Тенденции мирового рынка генетики человека, прогнозный отчет на 2025-2037 гг.
Ожидается, что объем рынка генетики человека вырастет на 107,88 млрд долларов США в период с 2025 по 2037 год, при этом среднегодовой темп роста составит более 11,9 %. Прогнозируемый размер отрасли генетики человека в 2025 году составит 36,05 миллиарда долларов США.
Внедрение генетики человека набирает обороты благодаря достижениям в технологиях секвенирования генов и растущей потребности в персонализированных решениях для здоровья. Генетическое тестирование позволяет раннюю диагностику, оценку риска и подходы к лечению различных опасных для жизни заболеваний, включая некоторые редкие заболевания и рак. В июле 2023 года Novartis Espana заключила партнерское соглашение с DBGen Ocular Genomics для предоставления услуг генетического тестирования на пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера. Такое сотрудничество подчеркивает потребность в точной диагностике на рынке генетики человека. Участие в таких партнерских отношениях подчеркивает приверженность игроков отрасли постоянным инновациям. Это также открывает перспективы для дальнейшего роста, поскольку правительства и частные инвесторы постоянно вкладывают средства в генетические исследования и инфраструктуру.
Государственная поддержка генетического тестирования и персонализированной медицины создает больше возможностей для игроков на рынке генетики человека. Многие правительства финансируют национальные геномные инициативы по изучению генетической информации, специфичной для населения, что может помочь достичь лучших результатов в общественном здравоохранении и обеспечить инновационное здравоохранение. Поскольку правительства продолжают уделять особое внимание финансированию медицинских исследований и разрабатывать политику, способствующую генетическим достижениям, ожидается, что рост мировой индустрии генетики человека будет устойчивым.
Сектор генетики человека: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Достижения в технологии секвенирования. Постоянное совершенствование технологии секвенирования нового поколения (NGS) сделало генетическое тестирование более доступным и точным, что привело к росту спроса на приложения в области генетики человека. В марте 2023 года Illumina запустила Connected Insights, облачное программное обеспечение для комплексного геномного профилирования, поддерживающего комплексный генетический анализ. Это нововведение отражает прогресс отрасли в предоставлении более быстрых и доступных решений для секвенирования, что способствует росту рынка генетики человека.
- Индивидуальная медицина. Переход к персонализированной медицине повышает спрос, поскольку позволяет создавать правильные программы лечения на основе генов пациента. Например, в феврале 2023 года компания Roche расширила сотрудничество с Janssen, чтобы разработать сопутствующую диагностику и сделать акцент на генетике в точном здравоохранении. Тенденция создания индивидуальных планов медицинского обслуживания способствует росту сегмента, поскольку поставщики медицинских услуг хотят предлагать более эффективные варианты лечения.
- Повышение осведомленности и профилактика здоровья. Поскольку люди обеспокоены тем, что они могут подвергаться генетическому риску определенного заболевания, они проходят профилактические генетические тесты. Этот рост отражает возросший спрос на тестирование непосредственно среди потребителей, принятие мер по профилактике, что способствует росту рынка. Более того, поскольку люди начинают проявлять инициативу в отношении своего здоровья, преобладает интерес к выявлению потенциальных рисков для здоровья до появления симптомов. Следовательно, поставщики медицинских услуг и компании инвестируют в легкодоступные варианты генетического скрининга, чтобы удовлетворить высокий спрос на профилактические меры.
Задачи
- Этические проблемы и проблемы конфиденциальности. Расширенный доступ к генетическому тестированию поднимает серьезные проблемы, касающиеся конфиденциальности данных и ответственного использования генетической информации. Без полностью разработанных нормативных требований к управлению данными компании становятся обязанными соблюдать существующее законодательство о конфиденциальности, которое защищает эту конфиденциальную генетическую информацию о людях. Распространение генетической информации и ее возможное неправомерное использование третьими лицами — еще одна важная проблема, вызывающая необходимость принятия строгих мер и прозрачности использования.
