Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 годы
Рынок NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Опухоли оценивался в 138,94 миллиона долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 282,14 миллиона долларов США к 2037 году, что составит около 5,6 % среднегодового темпа роста в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем отрасли солидных опухолей с положительным слитым геном NTRK оценивается в 145,16 млн долларов США.
Одним из ключевых факторов развития рынка являются достижения в области точной медицины. Новый подход к здравоохранению, точная медицина, основан на различном генетическом составе человека, образе жизни и прошлых медицинских записях. Медицинские работники теперь могут более точно диагностировать и лечить распространенную солидную опухоль с положительным слитым геном NTRK благодаря развитию точной медицины. Кроме того, увеличение расходов на лечение с помощью прецизионной медицины будет способствовать росту рынка солидных опухолей с положительным слиянием гена NTRK. Например, глобальные инвестиции в методы точной медицины в 2022 году оцениваются примерно в 32 миллиарда долларов. Ожидается, что к 2027 году общие расходы вырастут примерно до 124 миллиардов долларов.
Исследователи и медицинские эксперты прошли долгий путь в понимании генетических изменений, которые приводят к росту прогрессивной солидной опухоли с положительным слиянием гена NTRK. В результате были разработаны новые и передовые методы лечения, специально нацеленные на генетические аномалии, вызывающие эти опухоли. Пациенты с солидными опухолями на поздних стадиях, положительными по слитому гену NTRK, теперь могут получить преимущества от более индивидуального, целенаправленного лечения, более успешного и отвечающего их конкретным потребностям.
Сектор солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK: факторы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущая тенденция к персонализированному лечению. Повышая потребность в генетическом тестировании, появление стратегий персонализированного лечения также способствует расширению рынка солидных опухолей поздних стадий, положительных на слитый ген NTRK. Согласно отчету, к 2022 году лекарства, диагностика и персонализированная медицинская помощь должны составлять почти 40% от общего объема. Точные генетические изменения, которые приводят к образованию прогрессирующих солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK, обнаруживаются с помощью генетического тестирования. Рынок солидных опухолей с положительным геном NTRK расширяется в связи с растущей потребностью в специалистах точной медицины, таких как генетические консультанты и другие эксперты в области здравоохранения, которые пользуются большим спросом в связи с появлением индивидуальных схем лечения.
- Повышение распространенности типов солидного рака. Поскольку слияния NTRK присутствуют в большинстве типов солидного рака, уровень их распространенности выше. Ожидается, что это будет способствовать развитию рынка распространенных солидных опухолей со слитыми генами NTRK. Ожидается, что открытие новых лекарств будет способствовать развитию рынка прогрессирующих солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK. NTRK — это отдельный ген, который имеет значение при многих типах рака. Кроме того, разработка таргетной терапии, специально предназначенной для ингибирования слитых белков NTRK, привела к улучшению результатов лечения пациентов с опухолями, положительными по слиянию NTRK. Например, 20 октября 2023 года FDA одобрило энтректиниб (Розлитрек) для лечения солидных опухолей у детей в возрасте одного месяца. Для детей от 12 лет и старше FDA одобрило препарат в 2019 году.
- Растущие технологические достижения в области генетического тестирования – – Усовершенствованные методы генетического тестирования, такие как секвенирование нового поколения (NGS), более чувствительны и точны при обнаружении генетических изменений, таких как слияния NTRK. Кроме того, улучшенное генетическое тестирование позволяет раньше выявлять опухоли, позитивные по слиянию NTRK, что позволяет пациентам получать таргетную терапию на более ранних стадиях заболевания. Например, в 2022 году компания Thermo Fisher Scientific представила платформу секвенирования следующего поколения (NGS), CE-IVD, получившую обозначение Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, как автоматизированную систему, производящую данные за один день. С помощью платформы пользователи могут проводить клинические исследования и диагностические тесты на одном устройстве — оно предназначено для использования в клинических лабораториях. Более того, в клинической практике все чаще встречаются панели генетического тестирования, включающие широкий спектр генетических изменений, включая слияния NTRK.
Задачи
- Высокие затраты, связанные с таргетной терапией – Таргетная терапия может быть дорогостоящей, что затрудняет доступ пациентов, особенно в регионах с ограниченными ресурсами здравоохранения или недостаточным страховым покрытием. Таким образом, неадекватная инфраструктура здравоохранения и непомерные расходы, связанные с скринингом слитых генов NTRK, потенциально могут препятствовать будущему расширению рынка солидных опухолей с положительными генами слияния NTRK.
- Сложность идентификации пациентов может препятствовать росту рынка.
- Недостаток квалифицированных лаборантов может препятствовать росту рынка.
