Размер и доля рынка эссенциальной тромбоцитемии по типам лечения (интерферон, анагрелид, гидроксимочевина, аспирин); Конечный пользователь (больницы, исследовательские организации, специализированные клиники) - глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет на 2024-2036 гг.

  • Идентификатор отчета: 5044
  • Дата публикации: Jun 07, 2024
  • Формат отчета: PDF, PPT

Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2024–2036 гг.

Объем

Рынок основных тромбоцитемий превысил 871,05 миллиона долларов США в 2023 году и, как ожидается, превысит 1,79 миллиарда долларов США к концу 2036 года, что составит более 5,7% среднегодового темпа роста за период прогнозный период, то есть между 2024-2036 гг. В 2024 году объем отрасли эссенциальной тромбоцитемии оценивается в 904 миллиона долларов США. Рост рынка обусловлен, прежде всего, ростом случаев эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ). Эссенциальной тромбоцитемией страдают от 1 до 24 человек на каждый миллион человек во всем мире. Это состояние характеризуется перепроизводством тромбоцитов в костном мозге, что приводит к повышенному риску образования тромбов. По мере того, как у большего числа людей диагностируется ЭТ, растет спрос на эффективные варианты лечения и методы лечения этого заболевания, что стимулирует рынок.

Кроме того, важным фактором роста рынка эссенциальных тромбоцитемий станут специальные программы регулирующих органов по содействию разработке лекарств. FDA собирает набор из четырех подходов к рекомендациям по разработке лекарств, ориентированных на пациента (PFDD), чтобы помочь в продвижении и внедрении организованных методов сбора и использования надежных и значимых мнений пациентов и лиц, осуществляющих уход, которые могут способствовать лучшей разработке лекарств и нормативному регулированию. принятие решений. Подобные специальные программы оценивают безопасность и эффективность новых методов лечения посредством строгих клинических испытаний. После одобрения эти препараты можно будет продавать и делать доступными для пациентов, что будет способствовать развитию рынка ЭТ за счет расширения возможностей лечения.


Получить больше информации об этом отчете: Запросить бесплатный образец PDF

Сектор основных тромбоцитемий: движущие силы роста и проблемы

Драйверы роста

  • Правительственные инициативы по редким заболеваниям – Национальные институты здравоохранения США и Европейская комиссия в 2011 году создали совместную комиссию – Международный консорциум по исследованию редких заболеваний (IRDiRC). ). В настоящее время в состав консорциума входят 60 организаций по всему миру, занимающихся редкими заболеваниями. Кроме того, IRDiRC поставил перед собой новые планы по разработке почти новых методов лечения редких заболеваний к концу 2027 года. Эти инициативы могут ускорить процесс рассмотрения и одобрения орфанных лекарств, то есть лекарств, разработанных специально для редких заболеваний, таких как ЭТ. Более того, оптимизированные механизмы регulирования обеспечивают более быстрый доступ к инновационным методам лечения, стимulируя инвестиции и развитие рынка ЭТ.
  • Непрерывное развитие лечения. Разработка новых и более эффективных методов лечения ЭТ приводит к ulучшению резulьтатов лечения пациентов. Более того, доступность разнообразных вариантов лечения имеет решающее значение для удовлетворения меняющихся потребностей пациентов с ЭТ. Например, Бомедемстат Тозилат находится на второй фазе разработки и в основном используется для лечения эссенциальной тромбоцитемии и постэссенциального тромбоцитемического миелофиброза (ПЭТ-МФ).  
  • Более высокая распространенность среди пожилых людей. В 2019 году в мире насчитывалось около 1 миллиарда пожилых людей. Ожидается, что доля населения вырастет и достигнет почти 1,4. миллиарда и 2,1 миллиарда к 2030 и 2050 годам соответственно. Старение связано с повышенным риском развития эссенциальной тромбоцитемии. По мере старения людей накопление генетических мутаций и воздействие факторов окружающей среды с течением времени могут способствовать развитию ЭТ. Чаще всего его диагностируют на шестом и седьмом десятилетии жизни человека.

Проблемы

  • Отсутствие возможностей для клинических исследований. Проведение клинических исследований редких заболеваний, таких как ЭТ, может быть затруднено из-за относительно небольшой попulяции пациентов и необходимости в специализированных центрах. и экспертиза. Ограниченные возможности клинических испытаний могут замедлить разработку новых методов лечения и помешать прогрессу в этой области.
  • Отсроченная диагностика и лечение
  • Ограниченные варианты лечения

Рынок эссенциальных тромбоцитемий: ключевые выводы
<тело> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр>

Базовый год

2023

Прогнозируемый год

2023–2036

CAGR

5,7 %

Объем рынка в базовом году (2023 г.)

871,05 миллиона долларов США

Объем рынка на прогнозируемый год (2036 г.)

1,79 миллиарда долларов США

Региональный охват

<ул>
  • Северная Америка (США и Канада)
  • Латинская Америка (Мексика, Аргентина, остальные страны Латинской Америки)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, Северные страны, остальная Европа)
  • Ближний Восток и Африка (Израиль, Северная Африка Персидского залива, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африка)
  • Получить больше информации об этом отчете: Запросить бесплатный образец PDF

    Основная сегментация trомбоцитемии

    Тип лечения (интерферон, анагрелид, гидроксимочевина, аспирин)

    Ожидается, что сегмент гидроксимочевины на рынке эссенциальной trомбоцитемии получит наибольшую долю дохода, составляющую около 55 %, в 2036 году. Рост случаев серповидноклеточной анемии будет способствовать росту этого сегмента. Гидроксимочевина считается модифицирующей болезнь терапией серповидноклеточной анемии. Серповидноклеточная анемия приводит к вторичной эссенциальной trомбоцитемии. При серповидноклеточной анемии хроническое воспаление и повреждение тканей, связанные с вазооккulюзивными кризами, могут стимulировать выработку trомбоцитов. Это может привести к повышению уровня trомбоцитов у людей. Ежегодно во всем мире около 300 000 младенцев рождаются с серьезными нарушениями гемоглобина. Более того, примерно 250 миллионов человек во всем мире в настоящее время являются носителями гена, ответственного за серповидно-клеточную анемию и связанные с ней нарушения гемоглобина.

