О нас Контакт Карьера

Размер и доля рынка метаболического генетического тестирования по типу образца (кровь, слюна, ткань); технологии; типу теста; применению; конечному пользователю — глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет за 2026–2035 гг.

  • ID отчета: 4332
  • Дата публикации: Oct 20, 2025
  • Формат отчета: PDF, PPT

Перспективы рынка метаболического генетического тестирования:

Объем рынка метаболического генетического тестирования в 2025 году оценивался в 2,0 млрд долларов США и, по прогнозам, достигнет 7,8 млрд долларов США к концу 2035 года, увеличиваясь в среднем на 15,9% в течение прогнозируемого периода, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объем рынка метаболического генетического тестирования оценивается в 2,3 млрд долларов США.

Постоянно растущая заболеваемость метаболическими заболеваниями в сочетании с растущим пониманием важности ранней диагностики являются ключевыми факторами устойчивого роста рынка. Согласно статье, опубликованной Национальными институтами здравоохранения (NIH) в марте 2024 года, около четверти населения Европы и Латинской Америки страдает от этого заболевания, а в Китае за год этот показатель достиг 15,5%. В настоящее время метаболический синдром также поражает детей и подростков во всем мире (3% и 5% соответственно), при этом распространенность увеличивается с возрастом и несколько выше среди женщин некоторых этнических групп, что положительно влияет на расширение рынка.

Более того, на ценообразование плательщиков в этой области существенное влияние оказывают такие факторы, как сложность теста, клиническая полезность, политика возмещения расходов и общая экономия на здравоохранении. В подтверждение этому, правительство Австралии в июле 2025 года сообщило, что программа IEM в стране предлагает помощь лицам с нарушениями белкового обмена, покрывая расходы на продукты с низким содержанием белка, необходимые для их диеты, назначенной врачом. Также было отмечено, что программа предусматривает ежемесячные выплаты, которые в настоящее время составляют 298,36 долларов США, для удовлетворения потребностей в питании и поддержания здоровья.

Metabolic Genetic Testing Market Size
Узнайте о рыночных тенденциях и возможностях роста: Запросить бесплатный образец PDF

Драйверы роста

  • Достижения в области методов генетического тестирования: это основной движущий фактор развития данной области, поскольку постоянное развитие методов секвенирования нового поколения и полноэкзомного секвенирования способствует созданию чрезвычайно прогрессивной экосистемы для пионеров в этой области. Например, в июне 2025 года компания GoPath Diagnostics объявила о запуске DiabetesNow — генетической тестовой панели, предназначенной для улучшения диагностики и классификации диабета. Компания также заявила, что панель анализирует 16 генов, связанных с моногенным диабетом, а также полигенные показатели риска развития диабета 1-го и 2-го типов у представителей разных происхождений.
  • Государственные программы и программы здравоохранения: Поддержка государственных инициатив и программ обеспечивает финансовую поддержку пациентам с диагностированными нарушениями обмена веществ, тем самым стимулируя спрос на генетическое тестирование на метаболизм. Кроме того, политика общественного здравоохранения, направленная на продвижение скрининга новорожденных и ранней диагностики, дополнительно стимулирует рост рынка. ВОЗ сообщила об обновлении своих рекомендаций по послеродовому уходу за новорожденными за 2022 год, включив в них новые рекомендации по всеобщему скринингу новорожденных в рамках обеспечения оптимального здоровья и благополучия, что, в свою очередь, улучшает долгосрочные результаты и устанавливает надежный стандарт ухода за новорожденными.
  • Растущий спрос на персонализированную медицину: переход к персонализированной медицине эффективно стимулирует рост рынка. По мере развития таргетной терапии растёт и спрос на точную генетическую диагностику. В мае 2022 года компания Invitae сообщила о расширении своей панели фармакогеномики, охватывающей 38 генов, и инструмента поддержки клинических решений, который способствует развитию персонализированной медицины, помогая назначать лекарства на основе генетических профилей. Это подтверждается растущей поддержкой со стороны регулирующих органов и снижением числа госпитализаций, что способствует более широкому внедрению фармакогеномного тестирования.