Рынок солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Положительный результат слияния гена NTRK с сегментацией солидной опухоли
Тип (диагностический, терапевтический)
Ожидается, что сегмент диагностики на рынке солидных опухолей с положительными генами слияния NTRK будет занимать долю 54 % в течение прогнозируемого периода. Диагностическое тестирование используется более широко в результате роста числа специалистов здравоохранения. понимание значения тестирования слитых генов NTRK при определении того, какие пациенты имеют право на таргетную терапию. Слияния NTRK можно идентифицировать с использованием различных методов, включая иммуногистохимию пан-TRK, флуоресцентную гибридизацию in situ и подходы секвенирования. В частности, для гистологий опухолей с высокой распространенностью слияний NTRK с участием рецидивирующих партнеров (MASC, инфантильные фибросаркомы, секреторный рак молочной железы и клеточные или смешанные врожденные мезобластные нефромы), FISH и RT-PCR являются разумной альтернативой NGS при обнаружении слияний NTRK. Эти методики успешно применяются в клинике. Доля сегмента увеличивается отчасти благодаря недавним одобрениям.
Конечные пользователи (больницы, специализированные клиники, онкологические центры, онкологические научно-исследовательские институты)
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода доля больничного сегмента рынка солидных опухолей с положительным слитым геном NTRK будет составлять 43%. Индустрия здравоохранения, и особенно больницы, являются наиболее прибыльными конечными пользователями рынка прогрессирующих солидных опухолей с положительным геном NTRK. Медицинские учреждения лидируют в применении современных методов лечения солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK из-за высокой заболеваемости распространенными солидными опухолями и растущего внимания к точной медицине. Опухоли, позитивные по слитому гену NTRK, — это опухоли, которые были идентифицированы у пациента с мутантными генами NTRK. Неясно, как часто происходят слияния NTRK, хотя они встречаются редко и составляют примерно 1% солидных опухолей. Точным методом идентификации слитых генов NTRK является технология секвенирования ДНК следующего поколения (NSG).
Наш углубленный анализ мирового рынка положительных слитых генов NTRK на распространенной солидной опухоли включает следующие сегменты:
|
Индикация |
|
|
Введите . |
|
|
Конечные пользователи |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия прогрессивных солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK - региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
К концу 2037 года рынок солидных опухолей с положительным слиянием гена NTRK в Северной Америке будет занимать наибольшую долю в 35 %. Расширение инициатив в области клинических исследований и разработок обуславливает рост рынка в регионе. Кроме того, рост заболеваемости раком в регионе также способствует росту рынка. Согласно исследованиям, ожидается, что 2,7 миллиона человек в 27 государствах-членах ЕС получат диагноз рака, и примерно 1,3 миллиона умрут от этой болезни в 2020 году. Этот регион находится на переднем крае технического прогресса в здравоохранении, предлагая доступ к новейшим диагностическим инструментам, таким как флуоресцентная гибридизация in situ и секвенирование следующего поколения. Большая часть мировых клинических исследований онкологических заболеваний, в том числе исследований по таргетному лечению рака, положительного по слиянию NTRK, проводится в этом регионе.
Статистика европейского рынка
Ожидается, что рынок солидных опухолей с положительным геном NTRK в Европе будет занимать значительную долю в 28 % в течение прогнозируемого периода. Внедрение ранней диагностики и лечения способствует росту рынка в регионе. Кроме того, люди с NTRK-позитивными злокачественными новообразованиями имеют доступ к таргетным лекарствам и диагностическим тестам благодаря универсальной системе здравоохранения во многих европейских странах. Например, Витракви — противораковое лекарство, используемое для лечения солидных опухолей, связанных со слиянием гена NTRK. Редкие генетические аномалии, называемые слиянием генов NTRK, можно наблюдать в опухолях легких, щитовидной железы и кишечника, а также других областей тела. В результате Европейское агентство по лекарственным средствам решило, что он может быть разрешен к использованию в ЕС, поскольку его преимущества перевешивают его опасности. Таким образом, эти факторы способствуют росту рынка солидных опухолей с положительными слитыми генами NTRK в регионе.
Компании, доминирующие на рынке солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK
- Лаборатория Зай
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- Merck & Ко., Инк.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Плекссикон
- ОнкоДНК
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Цефалон, Инк.
In the News
- Центр оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по медицинской продукции (NMPA) предоставил статус прорывной терапии исследуемому репоректинибу для лечения пациентов с распространенными солидными опухолями со слиянием генов NTRK, которые развились после лечения ингибиторами тирозинкиназы TRK (ИТК). Репотректиниб был признан прорывной терапией на основании результатов исследования пациентов фазы 1/2 TRIDENT-1, предварительно получавших ИТК и имеющих NTRK-положительный результат, как международных, так и китайских.
- Pyramid Biosciences, Inc. сообщает, что PBI-200 был определен FDA как орфанный препарат для лечения пациентов с солидными опухолями, положительными по слиянию NTRK, включая первичные и метастатические опухоли головного мозга. PBI-200 — это ингибитор нового поколения, который клинически разрабатывается для пациентов с нарушениями киназы тропомиозинового рецептора (TRK). Это пероральный препарат, который является очень мощным и избирательным. Ингибитор создан для противодействия множеству целевых мутаций резистентности, которые наблюдались в прошлом при использовании ингибиторов TRK первого поколения.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
