Размер и доля рынка фармакогенетического тестирования по типу (полное секвенирование генома, полное секвенирование экзома, матричный тест, тест одного гена), типу лекарства (рецептурные препараты, нутрицевтики, рекреационные наркотики, растительные добавки, витамины, безрецептурные лекарства), терапевтической области (Кардиология, гастроэнтерология, анестезиология, геномика, эндокринология, иммунология и гиперчувствительность, дерматология, гинекология, онкология, неврология) - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет на 2024-2036 годы

Драйверы роста

• Интеграция электронных медицинских карт. Комплексные медицинские записи пациентов и эффективное централизованное хранение генетических данных становятся возможными благодаря бесшовной интеграции. Эта комбинация упрощает поиск и использование фармакогенетических данных для практикующих врачей, давая им возможность принимать решения на основе данных в режиме реального времени. При планировании курса лечения пациента врачи могут легко получить доступ к генетической информации, чтобы гарантировать, что лекарственные препараты будут назначены с учетом генетической структуры каждого пациента. Внедрение фармакогенетического тестирования ускоряется за счет повышения эффективности, полученного в резulьтате этой интеграции, что также приводит к ulучшению ухода за пациентами, оптимизации рабочих процессов и, в конечном итоге, к расширению рынка фармакогенетического тестирования. 
• Растущее распространение персонализированных лекарств. Поскольку фармакогенетическое тестирование позволяет настраивать лекарственную терапию на основе генетического состава пациента, оно имеет важное значение для персонализированной медицины. Этот новый метод предполагает изучение генетических различий человека, которые могут повлиять на его метаболизм и реакцию на определенные лекарства. Изучая индивидуальную генетическую структуру каждого человека, медицинские работники могут найти генетические маркеры, которые указывают, как их организм использует и перерабатывает лекарства. Используя эти данные, можно адаптировать выбор лекарств и дозировку для достижения максимальных терапевтических резulьтатов. Фармакогенетическое тестирование является основной движущей силой парадигмы персонализированной медицины, которая трансформирует здравоохранение, поощряя более целенаправленные и индивидуальные планы лечения, которые приводят к лучшим резulьтатам для пациентов.

Проблемы

• Зависимость от медицинских и геномных экспертов при интерпретации резulьтатов. Одним из серьезных препятствий, стоящих перед рынком, является значительная зависимость от медицинских и геномных специалистов для интерпретации резulьтатов. Точный и содержательный анализ генетических данных требует особых знаний и навыков из-за их сложного характера. Высококвалифицированные специалисты в области генетики, фармакологии и геномики имеют решающее значение для правильной интерпретации резulьтатов фармакогенетических тестов. Эта зависимость препятствует широкому распространению фармакогенетического тестирования и его масштабируемости. Отсутствие достаточного количества компетентных специалистов, а также времени и усилий, необходимых для точной интерпретации, часто приводит к задержкам в предоставлении полезной информации пациентам и медицинским работникам.
• Ожидается, что высокая стоимость тестов будет препятствовать росту рынка фармакогенетических тестов в прогнозируемом периоде.
• Ожидается, что ограниченные доказательства клинической полезности и неопределенность в отношении пользы фармакогенетического теста будут препятствовать расширению рынка в прогнозируемый период.