Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2024–2036 годы
Объем рынка лечения синдрома Драве должен достичь 1 миллиарда долларов США к концу 2036 года, а среднегодовой темп роста составит 11% в течение прогнозируемого периода, т.е. , 2024 – 2036. В 2023 году объем отрасли лечения синдрома Драве составил 0,37 миллиарда долларов США. Причиной такого роста является увеличение детского населения. Кроме того, синдром Драве — это редкий вид эпилепсии, который начинается в младенчестве или раннем детстве и может приводить к частым, затяжным припадкам, что может потребовать лечения, включая медикаментозное лечение или другие методы лечения для уменьшения тяжести и количества припадков. прогнозируется, что в 2100 году число детей во всем мире превысит 1 миллиард.
Считается, что растущие исследования и разработки стимулируют рынок лечения синдрома Драве. Например, в 2020 году антисмысловой олигонуклеотид STK-001 был введен первому пациенту с синдромом Драве в рамках клинического исследования по увеличению экспрессии SCN1A в мозге.
Рынок лечения синдрома Драве: движущие силы роста и проблемы
Драйверы роста
<ул>
- Растущая разработка лекарств. FDA может сотрудничать с предприятиями в разработке лекарств от синдрома Драве, что, как ожидается, будет способствовать росту рынка. По последним оценкам, типичные затраты на исследования и разработки нового лекарства составляют более 1 миллиарда долларов США.
- Растущая важность генетического тестирования – Генетическое тестирование< /a> — это простой анализ крови, который может выявить нарушения секвенирования гена SCN1A и помочь определить, есть ли у человека синдром Драве, путем анализа наиболее распространенных генов, связанных с эпилепсией.
Проблемы
<ул>
- Высокая стоимость лечения .Синдром Драве — редкое заболевание, от которого страдает небольшой процент людей,поэтому лекарства для лечения этого заболевания чрезвычайно дороги,предположительно для покрытия затрат на исследования и разработки. . Например,рост общих расходов более чем на 20 % связан с отсутствием лечения редкого заболевания.
- Сложность,связанная с соблюдением нормативных требований для одобрения лечения редких заболеваний.
- Недостаточная осведомленность врачей и пациентов из-за редкости синдрома Драве.
Рынок лечения синдрома Драве: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
25,9% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
486,27 млн долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
9,7 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
10,2% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
46,34 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
163,8 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
<ul> <li><strong>Северная Америка</strong> (США и Канада)</li> <li><strong>Латинская Америка</strong> (Мексика, Аргентина, остальные страны Латинской Америки)</li> <li><strong>Азиатско-Тихоокеанский регион</strong> (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона)</li> <li><strong>Европа</strong> (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, Северные страны, остальная Европа)</li> <li><strong>Ближний Восток и Африка</strong> (Израиль, Северная Африка Персидского залива, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африка)</li> </ul> |
Сегментация лечения синдрома Драве
Продукт (SGD, TGD, FGD)
По оценкам, в ближайшие годы на сегмент SGD будет приходиться 45 % доли рынка лечения синдрома Драве. Единственными препаратами, которые в настоящее время доступны для лечения СД, являются стирипентол и топирамат, из которых единственным препаратом, который, как было доказано, адекватно лечит судороги, связанные с Драве, является стирипентол, который доступен в форме твердых капсул или порошка для пероральной суспензии. . Кроме того, его можно использовать в качестве орфанного лекарства при дополнительном лечении синдрома детской эпилепсии.
Конечный пользователь (фармацевтические компании, больничные аптеки, диагностические лаборатории, академические и исследовательские институты)
Рынок лечения синдрома Драве в сегменте больничных аптек в ближайшее время должен получить заметную долю. Такие препараты, как вальпроат, клобазам, стирипентол, каннабидиол или фенфлурамин, используются для лечения пациентов с синдромом Драве и предоставляются больничными аптеками, поскольку у них есть необходимые навыки ценообразования, отпуска и наличие квалифицированных больничных фармацевтов для управления этими препаратами. лекарства.
Тип лечения (противосудорожные препараты, кетогенная диета, стимуляция блуждающего нерва)
Сегмент противосудорожных препаратов на рынке лечения синдрома Драве должен занять значительную долю в течение прогнозируемого периода. Противосудорожные препараты останавливают или предотвращают судороги, действуя различными способами. Например, более 60% больных эпилепсией могут контролировать свои припадки с помощью лекарств. Более того, противосудорожные препараты уменьшают аберрантную электрическую активность мозга и помогают справиться с болью, вызванной повреждением нервов.
Тип диагноза (магнитно-резонансная томография, электроэнцефалография, тестирование SCN1 A)
Сегмент магнитно-резонансной томографии на рынке лечения синдрома Драве должен занять значительную долю к 2036 году. Синдром Драве (СД) и другие неврологические состояния можно отличить с помощью (МРТ) ), поскольку он создает чрезвычайно точные изображения мозга ребенка с помощью магнитного поля и радиоволн.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
<тело> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр>
|
Тип приступов |
<ул>
|
|
Тип диагноза |
<ул>
|
|
Конечный пользователь |
<ул>
|
|
Тип лечения |
<ул>
|
|
Продукт |
<ул>
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия лечения синдрома Драве – региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
По прогнозам, наибольшая доля рынка лечения синдрома Драве в Северной Америке к 2036 году составит 39 %, что обусловлено ростом расходов на здравоохранение. Это привело к увеличению количества исследований и разработок более эффективных и действенных методов лечения синдрома Драве в регионе, что также улучшит доступ к лечению этого заболевания в регионе. По оценкам, в 2021 году США потратили на здравоохранение более чем на 2% больше, что составило примерно 4 триллиона долларов США.
Статистика европейского рынка
Европейский рынок лечения синдрома Драве, по оценкам, будет вторым по величине в прогнозируемый период времени, что обусловлено растущей разработкой новых лекарств. Например, Европа служит мировым центром разработки лекарств: в период с 2009 по 2022 год на европейском рынке лекарств было обнаружено более 72 новых опиоидов. Это привело к расширению вариантов лечения синдрома Драве в регионе.
Компании, доминирующие в сфере лечения синдрома Драве
- AbbVie Inc.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Cadila Healthcare Ltd.
- Encoded Therapeutics Inc.
- Epygenix Therapeutics Inc.
- H Lundbeck AS
- Джаз Фармасьютикалс Plc
- Джонсон и Джонсон
- Люпин ООО
- PTC Therapeutics Inc.
- Stoke Therapeutics Inc.
- Supernus Pharmaceuticals Inc.
- Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
<ул>
In the News
<ул>
- Cadila Healthcare Ltd., инновационная глобальная фармацевтическая компания, получила одобрение USFDA на препарат для лечения судорог, таблетки вигабатрина в дозировке 500 мг, которые способен снизить частоту судорог как у взрослых, так и у детей, которым не удалось справиться с припадками с помощью существующих методов лечения, предотвращая разрушение ГАМК, естественного транквилизатора, в мозге.
- Encoded Therapeutics Inc. получила более 130 миллионов долларов США на финансирование первоначальных клинических исследований на людях ETX101, который был классифицирован как орфанный препарат и редкий педиатрический препарат. условие Американского управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Кроме того, ETX101 был создан для повышения уровня NaV1.1-альфа, чтобы подготовить его к использованию в клинике и за ее пределами, а также для привлечения некоторых из наиболее знающих старших руководителей в области генной терапии.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5280
- Published Date: Sep 28, 2023
- Report Format: PDF, PPT
