Размер и доля рынка реагентов для секвенирования по типам (наборы шаблонов, наборы библиотек, контрольные наборы, наборы для секвенирования); Технология (секвенирование нового поколения, секвенирование по Сэнгеру, секвенирование третьего поколения); Применение (клинические исследования, онкология, криминалистика и агригеномика, вирусология, секвенирование РНК, метагеномика); Тип реагента (DNTP, ДНК-полимераза, ампициллин, буферный раствор, NGS, наборы сывороток) - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет на 2024-2036 гг.

Драйверы роста

• Растущее количество технологических модификаций в технологии секвенирования. Сцена секвенирования значительно изменилась за последние несколько лет. В условиях критического снижения затрат на секвенирование и появления творческих непослушных организаций выбор подходящего секвенатора становится все более сложной задачей. Oxford Nanopore Innovations (ONT) предлагает единственный в своем роде подход к секвенированию, заключающийся в специальном изучении структуры ДНК или РНК через нанопоры. Это дает возможность открывать базовые вариации, такие как вариации отдельных нуклеотидов, но, кроме того, и более сложные, включая вспомогательные разновидности и метилирование, и все это в рамках одного теста. Простота организации библиотек и отсутствие зависимости от сложных оптических систем делает их открытыми и разумными инновациями, пояснила Розмари Синклер Докос, старший вице-президент по управлению изделиями и программами в Oxford Nanopore Innovations. Растущая распространенность систем хранения цифровых данных на основе ДНК также будет способствовать развитию рынок реагентов для секвенирования.

• Расширение поддержки государственных программ секвенирования генома. Здесь геномика становится основным аппаратом в понимании благополучия и движения болезней. Ведущая в мире геномная структура, созданная Великобританией, поставила ее во главе потенциала геномной информации и вызвала интерес во всем мире. Ожидается, что геномика станет центральной колонкой будущих пособий по благосостоянию Великобритании, проводимых Национальной службой здравоохранения. Субсидии поступали от правительства Объединённых штатов через Национальную организацию благополучия (NIH), а также от различных других групп со всего мира. Большая часть секвенирования, спонсируемого правительством, была проведена в двадцати университетах и ​​исследовательских центрах в Соединенных Штатах, Великобритании, Японии, Франции, Германии и Китае, работая в рамках Универсального консорциума по секвенированию генома человека (IHGSC).

• Растущие инвестиции частных и государственных организаций. Каждый геном содержит примерно 3,2 миллиарда базовых наборов ДНК, и то, как они организованы, а также разновидности и трансформации в их структуре, может дать подсказку о благополучии человека. -бытие или больное благополучие, приобретенное или полученное. В любом случае, не было проведено оценки ни текущей доступности НГС, ни метода создания прочной доказательной базы. 

Проблемы

• Нехватка ресурсов для секвенирования герома в развивающихся странах. Интригующая область секвенирования ДНК требует понимания биоинформатики, химии и науки. В резulьтате людям, которые занимаются секвенированием ДНК, требуется особая подготовка. Кроме того, исследователи могут использовать эффективные вычислительные и фактические стратегии для перевода полезных данных, зашифрованных в структурах ДНК, которые очень ценятся для рассмотрения геномной информатикой. Эти информационные стратегии используются в области геномной медицины, чтобы помочь аналитикам и врачам понять, как разнообразие ДНК влияет на благополучие и болезни человека. Использование многих современных инструментов по-прежнему требует оплаты расходов на получение разрешений, которые регulярно выходят за рамки бюджета многих учителей в развивающихся странах, даже несмотря на то, что некоторые устройства предоставляются по лицензиям с открытым исходным кодом. В резulьтате одним из самых серьезных сдерживающих факторов для развития промышленности является потребность в активах, таких как реагенты для секвенирования ДНК, в бедных странах.
• Недостаток выгодной компенсационной политики.

• Усиление нормативного регulирования процессов секвенирования следующего поколения.