Тенденции мирового рынка секвенирования ДНК, прогнозный отчет на 2025-2037 гг.
Ожидается, что объем рынка секвенирования ДНК вырастет на 67,69 млрд долларов США в период с 2025 по 2037 год, а среднегодовой темп роста составит более 15,1 %. Прогнозируемый объем отрасли секвенирования ДНК в 2025 году составит 14,72 миллиарда долларов США.
Объем рынка секвенирования ДНК оценивается в 12,9 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 69,7 млрд долларов США к концу 2037 года, при этом среднегодовой темп роста составит 15,1 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем отрасли секвенирования ДНК оценивается в 14,8 млрд долларов США.
Спрос на более быструю диагностику рака является одним из наиболее заметных факторов, стимулирующих рост мирового рынка секвенирования ДНК в течение прогнозируемого периода. Секвенирование ДНК получило более широкое применение в различных приложениях благодаря быстрому развитию биоинформатики. Рост заболеваемости раком во всем мире повысил спрос на современное секвенирование ДНК, которое поможет выявить изменения в раковом геноме.
Секвенирование ДНК помогает выявить изменения ДНК, которые могут увеличить риск развития рака у человека. Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в феврале 2024 года, по оценкам, было зарегистрировано 20 миллионов новых случаев рака и 9,7 миллиона смертей. В докладе говорится, что у 1 из 5 человек в течение жизни развивается рак. Секвенирование ДНК может выявить приобретенные изменения и помочь в выборе подходящей таргетной терапии. В настоящее время национальные правительства вкладывают больше средств в исследования по секвенированию ДНК, чтобы расширить рост рынка секвенирования ДНК и оптимизировать будущую заботу о своих гражданах.
В соответствии с текущими тенденциями в исследованиях секвенирования ДНК, секвенирование нового поколения (NGS) привело к возможности точного и экономичного анализа молекул ДНК. В апреле 2023 года исследователи из Массачусетского технологического института и Гарварда разработали метод объединения исходных дуплексов для исправления ошибок (КОДЕК), который повышает эффективность секвенирования нового поколения на 1000%. CODEC может отслеживать мельчайшие раковые мутации в образцах крови и выявлять мутации, приводящие к редким заболеваниям. Подобные новаторские исследования способствуют росту мирового рынка секвенирования ДНК.
Сектор секвенирования ДНК: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Быстрый технологический прогресс в секвенировании следующего поколения. Существовали значительные технологические достижения в секвенировании следующего поколения (NGS), которые заполнили информационные пробелы в традиционных методах секвенирования ДНК. NGS может секвенировать весь геном за несколько дней путем параллельного секвенирования ДНК и РНК. Рост рынка секвенирования ДНК резко увеличился, поскольку методы секвенирования NGS намного быстрее, точнее и экономичнее по сравнению с методами секвенирования ДНК первого поколения.
Nanopore, SMRT и Illumina являются примерами NGS и других методов секвенирования, которые в настоящее время исследуются. Согласно отчету Национальной медицинской библиотеки (NLM), Illumina HiSeq2000 имеет очень низкие затраты и стоит 0,10 доллара США за 1 МБ, что означает, что весь геном можно оценить в 300 долларов США. Низкая стоимость и высокая точность результатов секвенирования NGS являются важными движущими факторами, стимулирующими рост рынка секвенирования ДНК. - Растущий спрос на точную медицину. Точная или персонализированная медицина может быть более эффективной, если определить, что лучше всего подходит для человека на основе его генетического профиля. Согласно отчету NLM от марта 2023 года, в Нью-Йорке реализуется программа GUARDIAN по секвенированию геномов более чем 10 000 младенцев для выявления редких генетических заболеваний. Великобритания ввела аналогичную программу для 100 000 младенцев с 2023 года по выявлению 200 нарушений. Целью является раннее выявление нарушений на основе индивидуальных генетических профилей, чтобы начать раннюю диагностику и лечение. Такие программы и растущая эффективность точной медицины положительно влияют на рост рынка.