- Сложная нормативно-правовая база. Многие генетические компании столкнулись со сложной нормативно-правовой средой, включая разнообразные потребности различных регионов. Длительные периоды одобрения генетических тестов означают, что новые продукты не могут сразу же выйти на рынок, что ограничивает потребительский выбор новых решений. Кроме того, правила настолько сложны, что компаниям приходится постоянно приспосабливаться к меняющимся ситуациям, и в обеспечение соблюдения требований различных юрисдикций требуются значительные инвестиции.
Рынок генетики человека: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
11,9% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
32,56 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
140,44 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация генетики человека
Приложение (здоровье и электронная коммерция, профилактическая медицина, диагностика и лечение)
Диагностика и усиление; Ожидается, что доля сегмента лечения составит 46,7% до 2037 года из-за растущего спроса на точную диагностику и персонализированные варианты лечения. Это связано с развитием генетического тестирования, которое дает важную информацию о ведении пациентов. В июле 2023 года Quest Diagnostics запустила Genetic Insights, которая предоставляет отчеты о состоянии здоровья с учетом генов человека, что еще больше подчеркивает необходимость обеспечения раннего выявления и профилактической помощи в этом сегменте. Эта тенденция отражает возрастающую роль диагностики в улучшении результатов лечения.
Тест (НИПТ, тестирование на носительство, фармакогеномное тестирование, тестирование кариотипа, тестирование на тромбофилию, тестирование биомаркера септина 9, NGS и другие)
На рынке генетики человека сегмент неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) должен занять более 35 % к 2037 году из-за растущего спроса на безопасную пренатальную диагностику. НИПТ способствует раннему выявлению генетических нарушений у плода, что имеет жизненно важное значение в дородовом уходе. Например, в июле 2023 года группа ученых из Центра клеточной и молекулярной биологии Индии представила оптическое картирование генома — передовую технологию генетического тестирования нового поколения. Такое развитие событий подчеркивает рост использования сложных методологий генетического тестирования, что приводит к увеличению спроса на НИПТ в течение прогнозируемого периода.
Наш углубленный анализ рынка генетики человека включает следующие сегменты:
|
Приложение |
|
|
Тест |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия генетики человека – региональный обзор
Анализ рынка Северной Америки
По прогнозам, к 2037 году на долю промышленности Северной Америки будет приходиться наибольшая доля дохода в размере 44 % благодаря развитой инфраструктуре здравоохранения и высокому спросу на персонализированную медицину для генетического тестирования. Особое внимание уделяется прецизионному здравоохранению и профилактическому генетическому тестированию, что обеспечивает значительный рост в этом регионе. Инициативы правительств и благоприятная политика возмещения расходов расширяют доступ к генетическому тестированию. Это закладывает более прочную основу для здравоохранения и технологий для дальнейшего продвижения лидерства Северной Америки в области генетики.
США. лидирует в области генетического тестирования и точной медицины благодаря благоприятным нормативным требованиям и огромным инвестициям в геномные исследования. В марте 2023 года в отчете компании Alnylam Pharmaceuticals, Inc. отмечалось, что ее РНКи-терапия принесла пользу более чем 2500 пациентам, что подчеркивает приверженность США к использованию самых современных генетических методов лечения. В результате такой уровень внедрения ставит США в число ведущих стран в области генетики человека, особенно в области лечения на основе РНК.
Рынок генетики человека в Канаде растет значительными темпами благодаря государственной поддержке исследований, а также индивидуальному интересу к генетическому тестированию как форме профилактической помощи. Например, Министерство здравоохранения Канады выступает за внедрение генетической диагностики, что делает Канаду прибыльным рынком для решений в области генетики человека. Кроме того, в январе 2023 года Канада поддержала инициативу Genome Canada, направленную на расширение генетических исследований, что отражает приверженность страны точной медицине и инновационному здравоохранению.
