Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка эссенциальной тромбоцитемии увеличится с 921,57 млн долларов США в 2024 году до 1,97 млрд долларов США к 2037 году, при этом среднегодовой темп роста составит более 6 % в течение прогнозируемого периода с 2025 по 2037 год. В настоящее время в 2025 году доходы отрасли от эссенциальной тромбоцитемии оцениваются в долларах США. 960,28 миллиона.
Рост рынка обусловлен, прежде всего, ростом случаев эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ). Эссенциальной тромбоцитемией страдают от 1 до 24 человек на каждый 1 миллион человек во всем мире. Это состояние характеризуется перепроизводством тромбоцитов в костном мозге, что приводит к повышенному риску образования тромбов. По мере того, как у большего числа людей диагностируют ЭТ, растет спрос на эффективные варианты лечения и методы лечения этого заболевания, что стимулирует рынок.
Кроме того, специальные программы регулирующих органов по содействию разработке лекарств станут важным фактором роста рынка эссенциальных тромбоцитемий. FDA собирает набор из четырех подходов к руководству по разработке лекарств, ориентированных на пациента (PFDD), чтобы помочь в продвижении и внедрении организованных методов сбора и использования надежных и значимых пациентов и мнений лиц, осуществляющих уход, которые могут способствовать лучшей разработке лекарств и принятию регуляторных решений. Подобные специальные программы оценивают безопасность и эффективность новых методов лечения посредством строгих клинических испытаний. После одобрения эти препараты можно будет продавать и делать доступными для пациентов, что будет способствовать развитию рынка ЭТ за счет расширения возможностей лечения.
Сектор основных тромбоцитемий: движущие силы роста и проблемы
Драйверы роста
- Государственные инициативы по редким заболеваниям –Национальные институты здравоохранения США и Европейская комиссия в 2011 году создали совместную комиссию — Международный консорциум по исследованию редких заболеваний (IRDiRC). В настоящее время в состав консорциума входят 60 организаций по всему миру, занимающихся редкими заболеваниями. Более того, IRDiRC поставил перед собой новые планы по разработке почти новых методов лечения редких заболеваний к концу 2027 года. Эти инициативы могут ускорить процесс рассмотрения и одобрения орфанных лекарств, то есть лекарств, разработанных специально для редких заболеваний, таких как ЭТ. Более того, упрощенные механизмы регулирования обеспечивают более быстрый доступ к инновационным методам лечения, стимулируя инвестиции и развитие рынка ЭТ.
- Непрерывное развитие лечения– Разработка новых и более эффективных методов лечения ЭТ приводит к улучшению результатов лечения пациентов. Более того, доступность разнообразных вариантов лечения имеет решающее значение для удовлетворения меняющихся потребностей пациентов с ЭТ. Например, Бомедемстат Тозилат находится на второй фазе разработки и в основном используется для лечения эссенциальной тромбоцитемии и постэссенциального тромбоцитемического миелофиброза (ПЭТ-МФ).
- Более высокая распространенность среди пожилых людей – В 2019 году в мире насчитывалось около 1 миллиарда пожилых людей. Ожидается, что доля населения увеличится и достигнет почти 1,4 миллиарда и 2,1 миллиарда к 2030 и 2050 годам соответственно. Старение связано с повышенным риском развития эссенциальной тромбоцитемии. По мере старения людей накопление генетических мутаций и воздействие факторов окружающей среды с течением времени могут способствовать развитию ЭТ. Чаще всего его диагностируют на шестом и седьмом десятилетии жизни человека.
Задачи
- Отсутствие возможностей для клинических испытаний – Проведение клинических исследований редких заболеваний, таких как ЭТ, может оказаться сложной задачей из-за относительно небольшой популяции пациентов и необходимости в специализированных центрах и опыте. Ограниченные возможности клинических испытаний могут замедлить разработку новых методов лечения и помешать прогрессу в этой области.
