전체 엑솜 시퀀싱 시장 규모는 2023년에 37억 3천만 달러로 평가되었으며, 2036년 말까지 685억 2천만 달러를 넘어 예측 기간(2024~2036년) 동안 25.1% 이상의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 2024년 전체 엑솜 시퀀싱 산업 규모는 45억7천만 달러로 추산된다. 시장의 성장은 유전적 돌연변이를 가진 사람들의 증가에 기인할 수 있습니다. 종종 유전자의 변화로 알려진 돌연변이는 약 9000 가지 이상의 인간 질병의 원인입니다. 1000명 중 약 9명이 영향을 받습니다. 이에 따르면 전 세계적으로 약 6000만에서 8000만 명의 사람들이 이러한 질병들 중 하나에 시달리고 있다. 따라서 전체 엑솜 시퀀싱에 대한 수요가 증가할 것으로 추정됩니다. 엑솜 시퀀싱은 발달 및 선천적 이상과 관련된 유전적 변이를 식별할 수 있는 것으로 입증되었습니다. 따라서 엑솜 시퀀싱을 통해 질병의 가족력이 있거나 진단을 원하는 환자가 불필요한 진단 절차를 생략하고 증상을 설명할 수 있습니다.
또한 시장은 유전체학 및 차세대 시퀀싱 분야의 R&D 증가에 의해 주도되고 있습니다. 예를 들어 2022년 5월 NanoString Technologies Inc.는 GeoMx Digital Spatial Profiler와 Illumina NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시퀀싱 장비 사용자의 공간 데이터 분석 경험을 향상시키는 클라우드 기반 프로세스를 출시했습니다. 이 통합된 푸시 버튼 실행 계획 도구의 도움으로 전체 전사체 및 프로테옴 분석물의 지리적 분석이 더 간단해졌습니다. 따라서 시장은 이러한 발전에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 또한 전체 엑솜 시퀀싱을 위한 R&D에 대한 정부 지출도 증가하고 있으며 이는 예측 기간 동안 시장의 성장을 촉진할 것으로 추정됩니다.
성장 동력
국립 중개 과학 발전 센터(National Center for Advancing Translational Sciences)에 따르면 미국인 10명 중 1명(3천만 명)이 확인된 10000개 이상의 희귀 질환 중 하나에 영향을 받는 것으로 생각됩니다. 이전의 특이한 질병 발표에서 얻은 임상 지식과 의학 문헌을 결합한 휴리스틱 방법은 전통적인 진단 기술의 중요한 부분입니다. 희귀 질환을 앓고 있는 몇몇 사람들은 진단을 받지 못한 채 몇 년을 보내고 많은 사람들이 세상을 떠나기도 합니다. 따라서 엑솜 시퀀싱을 통해 이러한 드물고 발견되지 않은 장애의 기본 분자 메커니즘을 정확히 찾아낼 수 있었습니다. 따라서 이 요소는 시장의 성장을 촉진할 것으로 추정됩니다.
정부는 생명을 구하고 건강 결과를 향상시키는 데 도움이 될 유전체학을 위한 세계 최첨단 의료 시스템 개발을 위한 자금을 발표했습니다. 영국 보건사회복지부 장관은 2022년 혁신적인 유전체학 연구를 위해 약 1억 7400만 달러를 투자한다고 발표했습니다.
100만 개의 DNA 염기 염기서열 분석 비용(시퀀서의 원시 데이터)은 2004년 1100달러 이상에서 2011년 약 0.09달러로 감소했으며 2019년에는 약 0.02달러였습니다.
선천적 결함이 빈번합니다. 선천적 결함이있는 아기는 4 분 30 초마다 미국에서 태어납니다. 이는 매년 약 110000 명의 출생 또는 33 명 중 약 2
명으로 해석됩니다.
2021년 미국의 의료비 지출액은 약 3% 증가하여 약 3조 달러 또는 1인당 약 12913달러에 달했습니다.
도전
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기준 연도 |
2023 |
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예측 연도 |
2024-2036 |
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CAGR |
25.1% |
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기준연도 시장 규모(2023년) |
37억 3천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2036년) |
685억 2천만 달러 |
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지역 범위 |
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글로벌 전체 엑솜 시퀀싱 시장은 진단 약물 발견 및 개발 맞춤형 의학 농업 및 동물 연구에 응용하여 수요와 공급에 대해 세분화 및 분석됩니다. 그 중 맞춤형 의약품 부문은 2036년 말까지 가장 높은 수익을 올릴 것으로 예상됩니다. 세그먼트의 성장은 여러 암 형태의 유병률 증가에 기인할 수 있습니다. 그 어느 때보다 많은 사람들이 노년에 초기 암 진단을 받고 있기 때문에 두 번째 암이 더 널리 퍼지고 있습니다. 암 진단을 받은 약 5명 중 1명은 이미 미국에서 다른 유형의 악성 종양을 경험했습니다. 따라서 개인화 된 의학에 더 큰 초점이 맞춰지고 있습니다. 또한 이는 장애 또는 질병 성향이 있는 개인을 치료하기 위한 "모든 경우에 적합한" 모델에서 벗어나 최고의 결과를 얻기 위해 개인화된 표적 의약품을 포함한 새로운 접근 방식을 수용하는 모델로의 근본적인 변화에 의해 주도됩니다. 개인화 된 치료로부터 이익을 얻기 위해 많은 국내 및 국제 게놈 이니셔티브가 시작되었습니다. 전체 게놈 시퀀싱과 달리 엑솜과 표적 시퀀싱은 비용과 유용성 사이의 절충안을 제공합니다.
