Размер и доля рынка малых интерферирующих РНК (SiRNA) по типам (системная терапия на основе липосом, системная терапия на основе наночастиц); Конечный пользователь (больницы, исследовательские институты, фармацевтические и биотехнологические компании, академические учреждения); Показания (сердечно-сосудистые заболевания, респираторные заболевания, онкология, нейродегенеративные заболевания, инфекционные заболевания) - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет на 2025-2037 гг.

Тип (системная терапия на основе липосом, системная терапия на основе наночастиц)

По оценкам, на долю сегмента системной терапии на основе липосом в течение прогнозируемого периода придется 53% мирового рынка малых интерферирующих РНК. Липосомы обладают рядом преимуществ в качестве системы доставки миРНК благодаря их способности ulучшать доставку антигенов и других стимulирующих молекul к антигенпрезентирующим клеткам или Т-клеткам. Кроме того, липосомы могут избирательно trанспортировать лекарства к опухоли, могут использоваться для доставки конкретных лекарств к определенным типам клеток для ulучшения противоопухолевого иммунного ответа и, как известно, являются хорошими носителями для доставки лекарств в сочетании с другими методами лечения, такими как химиотерапия, лучевая терапия. и фототерапия.

Кроме того, клинически доказано, что липосомы эффективны против рака поджелудочной железы, поскольку единственным липосомальным составом, лицензированным в настоящее время для лечения метастатического рака поджелудочной железы, является нанолипосомальный иринотекан (Онивид), который был одобрен Управлением по конtrолю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2022 году.

Показания (сердечно-сосудистые заболевания, заболевания органов дыхания, онкология, нейродегенеративные заболевания, инфекционные заболевания)

Рынок SiRNA в онкологическом сегменте в ближайшее время достигнет заметной доли в 39%. SiRNA является одним из наиболее важных терапевтических подходов для лечения различных генетических нарушений, включая рак, поскольку она показала многообещающую эффективность в лечении ряда злокачественных новообразований, включая рак молочной железы и простаты. Для борьбы с раком миРНК можно доставлять ко всему организму или к определенной ткани, что поможет снизить экспрессию различных генов множественной лекарственной устойчивости в раковых клетках.

Конечный пользователь (больницы, исследовательские учреждения, фармацевтические и биотехнологические компании, академические учреждения)

Сегмент исследовательских учреждений в течение прогнозируемого периода должен получить значительную долю в 44 %. SiRNA недавно стала использоваться в терапевтических целях и в настоящее время является мощным методом изучения функции генов в исследовательских учреждениях, который можно использовать как in vitro, так и in vivo.  Более того, их использование помогает в разработке новых методов уменьшения нецелевых эффектов, вызванных вредным связыванием белков или нежелательным нацеливанием мРНК, а также помогает исследователям лучше понять процесс молчания генов.

Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:

<tbody> <tr> <tr> <tr>