К концу 2035 года объем всего рынка секвенирования экзома, по прогнозам, превысит 43,36 миллиарда долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 25 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2023–2035 годах. В 2022 году объем отрасли секвенирования всего экзома превысил 2,98 миллиарда долларов США. Рост рынка можно объяснить растущим числом людей, имеющих генетическую мутацию. Мутация, часто известная как изменение гена, является причиной более чем 9000 заболеваний человека. Пострадают около 9 из каждых 1000 человек. Согласно этому, примерно от 60 до 80 миллионов человек во всем мире страдают одним из этих заболеваний. Следовательно, ожидается, что спрос на секвенирование всего экзома увеличится. Доказано, что секвенирование экзома позволяет идентифицировать генетические варианты, связанные с аномалиями развития и рождения. Следовательно, секвенирование экзома может позволить пациентам, у которых есть семейный анамнез заболеваний или которые ищут диагноз, объяснить свои симптомы и отказаться от ненужных диагностических процедур.
Более того, рынок также стимулируется растущими исследованиями и разработками в области геномики и секвенирования нового поколения. Например, в мае 2022 года компания NanoString Technologies, Inc. выпустила облачный процесс, который расширяет возможности анализа пространственных данных для пользователей цифрового пространственного профилировщика GeoMx и оборудования для секвенирования Illumina NextSeq 1000 и NextSeq 2000. С помощью этого интегрированного инструмента планирования цикла с нажатием кнопки географический анализ целых транскриптомов и протеомных аналитов стал проще. Следовательно, ожидается, что весь рынок секвенирования экзома будет стимулироваться такими достижениями. Кроме того, государственные расходы на исследования и разработки в области секвенирования всего экзома также растут, что, по оценкам, также будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Драйверы роста
Проблемы
|
Базовый год |
2022 |
|
Прогнозируемый год |
2023–2035 |
|
CAGR |
25,00% |
|
Объем рынка в базовом году (2022 г.) |
2,98 миллиарда долларов США |
|
Объем рынка на прогнозируемый год (2035 г.) |
43,36 миллиарда долларов США |
|
Региональный охват |
|
Применение (диагностика, открытие и разработка лекарств, персонализированная медицина, сельское хозяйство и исследования на животных)
Глобальный рынок секвенирования всего экзома сегментирован и проанализирован на предмет спроса и предложения с учетом применения в диагностике, открытии и разработке лекарств, персонализированной медицине, а также в сельском хозяйстве и исследованиях на животных. Ожидается, что к концу 2035 года сегмент персонализированной медицины получит наибольший доход. Рост этого сегмента можно объяснить растущей распросtrаненностью множественных форм рака. Поскольку больше людей, чем когда-либо прежде, получают первоначальный диагноз рака в более позднем возрасте, повторный рак становится все более распросtrаненным. В Америке каждый пятый человек с диагнозом рака уже перенес другой тип злокачественного новообразования. Поэтому все большее внимание уделяется персонализированной медицине. Более того, это также обусловлено фундаментальным переходом от модели «один размер подходит всем» для лечения людей с рассtrойствами или предрасположенностью к заболеваниям к модели, которая охватывает новые подходы, включая персонализированные целевые лекарства, для получения наилучших резulьтатов. Чтобы получить прибыль от персонализированного лечения, был запущен ряд национальных и международных инициатив в области генома. В отличие от полногеномного секвенирования, экзомное и таргетное секвенирование предлагают компромисс между стоимостью и полезностью.
Продукт (системы, комплекты, услуги)
Мировой рынок секвенирования всего экзома также сегментирован и проанализирован на предмет спроса и предложения по продуктам, системам, наборам и услугам. Среди них ожидается значительный рост сегмента услуг в течение прогнозируемого периода. Исследователи могли уделять больше времени своей работе, а не утомительным аналитическим задачам, благодаря сложным возможностям биоинформатической визуализации, предоставляемым службами секвенирования следующего поколения (NGS) и анализа данных. Эти услуги по анализу последовательностей предоставляют различные услуги, включая планирование экспериментов, создание библиотек из различных образцов и последующий анализ последовательностей ДНК. Благодаря этим услугам для ученых и исследователей снизилась сложность ряда проблем, связанных с биоинформатикой, что также уменьшило количество времени и денег, необходимых для секвенирования и управления данными. Использование полного секвенирования экзома, которое фокусируется на наиболее важной части генома, позволяет исследователям более эффективно использовать ресурсы секвенирования и анализа.