글로벌 전체 엑솜 시퀀싱 시장은 또한 제품별 수요와 공급을 시스템 키트 및 서비스로 세분화하고 분석합니다. 그 중 서비스 부문은 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 연구원들은 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 데이터 분석 서비스가 제공하는 정교한 생물정보학 시각화 기능을 통해 지루한 분석 작업보다 작업에 더 많은 시간을 할애할 수 있습니다. 이러한 염기서열 분석 서비스는 실험 계획 다양한 샘플의 라이브러리 구축 다운스트림 DNA 염기서열 분석 등 다양한 서비스를 제공합니다. 이러한 서비스 덕분에 과학자와 연구자의 여러 생물정보학 관련 문제의 복잡성이 줄어들었으며 이는 또한 시퀀싱 및 데이터 관리에 필요한 시간과 비용을 줄였습니다. 게놈의 가장 중요한 부분에 초점을 맞춘 전체 엑솜 시퀀싱을 사용하면 연구자들이 시퀀싱 및 분석 리소스를 보다 효과적으로 활용할 수 있습니다.
글로벌 전체 엑솜 시퀀싱 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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제품별 |
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기술별 |
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응용 프로그램별 |
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최종 사용자별
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북미 지역의 전체 엑솜 시퀀싱 시장 점유율은 다른 모든 지역의 시장 중에서 유전 및 만성 질환의 유병률 증가와 표적 및 정밀 의학에 대한 수요 급증에 힘입어 가장 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 전체 미국인의 약 절반(약 45% 또는 1억 3300만 명)이 2018년에 적어도 하나의 만성 질환을 경험했으며 그 수는 증가하고 있습니다. 만성 질환은 적시에 치료하지 않으면 개인에게 돌이킬 수 없는 해를 끼칠 수 있는 침묵의 질병의 특정 범주입니다. 따라서 북미에서 전체 엑솜 시퀀싱 시장이 성장하고 있습니다. 또한 유전체학 중심의 약리학이 다양한 만성 질환 특히 북미 지역의 암 치료에서 계속해서 더 큰 역할을 함에 따라 차세대 염기서열 분석(NGS)은 개별 종양 및 특정 수용체의 분자 토대에 대한 더 깊고 정확한 통찰력을 제공하는 강력한 도구가 되고 있습니다.
유럽 전체 엑솜 시퀀싱 시장은 예측 기간 동안 가장 높은 성장을 보일 것으로 두 번째로 큰 시장으로 추정됩니다. 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)와 암 발병률 증가는 모두 유럽 시장에 큰 긍정적 인 영향을 미쳤습니다. 의학에서 유전학의 사용 증가는 유럽의 미래 확장에서 차세대 시퀀싱 시장에도 상당한 영향을 미쳤습니다. 게놈 편집 유전자 합성 및 차세대 시퀀싱은 유전체학에 사용되는 기술 중 일부에 불과합니다. 지속적으로 감소하는 시퀀싱 비용과 일류 기업과 최고의 연구 대학 간의 전략적 제휴를 감안할 때 독일 시장이 가장 큰 수익 점유율을 차지했습니다. 이 지역의 시장 수익 증가의 또 다른 요인은 유전 질환의 유병률 증가입니다.
또한 아시아 태평양 지역의 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 이 지역의 유전적 이상이 증가했기 때문일 수 있습니다. 그러나 지역 내 상당한 사회경제적 차이와 희귀질환 환자에 대한 연구 지식 보건 정책의 부족을 감안할 때 아시아 태평양 지역에서는 희귀질환 관리가 특히 어렵다. 이 지역은 또한 환자의 충족되지 않은 요구를 인식하고 충족시키는 데 있어 의학적 지식과 추진력 부족으로 어려움을 겪고 있습니다. 가장 결정적으로 이러한 단점은 환자의 의견이 거의 평가되거나 들리지 않는 지역의 가부장적 의료 시스템에 의해 악화됩니다. 따라서 정부는 사람들에게 인식을 확산시키고 엑솜 시퀀싱의 연구 개발에 많은 투자를하기 위해 주도권을 잡고 있습니다.
2022년 10월 BGI Group Ruijin Hospital Shanghai Jiao Tong University Institute of Translational Medicine에서 BGI의 DNBSEQ 시퀀싱 플랫폼을 사용하여 중국 인구의 첫 번째 혈액 바이러스학적 프로필을 만들었습니다. 이 분석에는 중국 대사 분석 프로그램(ChinaMAP)의 약 10584명의 개인에 대한 전체 게놈 시퀀싱(WGS) 데이터에서 비인간 유전자 서열에 대한 철저한 조사가 포함되었습니다. Cell Discovery 저널에 게재 된 연구 결과는 바이러스 감염 역학 및 예방을위한 자원 역할을합니다.
생명 과학 연구 및 임상 진단 제품 분야의 세계적인 리더인 Bio-Rad Laboratories Inc.는 RNA-Seq 라이브러리에서 무의미한 리보솜 RNA(rRNA) 단편을 제거하여 검사 효율성을 높여주는 SEQuoia RiboDepletion Kit를 출시했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
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