Задачи
- Опасения по поводу нарушения конфиденциальности. Высказываются опасения по поводу безопасности генетических данных и их неправильного использования, что может препятствовать росту рынка. Согласно отчету Guardian, в 2023 году нарушение безопасности в компании 23andMe затронуло данные около 7 миллионов человек. Генетические данные могут раскрыть характеристики здоровья человека, его происхождение, а также информацию о его/ее семье, поэтому вопросы конфиденциальности высоки. Этические проблемы включают в себя раскрытие генетиками данных человека на основании его состояния.
- Медленная интеграция в клиническую практику. Хотя секвенирование дает положительные результаты, его интеграция в клиническую практику идет медленно. Плавная интеграция в клиническую практику требует изменений в рабочем процессе и обучении медицинских работников, что может увеличить первоначальные затраты. Существуют также вычислительные проблемы при фильтрации необработанных данных секвенирования ДНК.
Рынок секвенирования ДНК: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
15,1% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
12,96 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
80,65 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация секвенирования ДНК
Технологии (Секвенирование следующего поколения, Секвенирование третьего поколения, Секвенирование по Сэнгеру)
Ожидается, что на сегмент секвенирования следующего поколения на рынке секвенирования ДНК будет приходиться наибольшая доля дохода — 66,2 % в течение прогнозируемого периода. NGS значительно снижает стоимость секвенирования и позволяет быстро получить полные и точные результаты. Спрос на этот сегмент значительно высок, поскольку миллионы фрагментов ДНК могут подвергаться одновременному анализу с помощью секвенирования NGS. В последнее время затраты на секвенирование NGS продолжают снижаться, что улучшает доступность и объем инвестиций. Например, в 2022 году Американское общество микробиологии (ASM) получило финансирование от Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) на проведение повышения квалификации по NGS.
Другими факторами, играющими роль в росте рынка в этом сегменте, являются запуск новых продуктов участниками рынка. Например, в январе 2023 года компания Qiagen Digital Insights выпустила QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium, которая повышает скорость полногеномного секвенирования (WGS). Благодаря развитию технологий, направленных на повышение точности, возможности считывания длинных участков ДНК и разработке персонализированных лекарств, этот сегмент будет расти быстрыми темпами.
Продукт (расходные материалы, инструмент, услуги)
Сегмент расходных материалов на рынке секвенирования ДНК составил значительную долю выручки в 2023 году. Во время секвенирования требуется большое количество расходных материалов, то есть расходных материалов для секвенирования. Расходные материалы для секвенирования необходимы на разных этапах рабочего процесса секвенирования ДНК. Некоторые расходные материалы для секвенирования представляют собой реагенты, включающие нуклеотиды и терминаторы красителей, а также наборы, такие как наборы для подготовки образцов и наборы для подготовки библиотек. Спрос на расходные материалы увеличился в связи с постоянным развитием методов секвенирования ДНК. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода рост этого сегмента будет расти благодаря более широкому использованию геномики в здравоохранении и исследованиях.
Наш углубленный анализ рынка секвенирования ДНК включает следующие сегменты:
|
Технологии |
|
|
Продукт |
|
|
Приложение |
|
|
Конечное использование |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия секвенирования ДНК – региональный обзор
Статистика рынка Северной Америки
По прогнозам, к 2037 году на долю промышленности Северной Америки будет приходиться наибольшая доля доходов в размере 51,5 %. Ключевыми факторами являются большое количество инвестиций в исследования и разработки; развитие, наличие ключевых игроков отрасли, надежная исследовательская инфраструктура, технологические инновации и все более широкое применение в клинической практике.
Рынок США, вероятно, будет занимать значительную долю в течение прогнозируемого периода. Во время пандемии правительство инвестировало 1,7 миллиарда долларов США в увеличение секвенирования генома в стране. В 2022 году исследование, опубликованное учеными из Стэнфорда, секвенировало геном человека за 5 часов и 2 минуты. Это было самое быстрое секвенирование в истории человечества. Такие инновации и государственное финансирование для развития исследовательской экосистемы способствуют росту рынка. Ведущие игроки рынка США также регулярно выпускают новые продукты благодаря надежной нормативной базе, что способствует росту рынка.
