Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка радиоиммунотерапевтических препаратов в 2024 году оценивается в 3,3 миллиарда долларов США, и ожидается, что к 2037 году он превысит 21,7 миллиарда долларов США, а среднегодовой темп роста составит 17 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем отрасли радиоиммунотерапии оценивается в 3,8 миллиарда долларов США.
Рынок значительно расширяется благодаря достижениям в области разработки антител, совершенствованию методов радиоактивного мечения и растущему пониманию биологии опухолей, что способствует лучшему отбору пациентов для терапии. Например, в марте 2024 года AstraZeneca завершила приобретение Fusion Pharmaceuticals Inc. Это приобретение стало важным шагом на пути к миссии AstraZeneca по преобразованию лечения рака и результатов лечения пациентов путем замены традиционных схем, таких как химиотерапия и лучевая терапия, на более таргетные методы лечения. Кроме того, системы здравоохранения отдают приоритет подходам персонализированной медицины.
Кроме того, текущие инвестиции направлены на разработку радиоиммуноконъюгатов нового поколения. Например, в июне 2024 года в рамках раунда финансирования, возглавляемого Amplitude Ventures,ability Biologics объявила об окончательном закрытии на уровне 18 миллионов долларов США. Платформа компании предназначена для поиска и создания эффективных и специфических методов лечения антителами заболеваний, связанных с иммунной системой, и рака. Компания «Ability Biologics» производит новые логические антитела, которые могут стать первыми в своем классе или лучшими в своем классе методами лечения, используя свой механизм обнаружения AbiLeapTM. Рынок готов внести значительный вклад в улучшение результатов лечения пациентов и стандартов лечения онкологических заболеваний.
Сектор радиоиммунотерапии РИТ: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Рост заболеваемости раком. Одним из наиболее значимых факторов роста рынка радиоиммунотерапевтических препаратов является растущая распространенность таких типов рака, как гематологические злокачественные новообразования и солидные опухоли. Этот рост во многом объясняется увеличением случаев распространенности из-за образа жизни и демографических изменений, что приводит к увеличению числа диагнозов этого заболевания. Например, в феврале 2024 года, согласно отчету МАИР за 2022 год, предполагается, что к 2050 году возникнет 35 миллионов новых случаев рака, преимущественно в странах с низким и средним ИЧР. Развитие радиоиммунотерапии очень перспективно для лечения этой группы пациентов, что расширяет поиск правильных методов лечения для медицинских работников.
- Развитие технологии моноклональных антител. Основным драйвером роста рынка является совершенствование технологии моноклональных антител, которое повышает специфичность и эффективность таргетной терапии. Например, в июне 2021 года компании Kyowa Kirin Co. Ltd. и Amgen, Inc. подписали соглашение о разработке и продаже KHK4083, полностью человеческого моноклонального антитела, используемого для лечения атопического дерматита. Это сотрудничество способствовало росту компании. Эта технология повышает эффективность лечения и обеспечивает решение растущих потребностей онкологических специалистов в индивидуальных подходах к лечению, тем самым вновь позиционируя радиоиммунотерапию как неотъемлемый элемент современных стратегий лечения рака.
Задачи
- Ограниченное право на получение патента. Основной проблемой для рынка является ограниченное право на участие пациентов, практически из-за специфичности опухолеассоциированных антигенов, на которые нацелены эти методы лечения. Многие пациенты могут не экспрессировать необходимые антигены на своих раковых клетках и, следовательно, такая радиоиммунотерапия применима только для узкой группы людей. Этот недостаток выходит за рамки простого ограничения результатов лечения. Клинические решения также становятся сложными, поскольку медицинские работники должны понимать, кому из пациентов с большей вероятностью поможет этот новый метод, и, следовательно, препятствовать более широкому принятию и использованию этого метода в онкологических учреждениях.
