Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка фармакогеномных тестов оценивается в 13,06 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 38,63 млрд долларов США к 2037 году, увеличившись примерно на 8,7% в среднем в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем отрасли фармакогеномного тестирования оценивается в 13,97 млрд долларов США.
Рынок фармакогенетических тестов стимулируется растущим объемом информации, показывающей, как гены влияют на фармацевтическую эффективность. Кроме того, ожидается, что в течение прогнозируемого периода растущая потребность в точной диагностике и индивидуальных лекарствах будет поддерживать рост рынка. Новая технология может быть использована исследователями в Бостоне и Нью-Йорке для лечения или, возможно, предотвращения заболеваний способами, которые невозможно достичь с помощью обычных лекарств. Эти исследователи стремятся создать генетические лекарства.
Ожидается, что на расширение рынка фармакогенетических тестов будет влиять растущее число полисов страховых компаний по возмещению расходов на эти тесты. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода растущие расходы на здравоохранение и более широкое использование передовых продуктов в развитых странах и странах с высоким уровнем дохода будут стимулировать рынок фармакогенетических тестов.
Сектор фармакогенетического тестирования: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
<ул>
- Интеграция электронных медицинских карт. Комплексные медицинские записи пациентов и эффективное централизованное хранение генетических данных становятся возможными благодаря бесшовной интеграции. Эта комбинация упрощает поиск и использование фармакогенетических данных для практикующих врачей, давая им возможность принимать решения на основе данных в режиме реального времени. При планировании курса лечения пациента врачи могут легко получить доступ к генетической информации, чтобы гарантировать, что лекарственные препараты будут назначены с учетом генетической структуры каждого пациента. Внедрение фармакогенетического тестирования ускоряется за счет повышения эффективности, полученного в результате этой интеграции, что также приводит к улучшению ухода за пациентами, оптимизации рабочих процессов и, в конечном итоге, к расширению рынка фармакогенетического тестирования.
- Растущее распространение персонализированных лекарств. Поскольку фармакогенетическое тестирование позволяет настраивать лекарственную терапию на основе генетического состава пациента, оно имеет важное значение для персонализированной медицины. Этот новый метод предполагает изучение генетических различий человека, которые могут повлиять на его метаболизм и реакцию на определенные лекарства. Изучая индивидуальную генетическую структуру каждого человека, медицинские работники могут найти генетические маркеры, которые указывают, как их организм использует и перерабатывает лекарства. Используя эти данные, можно адаптировать выбор лекарств и дозировку для достижения максимальных терапевтических результатов. Фармакогенетическое тестирование является основной движущей силой парадигмы персонализированной медицины, которая трансформирует здравоохранение, поощряя более целенаправленные и индивидуальные планы лечения, которые приводят к лучшим результатам для пациентов.
Проблемы
<ул>
- Зависимость от медицинских и геномных экспертов при интерпретации результатов. Одним из серьезных препятствий, стоящих перед рынком, является значительная зависимость от медицинских и геномных специалистов для интерпретации результатов. Точный и содержательный анализ генетических данных требует особых знаний и навыков из-за их сложного характера. Высококвалифицированные специалисты в области генетики, фармакологии и геномики имеют решающее значение для правильной интерпретации результатов фармакогенетических тестов. Эта зависимость препятствует широкому распространению фармакогенетического тестирования и его масштабируемости. Отсутствие достаточного количества компетентных специалистов, а также времени и усилий, необходимых для точной интерпретации, часто приводит к задержкам в предоставлении полезной информации пациентам и медицинским работникам.
- Ожидается, что высокая стоимость тестов будет препятствовать росту рынка фармакогенетических тестов в прогнозируемом периоде.
- Ожидается, что ограниченные доказательства клинической полезности и неопределенность в отношении пользы фармакогенетического теста будут препятствовать расширению рынка в прогнозируемый период.
