Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2024–2036 гг.
Объем
Рынок основных тромбоцитемий превысил 871,05 миллиона долларов США в 2023 году и, как ожидается, превысит 1,79 миллиарда долларов США к концу 2036 года, что составит более 5,7% среднегодового темпа роста за период прогнозный период, то есть между 2024-2036 гг. В 2024 году объем отрасли эссенциальной тромбоцитемии оценивается в 904 миллиона долларов США. Рост рынка обусловлен, прежде всего, ростом случаев эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ). Эссенциальной тромбоцитемией страдают от 1 до 24 человек на каждый миллион человек во всем мире. Это состояние характеризуется перепроизводством тромбоцитов в костном мозге, что приводит к повышенному риску образования тромбов. По мере того, как у большего числа людей диагностируется ЭТ, растет спрос на эффективные варианты лечения и методы лечения этого заболевания, что стимулирует рынок.
Кроме того, важным фактором роста рынка эссенциальных тромбоцитемий станут специальные программы регулирующих органов по содействию разработке лекарств. FDA собирает набор из четырех подходов к рекомендациям по разработке лекарств, ориентированных на пациента (PFDD), чтобы помочь в продвижении и внедрении организованных методов сбора и использования надежных и значимых мнений пациентов и лиц, осуществляющих уход, которые могут способствовать лучшей разработке лекарств и нормативному регулированию. принятие решений. Подобные специальные программы оценивают безопасность и эффективность новых методов лечения посредством строгих клинических испытаний. После одобрения эти препараты можно будет продавать и делать доступными для пациентов, что будет способствовать развитию рынка ЭТ за счет расширения возможностей лечения.
Сектор основных тромбоцитемий: движущие силы роста и проблемы
Драйверы роста
<ул>
- Правительственные инициативы по редким заболеваниям – Национальные институты здравоохранения США и Европейская комиссия в 2011 году создали совместную комиссию – Международный консорциум по исследованию редких заболеваний (IRDiRC). ). В настоящее время в состав консорциума входят 60 организаций по всему миру, занимающихся редкими заболеваниями. Кроме того, IRDiRC поставил перед собой новые планы по разработке почти новых методов лечения редких заболеваний к концу 2027 года. Эти инициативы могут ускорить процесс рассмотрения и одобрения орфанных лекарств, то есть лекарств, разработанных специально для редких заболеваний, таких как ЭТ. Более того, оптимизированные механизмы регулирования обеспечивают более быстрый доступ к инновационным методам лечения, стимулируя инвестиции и развитие рынка ЭТ.
- Непрерывное развитие лечения. Разработка новых и более эффективных методов лечения ЭТ приводит к улучшению результатов лечения пациентов. Более того, доступность разнообразных вариантов лечения имеет решающее значение для удовлетворения меняющихся потребностей пациентов с ЭТ. Например, Бомедемстат Тозилат находится на второй фазе разработки и в основном используется для лечения эссенциальной тромбоцитемии и постэссенциального тромбоцитемического миелофиброза (ПЭТ-МФ).
- Более высокая распространенность среди пожилых людей. В 2019 году в мире насчитывалось около 1 миллиарда пожилых людей. Ожидается, что доля населения вырастет и достигнет почти 1,4. миллиарда и 2,1 миллиарда к 2030 и 2050 годам соответственно. Старение связано с повышенным риском развития эссенциальной тромбоцитемии. По мере старения людей накопление генетических мутаций и воздействие факторов окружающей среды с течением времени могут способствовать развитию ЭТ. Чаще всего его диагностируют на шестом и седьмом десятилетии жизни человека.
Проблемы
<ул>
- Отсутствие возможностей для клинических исследований. Проведение клинических исследований редких заболеваний, таких как ЭТ, может быть затруднено из-за относительно небольшой популяции пациентов и необходимости в специализированных центрах. и экспертиза. Ограниченные возможности клинических испытаний могут замедлить разработку новых методов лечения и помешать прогрессу в этой области.
