Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025–2037 гг.
Объем рынка генетических кардиомиопатий оценивался в 2,26 млрд долларов США в 2024 году и, вероятно, превысит 11,33 млрд долларов США к 2037 году, увеличиваясь более чем на 13,2% CAGR в течение прогнозируемого периода, т. е. между 2025 и 2037 годами. В 2025 году объем отрасли генетических кардиомиопатий оценивается в 2,51 млрд долларов США.
Рост рынка можно объяснить увеличением случаев генетических кардиомиопатий. Во всем мире было зарегистрировано более 2 миллионов случаев миокардита, около 1,6 миллиона случаев аритмогенной кардиомиопатии и около 4 миллионов случаев других кардиомиопатий. Генетика сыграла значительную роль в выявлении различных кардиомиопатий, и область генетики сердечной недостаточности (СН) быстро расширяется.
В дополнение к этому, факторы, которые, как считается, стимулируют рост рынка генетических кардиомиопатий, — это одобрение новых препаратов для эффективного лечения. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в апреле предоставило новому лечению, известному как Camzyos, статус прорывной терапии и орфанного препарата. Пациенты с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией (oHCM) класса II-III по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации имеют право на лечение для повышения физической работоспособности и облегчения симптомов. Пациенты в восторге от того, как препарат улучшил качество их жизни, уменьшив такие симптомы, как учащенное сердцебиение, одышка, отек ног и снижение способности к физическим нагрузкам. Мавакамтен сводит к минимуму вероятность того, что этим пациентам потребуется более существенное лечение, например септальная миэктомия — операция на открытом сердце, которая удаляет часть утолщенной перегородки, или спиртовая септальная абляция.
Рынок генетических кардиомиопатий: факторы роста и проблемы
Драйверы роста
-
Растущая потребность в раннем скрининге– Если критерии раннего скрининга не выполняются, текущие рекомендации Американского колледжа кардиологии рекомендуют начинать семейный скрининг на гипертрофическую кардиомиопатию (ГКМП) после 10 или 12 лет. Исследователи хотели выяснить, не упускают ли существующие рекомендации по скринингу раннее начало заболевания. Пациенты и семьи получают выгоду от многопрофильного подхода к клиническому генетическому скринингу кардиомиопатий, который включает генетическое консультирование, а также клиническое генетическое тестирование. Пациенты с наследственной кардиомиопатией могут начать медикаментозную терапию в соответствии с рекомендациями раньше, что повышает их шансы на улучшение прогнозов и результатов лечения.
-
Растущее развитие генетического тестирования – Недавние разработки в области технологии секвенирования сделали возможным широкое генетическое тестирование на индивидуальной основе для каждого пациента в клинически значимые сроки с использованием секвенирования экзома и генома. Экзомные тесты секвенируют всю белок-кодирующую часть генома, которая составляет менее 2% генома, но содержит около 85% известных вариаций, вызывающих заболевания, тогда как геномное секвенирование включает не только экзом, но и всю небелковую ДНК. Первоначально подобные тесты использовались в клинических исследованиях, таких как проект Deciphering Developmental Disorders, но в последнее время экзомное секвенирование используется в качестве клинического диагностического теста. Первоначально подобные тесты использовались в клинических исследованиях, таких как проект Deciphering Developmental Disorders, но в последнее время экзомное секвенирование используется в качестве клинического диагностического теста.
- Растущее появление новых методов лечения– Поскольку существуют такие осложнения, как изменчивость патогенных вариаций человека, размеры генов и транскриптов и другие критерии, которые влияют на практичность, было создано множество альтернативных молекулярных методов для решения этих проблем при генетических кардиомиопатиях. Некоторые из новых новых методов лечения гипертрофической кардиомиопатии и дилатационной кардиомиопатии включают пропуск экзонов, siRNA, герниновую линию CRISPR, транссплайсинг, генную терапию SERCA и трансляционное прочтение стоп-колоний. Несколько десятилетий исследований пролили свет на точную природу генетического патогенеза у многих пациентов с этими состояниями, что привело к новым открытиям молекулярных путей, посредством которых патогенные вариации вызывают кардиомиопатии. Эти достижения открывают перспективы для новых лекарств, которые напрямую нацелены на вариации генов или опосредующие болезнь проксимальные нисходящие пути.
Проблемы
-
Проблемы конфиденциальности генетической информации человека. Генетическое тестирование поднимает моральные вопросы конфиденциальности и безопасности генетической информации человека. Неопределенность относительно того, как данные были переданы и обработаны, удерживает некоторых людей от диагностики и лечения. Более того, интеграция цифрового здравоохранения и использование электронных медицинских карт еще больше угрожают данным, поскольку цифровая безопасность может быть легко нарушена хакерами. Генетическое тестирование подразумевает сбор очень конфиденциальной личной информации, такой как генетический код человека, поэтому безопасность должна иметь первостепенное значение в этом отношении.