Глобальная статистика и генетические исследования сахарного диабета

Метрическая

Стоимость/Оценка

Подробности

Случаи диабета в мире (2021 г.)

537 миллионов

Взрослые во всем мире

Прогнозируемые случаи (2045)

783 миллиона

Ожидается увеличение на 46%

Глобальная распространенность СД1 (2021 г.)

8,4 миллиона

1,5 миллиона человек в возрасте до 20 лет

Прогнозируемая распространенность СД1 (2040 г.)

13,5–17,4 млн.

увеличение на 60–107%

Общая распространенность MODY

1 из 10 000 взрослых; 1 из 23 000 детей

На основе генетического тестирования

Оценка наследуемости СД2

20% - 80%

Из исследований семей и близнецов

Относительный риск (родственники первой степени родства с сахарным диабетом 2 типа)

~в 3 раза выше

По сравнению с общей популяцией

Подтвержденная генетическая этиология детского диабета

~5,1%

Отражая моногенные формы

Источник: Национальные институты здравоохранения

Ключевые стратегические разработки в области метаболического генетического тестирования (2024–2025 гг.)

Год

Компания

Краткое содержание объявления

Ключевые детали / Партнеры

2025

Микробикс и EMQN

Запущена программа EQA для вариантов гена CYP2C19 для повышения точности дозирования клопидогреля.

Генетическое тестирование POCT, в котором участвуют лаборатории Великобритании и других стран

2025

BlueGenesLab

Расширенная генетическая панель с добавлением 3 генов, связанных с GLP-1, для более точного руководства по лечению метаболических заболеваний

Добавлены гены GLP1R, CTRB1, CNR1

2025

Вариант биографии

Многолетнее исследовательское партнерство с компанией Novo Nordisk направлено на поиск новых лекарственных препаратов для лечения метаболических заболеваний

При финансировании до 50 млн долларов США используется платформа VB-Inference.

2024

ЦеГаТ

Расширение услуг генетического тестирования в США и Канаде благодаря сотрудничеству с крупными страховщиками, такими как Blue Cross Blue Shield

Национальные контракты, комплексное тестирование ExomeXtra

Проблемы

  • Отсутствие стандартизированных протоколов тестирования: Это негативно сказывается на росте рынка. Не существует общепринятой системы генетического тестирования, особенно в части интерпретации вариантов с неясной значимостью. Поэтому такая вариабельность тестовых панелей, глубины секвенирования и отчетов в разных лабораториях часто приводит к противоречивым результатам, что затрудняет анализ результатов для врачей и ограничивает их внедрение в этом секторе.
  • Ограниченная клиническая осведомлённость и опыт: большинство медицинских работников в сельской местности или малообеспеченных слоях населения сталкиваются с проблемой отсутствия надлежащей подготовки в области геномики. Кроме того, некоторые из них недостаточно знакомы с последствиями метаболического генетического тестирования, что приводит к недостаточному использованию доступных тестов и задержкам в направлении пациентов к специалистам. Более того, нехватка генетических консультантов и клинических генетиков усугубляет этот пробел, ограничивая интеграцию тестирования в повседневную медицинскую помощь.

Объем и прогноз рынка метаболического генетического тестирования:

Атрибут отчёта Детали

Базовый год

2025

Прогнозируемый год

2026-2035

CAGR

15,9%

Размер рынка базового года (2025)

2 миллиарда долларов США

Прогнозируемый размер рынка на год (2035)

7,8 млрд долларов США

Региональный охват

  • Северная Америка (США и Канада)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, Южная Корея, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, страны Северной Европы, остальные страны Европы)
  • Латинская Америка (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальные страны Латинской Америки)
  • Ближний Восток и Африка (Израиль, страны ССЗ, Северная Африка, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африки)
Получите доступ к подробным прогнозам и аналитике на основе данных: Запросить бесплатный образец PDF