- Отсроченная диагностика и лечение
- Ограниченные варианты лечения
Рынок эссенциальных тромбоцитемий: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
6% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
921,57 млн долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
1,97 миллиарда долларов США |
|
Региональный охват |
|
Эссенциальная сегментация тромбоцитемии
Тип лечения (интерферон, анагрелид, гидроксимочевина, аспирин)
Ожидается, что сегмент гидроксимочевины на рынке эссенциальной тромбоцитемии получит наибольшую долю дохода - около 55 % в 2037 году. Рост случаев серповидноклеточной анемии будет способствовать росту этого сегмента. Гидроксимочевина считается модифицирующей болезнь терапией серповидноклеточной анемии. Серповидно-клеточная анемия приводит к вторичной эссенциальной тромбоцитемии. При серповидноклеточной анемии хроническое воспаление и повреждение тканей, связанные с вазооккулюзивными кризами, могут стимулировать выработку тромбоцитов. Это может привести к повышению уровня тромбоцитов у людей. Ежегодно во всем мире около 300 000 младенцев рождаются с серьезными нарушениями гемоглобина. Более того, примерно 250 миллионов человек во всем мире в настоящее время являются носителями гена, ответственного за серповидно-клеточную анемию и связанные с ней нарушения гемоглобина.
Конечный пользователь (больницы, исследовательские организации, специализированные клиники)
Ожидается, что в 2037 году сегмент исследовательских организаций будет занимать 46 % мирового рынка эссенциальной тромбоцитемии. Более того, в 2022 году на этот сегмент приходилось около 65 % доли рынка. Исследователи используют инновационные лабораторные методы, генетическое профилирование и молекулярную диагностику, чтобы лучше понять генетическую и молекулярную основу ЭТ. Эти достижения не только помогают в точной диагностике, но также дают представление о прогрессировании заболевания и потенциальных терапевтических целях. Исследовательские организации сосредоточены на выявлении новых терапевтических целей при эссенциальной тромбоцитемии. Раскрывая основные молекулярные и генетические аномалии, связанные с инопланетянами.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
|
Тип лечения |
|
|
Конечный пользователь |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетОтрасль эссенциальной тромбоцитемии - региональный обзор
Статистика Северной Америки
К 2037 году, по прогнозам, промышленность Северной Америки будет доминировать в основной доле доходов, составляющей 35 %. Рост рынка в регионе в основном обусловлен увеличением числа людей, живущих с инопланетянами. В Соединенных Штатах среднегодовая распространенность вновь выявленных случаев ЭТ для каждой этнической группы и расы составляет примерно 2,2 на 100 000 населения. Кроме того, более высокий приток инвестиций и развитие биотехнологического и фармацевтического секторов еще больше стимулируют расширение промышленности в Северной Америке. Поскольку ЭТ требует долгосрочного лечения, часто с использованием лекарств, а эти лекарства зависят от наличия высококачественных активные фармацевтические ингредиенты (API), сырье и антибиотики. Министерство здравоохранения и социальных служб инвестировало 40 миллионов долларов США в стимулирование роста биофармацевтических препаратов в Соединенных Штатах.
Прогноз европейского рынка
Ожидается, что к концу 2037 года европейский рынок эссенциальной тромбоцитемии станет вторым по величине с долей около 24 %. По данным Европейской комиссии, к декабрю 2021 года предприятия Европейского Союза увеличат свои инвестиции в научные исследования и разработки в области здравоохранения почти на 10,3 %. Увеличение инвестиций в научные исследования и разработки в области здравоохранения позволяет исследователям глубже понять ЭТ, включая ее основные причины, механизм и факторы риска. Эти знания способствуют разработке более персонализированных методов лечения ЭТ.
Компании, доминирующие на рынке эссенциальной тромбоцитемии
- Active Biotech AB
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Инцит
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- Merck & Ко., Инк.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Элай Лилли и компания
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
In the News
- Active Biotech AB объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тасквинимод для лечения миелофиброза. Это создает важный канал регулирования и дает нам возможность быстро продвигать разработку тасквинимода в этой группе пациентов.
- Incyte объявила о получении данных двух исследований Limber, в которых оценивалась монотерапия и комбинированное лечение у пациентов с миелофиброзом (МФ) с использованием руксолитиниба и парсаклисиба.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
