Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2024–2036 годы
Рынок генетических кардиомиопатий, по оценкам, достигнет 7 миллиардов долларов США к концу 2036 года, а среднегодовой темп роста составит 13% в течение прогнозируемого периода, т.е. , 2024-2036 гг. В 2023 году объем индустрии генетических кардиомиопатий составил 2 миллиарда долларов США. Рост рынка можно объяснить увеличением случаев генетических кардиомиопатий. Во всем мире зарегистрировано более 2 миллионов случаев миокардита, почти 1,6 миллиона случаев аритмогенной кардиомиопатии и около 4 миллионов случаев других кардиомиопатий. Генетика сыграла значительную роль в выявлении различных кардиомиопатий, и область генетики сердечной недостаточности (СН) быстро расширяется.
В дополнение к этим факторам, которые, как полагают, способствуют росту рынка генетических кардиомиопатий, являются одобрение новых лекарств для эффективного лечения. В апреле Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило новому лечению, известному как Камзиос, статус революционной терапии и статус орфанного препарата. Пациенты с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией (оГКМП) класса II-III Нью-Йоркской кардиологической ассоциации имеют право на лечение для улучшения способности к физической нагрузке и облегчения симптомов. Пациенты были в восторге от того, как это улучшило качество их жизни, уменьшив такие симптомы, как сердцебиение, одышка, отек ног и снижение способности к физической нагрузке. Мавакамтен сводит к минимуму вероятность того, что этим пациентам потребуется более серьезное лечение, такое как миэктомия перегородки, операция на открытом сердце, при которой удаляется часть утолщенной перегородки, или алкогольная перегородочная абляция.
Рынок генетических кардиомиопатий: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
<ул>
- Растущая потребность в раннем скрининге. Если критерии раннего скрининга не удовлетворены, текущие рекомендации Американского колледжа кардиологов рекомендуют начинать семейный скрининг на гипертрофическую кардиомиопатию (ГКМП). ) после 10 или 12 лет. Исследователи хотели выяснить, не упускают ли существующие рекомендации по скринингу заболевания с ранним началом. Пациенты и их семьи получают пользу от междисциплинарного подхода к клиническому генетическому скринингу кардиомиопатий, который включает генетическое консультирование, а также клиническое генетическое тестирование. Пациенты с наследственной кардиомиопатией могут начать медикаментозную терапию в соответствии с рекомендациями раньше, что увеличивает их шансы на улучшение прогнозов и результатов в отношении здоровья.
- Растущее развитие генетического тестирования . Последние разработки в области технологии секвенирования позволили широко генетическое тестирование на индивидуальном уровне у пациентов в клинически значимые сроки с использованием экзома и секвенирования генома. Тесты экзома секвенируют всю часть генома, кодирующую белок, которая составляет менее 2% генома, но содержит около 85% известных вариаций, вызывающих заболевания, тогда как секвенирование генома включает не только экзом, но и все небелковые кодирующая ДНК. Первоначально подобные тесты использовались в клинических исследованиях, таких как проект «Расшифровка нарушений развития», но в последнее время секвенирование экзома стало использоваться в качестве клинического диагностического теста. Первоначально подобные тесты использовались в клинических исследованиях, таких как проект «Расшифровка нарушений развития», но в последнее время секвенирование экзома стало использоваться в качестве клинического диагностического теста.
- Растущее появление новых методов лечения – поскольку существуют осложнения, такие как изменчивость патогенных вариаций человека, размеры генов и транскриптов, а также другие критерии, влияющие на практичность. , было создано множество альтернативных молекулярных методов для решения этих проблем при генетических кардиомиопатиях. К числу новых новых методов лечения гипертрофической кардиомиопатии и дилатационной кардиомиопатии относятся пропуск экзонов, siRNA, CRISPR линии Gern, транс-сплайсинг, генная терапия SERCA и трансляционное считывание стоп-колонок. Несколько десятилетий исследований пролили свет на точную природу генетического патогенеза у многих пациентов с этими заболеваниями, что привело к новым открытиям молекулярных путей, с помощью которых патогенные вариации вызывают кардиомиопатии. Эти достижения открывают перспективы создания новых лекарств, которые напрямую воздействуют на вариации генов или на проксимальные нижестоящие пути, опосредующие заболевание.
Проблемы
<ул>
- Обеспокоенность конфиденциальностью генетической информации человека. Генетическое тестирование поднимает моральные вопросы, касающиеся конфиденциальности и безопасности генетической информации человека. Неясность в отношении того, как данные передавались и обрабатывались, удерживает некоторых людей от постановки диагноза и лечения. Более того, интеграция цифрового здравоохранения и использование электронных медицинских записей создает дополнительную угрозу для данных, поскольку хакеры могут легко взломать цифровую безопасность. Генетическое тестирование предполагает сбор очень конфиденциальной личной информации, такой как генетический код человека, поэтому безопасность в этом отношении должна иметь первостепенное значение.