Сегментация рынка метаболического генетического тестирования:

Анализ сегмента типа выборки

Исходя из типа образца, сегмент крови, как ожидается, займет наибольшую долю – 60,4% – в прогнозируемом периоде. Сбор крови относительно прост, малоинвазивн и хорошо валидирован, что позволяет этому подтипу крови занимать доминирующее положение в этом секторе. Например, в июне 2025 года компания Myriad Genetics объявила о запуске раннего доступа к своему множественному пренатальному скринингу FirstGene – единому анализу крови, позволяющему оценить пренатальный генетический риск без использования отцовской ДНК. Он выявляет хромосомные анеуплоидии, делецию 22q11.2 и 10 тяжёлых рецессивных заболеваний с использованием внеклеточной ДНК плода.

Анализ технологического сегмента

С точки зрения технологий, ожидается, что сегмент секвенирования нового поколения к концу 2035 года займет значительную долю рынка – 45,8%. Высокая производительность, более широкий охват, снижение затрат на базу и возможность обнаружения вариаций частоты – ключевые факторы, обеспечивающие лидерство в этом сегменте. В мае 2025 года Институт инновационной геномики сообщил, что его команда, совместно с Детской больницей Филадельфии, разработала первую персонализированную CRISPR-терапию для лечения редкого метаболического заболевания, называемого дефицитом CPS1, и обеспечила её применение у младенца всего за шесть месяцев.

Тип теста: Анализ сегмента

Исходя из типа теста, сегмент целевых генных панелей, вероятно, займет значительную долю в 30,3% в течение анализируемого периода. Эти панели экономически выгодны по сравнению с полногеномным секвенированием, особенно если заболевание относится к известным наборам метаболических генов. Они снижают количество случайных находок, обеспечивают более быструю обработку результатов и наиболее востребованы с точки зрения возмещения расходов плательщиками. Более того, большинство известных исследований свидетельствуют о том, что генные панели получат широкое распространение в генетическом тестировании, тем самым способствуя развитию благоприятной деловой среды.

Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:

Сегменты

Подсегменты

Тип образца

  • Кровь
  • Слюна
  • Салфетка

Технология

  • Секвенирование нового поколения (NGS)
  • Полимеразная цепная реакция (ПЦР) / кПЦР / дПЦР и т. д.
  • Микроматричные анализы / хромосомный микроматричный анализ (CMA)
  • Масс-спектрометрия/Биохимические анализы

Тип теста

  • Тесты отдельных генов
  • Мультигенные / целевые генные панели
  • Полное секвенирование экзома (WES)
  • Полногеномное секвенирование (WGS)

Приложение

  • Метаболические нарушения
  • Неврологические расстройства
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Онкологические заболевания
    • Кровь
    • Слюна
    • Салфетка

Конечный пользователь

  • Больницы и клиники
    • Метаболические нарушения
    • Неврологические расстройства
    • Сердечно-сосудистые заболевания
    • Онкологические заболевания
  • Диагностические лаборатории
  • Научно-исследовательский институт
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развития

Настройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.

Рынок метаболического генетического тестирования – региональный анализ

Обзор рынка Северной Америки

Северная Америка, вероятно, будет доминировать на мировом рынке, заняв наибольшую долю в 33,8% к концу 2035 года. Высокие расходы на здравоохранение, развитая медицинская инфраструктура и присутствие ключевых игроков отрасли являются ключевыми факторами, способствующими этому лидерству. В октябре 2025 года компания GeneDx сообщила, что совместно с консорциумом национальных партнеров запустила проект BEACONS, который стал первой в США многоштатной инициативой по изучению интеграции геномного секвенирования в скрининг новорожденных, эффективно поддержанной грантом Национальных институтов здравоохранения в размере 14,4 млн долларов США. Кроме того, в исследовании будет задействовано до 30 000 новорожденных в 10 штатах для оценки возможности и эффективности скрининга генетических заболеваний, поддающихся лечению при рождении.