- Ограниченный клинический опыт. Эта относительная новизна в этой области представляет собой еще одну серьезную проблему на рынке, поскольку немногие практикующие медицинские работники знакомы или имеют опыт работы с относительно новой терапией. Неспособность контролировать и применять его может привести к вариативности протоколов лечения и ухода за пациентами, что может поставить под угрозу терапевтические результаты. Отсутствие достаточного клинического опыта может еще больше ограничить использование радиоиммунотерапии в повседневной онкологической практике, тем самым ограничивая доступ пациентов, которым может быть полезна таргетная терапия.
Рынок радиоиммунотерапии «Рит»: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
17% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
3,3 миллиарда долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
21,7 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Радиоиммунотерапия Рит-сегментация
Путь введения (внутривенный, интратекальный, внутрибрюшинный)
К 2037 году сегмент внутривенных препаратов будет доминировать на рынке радиоиммунотерапевтических препаратов (более 65,9%), в основном благодаря доказанной эффективности и быстрому системному распространению при внутривенном введении. Например, в июле 2023 года Национальная медицинская библиотека сообщила, что во всем мире около 25 миллионов человек получают внутривенную инфузионную терапию. Радиоиммунотерапия, проводимая посредством внутривенной инфузии, обеспечивает легкий доступ к крови, эффективно доставляя меченое радиоактивным изотопом антитело непосредственно в опухоль благодаря эффективности доступа, обеспечивающей эффективную и оптимальную биодоступность. Такой подход больше соответствует современным нормам, применяемым при лечении онкологических заболеваний, и больше нравится врачам, когда лечебный препарат назначается пациентам со всеми этими видами рака.
Радиоизотоп (йод-131, иттрий-90, лютеций-177, таллий-201)
Ожидается, что сегмент йода-131 будет доминировать на рынке радиоиммунотерапевтических препаратов в течение прогнозируемого периода времени, поскольку он хорошо зарекомендовал себя в отношении безопасности и демонстрирует значительную эффективность при раке щитовидной железы и других конкретных типах гематологических злокачественных новообразований. Например, в июле 2020 года именно фосфолипидно-лекарственный конъюгат (PDC) CLR 131.3 доставляет йод-131 непосредственно в цитозоль и цитоплазму опухолевых клеток. Возможность присутствия CLR 131 в солидных и гематологических опухолях исследуется биофармацевтической компанией Cellectar Biosciences, расположенной во Флорэм-Парке, штат Нью-Джерси. Этот признанный послужной список не только повышает уверенность врачей в его использовании, но и укрепляет позиции йода-131 как краеугольного камня в разработке методов радиоиммунотерапии.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
|
Путь администрирования |
|
|
Индикация |
|
|
Целевой антиген |
|
|
Радиоизотоп |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетРадиоиммунотерапия Рит Индустрия - Региональный обзор
Статистика рынка Северной Америки
К 2037 году на рынке радиоиммунотерапии РИТ доля Северной Америки будет доминировать на уровне более 45,9%. Поскольку РИТ нацелена на конкретные виды рака, она имеет многообещающие перспективы для лечения неходжкинской лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза и фолликулярной лимфомы. В число ключевых факторов, способствующих развитию рынка, входят рост расходов на здравоохранение, совершенствование технологий RIT, рост заболеваемости раком, особенно в регионе, и растущий интерес к персонализированной медицине.
В США. В течение прогнозируемого периода рынок, скорее всего, откроет выгодные возможности роста благодаря эффективной и благоприятной нормативной базе, которая упрощает выпуск и одобрение новых лекарств. Например, в августе 2024 года, после одобрения FDA партнера Люпина по альянсу, ForDoz Pharma Corporation, США (ForDoz), Lupine Limited объявила о выпуске однодозовых флаконов для инъекций доксорубицина гидрохлорида в липосомах в дозах 20 мг/10 мл (2 мг/мл) и 50 мг/25 мл (2 мг/мл) в США.