- Низкая осведомленность об этом заболевании среди простых людей
- Высокая стоимость лечения и диагностики
Рынок генетических кардиомиопатий: ключевые идеи
Сегментация генетических кардиомиопатий
Тип заболевания (гипертрофическая кардиомиопатия, рестриктивная кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия)
По оценкам, в 2036 году сегмент дилатационной кардиомиопатии будет занимать 60 % мирового рынка генетических кардиомиопатий. Рост этого сегмента можно объяснить растущей распространенностью дилатационной кардиомиопатии. . Наиболее распространенным типом кардиомиопатии является дилатационная кардиомиопатия. До трети пациентов с этим заболеванием унаследованы от своих родителей. Этот вид кардиомиопатии чаще всего встречается у лиц в возрасте до 50 лет. Поражается как нижняя, так и верхняя камеры сердца. Кроме того, существует несколько исследований по изучению состояния дилатационной кардиомиопатии у других животных. В июле 2018 года FDA объявило о том, что оно начало изучать утверждения о дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у собак, потребляющих определенные корма для домашних животных. Отчет был представлен FDA в ноябре 2022 года. Кроме того, Центр ветеринарной медицины FDA (CVM) и Сеть ветеринарных лабораторных исследований и реагирования (Vet-LIRN) продолжают изучать эту возможную связь.
Конечный пользователь (больницы, клиники, амбулаторные службы)
Ожидается, что в 2036 году рынок генетических кардиомиопатий в больничном сегменте получит значительную долю — около 46 %. Рост этого сегмента в основном ожидается за счет растущего числа случаев госпитализации, особенно людей, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями. За предыдущие пять лет число госпитализированных в больницы по поводу сердечной недостаточности выросло на треть. Число госпитализаций в Великобритании также увеличивается из-за растущей распространенности сердечной недостаточности. По оценкам, от этого заболевания страдают более 920 000 человек, что создает большую нагрузку на систему здравоохранения, чем все четыре наиболее частых вида рака вместе взятые.
Наш углубленный анализ мирового рынка генетических кардиомиопатий включает следующие сегменты:
<тело> <тр> <тр> <тр> <тр>
|
Заболевание Тип |
<ул>
|
|
Путь введения |
<ул>
|
|
Конечный пользователь |
<ул>
|
|
Тип препарата |
<ул>
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия генетических кардиомиопатий- Региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
По прогнозам, рынок генетических кардиомиопатий в Северной Америке станет крупнейшим с долей около 38% к концу 2036 года. Рост рынка можно объяснить главным образом рост инвестиций в исследования и разработки генной терапии. Общий объем прямых и венчурных инвестиций в Северной Америке увеличился, при этом совокупный годовой темп роста в области медико-биологических наук с 2010 по 2021 год составил 18%. За тот же период средний темп роста генной терапии составил 59%. Лечение клетками расширилось на 63%. Это указывает на увеличение инвестиций с примерно 360 миллионов долларов США в 2020 году до более чем 70 миллиардов в 2021 году.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Азиатско-Тихоокеанский рынок генетических кардиомиопатий, по оценкам, станет вторым по величине, и к концу 2036 года его доля составит около 25%. Рост рынка можно объяснить главным образом растущий уровень загрязнения атмосферы региона. Загрязнение воздуха связано с негативным ремоделированием сердца у пациентов с дилатационной кардиомиопатией. Женщины, по-видимому, более уязвимы к этим воздействиям. Почти 90% населения Азиатско-Тихоокеанского региона привычно дышит воздухом, который Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает вредным для здоровья. Загрязнение воздуха является причиной более 7 миллионов преждевременных смертей во всем мире, причем на Азиатско-Тихоокеанский регион приходится две трети этой смертности.
Компании, доминирующие на рынке генетических кардиомиопатий
- Бектон Дикинсон и компания
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- <ул>
- Novartis International AG
- Merck & Co.
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Компания Bristol Myers Squibb
- Майлан Н.В.
- Бостонская научная корпорация
- Critical Care Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Sanofi S.A
- Roche Holding AG
- Астелла Фарма
<ул>
In the News
<ул>
- Апрель 2023 г.: компания Bristol Myers Squibb объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человеческого применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) предложил одобрить CAMZYOS®. (мавакамтен) для лечения симптоматической (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация, NYHA, класс II-III) обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) у взрослых пациентов. Европейская комиссия (ЕК), которая обладает компетенцией утверждать лекарства для Европейского Союза (ЕС), теперь будет оценивать заключение CHMP.
- Июль 2023 г.: компания Novartis AG сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило обновить этикетку препарата Leqvio® (инклизиран), чтобы разрешить для более раннего использования в качестве дополнения к диете и терапии статинами у пациентов с повышенным уровнем холестерина ЛПНП, которые подвержены повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний1. В эту группу пациентов входят пациенты с сопутствующими заболеваниями, такими как гипертония и диабет, у которых еще не было первого сердечно-сосудистого события. Леквио — первый и единственный препарат с малыми интерферирующими РНК (миРНК) для снижения уровня холестерина ЛПНП. Он был одобрен FDA в декабре 2021 года.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5386
- Published Date: Nov 21, 2023
- Report Format: PDF, PPT