Наш углубленный анализ мирового рынка секвенирования всего экзома включает следующие сегменты:
|
По продуктам |
|
|
По технологии |
|
|
По приложениям |
|
|
Конечным пользователем
|
|
Прогноз рынка Северной Америки
По прогнозам, доля рынка секвенирования всего экзома в Северной Америке, среди рынка во всех других регионах, будет иметь самый высокий рост, чему будет способствовать растущая распространенность наследственных и хронических заболеваний, а также рост спроса на целевая и прецизионная медицина. Около половины всех американцев (около 45%, или 133 миллиона человек) пережили хотя бы одно хроническое заболевание в 2018 году, и это число растет. Хронические заболевания представляют собой особую категорию скрытых заболеваний, которые, если их не лечить своевременно, могут нанести непоправимый вред людям. Следовательно, рынок секвенирования всего экзома в Северной Америке растет. Более того, секвенирование нового поколения (NGS) становится мощным инструментом для более глубокого и точного понимания молекулярных основ отдельных опухолей и специфических рецепторов, поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний. , особенно рак в Северной Америке.
Прогноз рынка Европы
По оценкам, европейский рынок секвенирования экзома является вторым по величине и будет иметь самый высокий рост в течение прогнозируемого периода. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и рост заболеваемости раком оказали большое положительное влияние на европейский рынок. Более широкое использование генетики в медицине также существенно повлияло на рынок секвенирования следующего поколения в будущем расширении Европы. Редактирование генома, синтез генов и секвенирование нового поколения — это лишь некоторые из технологий, используемых в геномике. Учитывая постоянное падение стоимости секвенирования и стратегические альянсы между ведущими корпорациями и ведущими исследовательскими университетами, наибольшая доля доходов приходилась на рынок Германии. Еще одним фактором увеличения рыночных доходов этого региона является рост распространенности генетических заболеваний.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Кроме того, весь рынок секвенирования экзома в Азиатско-Тихоокеанском регионе, по оценкам, будет иметь значительный рост в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в этом регионе можно объяснить ростом генетических аномалий в этом регионе. Однако, учитывая значительные социально-экономические различия в регионе и недостаток исследований, знаний и политики здравоохранения для людей с редкими заболеваниями, лечение редких заболеваний особенно сложно в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Этот регион также борется с нехваткой медицинских знаний и импульса, когда дело доходит до распознавания и удовлетворения неудовлетворенных потребностей пациентов. Самое главное, эти недостатки усугубляются патерналистскими системами здравоохранения в этом регионе, где мнение пациентов редко ценится и не прислушивается. Следовательно, правительство предпринимает инициативы по распространению информации среди людей, а также вкладывает значительные средства в исследования и разработки в области секвенирования экзома.
Первый вирусологический профиль крови населения Китая был создан в октябре 2022 года BGI Group, больницей Жуйджин и институтом трансляционной медицины Шанхайского университета Цзяо Тонг с использованием платформы секвенирования DNBSEQ компании BGI. Этот анализ включал тщательное изучение нечеловеческих генетических последовательностей в данных полногеномного секвенирования (WGS) примерно 10 584 человек из Китайской программы метаболического анализа (ChinaMAP). Резulьтаты, опубликованные в журнале Cell Discovery, служат источником информации по эпидемиологии и профилактике вирусных инфекций.
<ли>Набор SEQuoia RiboDepletion, который повышает эффективность тестирования за счет удаления бессмысленных фрагментов рибосомальной РНК (рРНК) из библиотеки RNA-Seq, был представлен компанией Bio-Rad Laboratories, Inc., мировым лидером в области биологических исследований и продуктов для клинической диагностики.
Авторские права: Radhika Pawar
Авторские права © 2024 Research Nester. Все права защищены.
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Есть вопросы перед заказом этого отчета?