Азиатско-Тихоокеанский регион Анализ рынка
Ожидается, что рынок генетики человека в Азиатско-Тихоокеанском регионе продемонстрирует темпы роста около 10,5% в период с 2024 по 2037 год благодаря поддержке геномных инициатив со стороны правительств и ориентации на персонализированное здравоохранение. Большая численность населения и растущий спрос на здравоохранение создают фон для потенциального расширения приложений в генетике человека. Более того, недавно развитая местная инфраструктура для биотехнологий и исследований требует ускорения региональных инноваций. Поскольку все больше стран инвестируют в геномные исследования, Азиатско-Тихоокеанский регион, вероятно, станет крупным игроком на мировом рынке.
Рынок генетики человека в Китае поддерживается государственным подходом к точной медицине со значительными инвестициями в инфраструктуру генетических исследований. Из-за большой численности населения страна сосредоточила внимание на геномных исследованиях для решения проблем здравоохранения. В октябре 2022 года компания Oxford Nanopore Technologies заключила партнерское соглашение с 10x Genomics, чтобы оптимизировать рабочие процессы генетического тестирования, что отражает акцент страны на передовой диагностике. Такой акцент делает Китай одним из ведущих игроков в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
Внедрение генетики человека в Индии обусловлено планами по расширению инфраструктуры для генетического тестирования и исследований. Недавно Индия инициировала проект Genome Asia 100K, посвященный секвенированию азиатских геномов, подчеркивая приверженность генетическому пониманию конкретной популяции. Эта инициатива соответствует цели страны по развитию точной медицины и росту рынка генетики человека.
Компании, доминирующие на рынке генетики человека
- Мириады генетики
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Группа Synlab
- Eurofins Megalab S.A
- Технология биомаркеров
- Лаборатория Эчеварна
- Elabscience Biotechnology Inc
- NIMGenetics
- Системы Genómicos
- Полная геномика
- GENinCode
- Атрис Хелс
Рынок генетики человека является жестко конкурентным и консолидированным по своей природе, на котором присутствуют ключевые крупные игроки, включая Myriad Genetics, LabCorp, GE Healthcare, QIAGEN, Agilent Technologies, Thermo Fisher Scientific, Illumina, Promega, Bio-Rad Laboratories, Bode Technology, Orchid Cellmark и LGC Forensics. Эти компании сосредоточены на расширении портфолио генетических тестов посредством постоянного технологического развития, партнерства и приобретений. Конкурентная среда отрасли демонстрирует сильный акцент на точной медицине, где ведущие игроки рынка интенсивно инвестируют в исследования и разработки, чтобы внедрить новые генетические тесты и персонализированные решения в области здравоохранения.
В сентябре 2023 года Myriad Genetics и Illumina объявили о двух важных сделках, направленных на развитие геномного профилирования и тестирования на дефицит гомологичной рекомбинации. Сделка представляет собой тенденцию стратегического альянса между ключевыми игроками для продвижения развития специализированной генетической диагностики. Это партнерство еще раз подчеркивает важность объединения ресурсов и опыта для удовлетворения растущего спроса на точную медицину, а также усиления конкуренции на мировом рынке генетики человека.
Вот некоторые ведущие игроки на рынке генетики человека:
In the News
- В марте 2024 года Nucleus Genomics представила продукт для анализа ДНК, призванный демократизировать персонализированную медицину. Хотя связь между ДНК и здоровьем хорошо известна, здравоохранению исторически не хватало полного понимания того, как генетические вариации влияют на здоровье человека. Этот продукт призван восполнить этот пробел.
- В декабре 2023 года SNP Therapeutics Inc. выпустила линейку продуктов для пренатального питания наряду с Genate Test — инструментом пренатального генетического скрининга. Новая линия Generate Prenatal Nutrition позволяет женщинам настраивать свой рацион на основе конкретных вариаций генов, влияющих на метаболизм питательных веществ.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 6680
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
