長的因素包括基因療法的更高採用率。基因療法被認為是先進的治療藥物產品之一。該療法透過糾正體內有缺陷的基因來治療潛在的遺傳性疾病。在一項研究中，93% 的受訪者支持使用基因療法來治療萊伯先天性黑蒙（一種遺傳性失明），而只有 35% 的受訪者表示使用基因療法來改善記憶當然可以。此外，先進的治療藥品用於取代或恢復神經系統各部位的多巴胺傳遞。因此，預計先進治療藥品市場的預測會更高，神經系統疾病病例也會增加。根據泛美衛生組織 2019 年的統計數據，約有 750 萬人患有神經系統疾病，533,172 人死於神經系統疾病。
全球先進治療藥品市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 日益嚴重的遺傳疾病問題
以基因組中的一種或多種異常為特徵的疾病稱為遺傳性疾病。先進的治療藥品是治療遺傳性疾病最有效的方法之一。根據世界衛生組織的數據，大約 2%–5% 的活產嬰兒受到遺傳性疾病和先天性異常的影響，這也可能導致已開發國家高達 50% 的嬰兒死亡和 30% 的兒科住院病例。
- 神經系統疾病增加
神經系統疾病在人們中變得更加普遍。人們正在受到癡呆症、阿茲海默症和其他疾病的影響。根據聯合國統計，每年約有680萬人死於疾病，每6人就有1人患有神經系統疾病。
- 對基因治療的更高需求
基因療法用於替換有缺陷的基因並將適合的基因添加到身體中。此手術有助於對抗各種疾病，如癌症、愛滋病、糖尿病等。 2020年至2034年，接受基因治療的人數估計約為100萬人。
- 對先進治療藥物產品的投資不斷增加
隨著市場投入的增加，先進治療醫藥產品的研發也不斷上升。 202o 年，光是細胞療法就投資了約 3.6 億美元，到 2021 年這一數字就成長到近 700 億美元。
- 新的、更好的解決方案的開發不斷增加
根據世界經濟論壇報道，目前有超過2000種先進療法處於開發階段，並有望治療更廣泛的疾病。
挑戰
- 先進治療藥品不具有成本效益-先進治療藥品通常是高度客製化的或迎合特定患者群體。因此，在製造過程中實現自動化或符合良好的製造標準以在可承受的水平上實現商業化具有挑戰性。因此，產品的高成本阻礙了市場的成長。
- 生物製藥公司生產這些治療藥物的限制
- 先進治療醫療產品報銷評估不當
市場區隔
全球先進治療藥品市場依疾病的需求及供應細分分析，分為腫瘤學、遺傳性疾病、中樞神經系統、皮膚科等。其中，皮膚科領域預計到 2036 年底將獲得最高收入，達到 94.98 億美元，預測期內複合年增長率為 12.5%。此外，2020年該部門的收入為29.617億美元。由於全球皮膚問題和癌症病例不斷增加，預計該細分市場將出現成長。據世界衛生組織稱，目前，全球每年報告 132,000 例黑色素瘤病例和 200 至 300 萬例非黑色素瘤皮膚癌病例。皮膚癌佔癌症診斷的三分之一，五分之一的美國人在一生中的某個階段會罹患皮膚癌。
全球先進治療藥品市場也按產品的需求和供應進行細分和分析，分為 CAR-T 療法、基因療法、細胞療法和組織工程產品。在這四個細分市場中，基因治療細分市場預計到 2036 年底將獲得 116.749 億美元的市場收入，預測期內複合年增長率為 13.8%。此外，該部門在 2021 年產生了 32.419 億美元的收入。預計該部門的增長是由於需要基因治療的人數增加以及基因治療臨床試驗的增加。到 2034 年，基因療法可用於治療超過 100 萬美國人。此外，到2022年，約有1,221項細胞和基因療法正在進行積極的臨床試驗，其中近324項臨床試驗處於1/1b階段。
我們對全球先進治療藥品市場的深入分析包括以下部分：
|
按產品分類 |
|
|
按疾病分類 |
|
|
按最終用戶 |
|
全球先進治療藥品市場區域概況
在所有其他地區的市場中，北美先進治療藥品市場預計到 2036 年底將佔據最大的市場份額，達到 140.207 億美元，在預測期內複合年增長率為 13.1%。該地區 2021 年收入為 41.503 億美元。北美市場的成長歸因於癌症和神經系統疾病病例增加，以及私人公司投資開發先進治療藥物。 2022 年，美國約有 60 萬人死於癌症病例，新診斷出近 200 萬癌症病例。此外，2019年，美國領先製藥公司輝瑞宣布投資5億美元擴建位於北卡羅來納州桑福德的基因治療製造廠。
主導全球先進治療藥品市場的頂級特色公司
- 諾華公司
- 公司簡介
- 經營策略
- 主要產品
- 財務績效
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域分佈
- SWOT分析
- 武田藥品工業株式會社
- 吉利德科學公司
- 藍鳥生物有限公司
- BioMarin 製藥公司
- 維瑞塞爾公司
- 馬林克羅特製藥公司
- 優尼庫爾公司
- JCR製藥有限公司
- 斯帕克治療公司
- 可隆組織基因公司