США занимают доминирующее положение на рынке, что фактически обусловлено значительными расходами на здравоохранение и акцентом на персонализированную медицину и интеграцию передовых диагностических технологий. Это подтверждается статьей Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), опубликованной в декабре 2023 года, в которой говорится о создании нового Консультативного комитета по генетическим метаболическим заболеваниям для оценки медицинских препаратов, предназначенных для лечения редких генетических нарушений обмена веществ. Также заявлено, что эта экспертная группа будет предлагать независимые научные и политические рекомендации по рассматриваемым методам лечения, решая сложные задачи разработки лекарственных препаратов для лечения этих часто ограничивающих продолжительность жизни заболеваний.

Канада также следует за США на рынке генетических тестов на метаболизм благодаря растущей осведомлённости о нарушениях обмена веществ и достижениям в генетических исследованиях. В связи с этим компания EasyDNA в январе 2025 года объявила о запуске своего отчёта о состоянии здоровья по метилированию ДНК, предлагающего персонализированную информацию о состоянии здоровья на основе более 9000 генетических маркеров. Тест анализирует множество показателей, таких как пищеварение, метаболизм, гормональный баланс, стресс и воспаление, предоставляя рекомендации, включая необходимые питательные вещества и рекомендуемые анализы крови.

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

Азиатско-Тихоокеанский регион будет признан самым быстрорастущим регионом на рынке метаболического генетического тестирования в период с 2026 по 2035 год. Этот быстрый прогресс обусловлен стремлением к прецизионной медицине, повышением осведомлённости о генетических заболеваниях и реализацией крупных геномных инициатив. С другой стороны, широкое распространение получили скрининг новорожденных и молекулярная диагностика, что ещё больше стимулирует генетическое тестирование непосредственно у потребителя, особенно в городских условиях. Более того, государственные программы и системы здравоохранения поддерживают раннюю диагностику заболеваний и персонализированную помощь, что повышает спрос.

Китай, вероятно, займет лидирующие позиции на региональном рынке метаболического генетического тестирования благодаря значительным инвестициям в геномные исследования, мощному внутреннему производственному потенциалу и национальным планам развития прецизионной медицины. В июле 2025 года компания BGI Group объявила о презентации своих достижений в области генетического метаболического тестирования в рамках своей более широкой стратегии прецизионной медицины на Китайской международной выставке цепочек поставок 2025 года. Кроме того, их высокопроизводительные решения для генетического тестирования на базе искусственного интеллекта включают инструменты для диагностики генетических метаболических нарушений, интегрирующие геномику с метаболомикой.

Рынок метаболического генетического тестирования в Индии выходит за рамки своих возможностей, поскольку поставщики медицинских услуг и лаборатории внедряют более комплексные тестовые панели, охватывающие редкие генетические заболевания, скрининг новорожденных и метаболические панели. В июле 2025 года компания MedGenome, ведущая в стране компания в области генетической диагностики, сообщила о привлечении 47,5 млн долларов США в рамках финансирования серии E для расширения своих услуг в области геномики и комплексной диагностики по всей Индии. У компании есть лаборатория в Бангалоре, аккредитованная CAP, где она предлагает более 1300 генетических тестов, включая решения, что делает ее подходящей для роста на стандартном рынке.

Анализ стоимости скрининга новорожденных на наследственные метаболические нарушения с использованием тандемной масс-спектрометрии (МС/МС) в Китае (данные за 10 лет)

Параметр стоимости

Группа скрининга МС/МС

Общая стоимость лечения одного пациента за всю жизнь (в юанях)

1,000,452

Общая стоимость лечения одного пациента за всю жизнь (долл. США)

143,515

Коэффициент приростной эффективности затрат (ICER)

67 417 юаней за каждый полученный QALY

(9 671 долл. США за каждый полученный QALY)

Соотношение выгод и затрат (BCR)

4,23 (доходность 4,23 юаня за 1 инвестированный юань)