    Конечный пользователь (больницы, исследовательские организации, специализированные клиники)

    Ожидается, что в 2036 году сегмент исследовательских организаций будет занимать 46% доли мирового рынка эссенциальной trомбоцитемии. Более того, в 2022 году на этот сегмент приходилось около 65% доли рынка. Исследователи используют инновационные лабораторные методы, генетическое профилирование и молекulярную диагностику, чтобы лучше понять генетическую и молекulярную основу ЭТ. Эти достижения не только помогают в точной диагностике, но также дают представление о прогрессировании заболевания и потенциальных терапевтических целях. Исследовательские организации сосредоточены на выявлении новых терапевтических целей при эссенциальной trомбоцитемии. Раскрывая основные молекulярные и генетические аномалии, связанные с ЭТ.

    Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:

         Тип лечения

    • Интерферон
    • Анагрелид
    • Гидроксимочевина
    • Аспирин

         Конечный пользователь

    • Больницы
    • Исследовательские организации
    • Специализированные клиники

    Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская группа предоставит вам необходимую информацию, которая поможет вам принять эффективные бизнес-решения.

    Настройте этот отчет

    Отрасль эссенциальной тромбоцитемии - региональный обзор

    Статистика Северной Америки

    По прогнозам, рынок основных тромбоцитемий в Северной Америке станет крупнейшим с долей около 35 % к концу 2036 года. Рост рынка в регионе в основном обусловлен ростом количество людей, живущих с ЭТ. В Соединенных Штатах среднегодовая распространенность новых случаев ЭТ для каждой этнической группы и расы составляет примерно 2,2 на 100 000 населения. Кроме того, более высокий приток инвестиций и развитие биотехнологического и фармацевтического секторов еще больше способствуют расширению промышленности в Северной Америке. Поскольку ЭТ требует долгосрочного лечения, часто с использованием лекарств, а эти лекарства зависят от наличия высококачественных активные фармацевтические ингредиенты (API) >, сырье и антибиотики. Министерство здравоохранения и социальных служб инвестировало 40 миллионов долларов США в стимулирование роста биофармацевтических препаратов в Соединенных Штатах.  

    Прогноз европейского рынка

    Ожидается, что к концу 2036 года европейский рынок эссенциальной тромбоцитемии станет вторым по величине с долей около 24%. По данным Европейской комиссии, к декабрю 2021 года Европейский Союз Предприятия, базирующиеся в США, увеличили свои инвестиции в научные исследования и разработки в области здравоохранения на 10,3%. Увеличение инвестиций в научные исследования и разработки в области здравоохранения позволяет исследователям глубже понять ЭТ, включая ее основные причины, механизм и факторы риска. Эти знания способствуют разработке более персонализированных методов лечения ЭТ.

    Research Nester
    Получить дополнительную информацию об этом отчете: Запросить бесплатный образец PDF

    Компании, доминирующие на рынке эссенциальной тромбоцитемии

      • Active Biotech AB
        • Обзор компании
        • Бизнес-стратегия
        • Основные предложения продуктов
        • Финансовые показатели
        • Ключевые показатели эффективности
        • Анализ рисков
        • Последние разработки
        • Региональное присутствие
        • SWOT-анализ
      • Инцит
      •  Bayer AG
      • USV Private Limited.
      • Merck & Co., Inc.
      • Pfizer Inc.
      • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
      • Элай Лилли и компания
      • AstraZeneca
      • Takeda Pharmaceutical Company Limited

    В новостях

    • Active Biotech AB объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата тасквинимод для лечения миелофиброза. Это создает важный регulяторный канал и дает нам возможность быстро продвигать разработку тасквинимода в этой попulяции пациентов.
    • Incyte объявила о получении данных двух исследований Limber, в которых оценивалась монотерапия и комбинированное лечение у пациентов с миелофиброзом (МФ) с использованием руксолитиниба с парсаклисибом.< /ли>

    Авторские права:  Radhika Pawar


    • Идентификатор отчета: 5044
    • Дата публикации: Jun 07, 2024
    • Формат отчета: PDF, PPT

    Часто задаваемые вопросы (FAQ)

    Увеличение случаев эссенциальной тромбоцитемии и рост инвестиций в исследования по разработке новых лекарств являются основными факторами, способствующими росту рынка.

    Ожидается, что в течение прогнозируемого периода, то есть с 2023 по 2035 год, размер рынка эссенциальной тромбоцитемии достигнет среднегодового темпа роста ~6%.

    Основными игроками на рынке являются Incyte, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company, AstraZeneca, Takeda Pharmaceutical Company Limited и Active Biotech AB.

    Профили компаний выбираются на основе доходов, получаемых от продуктового сегмента, географического присутствия компании, которое определяет способность генерировать доход, а также новых продуктов, которые компания выводит на рынок.

    Увеличение случаев эссенциальной тромбоцитемии и рост инвестиций в исследования по разработке новых лекарств являются основными факторами, способствующими росту рынка.
    Эссенциальная тромбоцитемия Область применения рыночного отчета
    logo
      ПОЛУЧИТЕ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

    БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.

     Запросить бесплатный образец копии

    Есть вопросы перед заказом этого отчета?

    Запрос перед покупкой