Размер и доля рынка прогрессивных солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK по показаниям (опухоли слияния NTRK 1, опухоли слияния NTRK 2, опухоли слияния NTRK 3); Тип (Диагностический, Терапевтический); Конечные пользователи (больницы, специализированные клиники, онкологические центры, онкологические научно-исследовательские институты) - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет на 2025-2037 гг.

Драйверы роста

<ul>

• Растущая тенденция к персонализированному лечению – за счет повышения потребности в генетическом тестировании< /a>, появление персонализированных стратегий лечения также способствует расширению рынка солидных опухолей поздних стадий, положительных на слитый ген NTRK. Согласно отчету, к 2022 году лекарства, диагностика и персонализированная медицинская помощь должны составить почти 40% от общего объема. Точные генетические изменения, которые приводят к образованию прогрессирующих солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK, обнаруживаются с помощью генетического тестирования. Рынок солидных опухолей с положительным геном NTRK расширяется в связи с растущей потребностью в специалистах точной медицины, таких как генетические консulьтанты и другие эксперты в области здравоохранения, которые пользуются большим спросом в связи с появлением индивидуализированных схем лечения.
• Повышение распространенности типов солидного рака – Поскольку слияния NTRK присутствуют в большинстве типов солидного рака, уровень их распространенности выше. Ожидается, что это будет способствовать развитию рынка распространенных солидных опухолей со слитыми генами NTRK. Ожидается, что открытие новых лекарств будет способствовать развитию рынка прогрессирующих солидных опухолей с положительным слитым геном NTRK. NTRK — это отдельный ген, который имеет значение при многих типах рака. Кроме того, разработка таргетной терапии, специально предназначенной для ингибирования слитых белков NTRK, привела к ulучшению резulьтатов лечения пациентов с опухолями, положительными по слиянию NTRK. Например, 20 октября 2023 года FDA одобрило энтректиниб (Розлитрек) для лечения солидных опухолей у детей в возрасте одного месяца. Для детей от 12 лет и старше FDA одобрило препарат в 2019 году.
• Растущие технологические достижения в области генетического тестирования. Передовые методы генетического тестирования, такие как секвенирование нового поколения (NGS), более чувствительны и точны при обнаружении генетических изменений, таких как слияния NTRK. Кроме того, ulучшенное генетическое тестирование позволяет раньше выявлять опухоли, позитивные по слиянию NTRK, что позволяет пациентам получать таргетную терапию на более ранних стадиях заболевания. Например, в 2022 году компания Thermo Fisher Scientific представила платформу секвенирования следующего поколения (NGS), CE-IVD, получившую обозначение Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, как автоматизированную систему, производящую данные за один день. С помощью платформы пользователи могут проводить клинические исследования и диагностические тесты на одном устройстве — оно предназначено для использования в клинических лабораториях. Более того, в клинической практике становятся все более распространенными панели генетического тестирования, включающие широкий спектр генетических изменений, включая слияния NTRK.

Проблемы

<ul>

• Высокие затраты, связанные с таргетной терапией . Таргетная терапия может быть дорогостоящей, что создает проблемы для доступа пациентов, особенно в регионах с ограниченными ресурсами здравоохранения или недостаточным страховым покрытием. Таким образом, неадекватная инфраструктура здравоохранения и непомерные расходы, связанные с скринингом слитых генов NTRK, потенциально могут препятствовать будущему расширению рынка солидных опухолей с положительными генами слияния NTRK.
• Сложность идентификации пациентов может препятствовать росту рынка.
• Недостаток квалифицированных лаборантов может препятствовать росту рынка.