Вероятность экономической эффективности

100% (группа МС/МС экономически эффективна по сравнению с не прошедшей скрининг группой)

Источник: NIH, 2025

Обзор европейского рынка

Рынок метаболических генетических тестов в Европе демонстрирует заметный рост, обусловленный, главным образом, растущей осведомлённостью о генетических заболеваниях и увеличением инвестиций в инициативы в области прецизионной медицины. Например, в марте 2024 года компания CENTOGENE сообщила о расширении стратегического партнёрства с Takeda для продолжения предоставления диагностических генетических тестов для пациентов с лизосомными болезнями накопления, такими как болезнь Фабри, болезнь Гоше и синдром Хантера, что свидетельствует о позитивных перспективах рынка.

Германия демонстрирует экспоненциальный рост на региональном рынке метаболических генетических тестов, чему способствуют её надежная система здравоохранения и особая ориентация на генетические исследования и инновации. Помимо увеличения государственного финансирования исследований редких заболеваний, развитию рынка также способствует рост числа специализированных центров генетического тестирования. Кроме того, высокие темпы внедрения и растущая осведомленность пациентов существенно стимулируют спрос на точное выявление метаболических генетических нарушений.

Рынок метаболического генетического тестирования в Великобритании движим постоянными достижениями в области геномики и прецизионной медицины, а также государственными инициативами, поддерживающими диагностику редких заболеваний. В июне 2022 года компания Metabolon, Inc. объявила о партнерстве с Королевским колледжем Лондона для анализа метаболомных данных из регистра TwinsUK, который является одной из крупнейших и наиболее подробных когорт взрослых близнецов во всех странах. Таким образом, это сотрудничество направлено на выявление новых биомаркеров и углубление понимания взаимодействия генетики, окружающей среды и микробиома в здоровье человека.

Metabolic Genetic Testing Market Share
Запросите стратегический анализ по регионам прямо сейчас: Запросить бесплатный образец PDF

Основные игроки рынка метаболического генетического тестирования:

    Вот список ключевых игроков, работающих на мировом рынке:

    • Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
      • Обзор компании
      • Бизнес-стратегия
      • Основные предложения продуктов
      • Финансовые показатели
      • Ключевые показатели эффективности
      • Анализ рисков
      • Недавнее развитие
      • Региональное присутствие
      • SWOT-анализ
    • Illumina, Inc. (США)
    • Quest Diagnostics Incorporated (США)
    • Laboratory Corporation of America Holdings (США)
    • Centogene NV (Европа)
    • PerkinElmer, Inc. (США)
    • Agilent Technologies, Inc. (США)
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd (Европа)
    • Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
    • Qiagen NV (Европа)
    • Myriad Genetics, Inc. (США)
    • Invitae Corporation (США)
    • OPKO Health, Inc. (США)
    • Siemens Healthineers AG (Европа)
    • BGI Group (Китай)
    • SRL, Inc. (Япония)
    • Macrogen (Южная Корея)
    • MedGenome (Индия)
    • Sonic Healthcare (Австралия)
    • BP Healthcare Group (Малайзия)

    Мировой рынок метаболического генетического тестирования представляет собой чрезвычайно конкурентную среду, лидерами которой являются пионеры из США и Европы. Эти игроки используют непрерывные технологические инновации в области платформ секвенирования нового поколения и биоинформатики для укрепления и укрепления своих рыночных позиций. Например, в сентябре 2024 года компания Quest Diagnostics сообщила об успешном завершении приобретения ряда лабораторных активов у Allina Health с целью расширения доступа к доступным и высококачественным лабораторным услугам в Миннесоте и западном Висконсине, тем самым диверсифицируя свой портфель услуг.

