Объем рынка генетического тестирования превысил 22,74 миллиарда долларов США в 2024 году и, по прогнозам, превысит 72,05 миллиарда долларов США к концу 2037 года, что составит более 9,2% среднегодового темпа роста в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем индустрии генетического тестирования оценивается в 24,43 миллиарда долларов США.
Причиной такого роста является рост распространенности наследственных заболеваний. Распространенность наследственных заболеваний растет из-за отсутствия понимания пользы генетического тестирования.
Пациенты могут использовать генетическое тестирование, чтобы помочь им принять важные решения о ранней диагностике, лечении или профилактике наследственных заболеваний. Например, ежегодно более 250 000 детей во всем мире рождаются с серповидно-клеточной анемией, и этой болезнью страдают более 4% населения мира.
Считается, что растущая популярность персонализированной медицины способствует росту рынка. Персонализированная медицина становится невероятно популярной, поскольку помогает прогнозам и терапии пациентов быть более эффективными, а также представляет собой новый и усовершенствованный метод лечения пациентов, основанный на индивидуальном генетическом составе каждого пациента. Персонализированная медицина использует генетическое тестирование, чтобы позволить поставщикам медицинских услуг лучше обслуживать своих пациентов, повышать точность и персонализированную медицину, а также улучшать результаты лечения пациентов.
Драйверы роста
<ul>
Проблемы
<ul>
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
9,2% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
22,74 миллиарда долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
72,05 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Заболевания (рак, болезнь Альцгеймера, талассемия, муковисцидоз, болезнь Хантингтона, мышечная дисtrофия Дюшена)
По оценкам, в ближайшие годы сегмент рака будет занимать 25 % мирового рынка генетического тестирования из-за растущей распросtrаненности рака, обусловленного генетическими факторами. Однако родители не могут передать рак своему потомству. Более того, измененный генетический состав опухолевых клеток не может передаваться потомству.
Тем не менее, если в сперме или яйцеклетке родителя существует генетическая мутация, повышающая риск развития рака, она может передаваться по наследству. Следовательно, благодаря этому фактору спрос на генетическое тестирование растет. Если человек унаследовал генетическое изменение, повышающее риск развития рака, несколько генетических тестов могут это выявить. Обычно для скрининга рака используется небольшое количество крови, но также иногда можно использовать слюну, клетки изнуtrи щеки или клетки кожи.
По оценкам, наследственные генетические изменения могут составлять до 10 % случаев рака.
Тип теста (тестирование на носительство, прогнозное тестирование, диагностическое тестирование, тестирование родителей и новорожденных, нуtrигеномика, фармакогеномика)
Рынок генетического тестирования из сегмента диагностического тестирования вскоре получит заметную долю, чему будет способствовать рост случаев хронических заболеваний, которые необходимо диагностировать. Длительные рассtrойства, известные как хронические заболевания, обычно можно конtrолировать, но не вылечить. Людям с хроническими заболеваниями иногда приходится бороться с повседневными симптомами, ухудшающими качество их жизни, а также с осtrыми проблемами со здоровьем и последствиями, которые могут сократить продолжительность их жизни.
Кроме того, хронические заболевания, включая депрессию и боли в спине, часто являются основными причинами снижения производительности и роста расходов на здравоохранение. Однако хронических заболеваний и их последствий часто можно избежать или эффективно конtrолировать с помощью эффективных инициатив по изменению поведения, адекватной медицинской терапии и тщательного мониторинга для выявления новых проблем. Следовательно, поtrебность в диагностических тестах растет, что еще больше стимulирует рост рынка. По оценкам, во всем мире от хронических заболеваний ежегодно умирают более 40 миллионов человек.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
<tbody> <tr> <tr> <tr> <tr> <tr>
|
Тип теста |
<ul>
|
|
Болезнь |
<ul>
|
|
Технология |
<ul>
|
|
Приложение |
<ul>
|
|
Продукт |
<ul>
|
Прогноз рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
По прогнозам, наибольшая доля рынка генетического тестирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе к 2037 году составит 36 %, что обусловлено растущим сектором здравоохранения. Это привело к повышению осведомленности и доступности услуг генетического тестирования в развивающихся странах, таких как Индия и Китай. Более того, все больше и больше людей в регионе узнают о важности генетического тестирования для профилактики заболеваний. В конце 2021 года в Китае было на 8000 больше медицинских учреждений, чем в 2020 году.
Статистика рынка Северной Америки
Рынок генетического тестирования в Северной Америке, по оценкам, будет вторым по величине в течение прогнозируемого периода времени, что обусловлено растущим количеством усовершенствований в технологиях. В результате в регионе широко внедряется технология генетического тестирования, поскольку людям предоставляются более эффективные, экономичные и точные генетические данные.
<ul>
<ul>
Авторские права: Radhika Pawar
Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Есть вопросы перед заказом этого отчета?