- Отсроченная диагностика и лечение
- Ограниченные варианты лечения
Рынок эссенциальных тромбоцитемий: ключевые выводы
<тело> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр>
|
Базовый год |
2023 |
|
Прогнозируемый год |
2023–2036 |
|
CAGR |
5,7 % |
|
Объем рынка в базовом году (2023 г.) |
871,05 миллиона долларов США |
|
Объем рынка на прогнозируемый год (2036 г.) |
1,79 миллиарда долларов США |
|
Региональный охват |
<ул>
|
Основная сегментация тромбоцитемии
Тип лечения (интерферон, анагрелид, гидроксимочевина, аспирин)
Ожидается, что сегмент гидроксимочевины на рынке эссенциальной тромбоцитемии получит наибольшую долю дохода, составляющую около 55 %, в 2036 году. Рост случаев серповидноклеточной анемии будет способствовать росту этого сегмента. Гидроксимочевина считается модифицирующей болезнь терапией серповидноклеточной анемии. Серповидноклеточная анемия приводит к вторичной эссенциальной тромбоцитемии. При серповидноклеточной анемии хроническое воспаление и повреждение тканей, связанные с вазооккулюзивными кризами, могут стимулировать выработку тромбоцитов. Это может привести к повышению уровня тромбоцитов у людей. Ежегодно во всем мире около 300 000 младенцев рождаются с серьезными нарушениями гемоглобина. Более того, примерно 250 миллионов человек во всем мире в настоящее время являются носителями гена, ответственного за серповидно-клеточную анемию и связанные с ней нарушения гемоглобина.
Конечный пользователь (больницы, исследовательские организации, специализированные клиники)
Ожидается, что в 2036 году сегмент исследовательских организаций будет занимать 46% доли мирового рынка эссенциальной тромбоцитемии. Более того, в 2022 году на этот сегмент приходилось около 65% доли рынка. Исследователи используют инновационные лабораторные методы, генетическое профилирование и молекулярную диагностику, чтобы лучше понять генетическую и молекулярную основу ЭТ. Эти достижения не только помогают в точной диагностике, но также дают представление о прогрессировании заболевания и потенциальных терапевтических целях. Исследовательские организации сосредоточены на выявлении новых терапевтических целей при эссенциальной тромбоцитемии. Раскрывая основные молекулярные и генетические аномалии, связанные с ЭТ.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
<тело> <тр> <тр>
|
Тип лечения |
<ул>
|
|
Конечный пользователь |
<ул>
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетОтрасль эссенциальной тромбоцитемии - региональный обзор
Статистика Северной Америки
По прогнозам, рынок основных тромбоцитемий в Северной Америке станет крупнейшим с долей около 35 % к концу 2036 года. Рост рынка в регионе в основном обусловлен ростом количество людей, живущих с ЭТ. В Соединенных Штатах среднегодовая распространенность новых случаев ЭТ для каждой этнической группы и расы составляет примерно 2,2 на 100 000 населения. Кроме того, более высокий приток инвестиций и развитие биотехнологического и фармацевтического секторов еще больше способствуют расширению промышленности в Северной Америке. Поскольку ЭТ требует долгосрочного лечения, часто с использованием лекарств, а эти лекарства зависят от наличия высококачественных активные фармацевтические ингредиенты (API), сырье и антибиотики. Министерство здравоохранения и социальных служб инвестировало 40 миллионов долларов США в стимулирование роста биофармацевтических препаратов в Соединенных Штатах.
Прогноз европейского рынка
Ожидается, что к концу 2036 года европейский рынок эссенциальной тромбоцитемии станет вторым по величине с долей около 24%. По данным Европейской комиссии, к декабрю 2021 года Европейский Союз Предприятия, базирующиеся в США, увеличили свои инвестиции в научные исследования и разработки в области здравоохранения на 10,3%. Увеличение инвестиций в научные исследования и разработки в области здравоохранения позволяет исследователям глубже понять ЭТ, включая ее основные причины, механизм и факторы риска. Эти знания способствуют разработке более персонализированных методов лечения ЭТ.
Компании, доминирующие на рынке эссенциальной тромбоцитемии
- Active Biotech AB
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- <ул>
- Инцит
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- Merck & Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Элай Лилли и компания
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
<ул>
In the News
<ул>
- Active Biotech AB объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата тасквинимод для лечения миелофиброза. Это создает важный регуляторный канал и дает нам возможность быстро продвигать разработку тасквинимода в этой популяции пациентов.
- Incyte объявила о получении данных двух исследований Limber, в которых оценивалась монотерапия и комбинированное лечение у пациентов с миелофиброзом (МФ) с использованием руксолитиниба с парсаклисибом.< /ли>
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