    Корпоративный ландшафт рынка метаболического генетического тестирования:

    • Корпорация Invitae — признанный лидер в области клинического генетического тестирования, предлагающий высококачественные панели для диагностики наследственных нарушений обмена веществ. Компания также успешно упростила доступ к генетическому тестированию на метаболические нарушения благодаря своим цифровым и домашним наборам для сбора образцов, что ускоряет раннюю диагностику редких метаболических заболеваний и интегрирует генетическое консультирование для поддержки принятия клинических решений.
    • Quest Diagnostics играет ключевую роль в этой области, интегрируя метаболическое генетическое тестирование в свой диагностический портфель. Более того, благодаря стратегическим приобретениям и партнёрским соглашениям компания успешно расширила свою лабораторную инфраструктуру и охват услуг, что способствовало широкой доступности результатов.
    • Компания Bupa UK стала пионером среди страховщиков, предложив проверенные продукты геномного тестирования, такие как Medication Check, в рамках своей инициативы «Моё геномное здоровье». Эта услуга позволяет определить генетическую чувствительность к препаратам, обычно используемым для лечения метаболических заболеваний, таких как диабет 2 типа и сердечно-сосудистые заболевания, что является важным шагом на пути к персонализированной профилактической помощи в страховой экосистеме.
    • Компания Centogene NV занимает лидирующие позиции в области редких метаболических и генетических заболеваний и использует мультиомные данные и биобанки по всему миру для ускорения диагностики таких заболеваний, как болезнь Гоше, фенилкетонурия (ФКУ) и лизосомные болезни накопления. Компания также располагает банком биоданных CENTOGENE, который играет ключевую роль в повышении точности тестов, тем самым расширяя доступ к секвенированию нового поколения для малообеспеченных групп населения.
    • Компания GeneDx, ранее входившая в состав Sema4, в настоящее время специализируется на секвенировании экзома и генома при нарушениях метаболизма у детей и новорожденных, позиционируя себя как ключевого игрока в сегменте ранней диагностики. Кроме того, компания сочетает интерпретацию вариантов с помощью ИИ с составлением клинических отчетов, способствуя раннему вмешательству при врожденных нарушениях метаболизма.

Последние события

  • В сентябре 2025 года компания Remedium Bio объявила о стратегическом сотрудничестве с Eli Lilly and Company с целью совместной разработки генной терапии для лечения диабета 2 типа и ожирения — двух крупнейших сегментов метаболических заболеваний — с использованием своей платформы генной терапии Prometheus.
  • В июле 2025 года компания Bupa объявила о запуске Medication Check — ДНК-теста на основе слюны стоимостью 300 фунтов стерлингов, который определяет, как генетика человека влияет на его реакцию на рецептурные препараты. Тест проводился после пилотного проекта, в котором 99% участников продемонстрировали генетическую чувствительность.
  • Report ID: 4332
  • Published Date: Oct 20, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
  • Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
  • Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
  • Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
  • Запросите демонстрацию основных выводов отчета
  • Поймите методологию прогнозирования отчета
  • Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
  • Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании

У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?

customer-service Запрос перед покупкой

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

В 2025 году объем рынка метаболического генетического тестирования превысил 2,0 млрд долларов США.

Прогнозируется, что к концу 2035 года объем рынка метаболического генетического тестирования достигнет 7,8 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 15,9% в течение прогнозируемого периода, т. е. с 2026 по 2035 год.

Основными игроками на рынке являются Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene N.V., PerkinElmer, Inc. и другие.

Что касается сегмента типов образцов, ожидается, что сегмент крови займет наибольшую долю рынка в 60,4% к 2035 году и продемонстрирует возможности прибыльного роста в период 2026–2035 годов.

Прогнозируется, что к концу 2035 года наибольшая доля рынка в Северной Америке составит 33,8%, что откроет еще больше возможностей для бизнеса в будущем.

Перспективы рынка метаболического генетического тестирования: Объем рыночного отчета

ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.

Связаться с нашим экспертом

Radhika Pawar
Radhika Pawar
Старший аналитик-исследователь
Get a Free Sample

See how top U.S. companies are managing market uncertainty — get your free sample with trends, challenges, macroeconomic factors, charts, forecasts, and more.

Запрос перед покупкой Запросить бесплатный образец PDF

Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.

footer-bottom-logos