-
Низкая осведомленность об этом расстройстве среди простых людей
- Высокая стоимость лечения и диагностики
Рынок генетических кардиомиопатий: основные сведения
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
13,2% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
2,26 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
11,33 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Генетическая кардиомиопатия Сегментация
Тип заболевания (Гипертрофическая кардиомиопатия, Рестриктивная кардиомиопатия, Дилатационная кардиомиопатия)
По оценкам, сегмент дилатационной кардиомиопатии займет 60% доли мирового рынка генетических кардиомиопатий в 2037 году. Рост сегмента можно объяснить растущей распространенностью дилатационной кардиомиопатии. Наиболее распространенным типом кардиомиопатии является дилатационная кардиомиопатия. До трети пациентов с этим заболеванием наследуются от своих родителей. Этот тип кардиомиопатии чаще всего встречается у лиц моложе 50 лет. Он поражает как нижние, так и верхние камеры сердца. Более того, существует несколько исследований по изучению состояния дилатационной кардиомиопатии у других животных. В июле 2018 года FDA объявило об отказе от ответственности за дилатационную кардиомиопатию (ДКМП) у собак, употребляющих определенные корма для домашних животных. Отчет был представлен FDA в ноябре 2022 года. Кроме того, Центр ветеринарной медицины FDA (CVM) и Сеть ветеринарных лабораторных исследований и реагирования (Vet-LIRN) продолжают изучать эту возможную связь.
Конечный пользователь (больницы, клиники, амбулаторная служба)
Ожидается, что рынок генетических кардиомиопатий из больничного сегмента займет значительную долю — около 46% — в 2037 году. Рост сегмента в основном ожидается за счет увеличения числа госпитализаций, особенно людей, страдающих заболеваниями сердца. За предыдущие пять лет число лиц, госпитализированных в больницы из-за сердечной недостаточности, увеличилось на треть. Число госпитализаций в Великобритании также увеличивается из-за растущей распространенности сердечной недостаточности. По оценкам, от этого заболевания страдают более 920 000 человек, что создает большую нагрузку на систему здравоохранения, чем все четыре наиболее распространенных вида рака вместе взятые.
Наш углубленный анализ глобального рынка генетических кардиомиопатий включает следующие сегменты:
|
Заболевание Тип |
|
|
Способ применения |
|
|
Конечный пользователь |
|
|
Тип препарата |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетГенетические кардиомиопатии Индустрия - Региональный синопсис
Прогноз рынка Северной Америки
Ожидается, что рынок генетических кардиомиопатий в отрасли Северной Америки будет иметь наибольшую долю дохода в 38% к 2037 году. Рост рынка можно объяснить в основном ростом инвестиций в исследования и разработки генной терапии. Общий объем инвестиций в частный капитал и венчурный капитал увеличился в Северной Америке, при этом совокупный годовой темп роста для наук о жизни составил 18% с 2010 по 2021 год. За тот же период средний темп роста генной терапии составил 59%. Лечение клетками расширилось на 63%. Это указывает на увеличение инвестиций с примерно 360 миллионов долларов США в 2020 году до более чем 70 миллиардов в 2021 году.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
По оценкам, рынок генетических кардиомиопатий Азиатско-Тихоокеанского региона станет вторым по величине, зарегистрировав долю около 25% к концу 2037 года. Рост рынка можно объяснить в основном растущим уровнем загрязнения атмосферы в регионе. Загрязнение воздуха связано с негативным ремоделированием сердца у пациентов с дилатационной кардиомиопатией. Женщины, по-видимому, более уязвимы к этим воздействиям. Почти 90% населения Азиатско-Тихоокеанского региона обычно дышит воздухом, который Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает нездоровым. Загрязнение воздуха является причиной более 7 миллионов преждевременных смертей во всем мире, причем на Азиатско-Тихоокеанский регион приходится две трети этих смертей.
Компании, доминирующие на рынке генетических кардиомиопатий
- Becton Dickinson and Company
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Основные показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последнее развитие
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Novartis International AG
- Merck & Co.
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Bristol Myers Squibb Company
- Mylan N.V.
- Boston Scientific Corporation
- Critical Care Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Sanofi S.A.
- Roche Holding AG
- Astella Pharma
Последние события
- Апрель 2023 г.: компания Bristol Myers Squibb объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) предложил одобрить препарат CAMZYOS® (мавакамтен) для лечения симптоматической (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация, NYHA, класс II–III) обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) у взрослых пациентов. Европейская комиссия (ЕК), которая имеет полномочия утверждать лекарственные средства для Европейского союза (ЕС), теперь оценит заключение CHMP.
- Июль 2023 г.: Novartis AG сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило обновление инструкции для препарата Leqvio® (инклисиран), чтобы разрешить его более раннее применение в качестве дополнения к диете и терапии статинами у пациентов с повышенным уровнем ЛПНП-ХС, которые подвержены повышенному риску сердечных заболеваний1. В эту группу пациентов входят пациенты с сопутствующими заболеваниями, такими как гипертония и диабет, у которых еще не было первого сердечно-сосудистого события. Leqvio — первый и единственный препарат на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) для снижения уровня ЛПНП-ХС, одобренный FDA в декабре 2021 г.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5386
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