Канадский рынок радиоиммунотерапевтических препаратов экспоненциально расширяет свое присутствие благодаря финансированию и продвижению прорывных и инновационных идей исследовательских институтов и фармацевтических компаний. Например, в сентябре 2024 года более 31,4 миллиона долларов США в виде провинциального финансирования было выделено исследователям UBC в Канадском центре иммуноинженерии и биопроизводства (CIEBH) на три проекта. Это ускорит разработку передовых вакцин и методов лечения в Британской Колумбии для всех канадцев. Этот объект позволит исследователям создавать и производить препараты клинического уровня, соответствующие строгим стандартам качества Министерства здравоохранения Канады для использования в клинических испытаниях.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
На рынке радиоиммунотерапевтических препаратов в Азиатско-Тихоокеанском регионе, вероятно, будет наблюдаться самый быстрый рост в течение оговоренного периода времени, что связано с точно направленным лечением рака, которое стало возможным благодаря достижениям в области технологий визуализации. Например, внедрение позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ). Примечательно, что мировой рынок радиоиммунотерапии будет продолжать расширяться благодаря развитию технологий, увеличению инвестиций в эту область и развитию терапевтических методов.
На рынке Индии, вероятно, будет наблюдаться устойчивый рост благодаря современным инновациям, а также исследованиям и разработкам внутри страны. Например, в ноябре 2024 года лаборатория доктора Редди представила торипалимаб, первый в Индии иммуноонкологический препарат для лечения редкого вида рака. Препарат можно использовать для лечения рака носоглотки — редкого типа рака головы и шеи. Торипалимаб рекомендуется в качестве терапии первой линии у взрослых с метастатическими или рецидивирующими местно-распространенными НПК в сочетании с гемцитабином и цисплатином.
Китайский рынок радиоиммунотерапии РИТ, скорее всего, будет процветать быстрыми темпами в установленные сроки. В стране проживает крупнейшая в мире рабочая сила исследователей рака, и они добиваются потрясающих успехов в борьбе с раком. Например, в ноябре 2024 года исследователи заинтересовались комментариями и поэтому изучили свежие и провокационные идеи на страницах Cancer Discovery. Этот сборник помог преодолеть разрыв между западными и восточными исследовательскими сообществами и стимулировал новые дискуссии и методы исследования. Было выбрано девять комментариев, и они адресовали не-H. pylori при раке желудка, сочетая традиционную китайскую и западную медицину.
Компании, доминирующие на рынке радиоиммунотерапии
- Мерк Ко.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Рош
- Амген
- Gilead Sciences
- Джонсон Джонсон
- Новартис
- Санофи
- Астра Зенека
- Байер
- Pfizer
- БристольМайерс Сквибб
- AbbVie
- Элай Лилли и компания
Рынок переживает значительный рост благодаря приобретениям и слияниям технологических гигантов с целью продвижения инновационных вариантов терапевтического лечения. Например, в мае 2023 года Freenome объявила о приобретении компании Oncimmune Ltd., выпускающей анализ крови легких EarlyCDT с маркировкой CE-IVD. В настоящее время он представлен на рынке как платформа аутоантител, а также в линии исследований и разработок более семи моделей выявления рака. Таким образом, подобные инициативы способствуют повышению конкурентоспособности и создают динамичную среду на рынке.
Вот список некоторых ключевых игроков:
In the News
- В мае 2024 года Blackstone объявила об открытии подразделения Uniquity Bio с упором на воспаление и иммунологию в рамках своего портфолио Blackstone Life Sciences. FDA приняло заявку Uniquity Bio на новый исследовательский препарат солрикитуг, моноклонального антитела, нацеленного на TSLP, во второй фазе 2, а Blackstone предоставила до 300 миллионов долларов США на финансирование для расширения актива по нескольким показаниям, компания выходит из скрытности.
- В мае 2023 года Aurigene Pharmaceutical Services намеревалась инвестировать 40 миллионов долларов США в строительство предприятия по производству терапевтических белков, антител и вирусных векторов. Центр был создан, чтобы помочь клиентам в мелкомасштабном производстве антител и других рекомбинантных белков для доклинических и ранних клинических нужд.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 7093
- Published Date: Feb 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