Рынок фармакогенетического тестирования: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
8,7% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
13,06 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
38,63 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация фармакогенетического тестирования
Терапевтическая область (кардиология, гастроэнтерология, анестезиология, геномика, эндокринология, иммунология и гиперчувствительность, дерматология, гинекология, онкология, неврология)
Что касается терапевтической области, ожидается, что к концу 2037 года онкологический сегмент на рынке фармакогенетических исследований будет иметь самый высокий среднегодовой темп роста в 20 %. Рост этой отрасли может быть обусловлен в первую очередь увеличением внимания и масштабными расходами на лечение рака. исследовать. За последние несколько лет число случаев рака в мире выросло, и ожидается, что к концу 2050 года оно удвоится и утроится. Таким образом, это создаст прибыльный спрос на эффективные и персонализированные методы лечения рака. Рак является основной причиной смертности во всем мире: по данным Всемирной организации здравоохранения, в 2020 году на него пришлось почти 10 миллионов смертей, или почти каждая шестая смерть.
Канал сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, аптеки по почте, услуги прямого обслуживания клиентов)
Ожидается, что в зависимости от канала сбыта сегмент больничных аптек будет занимать 40% доли мирового рынка фармакогенетических тестов в период с 2025 по 2037 год. Фармакогенетическое тестирование может помочь выявить пациентов, которые вряд ли будут реагировать на определенные лекарства или подвержены риску серьезных побочных эффектов, что приведет к более целенаправленным и эффективным планам лечения. Это приводит к улучшению клинических результатов, сокращению повторных госпитализаций и снижению затрат на здравоохранение.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
<тело> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр>
|
Тип |
|
|
Генный тип |
|
|
Тип препарата |
|
|
Пример |
|
|
Терапевтическая область |
|
|
Приложение |
|
|
Конечный пользователь |
|
|
Канал распространения |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия фармакогенетического тестирования - Региональный обзор
Прогнозы рынка Северной Америки
К 2037 году рынок фармакогеномного тестирования в отрасли Северной Америки будет занимать наибольшую долю дохода в размере 35%. Рост этого рынка можно объяснить увеличением расходов на здравоохранение и присутствием производителей на рынке фармакогенетических исследований. область, край. В 2022 году США потратили на здравоохранение 4,5 триллиона долларов США, что на 4,1% больше, чем в предыдущем году, или 12 493 доллара США на человека. Расходы на здравоохранение составили 17,2 процента ВВП страны. Изменение ландшафта здравоохранения требует адаптации лечения к индивидуальным потребностям на основе генетических вариаций. Фармакогенетика дает представление об индивидуальной вариабельности реакции на лекарства, что приводит к более эффективному лечению с меньшим количеством побочных эффектов. Секвенирование нового поколения и другие технологии делают тестирование дешевле, быстрее и доступнее. Повышенная точность и более широкие тестовые панели способствуют более широкому внедрению.
Статистика европейского рынка
Рынок в европейском регионе, как ожидается, значительно вырастет к концу прогнозируемого периода. Рост этого рынка объясняется увеличением спроса со стороны конечных пользователей из-за более высоких расходов на здравоохранение в регионе. Достижения в области технологий секвенирования ДНК делают фармакогенетические исследования более доступными. Это делает более возможным для медицинских работников предлагать фармакогенетические тесты своим пациентам. Более того, правительства некоторых европейских стран проводят политику, поддерживающую использование фармакогенетических исследований.
Компании, доминирующие в сфере фармакогенетических исследований
- PerkinElmer Inc. <ул>
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Лаборатории динамической ДНК
- Sonic Healthcare
- QIAGEN
- Eurofins Scientific
- 23andMe, Inc
- ОнеОме
- Pacific Biosciences of California, Inc.
<ул>
In the News
<ул>
- PacBio и Twist Bioscience Corporation объявили о доступности первоначального портфеля готовых генных панелей длительного чтения в октябре 2022 года. Для эффективного и действенного захвата целевых областей создаются эти фиксированные панели Twist Alliance. Более того, клиенты смогут создать панель своих проектов, которая будет полностью адаптируема и масштабируема для секвенирования с использованием устройства чтения PacBio HiFI.
- В мае 2023 года компания PerkinElmer Inc. объявила о запуске компании Revvity, Inc. как поставщика научных решений, использующих достижения в области диагностики и медико-биологических наук для улучшения жизни людей во всем мире. Коммерческая деятельность уже была связана с PerkinElmer, Inc. Клиентами Revvity являются представители различных предприятий, включая фармацевтические и биотехнологические, симптоматические лаборатории, научное сообщество и административные организации. Реагенты, расходные материалы, анализы, инструменты и программное обеспечение можно приобрести в Revvity.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5787
- Published Date: Mar 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