В Канаде правительство приложило значительные усилия для стимулирования геномных исследований. В октябре 2023 года министр здравоохранения объявил об инвестициях в размере 15 миллионов долларов США в создание Панканадской геномной библиотеки для оптимизации обмена геномными данными по всей стране. Страна также может похвастаться одними из лучших центров секвенирования, такими как Центр секвенирования Доннели, лаборатории StemCore и Центр геномных наук Майкла Смита и другие. Повышенное внимание к точному здравоохранению, увеличение инвестиций в исследования генома и инновационный подход являются ключевыми факторами роста рынка в Канаде.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок секвенирования ДНК в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет расти самыми быстрыми темпами в течение прогнозируемого периода из-за увеличения инвестиций в исследования и потребности в передовом здравоохранении для значительной части населения. Кроме того, правительства таких стран, как Южная Корея, Индия, Китай и Япония, профинансировали национальные проекты исследования генома для ведения национальной базы данных, которая упростит диагностику для точной медицины.
В Индии ожидается, что рынок секвенирования ДНК резко увеличится в течение прогнозируемого периода. Ключевым фактором является увеличение финансирования исследований в области секвенирования ДНК. Согласно отчету «Геномика человека» за 2019 год, в стране насчитывается 64,4 генетических дефекта на 1000 живорождений. Согласно отчету Globocan в 2022 году, к 2040 году число случаев рака в Индии увеличится на 57,5. Рост заболеваемости увеличивает спрос на современные данные секвенирования генома, о чем свидетельствуют правительственные инициативы, в том числе GenomeIndia.
Китай занимает самую большую долю рынка секвенирования ДНК в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Согласно отчету NLM, Пекинский институт геномики Китая в настоящее время является крупнейшим центром секвенирования NGS в мире после приобретения 128 новых последовательностей генома HiSeq 2000 у Illumina. Последние тенденции указывают на значительный рост исследований генома, таких как секвенирование гигантских панд. В 2024 году исследователи из Китая представили первый полный геном ханьского китайца, что стало знаковым событием в представлении данных азиатского генома.
Компании, доминирующие в сфере секвенирования ДНК
- Иллюмина, Инк.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Мириады генетики
- PerkinElmer Inc.
- Thermo Fisher Scientific
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Корпорация Данахер
- Eurofins Scientific
- Лаборатории Bio-Rad
- Циаген
- Группа BGI
- Тихоокеанские биологические науки
- Agilent Technologies
На рынке секвенирования ДНК наблюдается быстрый рост, особенно во время и после пандемии COVID-19. Мутации коронавируса привели к повышению осведомленности и финансированию исследований геномов и поддержанию национальных хранилищ геномных данных во многих странах. Рынок высококонкурентный: множество глобальных и региональных игроков стремятся внедрять инновации и решать проблемы конечных пользователей.
Ключевые игроки на рынке секвенирования ДНК сосредоточены на расширении производственных мощностей и инвестировании в НИОКР для улучшения продуктов, делая их более точными и экономически эффективными. Участники рынка реализуют такие стратегии, как выпуск новых продуктов, слияния и т.д. приобретения и стратегическое партнерство для расширения своего рынка, сохраняя при этом свои позиции. Вот некоторые ключевые игроки, доминирующие на мировом рынке секвенирования ДНК:
In the News
- В марте 2024 года компания Oxford Nanopore Technologies объявила о запуске PromethION 2 со встроенными вычислительными возможностями. Ожидается, что это устройство обеспечит более быстрое, точное и высококачественное секвенирование в исследовательских и академических лабораториях.
- В июле 2023 года DNBSEQ-T7 компании MGI получил одобрение для клинического использования в Южной Корее. DNBSEQ-T7 оснащен четырехчиповой платформой для секвенирования и способен генерировать данные объемом 7 ТБ в день и выполнять секвенирование 60 целых геномов человека в день.
- В августе 2021 г. компания Illumina Inc. приобрела Grail. Ожидается, что это приобретение ускорит проведение жизненно важного анализа крови Grail, который выявляет 50 различных видов рака до того, как у них появятся симптомы.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 6393
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
